高中生物关于遗传致死的专题总结

遗传致死问题专题总结郑瑞斌一、配子致死(gametetilethal ) :致死作用于配子期而死亡。 这既是由配子中致死基因(或其他致死基因)引起的，也是由染色体的异常变化(缺失或增加、形成单体、三体的个体、产生缺体的配子)引起的.这是由于致死基因的作用，如果配子在合子即生命体的第一个细胞形成之前，在配子的致死基因的作用下死亡，那么这个可致死的基因是如何遗传的问题。针对这一问题，可以解释为配子致死基因仅出现于无性生殖和营养繁殖中的个体。 但实际上，有性生殖过程中也存在配子致死基因。 因此，该致死基因可能只对某些(如雄性)配子有致死效果，而对另一配子没有影响。 如此存在配子致死基因，该基因不能遗传。配子致死遗传是指在配子期发挥作用而死亡。 这可能是由配偶的致死基因引起的，也可能是由染色体的异常变化引起的(缺失或增加，形成单体、三体的休养，产生缺体的配偶)。 该致死基因可能只对某种(例如雄性)配子有致死效果，但对其他配子没有影响，该基因可以遗传。 简单来说，受精前卵子和精子因遗传原因死亡的现象是不育性的原因之一。 本文结合近两年高考遗传问题，对致死问题进行了部分总结分析。某基因致死配子：某致死基因致死雄配子，后代只出现某性别后代，后代出现单一性别问题，可能是“雄配子死亡”问题。近年高考试题分析了配偶致死问题的例句1、常染色体上的雄配子死亡例1.(2011年北京卷30)(16分钟)果蝇2号染色体上存在朱砂眼和褐色眼基因，减数分裂时未发生交叉交换。 个体的褐色素合成受到抑制，个体的朱砂色素合成受到抑制。 需要果蝇复眼的暗红色是这两种色素重叠的结果。(1)和为性基因，对于这2组基因，jusai的基因型如下。(2)用双杂合体雄蝇(k )和双隐性纯合体雌蝇进行试验交互实验，以母体果蝇复眼为颜色。 子代表型和比例为红眼：白眼=1:1，父本的a、b基因和染色体的对应关系是。(3)近千次重复试验中，6次试验后代均为暗红眼，但反交无此现象，减数分裂过程分析表明，出现上述例外的原因可能是部分细胞未能正常完成分裂，未能完成分裂。(4)为了验证上述推测，可以观察截距、统计比例，并比较该比例的差异。参考回答： (1)隐性aaBb aaBB (2)白a，b在同一条2号染色体上(3)父本二次精母具有a、b基因精子；(4)显微镜二次精母细胞和精细胞k以及一种目标的雄蝇例2.(2011江苏卷32)(8分钟)玉米非糯性基因(w )对糯性基因(w )显性，黄胚乳基因(y )对白胚乳基因(y )显性，这两组等位基因分别位于第9号和第6号染色体。 w-和w-表示该基因存在的染色体部分缺失(缺失区段不包括w和w基因)，缺失不影响减数分裂过程。 染色体缺失花粉不育，染色体缺失磁配子可育。 请回答下面的问题(1)现在的基因型为WW、WW、WW、ww-、W-w、ww- 6种玉米株，验证了“缺少染色体的花粉不孕，生长出缺少染色体的磁配子”的结论，写出了交配亲本的组合基因型。(2)基因型为W-w个体为母体，基因型为W-w个体为母体，子表现型及其比例。(3)基因型为Ww-Yy的个体产生可生殖雄配子的类型及其比例。(4)现行正、反正交实验，正交： WwYy()W-wYy ()、反正交W-wYy()WwYy ()、正交、反正交后代表型及其比例分别为、(5)将wwyy和wwyy作为亲本杂交得到F1，F1自交地产生F2。 选择F2中的非糯性白胚乳株，在株间相互授粉，后代的表现型及其比率如下。参考答案：2、常染色体上的雄配子死亡3、x染色体上的雄配子死亡例3 .一种雌雄异体植物有阔叶和狭叶两种，阔叶由显性基因b控制，狭叶由隐性基因b控制，b和b均位于x染色体上。 基因b使雄配子死亡。 请回答：(1)如果子孙均为阔叶雄株个体，则其亲本的基因型为。(2)子孙均为阔叶，雌、雄株各半，其亲本基因型为。(3)子孙均为雄株，宽、窄叶个体各半时，其亲本基因型为。(4)子孙性比为1:1，阔叶个体占3/4，则其亲本基因型为。参考回答： (1)XBXB、XbY (2) XBXB、XBY (3)XBXb、XbY (4)XBXb、XBY例4.(1997年上海50 )有雌雄异株的草木经济植物，是XY型性别决定，雌株为性杂体，雄株为性纯体。 众所周知，其叶上的班点是由x染色体上的隐性基因(b )控制的。 某园艺场杂交培育苗期辨别雌雄的植株应选择：株(1)表现型以的株为母本，其基因型为。表型以我的株为父本，那个基因型是。(2)子代的表型为雌株。 子代的表现型是雄株。参考回答： (1)无斑点XBY有斑点XbXb (2)无斑点变式练习：雌雄异株高等植物剪秋罗有阔叶和狭叶两种，阔叶(b )对狭叶(b )显性，等位基因位于x染色体，y染色体中无此基因。 众所周知，狭叶基因b能致死花粉。 杂交阔叶雌株(XBXb )和狭叶雄株(XbY )杂交时，其子系的性别和表现型分别为()A. 1/2为阔叶雄株，1/2为狭叶雄株B. 1/2为阔叶雌株，1/2为窄叶雌株C. 1/2为阔叶雄株，1/2为狭叶雌株D. 1/4为阔叶雄株，1/4为阔叶雌株，1/4为狭叶雄株，1/4为狭叶雄株-摘自考试与招生年12期第19页4、x染色体上的雌配子死亡54.(9分钟)一株雌雄异株植物(2N=16 )，红花与白花的相对性状由常染色体上的一对等位基因控制(相关基因由a和a表示)，阔叶与窄叶对的相对性状由x染色体上的基因控制(相关基因由b和b表示)。 研究表明，雌雄配子(包括XB和XB )中存在没有受精能力的配子。 在此，表现型相同的一对亲本与F1(亲本是通过人工突变得到的阔叶株)杂交，F1表现型和比率如下表所示红花阔叶白花阔叶红花细叶白花窄叶雌株三分之四1/400雄株00三分之四1/4(1)杂交亲本的基因型分别为() 、() 等，表现型均为无受精能力的配子。(2)f1中所有红花窄叶植株的花药采集培养单倍体植株，基因型共有种子，比例为(只写比例即可)。(3)将f1白花狭叶雄株的花粉随机给予f1红花阔叶雌株，得到F2，F2随机授粉得到F3时，F3中雄株的表现型为相应的比例。参考回答： 54.(9分钟) (1)AaXBXb AaXBY红花阔叶XB卵泡(2)4种2:2:1:1(3)红花狭叶、白花狭叶554(2分钟)5、染色体异常配子死亡(1)染色体结构异常引起的配子致死。玉米是遗传学实验的好材料，请回答以下问题(1)下图显示的是紫玉米颗粒中2种相关色素的合成途径。 请回答：决定红色籽粒的基因型有几种。基因型为AaBb株自交，后代籽粒中紫色籽粒占据。(2)玉米阔叶基因t和窄叶基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知不正常的9号染色体的花粉不能参与受精作用。 现在的基因型是Tt的阔叶株a，其细胞中的9号染色体如图1 (缺图)。该阔叶植物的变异类型属于染色体结构的变异。为了确定株a的t基因是在正常染色体上还是在异常染色体上，使其自交叉发生F1，如果与F1表现型的比率为，则说明t基因在常染色体上。株a为父本，正常株与狭叶母本杂交产生的F1，发现阔叶株b，染色体和基因组成如图2所示。 分析该株出现原因是因为(父本或母本)减数分裂过程中没有分离。得到的株b在减数第一次分裂过程中，3条9号染色体随机移动到细胞两极，最终形成含有1条和2条染色体的配子，以株b为父本进行交配，与子孙的表现型比例其中得到的染色体异常株占据。参考回答： (1)4 3/16 (2)缺失宽：宽=1:1父本相同染色体宽度：宽度=2:33/5分析： (1)从生物化学角度来看，应该有决定红色籽粒的基因a，并非没有b，因此红色基因型为A B。 基因型必须有四种。 (2)从图1可以看出异常染色体缺失。 没有正常的9号染色体花粉不能参与受精作用，因此当t基因位于常染色体上时，基因型为Tt的阔叶株a自交，可产雌配子应该有t和t两种，雄配子应该只有t。 F1应表示为宽度：宽度=1:1。 不正常9号染色体的花粉与受精作用无关，故a为父本，正常株与母本杂交，产生图2的F1。 说明了父本的2个染色体不分离的话就不会生成具有t的F1。 父本的两个染色体分离后，含有t的配子就不能参与受精，因为没有含有t的F1。 以株b为父本进行交配，父本株b题意产生的配子有4种，分别为t、Tt、Tt、t，其比率为：1:2:1:2。 父本产生的含t的配子只有不正常的9号染色体，因此这种花粉不能参与受精。 因此，仅测定后代的基因型为Ttt:ttt:tt=2:1:2。 因此，后代的表现型和比例为宽度：宽度=2:3。 其中得到的染色体异常占3/5(2)染色体数异常引起的配子致死二、合子(胚胎)致死现象合子致死又称基因型致死。 在某些性状的遗传中，某些基因型的合子不能完成胚胎发育，导致后代不存在该基因型的个体，改变性状的分离比。小鼠毛色的遗传就是一个例子。 有研究小组经过大量实验，研究了小鼠的毛色遗传，发现a黑与黑鼠杂交，后代均为黑鼠的b黄鼠与黄鼠杂交，后代中黄鼠与黑鼠比例为21的c黄鼠与黑鼠杂交，后代中黄鼠与黑鼠杂交上述实验结果回答了以下问题：(控制毛色的显性基因为a，隐性基因为a )。(1)黄鼠基因型，黑鼠基因型为。(2)胚胎不能发育合子的基因型为。(3)写上述b、c两种杂交组合的遗传图解。变式训练：基因型为Aa的亲本自交，Aa不适应环境而被淘汰时，第三代Aa、Aa所占比例分别为()a.7/81/8 b.15/161/16 c.19/27/27 d.7/9/91 .基因存在于常染色体，该致死情况与性别无关。 子孙雌雄个体数为1:1，一般常见为显性纯合致死。 一对等位基因杂种自交，子孙表型和比例为2:1的两组等位基因杂种自交，子孙表型和比例为6:3:2:1。例4.(2010福建卷27)(15分钟)在桃树中，树体的老化和矮化成为一对相对关系(由等位基因d、d控制)，桃果形状和桃果形状成为一对相对性状(由等位基因h、h控制)，可知桃对桃具有优越性。 下表为桃树两个杂交品种的实验统计数据亲本组后代表现型和其他植株数量组织表现型夹竹桃属珠穆朗玛峰矮化蟋桃矮化桃甲夹竹桃矮化桃410042乙夹竹桃属3013014(1)从不同组的结果来看，桃树体的显性性状。(2)甲组的两个亲本基因型各自。(3)甲组杂交结果表明，上述两组相对性状的遗传不符合自由组合规律。 其理由是，如果这两组性状的遗传遵循自由组合的规律，甲组的杂交后代应该出现表现型，比例是。(4)桃树的蟠桃果形状具有很高的观赏性。 目前已知蟠桃树种均为杂合子，为探讨蟠桃是否存在显性纯合致死现象(即HH个体能否存活)，研究小组设计了以下遗传实验，请补充相关内容。实验方案：分析比较子代的表型和比例预期的实验结果和结论：如果是后代，蟠桃存在显性纯合致死现象后代蟠桃不存在显性纯合致死现象。