Breeze软件基础教程PPT课件

WatersChinaLtd .微风软件基本教程，内容，微风软件介绍打开/关闭和其他预防措施数据收集(单个样品操作和样品组操作)数据处理(单个样品/样品组处理)报告生成系统管理和仪器配置项目的备份和恢复以及用户创建和切换项目，微风软件介绍，版本操作系统微风3.3视窗XP微风3.2视窗nt，SP6A，微风软件功能，微风软件使用直观的用户界面设计， 可以控制从仪器设置到结果报告生成的所有过程，Breeze软件功能，仪器控制-单系统1500系列高效液相色谱泵2487紫外检测器/2414差分检测器717plus自动进样器1500色谱柱温度箱总线SAT/IN数模转换器收集5个检测器通道数据处理，报告和存储数据/结果LCGPC系统性能计算预定义的报告格式(不能修改)输出数据-电子邮件，PDF，电动势，AIA，ASCII，Breeze软件功能，系统性能计算(系统适用性)理论塔板数-USP，EP， JP容量因子-K分辨率-USP，EP，JPUSP拖尾因子对称因子，软件结构，使用甲骨文数据库作为软件数据管理的基础，同时，它也是软件的核心。 数据的检索和管理非常方便。样品的所有相关内容都记录在甲骨文数据库中。原始谱图数据存储在相关的项目目录中。软件结构、样本、注射、通道、方法、结果集等。结果，曲线，日期时间，甲骨文数据库色谱数据，查找原始数据，样本1，样本2，样本3，样本号，通道1，通道2，通道N，样本组，查找结果，结果组，结果1，结果2，结果N、选择样品或通道计算、选择样品组计算、工作流程、色谱数据、方法、注意事项不要删除总线位置。*系统。*用户。*。ini breeze *。* windows *。* programfile *。*，注意事项不运行 breeze script *。* breeze *。bat breeze 除BREEZE BIN Breeze.exe注册表编辑器*之外的所有快捷键。REG，注意事项，注意事项不改变系统配置(WINDOWS，Breeze)高效液相色谱仪地址注册表，注意事项，注意事项经常做数据备份的原始数据方法，注意事项，界面介绍，工作区，命令栏，采集栏，内容，Breeze软件介绍启动和关闭以及其他注意事项。数据采集(单个样品操作和样品组操作)、数据处理(单个样品/样品组处理)、报告生成、系统管理、仪器配置项和用户创建和切换项的备份和恢复、Breeze的启动操作、Breeze的启动应按照以下程序进行：打开所有高效液相色谱设备并通过自检等待其打开计算机，打开Breeze(在StartAllProgramsBreeze中选择并等待Buslace启动)完成。引导过程的状态可以在屏幕左下角的微风采集窗格中监控。一旦Breeze软件启动，高效液相色谱实验的其他准备工作就可以继续了。取样前的准备，在进行高效液相色谱取样实验之前，完成以下准备工作：灌注1500系列泵吹扫泵为取样方法编制一套仪器参数平衡系统注：1515和1525泵没有面板操作屏，需要在Breeze软件的控制下操作，灌注1500系列泵，在以下条件下灌注泵：第一次用泵替换了流动相。泵已经闲置了一段时间。注：新制备的脱气流应确保两个流动相相对于1525泵的兼容性。当使用缓冲盐流动相时，超纯水应用于使用前后的转换。35、1500系列泵的吹扫操作。单击采集窗格中的仪器清除按钮，将出现清除向导对话框。选择“仅泵”，然后单击“下一步”按钮。将出现Prime 1500系列泵。将出现灌注泵对话框和用泵阀提取溶剂的说明。按照说明进行操作，然后单击“下一步”按钮。根据说明，打开泵上的参考阀，并单击关闭对话框以验证泵。将泵的流速设置为5ml/min，然后单击“下一步”按钮，并按照泵对话框中的提示清洗泵。泵清洗程序大约需要5分钟才能完成。如果你愿意，你可以早点完成。只需点击停止按钮，泵的流量就会慢慢降到零。单击“下一步”按钮，然后单击“完成”按钮，结束泵的吹扫程序。关闭参考阀。注：以与上述相同的方式对1525的泵B进行排气操作，吹扫注射器，并重复吹扫程序。这次只选择注射器而不是泵，并按照对话框中的提示进行操作。完成喷油器的净化程序大约需要10分钟。如有必要，您也可以点击停止按钮提前完成，泵的流量将慢慢降至零。单击“完成”按钮，完成注射器清洗程序。Waters1525二元泵控制器利用Breeze交互式泵控制功能，是一个由Breeze软件控制的交互式泵控制菜单，位于Breeze软件采集面板的中间。使用Breeze交互式泵控制功能，在交互式流量菜单上，将流量箭头滑动至1毫升/分钟，并将流量成分箭头(%A/%B)滑动至100% a。运行按钮将出现在流量设置菜单下。此时，不要先单击“开始”按钮。使用Breeze的Ramp功能，右键单击RampPump按钮并输入Ramptime 1.0分钟。单击确定按钮退出对话框，并单击随机跳转按钮激活随机跳转功能；一旦按下该按钮，在对话框中输入的随机时间将用于每次改变流速或形成点击流速设置菜单下的开始按钮。然后，泵将慢慢升至设定的流速，将流速设定值滑动至0.0毫升/分钟，并点击“开始”按钮。如果没有选择RampPump，流速将立即停止。注意：在启动色谱系统时设置保护性Ramptime是一个好主意。斜坡按钮将用作默认设置，可以保护用户的色谱柱。Breeze的关机操作可以通过运行关机方法来执行。也可以控制交互式泵控制模式和面板模式，以确保1515或1525泵和系统中的缓冲盐已经被清洁，从而慢慢地将泵流量降低到零。选择从微风文件菜单退出，从开始菜单退出微风软件，选择关机。当关闭窗口对话框出现选择关闭时，关闭计算机并关闭高效液相色谱的所有设备。微风应注意注意事项。任何时候都不要关闭工作屏幕，而是切换屏幕，因为Breeze软件设计为在单一屏幕上显示。如果屏幕关闭，这意味着关闭微风软件。完整的Breeze方法包括仪器参数、处理参数、报告参数和输出参数。创建和修改方法时，要修改和确定相关的参数值。保存是指将这些参数值保存到某个方法中。Breeze软件介绍了开机和关机等注意事项。数据收集(单个样品操作和样品组操作)数据处理(单个样品/样品组处理)报告生成系统管理以及仪器配置项目和用户创建和切换项目的备份和恢复，设置仪器参数、梯度曲线、单次进样、样品组进样。样品设置向导用于开发用于典型定量分析的样品设置。样品组的准备方法如下：点击微风命令栏中的样品队列按钮，屏幕将切换到样品队列显示屏幕，点击样品组向导按钮。“样本集向导”对话框出现，“样本集”对话框-样本集类型。为已建立的样品组类型选择液相色谱，然后单击下一步按钮显示选择位置标准对话框样品组。在标准位置中选择开始和结束样本集，然后单击下一步按钮显示指定校准选项对话框。保留此对话框的默认值，单击“下一步”按钮，将出现“描述标准”对话框。描述标准支架，样品设置向导-选择标准样品的位置，如下图所示设置标准样品信息，在方法选择中选择先前开发的方法，然后按下一步按钮。描述样品对话框，如下图所示设置样品信息，用以前开发的方法替换方法名称，按下一步按钮，使用向导创建样品组(续)，出现列识别对话框，输入所用色谱柱的名称，然后单击下一步按钮。将出现“标识”对话框。使用向导创建样品组(续)，使用向导创建样品组(续)，设置标准(标准样品)和样品(样品)信息，如下图所示：使用向导创建样品组(续)。输入上述所有信息后，按下下一步按钮。将出现描述直到选项对话框。为运行模式选择仅运行运行模式，单击下一步按钮，出现摘要对话框。使用向导建立样本组(续)，检查样本集摘要是否与向导中的输入一致，然后单击“完成”按钮。将出现样本队列显示屏幕(包括您在向导中输入的信息)。使用向导创建样本集(续)，运行样本集(样本集)，并运行创建的样本集：单击采集窗格左侧的运行样本集按钮，将出现运行样本集对话框，给出样本集的名称，并选择运行模式下的仅运行。单击运行按钮开始运行样本集。如果出现问题“doyouwistojectallowsortbuileselectedorws”？对话框中，选择注射全部。将出现“手动注射构造”对话框。当下拉采样手柄开始采样时，该对话框将消失。运行SampleSet(样本组)，内容，Breeze软件介绍启动和关闭及其他注意事项数据采集(单个样本操作和样本组操作)数据处理(单个样本/样本组处理)报告生成系统管理以及仪器配置项和用户创建和切换项的备份和恢复，单击命令栏中的查找数据，选择要处理的数据文件(在通道项下，单击黑线)并单击查看数据按钮。屏幕将转到视图数据屏幕，单击处理参数向导按钮，显示处理参数向导对话框。，微风的数据处理，微风的数据处理(续)，选择开始新处理参数，然后单击确定打开通道的新处理参数对话框，设置数据处理参数，选择液相色谱，然后单击确定打开集成对话框并设置数据处理参数。确定积分参数：积分区间峰宽、噪声阈值最小峰高/峰面积，设置数据处理参数，确定积分参数：积分区间峰宽、噪声阈值最小峰高/峰面积，设置数据处理参数，确定积分参数：积分区间峰宽、噪声阈值最小峰高/峰面积，校正参数，确定校正参数：对于选择方法数量，选择面积选择校准曲线类型，选择线性，单击下一步，设置数据处理参数(续)，填写成分表：确定每个峰的名称(默认值为峰1等)。)和保留时间(自动填写)，填写每个峰的量值和单位，单击下一步，填写成分表：填写每个峰的量值和单位。点击下一步设置数据处理参数(续)，确定定量方法。在校准国际标准对话框中，选择外部标准校准点下一步，设置数据处理参数(续)，将此处理参数保存到方法名页面中的某个方法。选择用于收集数据的方法的名称，将上述处理参数添加到该方法中，输入相应的注释，单击“完成”，退出“处理参数切换”对话框，查看数据维护窗口，处理单个数据，单击命令栏上的“查找数据”，然后在通道栏中选择一个数据。单击查看数据单击积分图标，然后根据刚刚建立的方法单击积分峰的校准图标，单击积分峰上标记的峰名称的查看结果图标，查看积分结果，单击曲线图标，查看校准曲线，然后单击文件/保存/结果命令将结果保存在查找数据屏幕上。选择结果，双击刚存储的结果文件观察结果或重新处理结果，标准曲线的定量原理，修改样品，并在FindData中选择获胜样品。单击工具栏中的“替代样本”(或右键显示快捷菜单并选择“替代样本”)以显示“替代样本”窗口。单击窗口中的组件图标，组件编辑器将出现。在此窗口中，编辑样本中每个成分的名称(成分)和数量，如有必要，输入单位，然后关闭窗口。单击(保存)保存更改后，关闭“替换样本”对话框。完成样本信息的修改。填写成分表，修改样品，成分编辑器，从方法中复制成分，生成校准曲线，单击命令栏上的查找数据，并选择标准