光谱法研究药物小PPT课件

药物小分子与相互作用的光谱学研究，导师：教授，记者：程，1，目录，1，药物小分子与相互作用的意义，2，药物小分子与相互作用的研究，3，实验设计方案：其他药物小分子与相互作用，4，结论，2，1，药物小分子与相互作用的意义，人血清白蛋白(HSA)是人体血浆中含量最丰富的蛋白质之一，可与许多内源性和外源性物质广泛结合，储存和转运药物至受体位点，发挥药物作用。研究小药物分子与人血清白蛋白之间的相互作用，可以为药物分子结构与药效之间的对应关系提供一定的有益信息，对人类疾病的诊断和预防以及新药的研发具有重要的理论依据。药物与HSA相互作用的荧光光谱和2.1荧光光谱的荧光光谱具有灵敏度高、选择性强、剂量小、方法简单的优点。它是研究药物小分子与蛋白质等生物大分子相互作用的一种广泛使用的方法。在许多情况下，使用蛋白质荧光猝灭。4，-，2。药物与HSA相互作用的荧光光谱。荧光猝灭是指能够降低荧光物质的荧光量子产率或荧光强度的任何效应；能够导致荧光强度降低的物质。根据不同温度条件下的不同实验结果，这种破碎过程可分为两种情况：动态淬火和静态淬火(后者更常见)；5，-，2。药物与HSA相互作用的荧光光谱，图1，6，-，2。药物与HSA相互作用的荧光光谱，来自动态猝灭Stern-Volmer方程：F0/f u 1 KSVq1Kq 0q，其中F0，f是加入TBMSII前后的HSA荧光强度，ksv是猝灭速率常数，kq是双分子猝灭反应速率常数，0是生物大分子在没有猝灭剂时的平均寿命(TBMSII)约为10-8S，q是TBMSII的浓度，药物与HSA相互作用的荧光光谱、温度下的斯特恩-沃尔姆猝灭曲线和插图是不同温度下的速率常数。图2、图8、图2。药物与HSA相互作用的荧光光谱、TBMSII和HSA的静态猝灭作用模式、结合常数Ka以及TBMSII和HSA反应的结合位点数n可以通过Scatchard方程LG (F0-f)/f=lgka nlg q使用LG (F0-f)/f至lg q线性绘制，9，-，2。药物与HSA相互作用的荧光光谱，图3，10，-，2。药物与HSA相互作用的荧光光谱，表4，11，2。药物与HSA相互作用的荧光光谱，有机小分子与生物大分子之间的结合力包括静电效应、氢键效应、范德华力、疏水效应等。假设在293-308 K范围内，TBMS-HSA结合反应的焓(H)没有显著变化，根据范托夫方程： lnka=-h/rt s/r，12，-，2。药物与HSA相互作用的荧光光谱，13，-，2。药物与HSA相互作用的荧光光谱，由下式计算的自由能变化(g):g=h-ts不同温度下TBMSII-HSA反应的热力学参数见表1，g为负值，表明TBMSII-HSA结合反应是自发的；h和S都是负值。根据罗斯判断生物大分子和小分子间作用力性质的定律，表明分子间的疏水和氢键相互作用是TBMSII-HSA复合物的主要作用力。药物-HSA相互作用的紫外-可见光谱。以黄芩素和黄芩苷为例，其结构如图5和15所示，药物-HSA相互作用的紫外-可见光谱。黄芩素和黄芩苷在不同溶剂中的紫外-可见光谱，图6，带1，带2，带16，-药物与HSA相互作用的紫外-可见光谱，黄芩素和黄芩苷与HSA相互作用的紫外-可见光谱，17，-实验设计，荧光光谱法，动态猝灭，静态猝灭，Ka，结合位点数，络合物稳定性，