2015-2016学年甘肃省定西市通渭二中高一（下）期中生物试卷（解析版）

2015-2016学年甘肃省定西市通渭二中（下）期中生物试卷一、选择题（在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求）1已知水稻高秆（T）对矮秆（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，这两对基因在非同源染色体上现将一株表现型为高秆、抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株，所得后代表现型是高秆：矮秆=3：1，抗病：感病=3：1根据以上实验结果，下列叙述错误的是（）A以上后代群体的表现型有4种B以上后代群体的基因型有9种C以上两株亲本可以分别通过不同杂交组合获得D以上两株表现型相同的亲本，基因型不相同2如图所示的是一种罕见的疾病苯丙酮尿症（PKU）的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性），下列叙述不正确的是（）A8的基因型为AaBPKU为常染色体上的隐性遗传病C8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为D该地区PKU发病率为，10号男子与当地一正常女子结婚，生病孩几率为3如图为三个处于分裂期细胞的示意图，下列叙述中正确的是（）A甲可能是丙的子细胞B乙、丙细胞不可能来自同一个体C甲、乙、丙三个细胞均含有4对同源染色体D甲、乙、丙三个细胞均含有同源染色体4用下列哪种情况的肺炎双球菌感染健康小鼠会使之生病和死亡（）A加热杀死的B活的，但缺乏多糖荚膜C加热杀死的肺炎球菌和缺乏细胞荚膜的肺炎球菌的混合物D既缺乏多糖荚膜又加热杀死的5抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因6如图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中1、2和2为患者推测合理的一项是（）A2为患病男孩的概率是50%B该病为常染色体显性遗传病C3携带致病基因的概率是50%D该病为X染色体显性遗传病7从某生物中提取出DNA进行化学分析，发现鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%，又知该DNA的一条链（H链）所含的碱基中28%是腺嘌呤，问与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占该链全部碱基数的（）A26% B24% C14% D11%8人体中具有生长激素基因和血红蛋白基因，两者（）A分别存在于不同组织的细胞中B均在细胞分裂前期按照碱基互补配对原则复制C均在细胞核内转录和翻译D转录的信使RNA上相同的密码子翻译成相同的氨基酸9有关基因的说法正确的是（）基因突变是新基因产生的途径；基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息；分离定律和自由组合定律是指不同世代间基因的传递规律；基因突变发生在体细胞中，则不能遗传；种群中基因频率的改变不一定会导致新物种的形成A B C D10有关遗传变异的叙述正确的是（）A基因型为Dd的豌豆，能产生雌雄两种配子，且数量比接近1：1B在基因工程中使用的DNA连接酶的作用是将互补的碱基连接起来C自然界中的变异主要是基因重组，所以基因重组是生物变异的根本原因D将基因型为Aabb的玉米的花粉授到基因型为aaBb的玉米的雌蕊的柱头上，所结籽粒胚的基因型为AaBb，Aabb，aaBb，aabb11已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的若干种变化中，不属于染色体结构变化的是（）A B C D12将二倍体玉米的幼苗用秋水仙素处理，待其长成后用其花药进行离体培养得到了新的植株，有关新植株的叙述正确的一组是（）（1）是单倍体 （2）体细胞内没有同源染色体 （3）不能形成可育的配子（4）体细胞内有同源染色体 （5）能形成可育的配子 （6）可能是纯合子也有可能是杂合子（7）一定是纯合子 （8）是二倍体A（4）（5）（7）（8） B（1）（4）（5）（6） C（1）（2）（3）（6） D（1）（4）（5）（7）13种群是指生活在同一地点的同种生物的一个群体种群的个体通过繁殖各自的基因传递给后代下列叙述不正确的有（）A自然选择使种群基因频率发生定向改变B种群基因频率的改变导致生物的进化C种群通过生物个体的进化而进化D种群通过地理隔离可能达到生殖隔离14所谓“精明的捕食者”策略中不包括（）A捕食者大多捕食年老、体弱或年幼的食物个体B捕食者多数在个体数量较小的种群中捕食C捕食者往往在个体数量较大的种群在捕食D捕食者一般不会将所有的猎物都吃掉15牛的黑色对红色是显性，现有一头黑色公牛，若要判断它是纯合子还是杂合子，最好的杂交组合是（）A黑色公牛黑色母牛 B黑色公牛红色母牛C黑色公牛杂色母牛 D黑色公牛白色母牛16一匹家系不明的雄性黑马与若干纯种枣红马杂交，生出20匹枣红马和25匹黑马，这说明（）A雄性黑马也是纯合子 B黑色为隐性性状C枣红色是隐性性状 D说明不了什么17在孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验中，F2代中能稳定遗传的个体和性状重组型个体所占的比例分别是（）A和B和C和D和18将基因型为AABbCc和aabbcc的植株杂交（遵循自由组合定律），后代表现型比为（）A9：3：3：1 B4：4：2：2 C1：1：1：1 D3：119一对雌雄蛙，若用人工方法孕育出1000只蝌蚪，从理论上推算，至少需要卵原细胞和精原细胞的数量分别是（）A280 和 1 000 B1 000 和 250C1 000 和 4 000 D4 000 和 2 00020关于减数分裂的描述，下面哪一种是正确的（）A第一次分裂，着丝点分裂，同源染色体不配对B第一次分裂，着丝点不分裂，同源染色体配对C第二次分裂，着丝点分裂，同源染色体配对D第二次分裂，着丝点不分裂，同源染色体配对21DNA具有多样性的原因是（）A组成基因的碱基数目庞大 B空间结构千变万化C碱基种类有许多种 D碱基排列顺序的千变万化22基因型为Dd的植物体，产生雌配子和雄配子之间的比例应该是（）A1：1 B3：1C无一定比例，但雄多于雌 D无一定比例，但雌多于雄23基因型为AaBbCCDd的个体，1000个初级精母细胞可形成精子（）A2种 B4种 C8种 D16种24血友病是伴X染色体隐性遗传病患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是（）AXHXH和XhY BXhXh和XHY CXhXh和XhY DXHXh和XhY25钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，由此可推知这种病的遗传方式是（）A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传26如图所示，用同位素32P、35S分别标记噬菌体的DNA和大肠杆菌的氨基酸，然后进行“噬菌体侵染细菌的实验”，子代噬菌体的DNA和蛋白质中应含有的标记元素是（）A31P、32P和32S B31P、32P和35SC31P、32P和32S、35S D32P和32S、35S27如图所示的DNA分子中脱氧核苷酸的配对连接方式中正确的是（）A B C D28噬菌体外壳的合成场所是（）A细菌的核糖体 B噬菌体的核糖体C噬菌体基质 D细菌的核区29有关神经递质说法正确的是（）A神经递质存在于内环境中，通过血浆来传送到作用部位B神经递质的化学本质是蛋白质C神经递质传递信息后，会被灭活D神经冲动在多个神经元之间是通过神经递质传递的30下列关于内环境与稳态的叙述，正确的是（）A内环境主要由血液、组织液和淋巴组成B血浆是内环境中最活跃的部分CNa+、K+以重吸收方式从消化道进入内环境D内环境中多余的H+主要从肺排出二、非选择题31并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表现型正常（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）请分析回答：（1）写出女患者及其父亲的所有可能基因型，女患者的为，父亲的为（2）如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是（3）如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为32良种对于提高农作物产量、品质、和抗病性等具有重要作用目前培养良种有多种途其一是具有不同优点的亲本杂交，从其后代中选择理想的变异类型，变异来源于，选育过程中性状的遗传遵循、等规律其二是通过射线处理，改变已有品种的个别重要性状，变异来源于，实质上是细胞中DNA分子上的碱基发生改变其三是改变染色体数目，例如用秋水仙素处理植物的分生组织，经过培育和选择能得到植株33用所学的遗传、代谢等知识完成以下问题如图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶（1）人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于（2）若酶由n个氨基酸组成，则酶基因的碱基数目不能少于（3）若医生怀疑某患儿缺乏酶，诊断的方法是检验（4）如图B所示1因缺乏图A中的酶而患有苯丙酮尿症，3因缺乏图A中的酶而患有尿黑酸尿症，4不幸患血友病（上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示）一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因3个体涉及上述三种性状的基因型是（5）3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的概率是；如果生育一个男孩，健康的概率是34水稻是重要的粮食作物之一已知高秆（D）对矮秆（d）是显性，抗病（R）对易感病（r）是显性，控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上现有纯合的水稻品种甲（DDRR）和乙（ddrr）请分析回答：（1）在图A所示杂交过程中，植株甲所结的种子中储藏营养物质的细胞基因型为，播种这些种子，长出的植株将会产生基因型为的花粉，将这些花粉进行离体培养，获得幼苗后再用试剂处理，所得全部植株中能稳定遗传并符合生产要求的个体理论上占，此育种方法与杂交育种相比优点是（2）若将图A中F1与另一水稻品种丙杂交，后代表现型及比例如图B所示，由此判断丙的基因型是（3）运用杂交育种的方法培育符合生产要求的新品种时，按照图A程序得到F2后，应通过的方式来逐代淘汰不符合生产要求的个体按照现代生物进化论的观点，这种选择能定向改变种群的，导致种群朝着一定的方向进化2015-2016学年甘肃省定西市通渭二中（下）期中生物试卷参考答案与试题解析一、选择题（在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求）1已知水稻高秆（T）对矮秆（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，这两对基因在非同源染色体上现将一株表现型为高秆、抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株，所得后代表现型是高秆：矮秆=3：1，抗病：感病=3：1根据以上实验结果，下列叙述错误的是（）A以上后代群体的表现型有4种B以上后代群体的基因型有9种C以上两株亲本可以分别通过不同杂交组合获得D以上两株表现型相同的亲本，基因型不相同【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意分析已知Tt、Rr两对基因在非同源染色体上，利用基因的自由组合定律答题根据F1中高秆：矮秆=3：1，抗病：感病=3：1，推测两亲本的基因型，再进一步解题【解答】解：A、已知水稻高秆（T）对矮秆（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，两对基因独立遗传，所以性状也发生自由组合，因此后代中会出现：高杆抗病、高杆感病：矮秆抗病、矮杆感病四种表现型，A正确；B、根据题意可知，亲代表现型为高秆、抗病植株可能的基因型为T_R_，F1中高秆：矮秆=3：1，说明两亲本都是Tt；抗病：感病=3：1，说明两亲本都是Rr，因此两亲本两对性状的基因型都是TtRr，因此后代群体中基因型种类=33=9种，B正确；C、以上两株亲本可以分别通过TTRRttrrTtRr或TTrrttRRTtRr获得，C正确；D、由B项可知，亲本的基因型均为TtRr，D错误故选：D2如图所示的是一种罕见的疾病苯丙酮尿症（PKU）的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性），下列叙述不正确的是（）A8的基因型为AaBPKU为常染色体上的隐性遗传病C8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为D该地区PKU发病率为，10号男子与当地一正常女子结婚，生病孩几率为【考点】常见的人类遗传病【分析】根据题意和图示分析可知：通过1号与2号、3号与4号生出患病的5号、7号，可以知道此病的致病基因是隐性的，又由于5号、7有病而2号、4号无病可得此病的致病基因在常染色体上，为常染色体隐性遗传，据此答题【解答】解：A、由于7是aa，其父母必然都是Aa，所以8的基因型为Aa或AA，A错误；B、根据题意分析已知苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，B正确；C、8的基因型为Aa或AA，8与9（Aa）结婚，虽然生了两个正常孩子，但是8仍然可能为2种基因型，后代患病的概率=，C正确；D、该地区PKU发病率为，由此可以计算出a的基因频率为，A的基因频率为，根据基因平衡定律，AA的概率为，Aa的概率为2，因此正常个体的基因型为Aa的概率为，10的基因型为Aa，其与当地一正常女子结婚，后代患病的概率为，D正确故选：A3如图为三个处于分裂期细胞的示意图，下列叙述中正确的是（）A甲可能是丙的子细胞B乙、丙细胞不可能来自同一个体C甲、乙、丙三个细胞均含有4对同源染色体D甲、乙、丙三个细胞均含有同源染色体【考点】细胞的减数分裂；细胞有丝分裂不同时期的特点【分析】解答本题需区分有丝分裂和减数分裂区别，并能结合细胞分裂图判断分裂方式根据图示可知，甲细胞中无同源染色体，其处于减数第二次分裂的后期；乙细胞中有同源染色体，其处于有丝分裂的后期；丙细胞中有同源染色体，且一条染色体上含两条染色单体，其处于减数第一次分裂的后期【解答】解：A、甲细胞细胞质分裂均等，可能是次级精母细胞或第一极体，而丙细胞的细胞质分裂均等，属于初级精母细胞，A正确；B、精巢和卵巢中的细胞既可以进行减数分裂也可以进行有丝分裂，因此乙、丙两细胞可能来自同一个体，B错误；C、甲细胞处于减数第二次分裂的后期，无同源染色体，C错误；D、甲细胞是属于减数第二次分裂过程中的细胞，没有同源染色体，D错误故选：A4用下列哪种情况的肺炎双球菌感染健康小鼠会使之生病和死亡（）A加热杀死的B活的，但缺乏多糖荚膜C加热杀死的肺炎球菌和缺乏细胞荚膜的肺炎球菌的混合物D既缺乏多糖荚膜又加热杀死的【考点】肺炎双球菌转化实验【分析】只须有活的有荚膜的双球菌才会使小鼠感染并死亡，加热杀死的S型肺炎双球菌的DNA在温度下降后能使R型双球菌转化成S型细菌，S型细菌有毒性，能使小鼠死亡【解答】解：A、加热杀死的S型菌和R型菌都没有活性，均不能使健康小鼠生病和死亡，A错误；B、活的，但缺乏多糖荚膜的是R型菌，不能使健康小鼠生病和死亡，B错误；C、加热杀死的有荚膜的肺炎双球菌和缺乏荚膜的肺炎双球菌混合注入小鼠体内，无荚膜的肺炎双球菌会转化成有荚膜的肺炎双球菌而使小鼠患病死亡，C正确；D、缺乏多糖荚膜的是R型菌，没有毒性，加热杀死后不能使健康小鼠生病和死亡，D错误故选：C5抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因【考点】常见的人类遗传病【分析】伴X染色体显性遗传病的特点：（1）女患者多于男患者；（2）连续遗传；（3）“男病母女病，女正父子正”即男患者的母亲和女儿都有病，正常女子的父亲和儿子都正常【解答】解：A、抗维生素D佝偻病是X染色体的显性遗传病，男患者与女患者结婚，其女儿都是患者，A错误；B、男患者与正常女子结婚，其女儿都是患者，B错误；C、女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女都是患者，若女患者是杂合子，其子女50%正常50%患病，C错误；D、显性遗传病正常子女不可能带有致病基因，D正确故选：D6如图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中1、2和2为患者推测合理的一项是（）A2为患病男孩的概率是50%B该病为常染色体显性遗传病C3携带致病基因的概率是50%D该病为X染色体显性遗传病【考点】常见的人类遗传病【分析】根据题意和系谱图分析可知：1和2均为患者，但他们有一个正常的女儿（3），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明该病为常染色体显性遗传病（用A、a表示）【解答】解：A、1的基因型为aa，2的基因型Aa，则2为患病男孩的概率是=，A错误；B、由以上分析可知该病为常染色体显性遗传病，B正确；C、3携带致病基因的概率是0，C错误；D、由于1患病而3正常，所以该病不可能为X染色体显性遗传病，D错误故选：B7从某生物中提取出DNA进行化学分析，发现鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%，又知该DNA的一条链（H链）所含的碱基中28%是腺嘌呤，问与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占该链全部碱基数的（）A26% B24% C14% D11%【考点】DNA分子结构的主要特点【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数（2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）2，其他碱基同理【解答】解：已知DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基总数的46%，即C+G=46%，则C=G=23%、A=T=50%23%=27%又已知一条链中腺嘌呤占该链碱基总数的比例为28%，即A1=28%，根据碱基互补配对原则，A=（A1+A2）2，则A2=26%故选：A8人体中具有生长激素基因和血红蛋白基因，两者（）A分别存在于不同组织的细胞中B均在细胞分裂前期按照碱基互补配对原则复制C均在细胞核内转录和翻译D转录的信使RNA上相同的密码子翻译成相同的氨基酸【考点】细胞的分化；遗传信息的转录和翻译【分析】人体所有的体细胞都是由同一个受精卵有丝分裂而来的，含有相同的基因，且含有该个体全部的遗传物质细胞分化的实质是基因的选择性表达，不改变细胞中的遗传物质一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可以由一种或几种密码子编码【解答】解：A、生长激素基因和血红蛋白基因存在于人体所有的体细胞中，A错误；B、基因的复制发生在分裂间期，B错误；C、翻译发生在细胞质中的核糖体上，C错误；D、一种密码子只能编码一种氨基酸，所以转录的mRNA上相同的密码子翻译成相同的氨基酸，D正确故选：D9有关基因的说法正确的是（）基因突变是新基因产生的途径；基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息；分离定律和自由组合定律是指不同世代间基因的传递规律；基因突变发生在体细胞中，则不能遗传；种群中基因频率的改变不一定会导致新物种的形成A B C D【考点】基因和遗传信息的关系；基因突变的特征【分析】有关基因的相关知识点：1、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位；2、基因的基本组成单位是脱氧核苷酸；3、基因（DNA）的脱氧核苷酸顺序代表了遗传信息；4、种群中基因频率的改变导致进化，但不一定会导致新物种的形成【解答】解：基因突变可产生新基因，是新基因产生的根本途径，正确；基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息，正确；分离定律和自由组合定律是发生在减数分裂产生配子时，故指不同世代间基因的传递规律，正确；基因突变发生在体细胞中，通过无性繁殖，也能遗传，错误；种群中基因频率的改变导致进化，但不一定会导致新物种的形成，正确故选：B10有关遗传变异的叙述正确的是（）A基因型为Dd的豌豆，能产生雌雄两种配子，且数量比接近1：1B在基因工程中使用的DNA连接酶的作用是将互补的碱基连接起来C自然界中的变异主要是基因重组，所以基因重组是生物变异的根本原因D将基因型为Aabb的玉米的花粉授到基因型为aaBb的玉米的雌蕊的柱头上，所结籽粒胚的基因型为AaBb，Aabb，aaBb，aabb【考点】基因的自由组合规律的实质及应用；基因的分离规律的实质及应用；基因重组及其意义；基因工程的原理及技术【分析】基因型为Dd的豌豆产生的雄配子数量多于雌配子数量，而雄配子中D：d=1：1，雌配子中D：d=1：1基因突变是生物变异的根本来源，为生物进化提供最初的原材料【解答】解：A、基因型为Dd的豌豆，能产生雌雄两种配子，但雄配子数量多于雌配子，A错误；B、DNA连接酶连接的是DNA片段，形成磷酸二酯键，B错误；C、生物变异的根本原因是基因突变，C错误；D、AabbaaBbAaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，D正确故选：D11已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的若干种变化中，不属于染色体结构变化的是（）A B C D【考点】染色体结构变异的基本类型【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异染色体结构的变异：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变，使得染色体上基因的数目和排列顺序发生改变【解答】解：与“已知的染色体”上的基因分布比较可知：A、一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，则A中缺失D、E片段，A错误；B、一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，则B中多了F片段，B错误；C、一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，则C中缺失D片段，易位F片段，C错误；D、一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，则D中发生基因突变，使得基因结构发生改变，但染色体结构未改变，D正确故选：D12将二倍体玉米的幼苗用秋水仙素处理，待其长成后用其花药进行离体培养得到了新的植株，有关新植株的叙述正确的一组是（）（1）是单倍体 （2）体细胞内没有同源染色体 （3）不能形成可育的配子（4）体细胞内有同源染色体 （5）能形成可育的配子 （6）可能是纯合子也有可能是杂合子（7）一定是纯合子 （8）是二倍体A（4）（5）（7）（8） B（1）（4）（5）（6） C（1）（2）（3）（6） D（1）（4）（5）（7）【考点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体【分析】假设该二倍体玉米的基因型是Aa，用秋水仙素处理后基因型为AAaa，产生的花粉有AA、aa、Aa，经花药离体培养得到的单倍体有AA、aa、Aa，既有纯合子，也有杂合子该单倍体植株有同源染色体，能产生可育配子【解答】解：（1）花药进行离体培养得到了新的植株是单倍体，（1）正确；（2）二倍体玉米的幼苗用秋水仙素处理形成四倍体，经过花药离体培养形成的单倍体中含有2个染色体组，即体细胞内含有同源染色体，（2）错误，（4）正确；（3）单倍体的幼苗中含有2个染色体组，则能形成可育的配子，（3）错误，（5）正确；（6）二倍体玉米的基因型是Aa，用秋水仙素处理后基因型为AAaa，产生的花粉有AA、aa、Aa，经花药离体培养得到的单倍体有AA、aa、Aa，既有纯合子，也有杂合子，（6）正确，（7）错误；（8）花药离体培养形成的个体是单倍体，（8）错误故选：B13种群是指生活在同一地点的同种生物的一个群体种群的个体通过繁殖各自的基因传递给后代下列叙述不正确的有（）A自然选择使种群基因频率发生定向改变B种群基因频率的改变导致生物的进化C种群通过生物个体的进化而进化D种群通过地理隔离可能达到生殖隔离【考点】现代生物进化理论的主要内容【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件【解答】解：A、自然选择使种群基因频率发生定向改变，A正确；B、生物的进化的实质是种群基因频率的改变，B正确；C、生物通过种群而进化，是通过种群中基因频率的改变而进化的，C错误；D、种群一般通过长期的地理隔离而达到生殖隔离，D正确故选：C14所谓“精明的捕食者”策略中不包括（）A捕食者大多捕食年老、体弱或年幼的食物个体B捕食者多数在个体数量较小的种群中捕食C捕食者往往在个体数量较大的种群在捕食D捕食者一般不会将所有的猎物都吃掉【考点】生物进化与生物多样性的形成【分析】“精明的捕食者”策略：捕食者一般不能将所有的猎物吃掉，否则自己也无法生存捕食者一般不会将所有的猎物都吃掉，这样就会避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面【解答】解：A、捕食者大多捕食年老、体弱或年幼的食物个体，促进种群的发展，A正确；B、捕食者往往在个体数量较大的种群中捕食，B错误；C、捕食者往往在个体数量较大的种群捕食，C正确；D、捕食者一般不会将所有的猎物都吃掉，这样就会避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面，D正确故选：B15牛的黑色对红色是显性，现有一头黑色公牛，若要判断它是纯合子还是杂合子，最好的杂交组合是（）A黑色公牛黑色母牛 B黑色公牛红色母牛C黑色公牛杂色母牛 D黑色公牛白色母牛【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法【解答】解：鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法牛的黑色对红色是显性，要判断一头黑色公牛是纯合子还是杂合子，可采用测交法，即让该黑色公牛与多只红色母牛杂交，再根据子代情况作出判断，若子代均为黑色，则为纯合子；若子代出现红色，则为杂合子故选：B16一匹家系不明的雄性黑马与若干纯种枣红马杂交，生出20匹枣红马和25匹黑马，这说明（）A雄性黑马也是纯合子 B黑色为隐性性状C枣红色是隐性性状 D说明不了什么【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】由题意纯种雌性枣红马可知，若其是显性性状，与黑色雄马杂交，则其子代全为枣红，与题意不符，所以枣红马是隐性性状黑色马是显性性状，如果黑马是纯合子其子代不会出现性状分离，与题意不符，所以黑色雄马是杂合子【解答】解：A、雄性黑马如果是纯合子，则其子代不会出现枣红马，A错误；B、如果黑色是隐性性状、枣红色是显性性状，由于亲代枣红马是纯种，所以后代不可能出现黑色，因此，黑色是显性性状、枣红色是隐性性状，B错误；C、如果黑色是隐性性状、枣红色是显性性状，由于亲代枣红马是纯种，所以后代不可能出现黑色，因此，黑色是显性性状、枣红色是隐性性状，C正确；D、根据杂交后代的表现型，可以判断黑色是显性性状、枣红色是隐性性状，D错误故选：C17在孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验中，F2代中能稳定遗传的个体和性状重组型个体所占的比例分别是（）A和B和C和D和【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验过程：纯种黄色圆粒（YYRR）纯种绿色皱粒（yyrr）F1均为黄色圆粒（YyRr）F2中：黄色圆粒（Y_R_）：黄色皱粒（Y_rr）：绿色圆粒（yyR_）：绿色皱粒（yyrr）=9：3：3：1据此答题【解答】解：（1）纯合子能稳定遗传，则F2代中能稳定遗传的基因型及比例为：YYRR（）、YYrr（）、yyRR（）、yyrr（），因此F2代中能稳定遗传的个体所占的比例为；（2）F2代中黄色皱粒（Y_rr）和绿色圆粒（yyR_）属于重组类型，因此F2代中性状重组型个体所占的比例为故选：A18将基因型为AABbCc和aabbcc的植株杂交（遵循自由组合定律），后代表现型比为（）A9：3：3：1 B4：4：2：2 C1：1：1：1 D3：1【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】研究一对等位基因的遗传时，遵循基因的分离定律；研究两对或多对等位基因的遗传时，遵循基因的自由组合定律【解答】解：根据题意：AAaa的后代基因型和表现型都只有一种；Bbbb的后代基因型有两种，分别为Bb和bb，表现型也为两种，比例为1：1；Cccc的后代基因型有两种，分别为Cc和cc，表现型也为两种，比例为1：1因此，基因型为AABbCc和aabbcc的植株杂交，后代表现型比为1（1：1）（1：1）=1：1：1：1故选：C19一对雌雄蛙，若用人工方法孕育出1000只蝌蚪，从理论上推算，至少需要卵原细胞和精原细胞的数量分别是（）A280 和 1 000 B1 000 和 250C1 000 和 4 000 D4 000 和 2 000【考点】精子的形成过程；卵细胞的形成过程【分析】精子的形成过程：1个精原细胞1个初级精母细胞2个次级精母细胞4精细胞4个精子卵细胞的形成过程：1个卵原细胞1个初级卵母细胞1个次级卵母细胞+1个第一极体1个卵细胞+3个第二极体【解答】解：由以上精子和卵细胞的形成过程可知，1个精原细胞减数分裂能形成4个精子，而1个卵细胞减数分裂只能形成1个卵细胞，所以要用人工方法孕育出1000只蝌蚪，从理论上推算，至少需要1000个卵原细胞和250精原细胞故选：B20关于减数分裂的描述，下面哪一种是正确的（）A第一次分裂，着丝点分裂，同源染色体不配对B第一次分裂，着丝点不分裂，同源染色体配对C第二次分裂，着丝点分裂，同源染色体配对D第二次分裂，着丝点不分裂，同源染色体配对【考点】细胞的减数分裂【分析】在减数第一次分裂过程的前期，会出现同源染色体两两配对的现象即联会，联会的两条同源染色体构成四分体，在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂与有丝分裂的过程大致相同，在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开【解答】解：A、第一次分裂，同源染色体配对，着丝点不分裂，故A错误；B、第一次分裂，同源染色体联会配对，着丝点不分裂，故B正确；C、第二次分裂，着丝点分裂，但同源染色体在第一次分裂的后期已经分开不在一个细胞中，即不含同源染色体，故C错误；D、第二次分裂，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，细胞中不含同源染色体，故D错误；故选：B21DNA具有多样性的原因是（）A组成基因的碱基数目庞大 B空间结构千变万化C碱基种类有许多种 D碱基排列顺序的千变万化【考点】DNA分子的多样性和特异性【分析】本题是对核酸分子多样性的原因的考查核酸分子结构的多样性是由核苷酸的种类、数目和排列顺序决定的，核苷酸的排列顺序蕴含着遗传信息，核酸分子结构的多样性决定功能的多样性DNA分子是一个独特的双螺旋结构，是由两条平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成，外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，内侧是碱基对（AT；CG）通过氢键连接磷酸和脱氧核糖总是交替排列在DNA外侧，碱基总是通过氢键连接，这两种情况不变，体现DNA稳定性；碱基对的排列顺序千变万化，体现DNA多样性明确知识点，梳理相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断【解答】解：A、组成基因的碱基数目庞大不能说明DNA具有多样性，A错误；B、空间结构都是规则的双螺旋结构，B错误；C、碱基种类只有4种，为A、T、G、C，C错误；D、构成DNA分子的碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性，D正确故选：D22基因型为Dd的植物体，产生雌配子和雄配子之间的比例应该是（）A1：1 B3：1C无一定比例，但雄多于雌 D无一定比例，但雌多于雄【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】首先，在胚囊母细胞和花粉母细胞同样多的条件下，植物的1个胚囊母细胞经过减数分裂，最终形成1个卵细胞，而1个花粉母细胞可以产生4个花粉粒其次，植物为了保证其授粉的成功率，一般来说，雄蕊都会比雌蕊多，因此能够产生的雄配子就会比雌配子多【解答】解：基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时，会产生两种雌配子（D、d）和两种雄配子（D、d）雌配子和雄配子之间无一定比例，但雄配子的数量远远多于雌配子故选：C23基因型为AaBbCCDd的个体，1000个初级精母细胞可形成精子（）A2种 B4种 C8种 D16种【考点】精子的形成过程【分析】在减数分裂过程中，由于同源染色体的分离，一对等位基因的个体能产生2种配子明确知识点，梳理相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断【解答】解：由于基因型为AaBbCCDd的个体中含有三对等位基因，如果这三对等位基因分别位于不同的同源染色体上，则在减数分裂过程中，最多可产生23=8种配子因此，基因型为AaBbCCDd的个体，1000个初级精母细胞可形成精子8种4000个故选：C24血友病是伴X染色体隐性遗传病患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是（）AXHXH和XhY BXhXh和XHY CXhXh和XhY DXHXh和XhY【考点】伴性遗传【分析】已知血友病是由X染色体上的隐性基因控制的，根据后代的表现型可推测亲本的基因型【解答】解：已知血友病是伴X隐性遗传，设血友病致病基因为h，所以患血友病的男孩的基因型是XhY，其致病基因一定来自于母亲，即母亲至少有一个致病基因，所以母亲的基因型是XHXh或XhXh，但是不可能是XHXH；男孩患病与父亲无关，因为他从父亲那获得的是Y染色体，所以父亲的基因型可以XHY是或XhY故选：A25钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，由此可推知这种病的遗传方式是（）A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传【考点】常见的人类遗传病【分析】分析家庭成员的表现型，根据亲子代之间的典型关系，判断遗传病的遗传方式【解答】解：根据题意已知，钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，表现出在后代男女性中发病率不同，说明是伴X染色体遗传；且后代中男孩的表现型与母亲相同，女孩的表现型与父亲相同，说明母亲是隐性纯合子，父亲是显性性状，所以该病为伴X显性遗传病关系：C26如图所示，用同位素32P、35S分别标记噬菌体的DNA和大肠杆菌的氨基酸，然后进行“噬菌体侵染细菌的实验”，子代噬菌体的DNA和蛋白质中应含有的标记元素是（）A31P、32P和32S B31P、32P和35SC31P、32P和32S、35S D32P和32S、35S【考点】噬菌体侵染细菌实验【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；2、噬菌体的繁殖过程：吸附注入（注入噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）组装释放；3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S（标记蛋白质）32P（标记噬菌体）噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质【解答】解：噬菌体中的DNA和蛋白质分别用32P、32S标记，由于注入时噬菌体只将自己的DNA注入到细菌内，而蛋白质外壳留在外面，并且进入大肠杆菌后利用大肠杆菌中的原料31P（DNA的原料）和35S（蛋白质的原料）行复制和蛋白质合成，因此合成的子代噬菌体中，DNA中含有31P和32P，蛋白质中含有35S故选：B27如图所示的DNA分子中脱氧核苷酸的配对连接方式中正确的是（）A B C D【考点】核酸的基本组成单位；DNA分子结构的主要特点【分析】DNA的化学结构：DNA是高分子化合物：组成它的基本元素是C、H、O、N、P等组成DNA的基本单位脱氧核苷酸每个脱氧核苷酸由三部分组成：一个脱氧核糖、一个含氮碱基和一个磷酸构成DNA的脱氧核苷酸有四种【解答】解：A、DNA分子中不存在碱基U，碱基A应该与碱基T配对，A错误；B、双链DNA分子中，G和C配对，A和T配对，B错误；C、双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A与T配对，C与G配对，C正确；D、双链DNA分子中两条链是反向平行的，D错误故选：C28噬菌体外壳的合成场所是（）A细菌的核糖体 B噬菌体的核糖体C噬菌体基质 D细菌的核区【考点】噬菌体侵染细菌实验【分析】噬菌体的繁殖过程：吸附注入（只有噬菌体的DNA注入细菌内，并作为控制子代噬菌体合成的模板）合成子代噬菌体的DNA和蛋白质外壳（控制者：噬菌体的DNA；原料、能量、场所等均由细菌提供）组装释放【解答】解：噬菌体是DNA病毒，由DNA和蛋白质外壳组成病毒没有细胞结构，不能独立生存，因此噬菌体自身不能合成蛋白质外壳；噬菌体侵染细菌后，DNA进入细菌内控制子代噬菌体合成，所需的原料、能量、场所等均由细菌提供所以噬菌体的蛋白质外壳是在细菌的核糖体上合成的故选：A29有关神经递质说法正确的是（）A神经递质存在于内环境中，通过血浆来传送到作用部位B神经递质的化学本质是蛋白质C神经递质传递信息后，会被灭活D神经冲动在多个神经元之间是通过神经递质传递的【考点】神经冲动的产生和传导【分析】兴奋在两个神经元之间传递是通过突触进行的，突触由突触前膜、突触间隙和突触后膜三部分组成，神经递质只存在于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放，进入突触间隙，作用于突触后膜上的特异性受体，引起下一个神经元兴奋或抑制，所以兴奋在神经元之间的传递是单向的突触可完成“电信号化学信号化学信号”的转变【解答】解：A、神经递质由突触前膜释放，进入突触间隙中的组织液，作用于突触后膜上的特异性受体，不需要通过血浆来传送到作用部位，A错误；B、神经递质的化学本质有多种，且很少是蛋白质，B错误；C、神经递质传递信息后，会被灭活，C正确；D、兴奋在神经元上以神经冲动（或电信号）的形式传导，在突触处以电信号化学信号电信号的形式传递，D错误故选：C30下列关于内环境与稳态的叙述，正确的是（）A内环境主要由血液、组织液和淋巴组成B血浆是内环境中最活跃的部分CNa+、K+以重吸收方式从消化道进入内环境D内环境中多余的H+主要从肺排出【考点】内环境的组成【分析】内环境主要由血浆、组织液和淋巴组成；其中血浆在血管内运输，是内环境中最活跃的部分；内环境中多余的H+与血浆中的缓冲物质结合，形成的碳酸盐或磷酸盐以尿的形式排出体外；Na+、K+以主动运输的方式从消化道进入内环境，不是重吸收作用【解答】解：A、内环境主要由血浆、组织液和淋巴组成；血液包括血浆和血细胞，A错误；B、细胞外液中，营养物质或代谢废物主要靠血浆在血管内运输到各器官，是内环境中最活跃的部分，B正确；C、Na+、K+以主动运输方式从消化道进入内环境，C错误；D、内环境中多余的H+与血浆中的缓冲物质结合，形成的碳酸盐或磷酸盐以尿的形式排出体外，从肺排出的代谢废物主要是二氧化碳和部分水，D错误故选：B二、非选择题31并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表现型正常（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）请分析回答：（1）写出女患者及其父亲的所有可能基因型，女患者的为AA或Aa，父亲的为Aa（2）如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是AA、Aa、aa（3）如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为Aa【考点】常见