南京大学杨荣武教授08暑假专程宿迁奥赛培训资料用内因和外因之间的关系来解释分子生物学事件

南京大学生命科学学院杨荣武，唯物辩证法认为，外因是变化的条件，内因是变化的依据，外因通过内因起作用。 同时，内因和外因又相互作用。 没有一定的外因，内因也不能充分发挥作用。 为什么DNA复制有一定的起点？ 转录为什么有固定的起点？转录后的加工为什么如此准确？ 翻译为什么会有固定的起点呢？蛋白质合成后，为什么会各自得到呢？ 蛋白质合成后如何得到正确的序列，DNA复制具有固定的起点，内因：复制起始区的外因：起始蛋白，DNA复制起始区的特征，由多个短重复序列组成的多亚基复制起始区结合蛋白质中通常有丰富的AT碱基对，这是DNA复制起始时的因为AT碱对中含有的氢键数量比GC碱对少。 DNA复制起始区的特点、大肠杆菌DNA复制起始区的结构、大肠杆菌DNA复制中的诱导体形成、转录为什么有一定的起点？ 内因：启动子外因：原核细胞为RNA聚合酶的sigma因子； 真核细胞是特定的转录因子，原核生物一些基因的启动子序列、细菌基因转录从初始阶段向扩张阶段转变，RNA聚合酶、和的启动子、RNA聚合酶、RNA聚合酶、UPE-60、TATA-30、Inr 1 UCE-90、核心启动子、PSE-60 TATA-30、RNA聚合酶I、tRNA等AdML、tRNA、rRNA、真核生物RNA聚合酶II启动子序列、RNA聚合酶II催化的基因转录预复合体的形成， 真核细胞mRNA前体的后加工形式1)5-端=帽子2)3-端=尾锁3 )内部=剪刀4 )内部=甲基化5 )编码区域=编码后加工机构、3-尾锁、尾锁反应分2阶段构成：1)切取在3-utr的某个特定序列的上游的10-30核苷酸序列的位置添加腺苷酸(100-200个)，产生多腺苷酸尾巴，5-utr，3-utr，ATG，终止密码子，加尾的内因和外因，内因：加尾信号(主要是aauaaaa )外因：特殊蛋白质，1)CPSF=“剪切/多腺苷化特异因子(3亚基) mRNA 2)cfi和CFII=“剪切因子”3)PAP=poly(a )聚合酶”，mRNA前体在AAUAAA序列下游10-30核苷酸的位置被CFI/II切开的3-oh成为向pap中添加腺苷酸的部位。 PAP不需要模板，只有对ATP具有亲和性的Poly(A )尾，poly(A)-结合蛋白结合(PABP )，卵白蛋白基因结构和Pre-mRNA的后加工，mRNA前体的剪切机制，mRNA前体的剪切是高精度的。 其准确性取决于外显子和内含子边界的连接信号(可视为内因)，而另一方面又取决于被称为snRNP的5种核糖核酸蛋白复合体(可视为外因)。 连接反应的“内因”连接信号连接反应的“外因”snRNP和连接因子连接反应的二次转印反应连接体的组装、连接信号、1.5-连接点、2.3-连接点1 )尿苷酸的插入2)CU (哺乳动物的ApoB-48)3)AI (哺乳动物谷氨酸受体，它定义了5种参与剪切的二次酯反应、剪切反应的snRNA、mRNA前体编辑转录后编码区域中发生的序列变化的主要类型1)gRNA2)特殊脱氨酶的含义1 )提高遗传信息的容量2 )创造终止密码子和开始密码子的coxiidna :gtataaagagagagaacctggcoxiirna :guauagagagaugacctgg、尿苷酸的插入、 在锥虫COXIIImRNA前体的编辑过程中插入了大量的尿苷酸，在小肠上皮细胞内发生了ApoB蛋白的Pre-mRNA的编辑，开始密码子的识别，内因：原核生物SD序列外因：反SD序列，SD序列和反SD序列，蛋白质翻译后的定向和筛选，Blobel和Dobberstein 其主要内容是各种蛋白质在细胞中的最终定位取决于多肽链本身的特定氨基酸序列。 这些特殊的氨基酸序列起到了信号导向的作用，因此被称为信号序列。 在某种意义上，蛋白质分子上的信号序列相当于其特有的“分子邮政编码”。 如果蛋白质没有任何信号序列，那么在“缺省”的位置会残留细胞液，例如糖解和磷酸戊糖途径相关的酶和细胞骨架蛋白等。 内因：因为信号序列SRP等，蛋白质的筛选途径，信号肽学说，蛋白质折叠，核糖核酸酶a的三维结构模型，Anfinsen实验，牛胰蛋白酶的变性和恢复性实验，蛋白质折叠的外因和内因，内因：蛋白质的一级结构外因：分子伴侣， 体内蛋白质折叠的不同途径、分子伴侣、帮助体内球状蛋白质折叠的蛋白质最常见的分子伴侣有两种。 HSP70系分子伴侣通过与部