急救备用药品管理分析 -PPT课件

急救备用药物管理分析，诚信、仁爱、奉献、创新，背景：2014年4月，我院医务人员未能规范备用药物(如米索前列醇)的有效期，导致临床科室向患者发放过期米索前列醇的药物流，从而加剧了医患关系，造成医患之间缺乏基本信任。那么，我们应该做些什么，如何保证应急备用药品的规范化管理？紧急备用药品：医院中用于急救和危重病人的基本药品必须得到适当和严格的管理，以确保在紧急治疗中随时可用，不得延误。因此，准备急救药物和采取各种抢救措施同样重要，也是抢救病人的前提。三级综合医院评审细则（2011版）要求各部门对应急备用药品有统一的存放地点、统一的标准管理和统一的清单格式。药剂科以满足“三级甲等评审”为契机，运用PDCA循环管理方法对我院急诊备用药物的使用进行干预，并持续改进，及时纠正存在的问题。PDCA循环管理方法现状调查自2014年以来，药品质量安全管理委员会以召开“三大回顾”为契机，对全院急诊和备用药品管理现状进行了全面检查。有问题，1。药物放置相对混乱；2.药品到期管理不到位；3.药品储存环境不规范；4.基数不合理；5.未粘贴貌似、貌似或多标准的药品标签；6.高风险药物没有标志。有效期限管理存在问题。基数太大，排列混乱。分析方法是鱼骨图。有问题。有效期标识清晰，标签统一整齐。进行正确的管理。原因分析为鱼骨图。实现(Do)已完成。制定应急备用药品管理制度、特殊药品管理制度和高危药品管理制度。固定基数及时更新，临床科室根据自身特点确定本科室抢救车和备用药品的品种和基数，填写备用药品清单并移交药剂科，规范药品数量管理。人员管理严格交接班，各病区将负责药品的日常维护及其他管理工作(一般由药房班护士负责)，并进行班内交接。护士长不时进行抽查，找出可能存在的漏洞并进行整改，以确保药品质量。统一的医院药品标签、单独的储存区域和安全措施及警示标志、紧急备用药品等。按照规定，听起来，一个产品和许多规则和其他混淆药品统一的警告标志。应严格执行贮存要求，药品应按药典规定的贮存温度贮存。对于需要避光储存的药品，尽量使用原包装盒或深色遮光纸进行遮光。药剂科向病房提供一份冷藏药品清单和一份避光药品清单。要求护理人员严格按照药品说明书存放药品，并记录药品存放过程中的温度和湿度。加强临床监管，药品质量安全管理委员会加强对临床科室的监管，如：应急备用药品的申请、有效期的规范管理和应急车辆使用后的药品补充等。内网公示，发布整改通知，药剂科及时在内网发布药品管理系统；对应急备用药品管理中问题较多的部门，发出整改通知，责令其及时整改，并将整改通知反馈给药剂科；一些科室的院长兰玉萍也亲自赶到现场指导整改工作。做好培训和宣传工作，药剂科人员向病房医务人员讲解应急备用药物的储存、配制和使用的相关知识。协助病房保管各种药品说明书在持续改进阶段，首先是药品的混合储存和储存条件不符合规定的检验结果。第二是持续改进阶段。二是高危药品和救援药品的检验结果。第三是持续改进阶段。三是有效期混乱、基数不正确的检查结果。最后是总结和优化。最后是持续改进前后检验结果的比较。我院药品管理中存在的主要问题有所改善。持续改进计划取得了一定成效，充分体现了2011年医院评审的特点之一：分工与合作的一体化理念：多学科、多部门、多专业、跨领域的合作。目前仍存在的问题是：检查中发现部分临床科室没有听觉、视觉、多标准药品和高危药品标识，备用药品的数量、品种和产品规格与申报基准表不符，使用后没有及时补充。应重视药品检验工作。下一步计划：在后续工作中，流程药品质量安全管理委员会和相关部门可以定期检查、监督和反馈全医院的各种药品、试剂和危险品。相应部门可以对情况进行分析和整改，作为下一周期