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第十四章基因重组和基因工程第十四章基因重组和基因工程基因重组和基因工程基因重组是指细胞内、细胞间甚至不同物种间的DNA片段交换。交换的片段仍然具有复制和表达的功能。基因工程是指使用人工方法从不同来源重组DNA并将重组的DNA导入宿主细胞进行增殖或表达的过程。第一节自然1中的基因转移和重组。接合当细胞相互接触时，DNA分子从一个细胞转移到另一个细胞。这种遗传物质的转移被称为接合。(1)接合接合的典型例子是细菌中包含的质粒DNA，因子F，其包含细菌鞭毛蛋白编码基因。当细菌接触细菌时，两个细胞之间会形成性鞭毛连接。因子F被酶切割成单链，并通过性鞭毛连接桥转移到F细胞，从而将F细菌转化为F细菌。(2)转化和转染。由外源DNA引起的生物体遗传变化的过程称为转化。1943年，艾弗里培养出有毒的肺炎球菌和无毒的肺炎球菌。结果，无毒的肺炎球菌转化为有毒的肺炎球菌。原因是有毒的肺炎球菌DNA进入无毒的肺炎球菌，导致其遗传特征的变化。噬菌体通常会感染细菌，并将它们的DNA注入细菌，这也会导致细菌遗传特征的改变。通过转染将外源DNA引入宿主细胞并引起宿主细胞遗传特征变化的过程称为转移。转染是一种特殊的转化形式。2，转化和转染，3，整合和转导，外源DNA侵入宿主细胞并与宿主细胞DNA重组成为宿主细胞DNA的一部分，这一过程称为整合。整合的外源DNA仍可与染色体DNA一起复制，并在适当的条件下表达，但也不能长时间表达。整合到宿主细胞染色体中的外源DNA可以被切除，宿主DNA的一部分也可以被带走。这个过程被称为转导。来源于宿主DNA的基因被称为转导基因。噬菌体感染宿主细胞后出现的溶菌途径和溶原途径是整合和转导的典型例子。(3)整合和转导，(4)转座，也称为转座，指的是DNA片段或基因在基因组中从一个位置转移到另一个位置的现象。这些可以在基因组中自由游动的DNA片段包括插入序列和转座子。(1)插入序列：典型的插入序列(IS)是由两个分离的反向重复序列和一个转座酶基因组成的750-1500bp的DNA片段。当转座酶基因被表达时，可以引起序列的转座酶。其换位方法主要有保守换位和重复换位。转座子是分散的重复序列，可以从一个染色体位点转移到另一个染色体位点，包含两个反向重复序列，一个转座酶基因和其他基因(如抗生素抗性基因)。(2)转座子，免疫球蛋白重链基因由一组可变区基因和一组恒定区基因组成。通过这些基因的选择性转座和重组，各种免疫球蛋白重链可以被转录和表达以处理不同的抗原。(1)位点特异性重组：在整合酶的催化下，两个DNA序列在特定位点整合并共价连接，称为位点特异性重组。(2)同源重组：
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