性别决定伴性遗传

性别决定和伴性遗传,第二节遗传的基本规律,据新华社电第五次全国人口普查结果显示：我国新生儿出生性别比已高达116.9比100，远高于国际认同的最高警戒线107比100。而实际上我国局部地区的性别比甚至接近150比100，这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一。,胡锦涛:推动经济社会发展实现良性循环据.重视并切实抓好节约资源、保护环境、改善生态的各项.综合治理出生人口性别比升高的问题。,XX,XY,染色体组型（核型）是指某一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。,着丝点,染色单体,短臂,长臂,随体,亚中着丝粒染色体,中着丝粒染色体,近端着丝粒染色体,端着丝粒染色体,染色体类型：,2.2XO型,蝗虫、蟋蟀、蟑螂、黄瓜虱等直翅目昆虫。：2AXX，产生配子为：AX：2AX，产生配子为：AX、AO,2.3ZW型,鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类及爬行类、鱼类，其性别决定与XY型相反。：2AZZ配子：AZ：2AZW配子：AZ、AW,人的X连锁遗传性疾病,红绿色盲、血友病阿狄森氏病、大脑硬化病、夜盲、眼睛白花等。这些遗传性疾病位于X染色体上，是隐性的。,性别决定,第五次人口普查结果:(2000、11、1),讨论：为什么人类的性别比总是接近于一比一？,二.伴性遗传,性状的遗传与性别相关联的现象。,生物染色体可以分为两类：,性染色体：直接与性别决定有关的一个或一对染色体。在异配性别中一对同源性染色体是异型的，即形态、结构和大小以及功能都有所不同。,常染色体：其它各对染色体，通常以A表示。常染色体的各对同源染色体一般都是同型，即形态、结构和大小基本相同。,一、性染色体与性别决定,（一）性染色体,如：果蝇n=4雌3AA+1XX雄3AA+1XY,性染色体理论,性别是由性染色体决定的！性染色体（sex-chromosome）：与性别决定直接相关，在异配性别生物中形态不同的一对同源染色体叫性染色体。其余各对染色体，其形态、结构、大小都基本相同，统称为常染色体（autosome）。异配性别：含两条异型性染色体的性别。同配性别：含两条同型性染色体的性别。,（二）性别决定的方式,雄杂合型：XY型：果蝇、人(n=23)、牛、羊、.X0型：蝗虫、蟋蟀、.，雄仅1个X、不成对；,雌杂合型：ZW型：家蚕(n=28)、鸟类(包括鸡、鸭等)、鹅类、蝶类等；,三、其它因素对性别的决定作用,1.雌雄决定于染色体的倍数性：如蜜蜂、蚂蚁。正常受精卵2n为雌孤雌生殖n为雄。,2.性别与常染色体,性染色体决定性别在有些情况下是不成立的,通常会由于由于性染色体与体与常染色体两者正常的平衡关系补破坏而导致性别畸型.如果蝇的Y染色体在性别决定中失去了作用,性别取决于X染色体数目与常染色体倍数之比X:A(性指数)X:A=1雌性X:A=0.5雄性X:A大于1的个体将发育成超雌性，小于0.5时发育成超雄性，介于两者则为间性(intersex)；,超雌,人类性别决定畸变,人类也存在由于性染色体组成异常而产生的性别畸变现象，对这些畸变现象的研究表明：与果蝇不同，人类的性别主要取决于是否存在Y染色体。几种常见的畸变现象（生殖细胞在减数分裂中，性染色体不分离）,只要有Y染色体，就表现为男性。,3.性别分化与环境关系,1)营养条件：如蜜蜂,雌蜂(2n)+蜂王浆蜂王(有产卵能力)雌蜂(2n)+普通营养普通蜂(无产卵能力)孤雌生殖雄蜂(n),普通雌蜂孤雌生殖n为雄蜂,正常受精卵2n为雌蜂,能否发育为蜂王取决于在幼虫期能否连续5天得到足够的蜂王浆,2)温度、光照：,某些蛙类,蝌蚪在20度条件下发育,雌雄比例为1:1,在30度下发育全为雄蛙降低夜间温度，可增加南瓜雌花数量；缩短光照增加雌花。,伴性遗传的特点,正反交结果不一致。性状分离比数在两性间不一致。若配子同型的性别传递隐性伴性性状（如伴X隐性基因），则F1代表现交叉遗传现象。即父亲的性状传递给女儿，母亲的性状传递给儿子。出现假显性现象。,性别决定的内因：性染色体和基因,性别决定的外因：环境因素影响性别分化,例：温度条件，如乌龟、扬子鳄、许多葫芦科植物雌花的分化,受精卵,2327度,28度以上,孵化成雄性龟,孵化成雌性龟,例：营养条件，如蜜蜂等,控制外耳道（或耳廓）多毛这一性状的基因位于Y染色体上，X染色体上没有它的等位基因，想一想，这一性状的遗传会表现出怎样的特点？,外耳道多毛这一性状只能遗传给男性。,伴性遗传是摩尔根(1866-1945)于1910年首先在果蝇上发现的。,男性,女性,一、染色体组型,(一)概念：,是指某一种生物体细胞中全部染色体数目、大小和形态特征,(二)研究时间：有丝分裂中期,(三)分析依据：着丝粒位置,(四)染色体分类：,中着丝粒染色体亚中着丝粒染色体近端着丝粒染色体端着丝粒染色体,二、性别决定：,(一)基础：生物性别通常是由性染色体决定的,(二)染色体种类：,常染色体：雌雄个体相同的染色体性染色体：雌雄个体不相同的染色体,(三)人类体细胞中染色体的表示：,男性：44AXY或22AAXY女性：44AXX或22AAXX,(四)人类性别比接近11的解释,第五次人口普查结果:(2000、11、1),(五)ZW型性别决定,果蝇,XY型性别决定,三、伴性遗传：,(一)含义：性状遗传常与性别相关联,(二)红绿色盲遗传：,色盲检测图,(二)红绿色盲遗传：,1.基因位置：X染色体上的隐性基因,2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,3.传递：随X染色体向后代传递,4.特点：交叉遗传、男性患者远远多于女性,XbY,XbY,XBXb,四、应用：,1.基因遗传的类型及遗传特点,常染色体显性遗传（常显）常染色体隐性遗传（常隐）伴X染色体显性遗传（X显）伴X染色体隐性遗传（X隐）伴Y染色体遗传（伴Y）,.常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率都约相等；.X显与X隐遗传情况与性别相关：X隐中男性患者多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女患者的父亲和儿子一定是患者；X显中女性患者多于男性，具有世代连续性，男患者的母亲与女儿一定是患者。.伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性且“父子孙”,2根据遗传系谱图确定遗传的类型,(1)基本方法：假设法,(2)常用方法：特征性系谱,“有中生无，女儿正常”必为常显,“无中生有，女儿有病”必为常隐,“无中生有，儿子有病”必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。,“有中生无，儿子正常”必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。,“母病子病，男性患者多于女性”最可能为“X隐”,“父病女病，女性患者多于男性”最可能为“X显”,“在上下代男性之间传递”最可能为“伴Y”,(3)常见遗传病,伴Y染色体遗传：,伴X染色体隐性遗传：,伴X染色体显性遗传：,常染色体隐性遗传：,常染色体显性遗传：,白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症,多指病、并指病、软骨发育不全症,抗维生素D佝偻病,红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良,外耳道多毛症,3概率计算中的几个注意点,(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率,则F1为AA的可能性为1/3；为Aa的可能性为2/3。,则F1为AA的可能性为1/4；为Aa的可能性为1/2；为aa的可能性为1/4。,(2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算,男孩患病：已知男孩，无需1/2,患病男孩：未知男孩，需1/2,1下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因用A,a表示）（1）该遗传病的遗传方式为：染色体性遗传病。（2）5号与6号再生一个患病男孩的几率为，再生一个男孩患病的几率为。（3）7号与8号婚配，则子女患病的几率为。,常,显,3/8,3/4,2/3,2下列哪种生物细胞中的染色体可分为常染色体和性染色体（）A蓝藻B水稻C洋葱D果蝇,3右图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？（）A.1号B.2号C.3号D.4号,4肯定具有Y染色体的细胞是（）A人的受精卵B果蝇的精子C公鸡的精原细胞D公羊的肌肉细胞,D,B,D,5抗维生素D的佝偻病女人同正常男人结婚，所生儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。请问，人类佝偻病的遗传方式是（）AX染色体显性遗传BX染色体隐性遗传C常染色体显性遗传D常染色体隐性遗传,A,7在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传时，发现其基因组成是：甲为EFf，乙为EeFF，丙为eFf。（1）位于常染色体上的等位基因是；位于性染色体上的基因是。（2）雄性个体为。（3）写出甲、乙、丙三只果蝇的基因型：甲：；乙：；丙：。,F与f,E与e,甲和丙,XEYFf,XEXeFF,XeYFf,6假设某隐性遗传病致病基因只位于X染色体上，若男性发病率为7，那么，女性发病率约为（）A0.51B0.49C7D3.5,B,8某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：(1)若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本的基因型为。(2)若后代全为宽叶，且雌雄植株各半时，其亲本的基因为。(3)若后代全为雄株，且宽叶和狭叶各半时，其亲本的基因型为。(4)若后代性别比为11，宽叶个体占3/4，则其亲本的基因型为。,XbYXBXB,XBYXBXB,XbYXBXb,XBYXBXb,9决定猫毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色的雌猫和黄色雄猫交配，问：(1)能否生出虎斑色的雄猫？为什么？(2)假设交配后生下三只虎斑色的小猫和一只黄色小猫，它们的性别分别是（）A全为雌猫或三雌一雄B全为雄猫或三雄一雌C全为雌猫或全为雄猫D雌雄各半(3)假设生出的后代中出现一只虎斑色雄猫，那么，这只猫的基因型（包括性染色体）应为_,XBXbY,A,不可能出现虎斑色的雄猫；,因为只有具有两条X染色体才能成为杂合子XBXb而呈虎斑色，而雄猫只有一条X染色体。,10下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(1与6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是()A甲病为常染色体显性遗传病B乙病肯定为X染色体隐性遗传病C1与4结婚生出同时患两种病种的孩子的概率是116D2与3结婚生出病孩的概率是18,D,11下列关于生物遗传的叙述，正确的是（）基因传递符合遗传三定律和伴性遗传的生物一定是真核生物有伴性遗传的生物一定有三定律遗传原核生物和病毒的遗传不符合遗传三定律，也无伴性遗传真核生物都有伴性遗传真核生物的无性生殖过程基因传递不符合遗传三定律对人类而言，遗传三定律和伴性遗传同时发生ABCD,B,完成同步练习相关内容,X染色体上的显性遗传病,唇裂、无脑儿、青少年型糖尿病等,一般为代代相传,男女发病的概率相等,一般为隔代遗传男女发病的概率相等,一般为代代相传,女性患者多于男性,一般为隔代遗传,男性患者多于女性,表现为家族聚集现象，易受环境影响，群体发病率高,染色体结构及数目改变，使基因数目或排序改变，易受环境影响，发病率较低,人类遗传病都是遗传因素(内因)与环境因素(外因)相互作用的结果,人类遗传病发病原因,人类遗传病与优生,遗传病的概念：遗传物质异常引起的先天性疾病。,遗传病的类型,单基因遗传病,遗传病的危害,我国遗传病现状：发病率1/5-1/4,危害：,严重降低人