高中化学有机合成习题

高3化学专题复习有机合成推理问题重点，困难分析有机推理是对有机化学知识综合能力的测试，通常通过4-6问题提出，舍尔林包含了有机化学的所有主要知识，是有机化学学习中最重要的部分。因此，这将成为高考提案者喜欢的一种问策，也是多年来高考必备的内容之一。考试的有机基础知识集中在有机物的组成、结构、性质和分类、作用机理及其变形、异构体的识别、判断和书写、物质的制造、鉴定、分离等基础实验、有机物结构的简单性和化学方程式的书写、聚合物和单体的相互测定、有机反应类型的判断、有机粉末和结构的测定等方面。综合有机考试一般是这种热知识的融合。这种试题综合强，有一定的难度，情景新颖，要求也高。是对考生有机化学基础知识进行调查、分析、推理、判断的综合逻辑思维能力和自学能力进行测试的综合而有力的测试。一、有机推理问题的解决方法1.解决问题的想法：原始问题的结论解决问题的关键：(1)根据有机物的物理性质，有机物特定的反应条件寻找突破口。(2)根据有机物之间的相互演化寻找突破口。(3)从有机物结构上的变化和特定的特征现象中寻找突破口。(4)根据一定数量的变化寻找突破口。二、知识点摘要1.10种常见的武器反应物(1)必须使用液体溴与Br2反应的有机物包括：烷烃，苯，苯同系物-取代反应。(2)可能使溴数褪色的有机物包括：烯烃，炔-加成反应。苯酚-羟基相邻，对齐。醛(基)类-氧化反应。(3)可能使酸性KMnO4褪色的有机物包括：烯烃、炔烃、苯同系物、醇、苯酚、醛(基)-氧化反应。(4)对浓硫酸反应的有机物包括：苯磺化-取代反应。苯硝化-催化剂，脱水-取代反应。酒精脱水-催化剂、脱水-去除或替代。酒精和酸的酯化-催化、脱水-取代反应。纤维素的水解-催化-取代反应与稀硫酸反应的物质包括：二糖、淀粉水解-催化-取代反应羧酸盐转化为酸-降解反应(5) H2中可添加的有机物如下：烯烃、炔、苯环、醛(基)、酮类添加反应也是还原反应。(6)可与NaOH溶液反应的有机物包括：卤代烃，酯-水解(皂化)反应也是取代反应。卤代烃和NaOH溶液-脱除反应苯酚，羧酸-中和反应。(7)能与Na2CO3反应的有机物包括：羧酸、苯酚等；与NaHCO3反应的有机物包括：羧酸-强酸剂弱酸。(8)能与金属Na反应的有机物包括：1 -OH含量的物质：酒精、苯酚、羧酸。(9)和Cu(OH)2反应有机物质：醛、甲酸、甲酸、葡萄糖、麦芽糖-氧化剂-氧化反应(加热)羧基化合物-中和反应(未加热)多羟基有机物能与Cu(OH)2反应，产生蓝色溶液(10)与氨溶液反应的有机物：醛、甲酸、甲酸、葡萄糖、麦芽糖-氧化剂-氧化反应强酸性物质会损害银氨溶液14种常见实验现象及其结构(特征)(1)溴或溴CCl4溶液褪色：c=c或cc或醛；(2) FeCl3溶液紫色：酚羟基；(3) I2变为蓝色时：淀粉；(4)石蕊测试红色：羧基；(5) HNO3黄色：含苯环的蛋白质；(6)与Na反应生成H2:羟基化合物(醇、酚或羧酸)；(7)与Na2CO3或NaHCO3溶液反应，产生CO2:羧基；(8)与Na2CO3溶液反应，但没有CO2气体释放：苯酚羟基；(9)与NaOH溶液反应：苯酚、羧酸、酯或卤代烃；(10)银镜反应发生，或以新的Cu(OH)2悬浮液和空热红色沉淀：醛；(11)常温下的Cu(OH)2:羧基。(12)含有“-CH2OH”的结构(木糖醇)，被氧化成醛，产生羧酸；与可氧化的酒精：羟基连接的碳原子含有氢原子。发生消除反应的酒精：羟基相邻的碳原子含有氢原子。(13)可水解：酯、卤代烃、二糖和多糖、酰胺和蛋白质；(14)氧化为羧酸，还原为酒精：醛；有机物质互转化网络网络1:网络2:作用机理由反应条件决定反应条件也许是官能团浓硫酸消除酒精(酒精羟基)，酯化反应(含羟基、羧基)稀硫酸酯的水解(含酯)，二糖，多糖的水解NaOH水溶液卤代烃水解，酯水解NaOH溶液卤代烃去除(-X)H2，Ni催化剂财富(碳双键、碳三键、醛基、羰基、苯环)O2/Cu，加热酒精羟(-CH2OH，-CHOH)Cl2(Br2)/Fe催化剂苯环Cl2(Br2)/照明烷烃或苯环烷烃体系碱石灰/加热R-COONa根据反应物的性质决定作用机理反应特性也许是官能团能与NaHCO3反应的羧化机能与Na2CO3反应的羧基，苯酚羟基能与Na反应的羧基，羟基与银氨溶液反应，产生银镜醛基新制氢的氧化铜和砖红沉淀(溶解)醛基(如果溶解-包括coh)褪掉溴数C=c、cc或-CHO加入溴数会产生白色沉淀，产生Fe3紫色苯酚羟基使酸性KMnO4溶液褪色C=c、cc、苯酚或-CHO、苯的同系物等ab氧化氧化ca是肌醇(-CH2OH)或乙烯根据反应类型推断作用机理：反应类型也许是官能团加成反应C=c，cc，- CHO，羰基，苯环施加聚合C=c，cc酯化反应羟基或羧基水解反应-x、酯、肽结合、多糖等单一物质可以引起缩聚反应分子中同时含有羟基和羧基注意有机反应的量关系。(1)碳氢和氯替代反应中替代h和消耗Cl2的数量关系；，即可从workspace页面中移除物件。(2)不饱和碳氢分子和H2、Br2、HCl等分子添加时，c=c，cc和无机分子数之间的关系；，即可从workspace页面中移除物件。(3)包含-OH有机物和Na反应时-OH和H2数的比率；，即可从workspace页面中移除物件。(4)-CHO和Ag或Cu2O的物质之间的量关系；，即可从workspace页面中移除物件。(5)酯基与生成的水分子数的关系；，即可从workspace页面中移除物件。(6)RCH2OHRCHORCOOHM M-2 M 14(关系中M表示第一个有机物的相对分子质量)(7) rch2 oh ch 3 coach 2rM M 42(关系中M表示第一个有机物的相对分子质量)(8)RCOOHRCOOCH2CH3M M 28(关系中M表示第一个有机物的相对分子质量)三、案例分析例1:为了提高现有资源的使用效率，在部分油中添加降凝剂j，以减少其凝固点，扩大燃料油的使用范围。j是聚合物，可以将a的氧化产物不发生银镜反应的合成路径设计为：请写：(l)反应类型；a、b、p；(2)简单的结构；f、h；(3)化学方程式：de:E k j:例2:在有机反应中，反应物相同，但条件不同，可以得到不同的主产物。在波形中，r是碳氢化合物，副产品都被省略了。请写一个实现以下各阶段反应的化学方程式。特别是必须明确反应条件。(1)从ch 3 ch 2 ch 2 br到CH3CH2CHBrCH3的两步过渡(2)到(CH3)2CHCH=CH2到(CH3) 2 ch2ch2 oh的两步转换例子3:仔细阅读以下三种反应：使用此反应，可以按照以下步骤从碳氢化合物a合成染料中间体DSD酸：请写下a，b，c，d的简单结构。a；b；c；D.四、选择练习题1.奶油中有化合物a，仅含有c、h、o。a可以用作相对分子质量为88，分子中c，h，o原子的比例为2336363603333001的香料。(1)A的子样式为。(2)简化所有与a相同的酯的结构：已知：ROH HBr(氢溴酸)RBr H2ORCHO RCHOa包含碳氧双键，与a相关的反应如下：(3)写AE，EF的反应类型：AE，EF；(4)建立a、c、f的简单结构：a、c、f；(5)写出BD反应的化学方程式。(6)在空气中长时间搅拌奶油，a可以转换成相对分子质量为86的化合物g，g的1-氯代只写一个，g的结构简单。AG的反应类型为。2.有机a，b，c是互异构，子C5H8O2，相关转换关系如图所示，a的碳链没有分叉，1molA能与4 mollag (NH3) 2oh完美反应。b是5元环酯。提示：CH3-ch=ch-rch2br-ch=ch-r(1)A中包含的作用器；(2)B，h结构简洁；(3)写下以下反应方程式(有机物在结构上简明表达)dc；ef；(4)F的聚合产物结构简单。3.有机化合物a的分子式为C13H20O8(相对分子质量为304)，1molA在酸性条件下水解，得到4molCH3COOH和1molB。b分子结构每一个都有羟基的碳原子还有两个氢原子。请回答以下问题：(1)A和b的相对分子质量的差异是_ _ _ _ _ _(2)B的结构公式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(3)B不能发生的反应是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(填写序号)。氧化反应取代反应去除反应聚合4.请按照图片填写空格(1)化合物a所含的官能团；(2)1molA和2molH2反应产生反应方程式1moE。(3)与a具有相同作用力的a的异构体的结构简单；(4)B在酸性条件下与Br2反应，简化d的结构；(5)F的结构简单。e生成的f的反应类型为：a是一种有机化合物，包含碳、氢