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文档简介
1,以沉淀反应为基础的滴定分析法,第九章沉淀滴定法(PrecipitationTitration),第一节概述第二节确定终点的方法第三节沉淀滴定法应用示例,教学基本内容1.沉淀滴定法的特点2.确定终点的方法(掌握莫尔法、佛尔哈德法和法扬司法的测定原理、滴定条件)3.沉淀滴定法的应用,2,尽管沉淀反应很多,但用于滴定的很少。,Why?,(1)许多沉淀无固定组成或共沉淀很严重;,滴定三条件:定量完全、快、易确定ep。,一、概述,(2)有的沉淀溶解度大,sp时反应不够完全;,(4)有的沉淀反应速度较慢;,许多沉淀反应不能满足滴定分析要求:,(3)许多沉淀存在共沉淀现象;,(5)有的沉淀易产生过饱和现象;,(6)缺少合适的指示剂来确定终点。,3,指示剂:K2CrO4莫尔法铁铵矾NH4Fe(SO4)2佛尔哈德法吸附指示剂法扬司法,目前应用较多的是银量法(符合三条件)以生成难溶性银盐的反应为基础的沉淀滴定法,根据确定终点所采用的指示剂不同,银量法可分为莫尔法、佛尔哈德法和法扬司法。,4,二、莫尔法,指示反应:CrO42-+2Ag+Ag2CrO4,指示剂:K2CrO4,滴定反应:Ag+X-AgX,滴定剂:AgNO3标准溶液,待测物:Br-、Cl-、CN-,以K2CrO4作指示剂的银量法,5,以AgNO3标准溶液直接滴定Cl-为例,1原理,滴定反应Ag+Cl-=AgCl(白),Ksp=1.810-10,指示反应2Ag+CrO42-=Ag2CrO4(砖红),Ksp=2.010-12,S=1.310-5molL-1,S=7.910-5molL-1,6,2滴定条件,(1)指示剂的用量:,CrO42-太大,终点提前,且CrO42-的黄色影响终点颜色的观察;,终点时CrO42-约为510-3molL-1。,CrO42-太小,终点滞后。,CrO42-理论值:,此时溶液中CrO42-的浓度应为:,7,(2)溶液酸度:,pH太低,CrO42-Cr2O72-,终点滞后或指示不了终点,pH太高,AgOHAg2O,失去定量基础,试液中有铵盐存在时:,当0.05molL-1,pH为6.5-7.2;,若0.15molL-1,则滴定前除去大量铵盐。,(3)滴定时剧烈摇动,试液中无铵盐存在时:中性或微碱性,pH=6.5-10.5;,8,下列离子的存在均干扰测定,应预先分离:,1)凡能与CrO42-形成沉淀的阳离子:Ba2+、Pb2+、Hg2+等;,(4)预先分离干扰离子,2)凡能与Ag+形成沉淀的阴离子:S2-、PO43-、CO32-、C2O42-、AsO43-、SO32-等,3)有色离子:Cu2+Co2+Ni2+等,影响ep观察;,4)发生水解的离子:Al3+,Fe3+,Bi3+,Sn4+等。,9,应用范围,主要用于以AgNO3标准溶液直接滴定Cl-、Br-和CN-,而不适用于滴定I-和SCN-。,测Cl-、Br-、CN-优点:直接、简单、准确。,不可测I-、SCN-原因:AgI和AgSCN沉淀对I-和SCN-具有强烈的吸附作用。,10,Ag+Cl-(过量)=AgCl+Cl-(剩余),莫尔法不适用于以NaCl标准溶液直接滴定Ag+(?),但可采用返滴定法测定Ag+。,莫尔法的应用,可溶性氯化物中氯的测定。,11,三、佛尔哈德法,指示反应:SCN-+Fe3+FeSCN2+(红色)当FeSCN2+=610-6molL-1即显红色,指示剂:铁铵矾NH4Fe(SO4)2,滴定反应:Ag+SCN-AgSCN(白色),滴定剂:NH4SCN标准溶液,待测物:Ag+,以铁铵矾FeNH4(SO4)2作指示剂的银量法,(一)原理,1直接滴定法,12,X-+Ag+(过量)=AgX+Ag+(剩余),2返滴定法,待测物:X-(Cl-、Br-、I-、SCN-)等,标准溶液:AgNO3、NH4SCN,指示剂:铁铵矾NH4Fe(SO4)2,13,滴定Cl-时,到达终点,振荡,红色褪去(沉淀转化),注意两个问题:,1)应用此法测定Cl-时,防止AgCl转化为AgSCN,AgClS=1.310-5molL-1,AgSCNS=1.010-6molL-1,AgCl+SCN-=AgSCN+Cl-,14,2)应用此法测定I-时,指示剂必须在加入过量AgNO3溶液之后才能加入,否则发生反应而造成误差:2I-+2Fe3+=I2+2Fe2+,返滴定法测定Cl-时应采取的措施:,将AgCl沉淀滤去;,将试液煮沸,使AgCl沉淀凝聚,以减缓转化速率;,加少量有机溶剂,覆盖在AgCl沉淀表面,以防止转化反应进行。,15,用硝酸控制溶液的酸度为0.11molL-1。,(二)滴定条件:,1)溶液的酸度:,2)用直接法滴定Ag+时,临近终点时必须剧烈摇动;用返滴定法滴定Cl-时,应轻轻摇动;,3)强氧化剂,氮的低价氧化物,铜盐、汞盐等影响因素必须消除。,3应用范围:直接滴定法测定Ag+;返滴定法测定卤离子、SCN-、PO43-和AsO43-等。,不宜测定体系中有能与SCN-作用的其它共存离子(如Cu2+、Hg2+)。,H+,HSCN难以指示ep,H+,Fe3+水解,16,佛尔哈德法的应用:,1)烧碱中氯化钠含量的测定,2)银合金中银的测定,将试样溶解于HNO3中:Ag+NO3-+2H+=Ag+NO2+H2O,煮沸除去氮的低价氧化物,以免发生下述副反应:HNO2+SCN-+2H+=NOSCN(红色)+H2O,于制得的溶液中加入铁铵矾指示剂,用NH4SCN标准溶液进行滴定。,17,吸附指示剂的变色原理:当吸附指示剂被沉淀表面吸附后,会因结构的改变引起颜色变化,从而指示滴定终点。,四、法扬司(Fajans)法用吸附指示剂确定终点的银量法,18,sp后:Ag+过量AgClAg+FIn-=AgClAg+FIn-(粉红色)AgClAg+Fln-,优先吸附Ag+,Fln-作为抗衡离子被吸附,吸附后结构变形而呈粉红色,荧光黄(fluorescein)有机弱酸HFIn,以Ag+滴定Cl-为例,sp前:Cl-过量AgClCl-+FIn-(黄绿色)AgClCl-,不吸附Fln-,溶液为指示剂本身的颜色(黄绿色)。,1原理,HFIn=FIn-(黄绿色)+H+pKa=7,指示剂:,19,FI-,FI-,FI-,20,2滴定条件,卤化银对卤离子和几种常用吸附指示剂吸附能力的次序如下:I-SCN-Br-曙红Cl-荧光黄,(1)防止卤化银沉淀凝聚;(常加糊精或淀粉),(2)溶液的酸度:控制适宜的酸度使指示剂在溶液中以阴离子型体存在。,(3)避免在强光照射下滴定,(4)沉淀对指示剂的吸附能力略小于沉淀对待测离子的吸附能力。,即:AgClFIn-AgClCl-,若AgClFIn-AgClCl-,则FIn-将取代AgClCl-中的Cl-形成AgClFIn-(即AgClCl-AgClFIn-),导致终点提前:AgClFIn-+Ag+AgClAg+F
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