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自动组题试卷二自动组题试卷二客观题得总分: 0分客观题得总分: 0分 考试时间:2013-03-07 18:01:42 绿色-正确试题序号. 一、单选题(共94题,每题1分) 一、单选题(共94题,每题1分) 1.普萘洛尔毒性作用最大的时间是 1AM 3AM 7AM 1PM 7PM 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 解析:不同时间测定普萘洛尔的LDso表明:黑夜注射其毒性比白天强,3AM最大,11AM毒性最低。 2.患者女性,65岁。近来出现头昏、乏力,易疲倦、活动后气促,听诊发现心音脱漏,脉搏也相应脱漏,心率缓慢,诊断为度房室传导阻滞,宜选用的治疗 药物是 氯化钙 去氧肾上腺素 去甲肾上腺素 普萘洛尔 异丙肾上腺素 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:E 解析: 3.以下有关不可见配伍变化的叙述中,最正确的是 不可见配伍变化可以预知 不可见配伍变化可以避免 不可见配伍变化难以预知 不可见配伍变化潜在地影响药物的安全性和有效性 不可见配伍变化包括水解反应、效价下降、聚合以及产生50m以上的微粒 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 4.下列有关碘制剂的说法不正确的是 大剂量可以暂时抑制甲状腺激素的释放 常用于甲状腺功能亢进手术前准备 治疗单纯性甲状腺肿应用小剂量 不能用于治疗甲状腺危象 孕妇和乳母应慎用 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 5.处方管理办法规定,开具处方时,药品剂量应当使用 剂量单位 法定单位 法定量单位 法定剂量 法定剂量单位 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:E 6.某药品的有效期为2003年04月05日,表明本品最迟可用至( ), 2003年04月05日 2003年04月01日 2003年03月31日 2003年04月04日 2003年04月30日 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:A 解析:有效期的表示方法中直接标明有效期是指:药品的有效期为2003年04月05日,表明本品至2003年04月06日起便不得使用。国内多数药厂都用这种方 法。 7.甲氧苄啶与磺胺合用是因为 双重阻断细菌的叶酸代谢 相互对抗不良反应 减少泌尿道损害 抗菌谱相似 减少磺胺药的用量 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:A 解析:甲氧苄啶抑制细菌二氢叶酸还原酶,磺胺抑制细菌二氢叶酸合成酶,两者半衰期相近,故两者常合用,可双重阻断细菌的叶酸代谢,增强磺胺药的抗菌 作用数倍至数十倍,甚至出现杀菌作用。可以减少耐药菌的产生。用于治疗泌尿道、呼吸道感染等。 8. 甘露醇 山梨醇 呋塞米 乙酰唑胺 氨苯蝶啶 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:C 解析:呋塞米通过扩张血管作用而降低外周血管阻力,减轻心脏负荷。并通过其强效利尿作用降低血容量,减少回心血量,降低左室舒张末期压力而消除左心 衰引起的急性肺水肿。 9.关于肝功能不全时药动学药效学改变的说法中,正确的是 血浆中结合型药物减少,游离型药物增多 药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短 自动组题试卷二自动组题试卷二客观题得总分: 0分客观题得总分: 0分 考试时间:2013-03-07 18:01:42 绿色-正确试题序号. 一、单选题(共94题,每题1分) 一、单选题(共94题,每题1分) 1.普萘洛尔毒性作用最大的时间是 1AM 3AM 7AM 1PM 7PM 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 解析:不同时间测定普萘洛尔的LDso表明:黑夜注射其毒性比白天强,3AM最大,11AM毒性最低。 2.患者女性,65岁。近来出现头昏、乏力,易疲倦、活动后气促,听诊发现心音脱漏,脉搏也相应脱漏,心率缓慢,诊断为度房室传导阻滞,宜选用的治疗 药物是 氯化钙 去氧肾上腺素 去甲肾上腺素 普萘洛尔 异丙肾上腺素 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:E 解析: 3.以下有关不可见配伍变化的叙述中,最正确的是 不可见配伍变化可以预知 不可见配伍变化可以避免 不可见配伍变化难以预知 不可见配伍变化潜在地影响药物的安全性和有效性 不可见配伍变化包括水解反应、效价下降、聚合以及产生50m以上的微粒 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 4.下列有关碘制剂的说法不正确的是 大剂量可以暂时抑制甲状腺激素的释放 常用于甲状腺功能亢进手术前准备 治疗单纯性甲状腺肿应用小剂量 不能用于治疗甲状腺危象 孕妇和乳母应慎用 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 5.处方管理办法规定,开具处方时,药品剂量应当使用 剂量单位 法定单位 法定量单位 法定剂量 法定剂量单位 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:E 6.某药品的有效期为2003年04月05日,表明本品最迟可用至( ), 2003年04月05日 2003年04月01日 2003年03月31日 2003年04月04日 2003年04月30日 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:A 解析:有效期的表示方法中直接标明有效期是指:药品的有效期为2003年04月05日,表明本品至2003年04月06日起便不得使用。国内多数药厂都用这种方 法。 7.甲氧苄啶与磺胺合用是因为 双重阻断细菌的叶酸代谢 相互对抗不良反应 减少泌尿道损害 抗菌谱相似 减少磺胺药的用量 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:A 解析:甲氧苄啶抑制细菌二氢叶酸还原酶,磺胺抑制细菌二氢叶酸合成酶,两者半衰期相近,故两者常合用,可双重阻断细菌的叶酸代谢,增强磺胺药的抗菌 作用数倍至数十倍,甚至出现杀菌作用。可以减少耐药菌的产生。用于治疗泌尿道、呼吸道感染等。 8. 甘露醇 山梨醇 呋塞米 乙酰唑胺 氨苯蝶啶 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:C 解析:呋塞米通过扩张血管作用而降低外周血管阻力,减轻心脏负荷。并通过其强效利尿作用降低血容量,减少回心血量,降低左室舒张末期压力而消除左心 衰引起的急性肺水肿。 9.关于肝功能不全时药动学药效学改变的说法中,正确的是 血浆中结合型药物减少,游离型药物增多 药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短 经胆汁分泌排泄的药物排泄加快 药物分布容积减小 经肝代谢药物的药效与毒副作用降低 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:A 10.下列药物中由”阻止纤维蛋白形成“而显效的抗凝血药的是 链激酶 尿激酶 香豆素类 枸橼酸钠 阿替普酶 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:C 11.碘解磷定治疗有机磷酸中毒的主要机制是 与结合在胆碱酯酶上的磷酰基共价结合,使失活的胆碱酯酶复活 与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合 与胆碱能受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制 与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用 与游离的有机磷酸酯类结合,加速其排泄 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:A 解析:碘解磷定与结合在胆碱酯酶上的磷酰基共价结合,生成磷酰化胆碱酯酶和解磷定复合物,再进一步裂解为磷酰化解磷定,同时使胆碱酯酶游离出来,恢 复其水解乙酰胆碱的活性。 12.肺炎链球菌的主要致病物质是( )。 溶血素 自溶酶 荚膜 内毒素 M蛋白 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:C 解析: 13.在下列解热镇痛抗炎药中,可能引起肾损害的是 氨基比林 双氯芬酸 美洛昔康 阿司匹林 非那西丁 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:E 14.外周胆碱能神经合成与释放的递质是 乙酰胆碱 氨甲胆碱 烟碱 琥珀胆碱 胆碱 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:A 15.以下所列妊娠毒性X级药物中,不正确的是 利巴韦林 戈舍瑞林 艾司唑仑 吲达帕胺 氟尿嘧啶 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 解析:归属妊娠毒性X级药物有利巴韦林、乙硫异烟胺、艾司唑仑、三唑仑、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、乙醇、戈舍瑞林、己烯雌酚、雌二醇、炔诺孕酮、孕二烯 酮、左炔诺孕酮、达那唑,氯烯雌醚、非那雄胺、比卡鲁胺、异维A酸、阿维A、辛伐他汀、西立伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀。 16.通过抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇的合成的药物是 烟酸 考来烯胺 维生素E 氯贝丁酯 洛伐他汀 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:E 解析:他汀类,如洛伐他汀与HMG-CoA还原酶化学结构相似,且和HMG-CoA还原酶亲和力高,能竞争性抑制该酶活性,使胆固醇合成受阻。 17.免疫抑制剂量下,环磷酰胺的作用不包括 杀伤增殖期淋巴细胞 选择性抑制B淋巴细胞 降低NK活性 抑制细胞免疫和体液免疫 影响已活化巨噬细胞的细胞毒性 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:E 18.下列药物中由“抑制纤维蛋白溶解系统而止血”而显效的促凝血药的是 血凝酶 氨基己酸 维生素K 酚磺乙胺 人凝血因子 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 19.下列具有抗HIV及乙肝病毒的药物是 碘昔 经胆汁分泌排泄的药物排泄加快 药物分布容积减小 经肝代谢药物的药效与毒副作用降低 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:A 10.下列药物中由”阻止纤维蛋白形成“而显效的抗凝血药的是 链激酶 尿激酶 香豆素类 枸橼酸钠 阿替普酶 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:C 11.碘解磷定治疗有机磷酸中毒的主要机制是 与结合在胆碱酯酶上的磷酰基共价结合,使失活的胆碱酯酶复活 与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合 与胆碱能受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制 与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用 与游离的有机磷酸酯类结合,加速其排泄 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:A 解析:碘解磷定与结合在胆碱酯酶上的磷酰基共价结合,生成磷酰化胆碱酯酶和解磷定复合物,再进一步裂解为磷酰化解磷定,同时使胆碱酯酶游离出来,恢 复其水解乙酰胆碱的活性。 12.肺炎链球菌的主要致病物质是( )。 溶血素 自溶酶 荚膜 内毒素 M蛋白 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:C 解析: 13.在下列解热镇痛抗炎药中,可能引起肾损害的是 氨基比林 双氯芬酸 美洛昔康 阿司匹林 非那西丁 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:E 14.外周胆碱能神经合成与释放的递质是 乙酰胆碱 氨甲胆碱 烟碱 琥珀胆碱 胆碱 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:A 15.以下所列妊娠毒性X级药物中,不正确的是 利巴韦林 戈舍瑞林 艾司唑仑 吲达帕胺 氟尿嘧啶 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 解析:归属妊娠毒性X级药物有利巴韦林、乙硫异烟胺、艾司唑仑、三唑仑、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、乙醇、戈舍瑞林、己烯雌酚、雌二醇、炔诺孕酮、孕二烯 酮、左炔诺孕酮、达那唑,氯烯雌醚、非那雄胺、比卡鲁胺、异维A酸、阿维A、辛伐他汀、西立伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀。 16.通过抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇的合成的药物是 烟酸 考来烯胺 维生素E 氯贝丁酯 洛伐他汀 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:E 解析:他汀类,如洛伐他汀与HMG-CoA还原酶化学结构相似,且和HMG-CoA还原酶亲和力高,能竞争性抑制该酶活性,使胆固醇合成受阻。 17.免疫抑制剂量下,环磷酰胺的作用不包括 杀伤增殖期淋巴细胞 选择性抑制B淋巴细胞 降低NK活性 抑制细胞免疫和体液免疫 影响已活化巨噬细胞的细胞毒性 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:E 18.下列药物中由“抑制纤维蛋白溶解系统而止血”而显效的促凝血药的是 血凝酶 氨基己酸 维生素K 酚磺乙胺 人凝血因子 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 19.下列具有抗HIV及乙肝病毒的药物是 碘昔 阿昔洛韦 更昔洛韦 齐多夫定 拉米夫定 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:E 20.以下有关“影响胎盘药物转运的因素”的叙述中,不正确的是 药物脂溶性 药物分子大小 胎盘的发育程度 药物在母体的药效学 胎盘的药物代谢酶 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 21.在下述错误处方中,属于书写错误的是 处方前记中早产儿未标注体重 给予老年人12常规量地高辛 给予新生患儿静脉注射青霉素 给予哺乳期妇女静脉滴注青霉素 头孢菌素加入生理盐水静脉滴注 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:A 22.甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用 小剂量碘剂 大剂量碘剂 甲状腺素 甲硫咪唑 以上都不是 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 解析:硫脲类常用于甲亢的内科治疗,适用于轻症和不宜手术或放射性碘治疗者;小剂量碘剂可预防单纯性甲状腺肿;大剂量碘剂应用于甲亢的手术前准备和 甲状腺危象的治疗;甲状腺素主要用于甲状腺功能低下的替代疗法。 23.长期应用可致阳痿的抗消化性溃疡药是 氢氧化铝 西咪替丁 胶体果胶铋 甲硝唑 替仑西平 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 24.供静脉注射用的注射剂质量要求中没有下列哪项?( ) 不溶性微粒检查 无菌检查 无热原检查 溶血试验 钠离子检查 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:E 25.能延缓苯巴比妥代谢的药物是 华法林 洋地黄毒苷 雌激素 氯丙嗪 地高辛 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:C 解析:肝药酶抑制剂如氯霉素、异烟肼、口服避孕药等能延缓苯巴比妥代谢,使其作用增强。 26.下列对左旋多巴的叙述,不正确的是 首次通过肝脏时即大部分被脱羧 血液中只有1%左右进入中枢转化成多巴胺 用药后16个月达到最大疗效 用药后23周达到最大疗效 可治疗肝昏迷 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 解析:本题重在考核左旋多巴的药动学特点。左旋多巴难以通过血脑屏障,单独使用时只有1%进入中枢发挥药理作用,因而起效慢,用药23周才出现疗 效,16个月达到最大疗效;99%在外周,经过多巴脱羧酶的脱羧作用,转化成DA,引起不良反应;由于左旋多巴是体内合成NA的中间产物,可以补充NA, 用于肝昏迷。 27.关于胺碘酮的描述不正确的是 是广谱抗心律失常药 能阻断和受体 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 28.苯妥英钠中毒时,除催吐、加速排泄外,还采取多种药物治疗,其中采用阿托品的主要目的是 对抗呼吸抑制 抗惊厥 升高血压 治疗传导阻滞 防止苯妥英钠影响造血系统 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 29.以下药物反应中,不属于病因学A类药物不良反应分类的是 副作用 过敏反应 阿昔洛韦 更昔洛韦 齐多夫定 拉米夫定 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:E 20.以下有关“影响胎盘药物转运的因素”的叙述中,不正确的是 药物脂溶性 药物分子大小 胎盘的发育程度 药物在母体的药效学 胎盘的药物代谢酶 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 21.在下述错误处方中,属于书写错误的是 处方前记中早产儿未标注体重 给予老年人12常规量地高辛 给予新生患儿静脉注射青霉素 给予哺乳期妇女静脉滴注青霉素 头孢菌素加入生理盐水静脉滴注 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:A 22.甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用 小剂量碘剂 大剂量碘剂 甲状腺素 甲硫咪唑 以上都不是 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 解析:硫脲类常用于甲亢的内科治疗,适用于轻症和不宜手术或放射性碘治疗者;小剂量碘剂可预防单纯性甲状腺肿;大剂量碘剂应用于甲亢的手术前准备和 甲状腺危象的治疗;甲状腺素主要用于甲状腺功能低下的替代疗法。 23.长期应用可致阳痿的抗消化性溃疡药是 氢氧化铝 西咪替丁 胶体果胶铋 甲硝唑 替仑西平 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 24.供静脉注射用的注射剂质量要求中没有下列哪项?( ) 不溶性微粒检查 无菌检查 无热原检查 溶血试验 钠离子检查 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:E 25.能延缓苯巴比妥代谢的药物是 华法林 洋地黄毒苷 雌激素 氯丙嗪 地高辛 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:C 解析:肝药酶抑制剂如氯霉素、异烟肼、口服避孕药等能延缓苯巴比妥代谢,使其作用增强。 26.下列对左旋多巴的叙述,不正确的是 首次通过肝脏时即大部分被脱羧 血液中只有1%左右进入中枢转化成多巴胺 用药后16个月达到最大疗效 用药后23周达到最大疗效 可治疗肝昏迷 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 解析:本题重在考核左旋多巴的药动学特点。左旋多巴难以通过血脑屏障,单独使用时只有1%进入中枢发挥药理作用,因而起效慢,用药23周才出现疗 效,16个月达到最大疗效;99%在外周,经过多巴脱羧酶的脱羧作用,转化成DA,引起不良反应;由于左旋多巴是体内合成NA的中间产物,可以补充NA, 用于肝昏迷。 27.关于胺碘酮的描述不正确的是 是广谱抗心律失常药 能阻断和受体 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 28.苯妥英钠中毒时,除催吐、加速排泄外,还采取多种药物治疗,其中采用阿托品的主要目的是 对抗呼吸抑制 抗惊厥 升高血压 治疗传导阻滞 防止苯妥英钠影响造血系统 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 29.以下药物反应中,不属于病因学A类药物不良反应分类的是 副作用 过敏反应 过度作用 首剂效应 毒性反应 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 解析:B类不良反应可进一步分为变态反应和特异质反应两类。变态反应亦称药物过敏反应,由抗原抗体的相互作用引起,与药物的药理作用无关。 30.患者男性,34岁。过度劳累后出现心慌、气短,心电图显示阵发性室性心动过速,宜选用的抗心律失常药物是 奎尼丁 利多卡因 维拉帕米 普萘洛尔 苯妥英钠 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 解析:考查重点是心律失常的药物选用。利多卡因、苯妥英钠主要对室性心律失常有效,又是治疗洋地黄所致心律失常最有效者。由于利多卡因较安全有效, 对室性心律失常为首选药。 31.以下有关药效学相互作用的叙述中,最正确的是 协同作用是治疗作用增强 相加作用是治疗作用增强 拮抗作用都是治疗作用减弱 主要表现为相加、协同与拮抗作用 相加和协同作用都有利于治疗作用 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 解析:药效学相互作用系指两种药物对机体内同一系统或同一靶点(受体、通道、酶等)共同作用而发生的药效变化,表现为相加、协同或拮抗。 32.丙戊酸钠的说法,不正确的是 对各种类型癫痫可首选 对失神发作疗效优于乙琥胺 对癫痫强直阵挛性发作疗效不如苯妥英钠、苯巴比妥 可损害肝脏 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:A 33.关于氢氯噻嗪的说法中正确的是 其降压机制是保钠利尿 常作为中、重度高血压的基础降压药与其他药物合用 目前主张大剂量用药 副作用主要是高血钾、低血糖 降压作用剧烈、短暂 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 解析:氢氯噻嗪降压作用缓慢、温和、持久,基本作用是排钠利尿,轻度高血压可单独使用,中、重度高血压常作为基础降压药与其他药物合用,目前主张小 剂量用药。副作用主要是电解质和物质代谢紊乱,产生低血钾、高血糖、高血脂等。 34.下述药品中,在干燥环境中最容易吸湿的药品是 明胶 咖啡因 氯化钙 硫酸钠 磷酸可待因 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:C 35.防范调配处方差错的最有效的措施是 正确摆放药品 准确调配药品 认真审核处方 询问患者病情 做好用药交代与指导 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:A 解析:处方差错的预防与处理:正确摆放药品是一个重要的防范措施。 36.下列药物中,属于单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药的是 丙米嗪 马普替林 米安色林 吗氯贝胺 帕罗西汀 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 37.用药咨询不包括 为医师提供新药信息 参与药物治疗方案设计 为护士提供注射药物配伍变化的信息 病情诊断 提供药品贮存信息 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 38.治疗癫痫大发作的首选药是( )。 苯妥英钠 乙琥胺 丙戊酸钠 卡马西平 硝西泮 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:A 解析:苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药,对局限性发作和精神运动性发作亦有效,对小发作无效,有时甚至使病情恶化。 39.下列药物中可用作吸人性全身麻醉药的是( )。 氧氟沙星 氟烷 过度作用 首剂效应 毒性反应 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 解析:B类不良反应可进一步分为变态反应和特异质反应两类。变态反应亦称药物过敏反应,由抗原抗体的相互作用引起,与药物的药理作用无关。 30.患者男性,34岁。过度劳累后出现心慌、气短,心电图显示阵发性室性心动过速,宜选用的抗心律失常药物是 奎尼丁 利多卡因 维拉帕米 普萘洛尔 苯妥英钠 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 解析:考查重点是心律失常的药物选用。利多卡因、苯妥英钠主要对室性心律失常有效,又是治疗洋地黄所致心律失常最有效者。由于利多卡因较安全有效, 对室性心律失常为首选药。 31.以下有关药效学相互作用的叙述中,最正确的是 协同作用是治疗作用增强 相加作用是治疗作用增强 拮抗作用都是治疗作用减弱 主要表现为相加、协同与拮抗作用 相加和协同作用都有利于治疗作用 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 解析:药效学相互作用系指两种药物对机体内同一系统或同一靶点(受体、通道、酶等)共同作用而发生的药效变化,表现为相加、协同或拮抗。 32.丙戊酸钠的说法,不正确的是 对各种类型癫痫可首选 对失神发作疗效优于乙琥胺 对癫痫强直阵挛性发作疗效不如苯妥英钠、苯巴比妥 可损害肝脏 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:A 33.关于氢氯噻嗪的说法中正确的是 其降压机制是保钠利尿 常作为中、重度高血压的基础降压药与其他药物合用 目前主张大剂量用药 副作用主要是高血钾、低血糖 降压作用剧烈、短暂 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 解析:氢氯噻嗪降压作用缓慢、温和、持久,基本作用是排钠利尿,轻度高血压可单独使用,中、重度高血压常作为基础降压药与其他药物合用,目前主张小 剂量用药。副作用主要是电解质和物质代谢紊乱,产生低血钾、高血糖、高血脂等。 34.下述药品中,在干燥环境中最容易吸湿的药品是 明胶 咖啡因 氯化钙 硫酸钠 磷酸可待因 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:C 35.防范调配处方差错的最有效的措施是 正确摆放药品 准确调配药品 认真审核处方 询问患者病情 做好用药交代与指导 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:A 解析:处方差错的预防与处理:正确摆放药品是一个重要的防范措施。 36.下列药物中,属于单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药的是 丙米嗪 马普替林 米安色林 吗氯贝胺 帕罗西汀 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 37.用药咨询不包括 为医师提供新药信息 参与药物治疗方案设计 为护士提供注射药物配伍变化的信息 病情诊断 提供药品贮存信息 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 38.治疗癫痫大发作的首选药是( )。 苯妥英钠 乙琥胺 丙戊酸钠 卡马西平 硝西泮 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:A 解析:苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药,对局限性发作和精神运动性发作亦有效,对小发作无效,有时甚至使病情恶化。 39.下列药物中可用作吸人性全身麻醉药的是( )。 氧氟沙星 氟烷 氟西汀 氟尿嘧啶 氟哌酸 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 解析:全身麻醉药根据给药途径的不同可分为吸入麻醉药和静脉麻醉药。吸入麻醉药是一类化学性质不活泼的气体或易挥发的液体,常用的药物有卤烃类氟 烷、甲氧氟烷、蒽氟烷、异氟烷和醚类麻醉乙醚等。静脉麻醉药直接从静脉给药,麻醉作用迅速,对呼吸道无刺激作用,不良反应少,使用方便,常用的药物 有盐酸氯胺酮、羟丁酸钠等。氧氟沙星为大环内酯类抗菌药;氟西汀用于抑郁症、强迫症、贪食症等;氟尿嘧啶为抗肿瘤药物;氟哌酸为喹诺酮类抗菌药。 40.对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是 酮康唑 灰黄霉素 两性霉素B 制霉菌素 氟胞嘧啶 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:A 解析:灰黄霉素抗表浅部真菌感染,两性霉素B、制霉菌素和氟胞嘧啶抗深部真菌感染,酮康唑抗浅表和深部真菌感染。 41.钙拮抗剂的药理作用中描述不正确的是 治疗量引起负性肌力效应 对窦房结和房室结有较强的抑制作用 硝苯地平可反射性加快心率 钙拮抗剂都有收缩血管作用 扩张血管 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 42.受体阻断药诱发加重哮喘的原因是 促进组胺释放 阻断受体,受体兴奋,平滑肌收缩 拟胆碱作用 拟组胺作用 直接收缩支气管平滑肌 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 43.局麻药过量最重要的不良反应是 皮肤发红 肾衰竭 惊厥 坏疽 支气管收缩 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:C 解析:局麻药对中枢神经系统的作用是先兴奋后抑制,初期表现为眩晕、惊恐不安、多言、震颤和焦虑,严重者发生神志错乱和阵挛性惊厥。 44.雷尼替丁抗消化性溃疡的作用机制是 中和过多的胃酸 阻断胃壁细胞的胆碱受体 清除幽门螺旋杆菌 覆盖于溃疡表面起到黏膜保护作用 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:C 45.下列属于黏膜保护药的是 替仑西平 西咪替丁 硫糖铝 兰索拉唑 克拉霉素 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:C 46.医疗单位对药品实行几级管理?( ) 一级 二级 三级 四级 六级 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:C 解析:卫生部明确规定,医院对药品的管理要实行“金额管理,重点统计”的管理办法。目前一般医院都对药品实行三级管理。 47.可待因临床可用于 急性腹泻 分娩止痛 支气管哮喘 剧烈干咳 肺心病 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 解析:可待因镇痛作用强度为吗啡的1121/10,镇咳为吗啡的14,临床作为中枢镇咳药,用于剧烈干咳。 48.硫酸镁口服给药产生的药理作用是 导泻、利胆 抗惊厥 降压 消炎去肿 补充电解质 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:A 49.盐酸哌替啶镇痛作用及成瘾性与吗啡相比较( )。 镇痛作用比吗啡弱,一般不产生成瘾性 镇痛作用比吗啡弱,但产生成瘾性快 氟西汀 氟尿嘧啶 氟哌酸 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 解析:全身麻醉药根据给药途径的不同可分为吸入麻醉药和静脉麻醉药。吸入麻醉药是一类化学性质不活泼的气体或易挥发的液体,常用的药物有卤烃类氟 烷、甲氧氟烷、蒽氟烷、异氟烷和醚类麻醉乙醚等。静脉麻醉药直接从静脉给药,麻醉作用迅速,对呼吸道无刺激作用,不良反应少,使用方便,常用的药物 有盐酸氯胺酮、羟丁酸钠等。氧氟沙星为大环内酯类抗菌药;氟西汀用于抑郁症、强迫症、贪食症等;氟尿嘧啶为抗肿瘤药物;氟哌酸为喹诺酮类抗菌药。 40.对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是 酮康唑 灰黄霉素 两性霉素B 制霉菌素 氟胞嘧啶 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:A 解析:灰黄霉素抗表浅部真菌感染,两性霉素B、制霉菌素和氟胞嘧啶抗深部真菌感染,酮康唑抗浅表和深部真菌感染。 41.钙拮抗剂的药理作用中描述不正确的是 治疗量引起负性肌力效应 对窦房结和房室结有较强的抑制作用 硝苯地平可反射性加快心率 钙拮抗剂都有收缩血管作用 扩张血管 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 42.受体阻断药诱发加重哮喘的原因是 促进组胺释放 阻断受体,受体兴奋,平滑肌收缩 拟胆碱作用 拟组胺作用 直接收缩支气管平滑肌 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 43.局麻药过量最重要的不良反应是 皮肤发红 肾衰竭 惊厥 坏疽 支气管收缩 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:C 解析:局麻药对中枢神经系统的作用是先兴奋后抑制,初期表现为眩晕、惊恐不安、多言、震颤和焦虑,严重者发生神志错乱和阵挛性惊厥。 44.雷尼替丁抗消化性溃疡的作用机制是 中和过多的胃酸 阻断胃壁细胞的胆碱受体 清除幽门螺旋杆菌 覆盖于溃疡表面起到黏膜保护作用 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:C 45.下列属于黏膜保护药的是 替仑西平 西咪替丁 硫糖铝 兰索拉唑 克拉霉素 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:C 46.医疗单位对药品实行几级管理?( ) 一级 二级 三级 四级 六级 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:C 解析:卫生部明确规定,医院对药品的管理要实行“金额管理,重点统计”的管理办法。目前一般医院都对药品实行三级管理。 47.可待因临床可用于 急性腹泻 分娩止痛 支气管哮喘 剧烈干咳 肺心病 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 解析:可待因镇痛作用强度为吗啡的1121/10,镇咳为吗啡的14,临床作为中枢镇咳药,用于剧烈干咳。 48.硫酸镁口服给药产生的药理作用是 导泻、利胆 抗惊厥 降压 消炎去肿 补充电解质 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:A 49.盐酸哌替啶镇痛作用及成瘾性与吗啡相比较( )。 镇痛作用比吗啡弱,一般不产生成瘾性 镇痛作用比吗啡弱,但产生成瘾性快 镇痛作用比吗啡强,产生成瘾性也快 镇痛作用比吗啡强,但产生成瘾性慢 镇痛作用比吗啡弱,产生成瘾性也慢 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:E 解析:盐酸哌替啶的镇痛作用弱于吗啡,成瘾性也比吗啡弱,几乎取代了吗啡。它也可用于麻醉前给药及人工冬眠。 50.以下所列“与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀”的药物中,最可能的是 利血平 异戊巴比妥钠 磷酸可待因 盐酸普鲁卡因 红霉素乳糖酸盐 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 51.下列有关药物作用机制的叙述,错误的是 青霉素抑制转肽酶 利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶 异烟肼抑制分枝菌酸合成酶 氟尿嘧啶抑制DNA多聚酶 磺胺抑制二氢叶酸合成酶 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 52.阿托品可用于 室性心动过速 室上性心动过速 心房纤颤 窦性心动过缓 窦性心动过速 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 解析:治疗量(0.40.6mg)阿托品可能通过减弱突触中乙酰胆碱对递质释放的负反馈抑制作用,使乙酰胆碱的释放增加,减慢心率。但此作用程度轻,且短 暂,因此一般不用于快速型心律失常;大剂量(12mg)则可阻断窦房结M受体,拮抗迷走神经对心脏的抑制作用,使心率加快,故常用于迷走神经亢进所致的 房室传导阻滞、窦性心动过缓等缓慢型心律失常。 53.乙琥胺主要用于治疗 癫痫大发作 癫痫小发作 精神运动性发作 局灶性癫痫 癫痫持续状态 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 54.无明显骨髓抑制作用的药物是 环磷酰胺 VLB 博来霉素 6-MP 顺铂 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:C 55.华法林抗凝血作用的机制是 激活抗凝血酶 竞争性拮抗维生素K的作用 抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子 改善微循环 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 解析:华法林是维生素K拮抗剂,对抗维生素K对凝血因子、X的活化作用而产生抗凝血作用。 56.可引起心率减慢的药物是( )。 硝苯地平 氢氯噻嗪 哌唑嗪 普萘洛尔 卡托普利 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 解析:普萘洛尔为受体阻滞剂,对心脏传导系统有抑制作用,使心率减慢;硝苯地平可引起心率增快;其他各项对心率无明显影响。 57.下列有关氯丙嗪对心血管的作用,描述不正确的是 可翻转肾上腺素的升压效应 抑制血管运动中枢 阻断受体降压 反复用药可产生耐受性 扩张血管使血压下降,可作为抗高血压药应用 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:E 58.抗铜绿假单胞菌感染的有效药物是 头孢氨苄 青霉素 羟氨苄西林 羧苄西林 头孢呋辛 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 59.已经发现,药物不良反应发生率与药物种类密切相关,服用6种以上药物的住院老年患者,药物不良反应发生率增加约 5% 7% 10% 20% 镇痛作用比吗啡强,产生成瘾性也快 镇痛作用比吗啡强,但产生成瘾性慢 镇痛作用比吗啡弱,产生成瘾性也慢 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:E 解析:盐酸哌替啶的镇痛作用弱于吗啡,成瘾性也比吗啡弱,几乎取代了吗啡。它也可用于麻醉前给药及人工冬眠。 50.以下所列“与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀”的药物中,最可能的是 利血平 异戊巴比妥钠 磷酸可待因 盐酸普鲁卡因 红霉素乳糖酸盐 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 51.下列有关药物作用机制的叙述,错误的是 青霉素抑制转肽酶 利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶 异烟肼抑制分枝菌酸合成酶 氟尿嘧啶抑制DNA多聚酶 磺胺抑制二氢叶酸合成酶 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 52.阿托品可用于 室性心动过速 室上性心动过速 心房纤颤 窦性心动过缓 窦性心动过速 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 解析:治疗量(0.40.6mg)阿托品可能通过减弱突触中乙酰胆碱对递质释放的负反馈抑制作用,使乙酰胆碱的释放增加,减慢心率。但此作用程度轻,且短 暂,因此一般不用于快速型心律失常;大剂量(12mg)则可阻断窦房结M受体,拮抗迷走神经对心脏的抑制作用,使心率加快,故常用于迷走神经亢进所致的 房室传导阻滞、窦性心动过缓等缓慢型心律失常。 53.乙琥胺主要用于治疗 癫痫大发作 癫痫小发作 精神运动性发作 局灶性癫痫 癫痫持续状态 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 54.无明显骨髓抑制作用的药物是 环磷酰胺 VLB 博来霉素 6-MP 顺铂 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:C 55.华法林抗凝血作用的机制是 激活抗凝血酶 竞争性拮抗维生素K的作用 抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子 改善微循环 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 解析:华法林是维生素K拮抗剂,对抗维生素K对凝血因子、X的活化作用而产生抗凝血作用。 56.可引起心率减慢的药物是( )。 硝苯地平 氢氯噻嗪 哌唑嗪 普萘洛尔 卡托普利 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 解析:普萘洛尔为受体阻滞剂,对心脏传导系统有抑制作用,使心率减慢;硝苯地平可引起心率增快;其他各项对心率无明显影响。 57.下列有关氯丙嗪对心血管的作用,描述不正确的是 可翻转肾上腺素的升压效应 抑制血管运动中枢 阻断受体降压 反复用药可产生耐受性 扩张血管使血压下降,可作为抗高血压药应用 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:E 58.抗铜绿假单胞菌感染的有效药物是 头孢氨苄 青霉素 羟氨苄西林 羧苄西林 头孢呋辛 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 59.已经发现,药物不良反应发生率与药物种类密切相关,服用6种以上药物的住院老年患者,药物不良反应发生率增加约 5% 7% 10% 20% 27% 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:E 60.喹诺酮类药物的抗菌机制是 抑制DNA聚合酶 抑制肽酰基转移酶 抑制拓扑异构酶 抑制DNA依赖的RNA多聚酶 抑制DNA回旋酶 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:E 61.某上市抗生素原是钠盐,改为钾盐后,按注册法规要求,应属于 注册分类1类 注册分类2类 注册分类3类 注册分类4类 注册分类5类 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 62.以下有关集中监测系统监测ADR的叙述中,最正确的是 分为病源性和药物性监测 采用重点医院和重点药物监测相结合 通过收集和整理资料可了解ADR全貌 病源性监测是以病人为线索,了解ADR 药物源性监测是以药物为线索,了解ADR 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:C 解析:集中监测系统通过对资料的收集和整理,对药物不良反应全貌有所了解,如药物不良反应出现的缓急、轻重程度等。 63.窦性心动过速的首选药是 胺碘酮 普萘洛尔 强心苷 维拉帕米 苯妥英钠 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 64.冬眠合剂的组成成分是 异丙嗪+氯丙嗪 异丙嗪+哌替啶 氯丙嗪+哌替啶 异丙嗪+氯丙嗪+哌替啶 吗啡+氯丙嗪+哌替啶 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 解析:氯丙嗪配合中枢抑制药异丙嗪、哌替啶,组成冬眠合剂,可使机体处于类似变温动物的冬眠状态。 65.高效利尿药的不良反应不包括 水及电解质紊乱 胃肠道反应 高尿酸、高氮质血症 耳毒性 贫血 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:E 66.属于吩噻嗪类抗精神病药的是 氟奋乃静 利培酮 氟哌噻吨 氟哌利多 舒必利 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:A 67.不属于受体兴奋效应的是 支气管扩张 血管扩张 心脏兴奋 瞳孔扩大 肾素分泌 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 68.对变异型心绞痛最有效的药物是 硝酸甘油 硫氮革酮 硝苯地平 普萘洛尔 维拉帕米 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:C 69.同一受体的完全激动剂、拮抗剂和部分激动剂的共同特点是 与该受体有较高亲和力 对该受体所在靶器官有较高效应力 均有较高的内在活性 均有较弱的内在活性 均无内在活性 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:A 解析:完全激动剂的特点是对受体有亲和力,且有内在活性;拮抗剂的特点是对受体有亲和力,但无内在活性;部分激动剂的特点是对受体有亲和力,但内在 活性较弱。因此,同一受体的完全激动剂、拮抗剂和部分激动剂的共同特点是对同一受体均有较高亲和力,但内在活性不同。 70.以下所列“吡咯类抗真菌药”中,肝毒性最大的是 克霉唑 27% 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:E 60.喹诺酮类药物的抗菌机制是 抑制DNA聚合酶 抑制肽酰基转移酶 抑制拓扑异构酶 抑制DNA依赖的RNA多聚酶 抑制DNA回旋酶 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:E 61.某上市抗生素原是钠盐,改为钾盐后,按注册法规要求,应属于 注册分类1类 注册分类2类 注册分类3类 注册分类4类 注册分类5类 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 62.以下有关集中监测系统监测ADR的叙述中,最正确的是 分为病源性和药物性监测 采用重点医院和重点药物监测相结合 通过收集和整理资料可了解ADR全貌 病源性监测是以病人为线索,了解ADR 药物源性监测是以药物为线索,了解ADR 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:C 解析:集中监测系统通过对资料的收集和整理,对药物不良反应全貌有所了解,如药物不良反应出现的缓急、轻重程度等。 63.窦性心动过速的首选药是 胺碘酮 普萘洛尔 强心苷 维拉帕米 苯妥英钠 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 64.冬眠合剂的组成成分是 异丙嗪+氯丙嗪 异丙嗪+哌替啶 氯丙嗪+哌替啶 异丙嗪+氯丙嗪+哌替啶 吗啡+氯丙嗪+哌替啶 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 解析:氯丙嗪配合中枢抑制药异丙嗪、哌替啶,组成冬眠合剂,可使机体处于类似变温动物的冬眠状态。 65.高效利尿药的不良反应不包括 水及电解质紊乱 胃肠道反应 高尿酸、高氮质血症 耳毒性 贫血 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:E 66.属于吩噻嗪类抗精神病药的是 氟奋乃静 利培酮 氟哌噻吨 氟哌利多 舒必利 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:A 67.不属于受体兴奋效应的是 支气管扩张 血管扩张 心脏兴奋 瞳孔扩大 肾素分泌 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 68.对变异型心绞痛最有效的药物是 硝酸甘油 硫氮革酮 硝苯地平 普萘洛尔 维拉帕米 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:C 69.同一受体的完全激动剂、拮抗剂和部分激动剂的共同特点是 与该受体有较高亲和力 对该受体所在靶器官有较高效应力 均有较高的内在活性 均有较弱的内在活性 均无内在活性 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:A 解析:完全激动剂的特点是对受体有亲和力,且有内在活性;拮抗剂的特点是对受体有亲和力,但无内在活性;部分激动剂的特点是对受体有亲和力,但内在 活性较弱。因此,同一受体的完全激动剂、拮抗剂和部分激动剂的共同特点是对同一受体均有较高亲和力,但内在活性不同。 70.以下所列“吡咯类抗真菌药”中,肝毒性最大的是 克霉唑 咪康唑 氟康唑 酮康唑 伊曲康唑 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 71.对变异型心绞痛疗效最好的药物是 普萘洛尔 维拉帕米 硝苯地平 硫氮草酮 苯巴比妥 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:C 解析:硝苯地平扩张冠状动脉作用强,对变异型心绞痛最有效,维拉帕米扩张冠状动脉作用较弱,硫氮草酮扩张冠状动脉作用介于硝苯地平和维拉帕米之间, 而普萘洛尔不宜用于变异型心绞痛。 72.关于药物相互作用的说法,正确的是 药物相互作用是单向的 药物配伍变化不是药物相互作用 药物相互作用可能影响药物应用的有效性和安全性 药物相互作用不影响药物的有效性 药物相互作用只影响药物的安全性 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:C 73.不抑制呼吸,外周性镇咳药是 可待因 喷托维林 苯丙哌林 苯佐那酯 乙酰半胱氨酸 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 解析:苯佐那酯有较强的局部麻醉作用。对肺脏牵张感受器有选择性的抑制作用,阻断迷走神经反射,抑制咳嗽的冲动传入而镇咳。 74.药品贮存时过期品应挂 黄色色标 红色色标 绿色色标 蓝色色标 白色色标 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 75.硫酸镁产生抗惊厥作用的给药途径是 口服 静注 外用 肌注 皮下注射 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 76.患者男性,55岁。因伤寒服用氯霉素,一周后查血象发现有严重贫血和白细胞、血小板减少,这种现象发生的原因是 氯霉素破坏了红细胞 氯霉素缩短了红细胞的寿命 氯霉素加强了吞噬细胞的功能 氯霉素抑制了高尔基体的功能 氯霉素抑制了线粒体的蛋白质合成 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:E 77.甲氨蝶呤的作用机制是 抑制二氢叶酸还原酶 抑制二氢叶酸合成酶 抑制DNA多聚酶 抑制RNA多聚酶 抑制肽酰基转移酶 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:A 78.能从不同结果中研究其暴露因素的药物流行病学研究方法是 描述性研究方法 病例对照研究 队列研究 随机对照临床试验 社区实验 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 79.宜在饭前服用的药物是 头孢泊肟酯 头孢克洛 核黄素 灰黄霉素 地高辛 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 80.药物的排泄方式不包括( )。 肝排泄 乳汁排泄 胆汁排泄 肺排泄 唾液、泪液、汗腺、肠液排泄 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:A 咪康唑 氟康唑 酮康唑 伊曲康唑 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 71.对变异型心绞痛疗效最好的药物是 普萘洛尔 维拉帕米 硝苯地平 硫氮草酮 苯巴比妥 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:C 解析:硝苯地平扩张冠状动脉作用强,对变异型心绞痛最有效,维拉帕米扩张冠状动脉作用较弱,硫氮草酮扩张冠状动脉作用介于硝苯地平和维拉帕米之间, 而普萘洛尔不宜用于变异型心绞痛。 72.关于药物相互作用的说法,正确的是 药物相互作用是单向的 药物配伍变化不是药物相互作用 药物相互作用可能影响药物应用的有效性和安全性 药物相互作用不影响药物的有效性 药物相互作用只影响药物的安全性 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:C 73.不抑制呼吸,外周性镇咳药是 可待因 喷托维林 苯丙哌林 苯佐那酯 乙酰半胱氨酸 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:D 解析:苯佐那酯有较强的局部麻醉作用。对肺脏牵张感受器有选择性的抑制作用,阻断迷走神经反射,抑制咳嗽的冲动传入而镇咳。 74.药品贮存时过期品应挂 黄色色标 红色色标 绿色色标 蓝色色标 白色色标 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 75.硫酸镁产生抗惊厥作用的给药途径是 口服 静注 外用 肌注 皮下注射 隐藏答案 试题收藏 错题反馈 答案:B 76.患者男性,55岁。因伤寒服用氯霉素,一周后查血象发现有严重贫血和白细胞、血小板减少,这种现象发生的原因是 氯霉素破坏了红细胞 氯霉素缩短了红细胞的寿命 氯霉素加强了吞噬细胞的功能 氯霉素抑制了高尔基体的功能 氯霉素抑制了线粒体的蛋白质合成 隐藏答案

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