血透的抗凝方案ppt课件

血液净化的抗凝,抗凝的重要性,抗凝是血液净化技术的重要组成部分合理的抗凝能减少滤器、管路凝血；避免诱发或加重出血保持良好体外循环状态减少血液与透析膜接触诱发的炎症反应,XIa,IXa,VIIa-III,IIa,纤维蛋白原,纤维蛋白,Xa,VIIIa,Va,内源性凝血系统(APTT)（接触性血栓途径）,外源性凝血系统（PT)（自身血栓途径）,凝血过程,XIIa,血小板激活,血透的凝血,患者血液与穿刺针、静脉内插管、管路及透析膜等体外循环装置的内表面相接触，有致凝血性血浆蛋白附着于血透管路内表面血小板发生黏附、聚集产生血栓素A2激活凝血级联反应凝血酶形成纤维蛋白沉积,抗凝方案流程图,评估治疗前凝血状态-病史,有无血友病等出血性疾病是否长期使用抗凝或抗血小板药物既往存在消化性溃疡肝硬化、痔疮等潜在出血风险是否存在严重外伤或外科术后24小时内,出血性疾病发生的危险,评估治疗前凝血状态-病史,糖尿病、SLE、系统性血管炎等有血管内皮细胞损伤既往存在血栓栓塞性疾病是否有效循环血容量不足或低血压状态先天性ATIII缺乏或大量蛋白尿致ATIII缺乏是否长期卧床或合并严重的创伤、急性感染,血栓栓塞性疾病发生的危险,评估治疗前凝血状态-实验室检查,凝血酶原时间PT凝血酶原活动度PTA国际标准化比值INR,外源性凝血系统状态,PT、PTA、INR延长II、VII、IX、X数量或质量异常，或血中存在抗凝物质PT、PTA、INR缩短外源性凝血系统活化、高凝状态,评估治疗前凝血状态-实验室检查,部分凝血活酶时间APTT凝血时间CT活化凝血时间ACT,内源性凝血系统状态,APTT、CT、ACT延长II、V、VIII、X、XII数量或质量异常APTT、CT、ACT缩短内源性凝血系统活化、高凝状态,评估治疗前凝血状态-实验室检查,内外源凝血系统各项指标均延长,共同途径异常（纤维蛋白原减少或功能异常）血中存在抗凝物质,内外源凝血系统各项指标均缩短,高凝状态,评估治疗前凝血状态-实验室检查,血小板计数出血时间b-血栓球蛋白血小板膜糖蛋白-140血小板聚集功能,血小板活性状态的评估,抗凝方案流程图,常用抗凝剂的种类,普通肝素低分子肝素磺达肝葵钠枸橼酸阿加曲班,增强凝血抑制因子活性抗凝血酶III,结合钙离子,抑制凝血因子活性,普通肝素,黏多糖类物质，平均分子量12000（5000-20000），带阴电荷呈强酸性，抗凝活性强。机理：抗凝血酶（AT-）辅助因子，增强AT-与凝血酶、Xa、IXa、XIa、XIIa和激肽释放酶结合，抑制纤维蛋白原变成纤维蛋白。半衰期1-2h,普通肝素的抗凝机制,外源性凝血途径,XIa,IXa,Xa,IIa,纤维蛋白原,纤维蛋白,XIIa,VIIa,DouglasB.Cines.Chest1986;89;420-426,组织因子,肝素,抗凝血酶III,内源性凝血途径,普通肝素适用范围,临床上没有出血性疾病的发生或风险血浆抗凝血酶III活性50%以上血小板、APTT、PT、INR、D-二聚体、纤维蛋白原定量正常或升高,普通肝素用法,首剂0.30.5mg/kg追加量510mg/h间歇性或持续性输注结束前30min60min停止追加依据患者的凝血状态调整,血液透析、血液滤过或血液透析滤过,普通肝素用法,首剂0.51mg/kg追加量1020mg/h间歇性或持续性输注，结束前30min停止追加实施前给予4mg/dl的肝素生理盐水预充、保留20min，再给予生理盐水500ml冲洗依据患者的凝血状态调整,血液灌流、血浆吸附或血浆置换,普通肝素用法-CRRT,首剂1520mg追加量510mg/h间歇性或持续性输注结束前30min60min停止追加,首剂2030mg追加量815mg/h间歇性或持续性输注结束前30min60min停止追加,前稀释,后稀释,低分子肝素,普通肝素经化学或酶学方法解聚而成，平均相对分子质量45005000通过与抗凝血酶III结合，主要抑制a活性不同低分子肝素成分中不同相对分子质量组成比例不同，抗Xa活性/抗凝血酶活性比值不同。血透患者半衰期为45h。,肝素类药物抗IIa活性差异,低分子肝素适用范围,对于临床上没有活动性出血性疾病，血浆抗凝血酶活性在50%以上血小板数量基本正常脂代谢和骨代谢的异常程度较重APTT、PT、INR轻度延长具有潜在出血风险的患者,透析时间4小时,Hct30%,剂量为60IU/Kg;透析时间4小时,Hct30%,剂量为80IU/Kg;(透析前一次静脉注射,不需追加剂量)透析时间5小时,上述总量的2/3透析前用,1/3剂量在透析2.5小时后应用,低分子肝素用法,肝素相关并发症,出血肝素过量或使用不当引起处理鱼精蛋白中和,肝素相关并发症,血小板减少、肝素相关性抗体形成I型:血小板数量减少的发生为时间和剂量依赖方式II型:是抗肝素-血小板因子4复合物IgG抗体形成所致,肝素相关并发症,脂代谢紊乱：长期使用普通肝素抗凝剂可导致高脂血症骨质疏松：可能与肝素在骨组织中蓄积影响骨矿化有关。,对凝血因子的影响小，出血风险性小量一效反应可预测性强生物利用度高（90%以上）皮下注射药效好血浆半衰期延长肝素诱发的血小板减少症及骨病的发生率低对脂质代谢紊乱影响小,抗IIa活性与抗Xa活性并存抗凝效果无法预测生物利用度差皮下注射无效半衰期短（30一150min）干扰血小板功能，导致血小板减少症容易导致骨质疏松容易影响脂质代谢,低分子肝素,普通肝素,vs,枸橼酸,与血液中钙离子螯合成难解离的可溶性复合物枸橼酸钙，使血中钙离子减少，多个层次阻断凝血反应通过补充钙制剂逆转。枸橼酸在肝脏和骨骼肌代谢产生碳酸氢盐，停止输入0.5小时，机体可将其完全代谢,局部枸橼酸抗凝适用范围,对于临床上存在明确的活动性出血性疾病或明显的出血倾向APTT、PT、INR明显延长适合抗凝血酶III缺乏、肝素诱发血小板减少症,局部枸橼酸抗凝用法,4%46.7%枸橼酸钠滤器前持续注入，控制滤器后的游离钙离子浓度0.250.35mmol/L静脉端给氯化钙生理盐水，控制体内游离钙离子浓度1.01.35mmol/L结合血流量、游离钙离子的检测调整枸橼酸钠（或枸橼酸置换液）和氯化钙生理盐水的输入速度,用于血液透析、血液滤过、血液透析滤过或CRRT,局部枸橼酸抗凝优于无肝素透析之处不需高血流量少凝血发生,局部枸橼酸抗凝主要缺点需两路液体输注（枸橼酸和氯化钙）监测血钙浓度代谢性碱中毒发生注意：必须用无钙的碳酸氢盐透析液,阿加曲班,合成的精氨酸衍生物直接与凝血酶催化活性位点可逆性结合、灭火凝血酶活性起效快，半衰期短，从管路动脉断输入，达到滤器充分抗凝，进入人体后经稀释和快速代谢，不影响体内凝血过程，达到单纯体外抗凝的效果,阿加曲班适用范围,对于临床上存在明确的活动性出血性疾病或明显的出血倾向APTT、PT、INR明显延长适合抗凝血酶III缺乏、肝素诱发血小板减少症,阿加曲班用法,首剂250g/kg、追加剂量2g/(kgmin)，或2g/(kgmin)持续滤器前输注CRRT患者给予12g/(kgmin)持续滤器前输注血液净化治疗结束前2030分钟停止追加据APTT调整剂量。,血液透析、血液滤过、血液透析滤过或CRRT,无抗凝剂,近期外科手术凝血系统疾病血小板减少颅内出血活动性出血肝素使用禁忌症,无抗凝剂实施方法,血液透析、血液滤过、血液透析滤过或CRRT,治疗前4mg/dL肝素生理盐水预冲、保留20min，后予生理盐水500ml冲洗,相对无肝素,无肝素生理盐水预冲透析器及管路,绝对无肝素,治疗中每3060min，100200ml生理盐水冲洗管路和滤器,增加冲洗频率减少透析器使用时间增大血流量避免输注血制品、脂肪制剂,无抗凝剂注意事项,透析器预冲透析器中留有气泡肝素输注管路未预冲或预冲不充分肝素应用肝素首剂量不足