药品储备制度

药品储存、保险管理系统一、一般规则(a)药品保管中的药品质量管理。保管条件应符合国家药典、附则规定执行的国家食品药品监督管理局(SFDA)的相关要求。1、所有药品应保存在适当的地方：场所明亮、整洁，没有环境污染源，并远离相应的火灾、安全措施、车库、油罐；符合安全电气要求的电气设备；所有药品不能直接放在地板上，瓶装药品不能倒放。2.根据药品的性质选择保管箱，存放药品的集装箱必须符合国家药典或附则。3、被光药品要有被光设备，放在被光包装容器里保管就可以了。4、需要特殊保管的药品必须有具有安全功能的专用保管设施(如保险箱、埋头锁)和相应的保管制度。5、大麻、精密、有毒、放射性药品按照有关规定保管。6、药房急救药品应按照药品储存要求保管，存放在安全、易于接近的地方。药房必须有应急药品的最低数量界限，药房负责人可以定期对药品数量进行库存补充，以确保应急药品的供应。7、需要冷藏的药品分为冰箱、冷冻室、冷藏保管，严格控制温度。8、口服或外部药品单独保管。9、接近药品、药效期，首先为保证药品，按失败期、距离顺序保管；10、药品保管要干净、有序、易于使用，药品标签要与药品一对一对应，包装相似、通名相同的药品要单独保管或有警告标志。11、药品储藏台应该有检测和调节温度和湿度的设施。12、安装防盗注意、显示器、报警装置、安全门等设备；定期清点，防止药品丢失，如果发现所列货物不一致，应追查其原因并记录下来。(b)对具有以下条件的药品，及时撤架、销毁或退回供应商书面记录：1、到期；2、变质作用；3、污染；4、标签缺失或模糊。5、退货；6、破损。(c)药物只能由相应的医护人员、药房负责人保存和使用。未经许可，任何人都不能使用药物。因人力因素造成的药品损失，有关人员按制度规定负责。(d)药物储存条件名词的说明：药库、药房、药品必须遵守药品储存要求。1，被光：用棕色容器或黑色纸包裹的无色透明半透明容器等不透明容器包装。口服药物原则上不去除包装，如果要分包装，要确保药物处于被光安全状态。注射包装临时拆除。2、密封：容器密封，防止灰尘和异物进入。3、密封：容器密封，防止风化、吸水、挥发或异物进入。4、熔化或密封：为了防止空气和水分的入侵，防止污染，请密封容器或用适当的材料密封。5、在阴凉处：不超过20；6、寒冷黑暗的地方：避光，20 以下；7，寒冷的地方：2 10。8、冰箱冷藏温度限制：冷冻室温度控制在2 8，冷冻室-18 -24 ，不同品牌的冰箱温度设置可能略有不同。(一)药库、药房和病房必须安排阴凉仓库，存放上述药品，或者相应的冷热和冷藏，使储藏空间温度符合药品说明书要求；病房里必须严格按照说明书的要求保管上述药品。(2)冷冻室温度、冷冻室温度每天记录。冷冻室清洁有记录。(e)要有患者姓名、病号、药品名称、构成时间(准确地说是“分钟”)、故障时间、报警标志等设备齐全的注射、注射等。二、药品的特殊管理(a)所有毒品和第一类精神药物的储存和使用：5种专业管理：专人、专柜锁、专用账簿、特别图书登记、专用处方。1.毒品和第一精神药品的保管要双层，专人保管钥匙，交班时将钥匙直接交给下一位指定人员。2.各班由专人负责药品目录制作工作，在副本上记录库存日期、时间，签名，下班做好交接工作。3、如果轮班时发现毒品和精神药品的数量不一致，负责人员必须找到或通知这个部门的负责人/药学专业负责人，填写事故报告表格，向医疗科申报后才能离开。4、钥匙丢失时立即向本部门负责人报告，部门负责人具体换锁；对丢失钥匙两次以上(包括两次)的员工进行必要的处罚。(b)放射性药物的储存：放射性核素容器必须有明确的标记，指明核素的名称、活动和日期。操作产生放射性气体或气溶胶的核素时，必须在通风场内。1、放射性核素到达后，应及时登记(发货日期、批号、非活动、总活动、生产企业、到货日期)；2、放射性核素为防止丢失和变质(部分冷藏)，负责保管；3、使用(使用、剩余)和取消记录；4、长半衰期核素两人保管，双锁，帐户匹配定期检查，创造良好记录，防止丢失。(c)有毒药品必须按规定储存。常温，冷冻保管，双重锁定计数器和明确标记，特殊帐户注册，连续消费，帐户匹配。定期库存、钥匙和账户由专人保管。三、其他药物的储存(a)临床试验药物的储存根据该药品的保管要求，负责保管和锁在临床试验专用药品柜内，保管钥匙。试验用药品由专人保管，其他人员不得接触或处理。(b)储存赠送的药物传染病发生期间、洪水、地震等