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.,SHORT综合征(SHORTSYNDROME),.,Gorlin和Sensenbrenner等在1975年首次报道此病,该症首字母缩写词SHORT代表了本病的主要特征,包括身材矮小,关节和/或(腹股沟)疝过度松弛,视觉障碍,Rieger畸形,出牙延迟。目前为止约有15例相关报道。,.,三角脸,眼球深陷,鼻翼发育异常,小颌,.,(一)常见异常1.生长发育轻度宫内发育迟缓,生后生长发育缺陷,骨龄延迟。,.,2.表现言语发育迟缓,但智力和行为发育正常。,.,3.颅面“三角脸”,招风耳,宽鼻梁,内眦距离过宽(内眦外侧错位),眼球深陷,鼻翼发育不全,小颌。,.,4.骨骼关节过度伸展,第5指弯曲,放射检查表现包括大骨骺,薄骨干及锥形骨骺。,.,5.其他出牙延迟,Rieger畸形,腹股沟疝。,.,(二).偶发异常感觉神经性耳聋,先天性青光眼,颅浅凹,小头畸形。,.,(三)自然病史多数患儿有宫内发育迟缓,生后生长迟缓(包括身高和体重)更加严重。2岁前常有呕吐,慢性腹泻以及咽食困难等症状,住院治疗并不能得到很好的改善。三个月大时就可出现皮下脂肪减少,36个月才开始说话。两例患儿分别在16岁和13岁时由于胰岛素抵抗而继发糖尿病,其中13岁发病的患者同时还接受了生长激素的治疗。,.,(四)病因学虽然本病很有可能为常染色体显性遗传,但曾有患
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