有机化合物的命名

有机化合物的命名，1。烷烃的系统命名：1。ch3ch3ch2ch3，2-甲基丁烷，3，5-二甲基庚烷，1。练习！(1)用系统命名法命名下列有机物质：它可以概括为，数字位置，固定支链；取代基，写在前面，标记位置，甚至短行；不同的基础，简单到复杂，相同的基础，结合。选择主链，称为烷烃；例如，12345678、2，6，6-三甲基-5-乙基辛烷、主链、取代基名称、取代基数量、取代基位置、3、ch2chchchch2ch2、CH3、CH3、CH3、ch2、4、CH3-CH2-ch-CH2-ch-CH3、CH2、3-甲基-5-乙基庚烷、3-甲基-4-乙基庚烷、CH3、CH3、CH3- CH-CH2-CH-CH-CH3，6。1，2，3，4，5，戊烷，甲基，三，2，2，4，1，2，3，4，5，另一个例子是：2，4，4，3，甲基，戊烷，最小原理：当支链两端的距离相同时，取代基位置的值之和为最小值。CH2CH3CH35，CH3CH2CCH 3CH3C 2 H5C2H 56，CHCH2CCH 2ch 3CH3C 3 CH3C 3 CH3、2，2，4，4-四甲基己烷、3，5-二甲基-3-乙基庚烷，ii。用系统命名法命名下列有机物质：7，2，4，8-三甲基-6-乙基癸烷，以及最重要的原则：如果有多个等长主链，应选择支链最多的碳链作为主链。最简单的原则是：如果不同的支链与主链的两端等距，主链的碳原子应该从靠近简单支链的一端开始编号。CH3 CH3CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3，练习1纠错，CH3 CH2 CH3 CH2 CH2 CH3，2-乙基丙烷，2-甲基丁烷，CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3，3，5-二甲基庚烷，2，4-二乙基戊烷，2，4-二甲基-3-乙基戊烷，练习3，1，2，4，2，6，6-三甲基-5-乙基辛烷2) 2，3-二甲基-2-乙基己烷；3) 2，3-二甲基-4-乙基己烷；4) 2，3，5三甲基己烷，、1。命名步骤：1)选择主链，命名一个烷烃，2)给它编号，固定支链，3)写名字，取代基，写在前面，注意位置，连接短线，不同的根，简化在前面，相同的根，合并。2.名称组成：替换位置-替换名称-父名称3。数字含义：阿拉伯数字-替换位置汉字数字-相同替换组的数量，汇总：4。系统命名原则：长选择最长的碳链作为主链。在等长碳链的情况下，支链是最主要的链。近-最靠近支链的一端编号。small -分支链数之和最小。简-当两个取代基与主链的两端等距时，数目从简单的取代基开始。(2)、(1)、(3)、(4)、(5)、(2)、(cc)-CH2-ch3ch3ch3ch3)，(2，3-二甲基-2-戊烯)，(2，3-二甲基戊烷，H，H，ch2c-ch-CH2-ch3ch3ch3)，(2，3-二甲基-1-戊烯，4-甲基-2-戊炔，CH2CH-CH2，1，3-丁二烯，实施例1，练习1，命名下列烯烃和炔烃，CH3-CH2-CC-CH3 CH3 CH 3，3，42.区别在于主链必须包含双键或三键。命名步骤：1。选择主链，包含双键(三键)；2.固定数字，接近双键(三键)；3.写下名字并标记双键(三键)。其他要求与烷烃相同。(1)当苯分子中的氢原子被烷基取代时，以苯为母体，苯环上的烃基为侧链命名。首先读侧链，然后读苯环。(3)如果苯环上有两个或两个以上的取代基，对苯环进行编号，并沿着使取代基顺序变小的方向进行。甲苯、乙苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、1，2-二甲苯、1，3-二甲苯、1，4-二甲苯，(2)如果两个氢原子被两个甲基取代，它们可以分别表示为“o”、“m”和“p”。醛和羧酸的名称，知识转移，CH3-CH-CHOC H3，2-甲基丙醛，2，3-二甲基丁酸，类别概述，命名有机物质的程序，1，固定主链，2，编号位置，3，书写名称，(有序性)，应注意：官能团和取代基的位置编号应尽可能小，练习1: 1，下列命名是否有任何错误，如果有错误，请说明错误是由2-甲基-4-乙基-2-戊烯2引起的写出下列烯烃1，2-二甲基-3-乙基苯的结构式，2，写出下列化合物的结构式：(1) 3，3-二乙基戊烷(2) 2，2，3-三甲基丁烷(3)2-甲基-4-乙基庚烷，CH2ch3c h 3CH2cCH2ch3c h 2ch3，CH3cchch3c h 3，CH3，CH3，CH3CH2chc