生物化学第六章 核酸的结构与功能

第6章核酸的结构和功能，概述，1。核酸分类，2。核酸的一级结构，3。核酸高级结构的高级结构，4。核酸和蛋白质的相互作用，DNA和蛋白质的复合物，RNA和蛋白质的复合物，5。核酸的功能，33，354一种类型的脱氧核糖核酸，33，354多种类型的功能性核糖核酸，各种功能性编码核糖核酸和非编码核糖核酸，核酸的分类，脱氧核糖核酸和核糖核酸的结构异同，C自发脱氨成U修复酶能识别这些突变，用C替换这些U。如何区分正常U和突变U？使用T可以很容易地解决上述问题。为什么DNA的第四个碱基通常是t？核糖核酸与羟基的接近使得脱氧核糖核酸更容易缺少2-羟基。遗传物质必须更加稳定。RNA需要时需要合成，不需要时迅速降解。为什么脱氧核糖核酸2-脱氧和核糖核酸不是？核糖核酸处于单链状态，使其能够折叠成与蛋白质相当的各种二级和三级结构。这是核糖核酸结构多样性形成的基础。否则，所有的核糖核酸，像脱氧核糖核酸一样，只能形成相同的双螺旋。核糖核酸在三维结构中的多样性使它能够在细胞中发挥许多生物功能。脱氧核糖核酸通常是双链的，使它能够充分发挥其作为遗传物质的独特功能。为什么核糖核酸通常是单链的，而脱氧核糖核酸通常是双链的？不同类型的核糖核酸的功能和分布，不同类型的核糖核酸的功能和分布，定义：核苷酸或碱基排列顺序书写：从左到右，5到3末端含义：脱氧核糖核酸一级结构存储各种遗传信息，核酸一级结构，核酸和核酸核苷酸的结构和连接方式。此外，还有A型双螺旋、Z型双螺旋、三链螺旋和四链螺旋等。二级结构的脱氧核糖核酸，生日快乐，双螺旋，和“分子结构的核酸：结构脱氧核糖核酸”(自然，1953年4月25日，第1713360737-738卷。)，thenovelfeatureofthestructuresthemannerinthetwolichedtogetherbythepurineand嘧啶碱基.这些(碱基)被连接到同一个链上，就像一个链上的一个碱基被氢键连接到另一个链上的一个碱基，这样就形成了同一个边.ofthepairmustbeapuriniane和theodemotiry脒forbondingtooccur.only specificpairsofbasescanbondetogether .这些配体是：腺嘌呤配嘧啶，鸟嘌呤配嘧啶.inotherwords，ifanadenineformsonemememberofpair，oneitherchain，theontheesationnsthethermembermustbethymine；类似arlyforguaniand胞嘧啶。不管怎么说，顺序没有出现在限制范围内。但是，如果形成了一个指定范围，它遵循以下顺序：顺序没有出现在限制范围内，则顺序自动确定.ithasnotescapedornoticethatthespecificairingwehaveassembedmediatelysuggessaposable copyingmechanismfor thegenetic material .结构本身表明，每一个链可以分离出一个新的链，因此增加了链的数量，但是保持了基因，在原序列的形式上，是完整的嘿。现年70岁的沃森(左)和克里克(右)正在讨论DNA双螺旋结构模型，DNA二级结构的主要形式是沃森和克里克在1953年提出的B型双螺旋。其主要内容如下：DNA由两条反平行的多核苷酸链组成，两条链相互缠绕形成右旋双螺旋；组成右手双螺旋的两条链是互补的。它们由特殊的碱基对结合在一起。一条链中的a总是与另一条链中的T、G和C成对出现。AT碱基对中有两个氢键，GC碱基对中有三个氢键。碱基对位于双螺旋内，垂直于暴露的脱氧核糖磷酸骨架。碱基对通过疏水键和范德华力堆叠在一起，这对双螺旋的稳定性起到一定的作用。双螺旋表面有明显的大凹槽和小凹槽(宽度分别为2.2纳米和1.2纳米；分别；双螺旋的其他常数包括相邻碱基对之间的距离为0.34纳米，差值约为36。螺旋的直子午线为2纳米，螺旋的每一整圈包含10个高度为3.4纳米的碱基对，B型双螺旋，AT和气相色谱碱基对的配对属性，B型脱氧核糖核酸双螺旋结构的主要特征，大大小小战壕的秘密，在X射线衍射数据中，带电规则碱基的互变异构，DNA双螺旋结构的证据，不同物种的DNA的A/T、G/C和A/G比率，氢键很重要，但它们主要决定碱基配对的特异性，而对双螺旋稳定性的贡献不是最重要的。决定双螺旋稳定性的是碱基的堆积力。碱基堆积力这是碱基对在垂直方向相互作用产生的力。它包括疏水效应和范德华力。碱基间相互作用的强度与相邻碱基间的环重叠面积成正比。总的趋势是嘌呤和嘌呤之间，嘌呤和嘧啶之间，嘧啶和嘧啶之间。此外，碱基的甲基化可以提高碱基的堆积能力。通过阳离子或带正电荷的化合物中和磷酸基团，双螺旋稳定性因素，ABZ双螺旋和三螺旋，A型双螺旋、B型双螺旋和Z型双螺旋的比较，AlexRich发现富含G:C的区域是顺式构象C并保持反式形式，但是整个胞苷酸(碱基和脱氧核糖)转了180度，结果是G:C氢键保持在Z-DNA中！Z-脱氧核糖核酸。这些特殊条件包括：脱氧核糖核酸受到某些蛋白质(如组蛋白)的影响；DNA本身具有特殊的基序，如反向重复序列、回文结构、镜像重复、直接重复、高嘌呤序列、高嘧啶序列、富A序列和富G序列。(1)弯曲(2)交叉(3)三重螺旋和氢脱氧核糖核酸(4)碱基倒置(5)四重螺旋和六重滑动错配脱氧核糖核酸(6)，脱氧核糖核酸的非标准二级结构。DNA弯曲。交叉脱氧核糖核酸的形成。三螺旋脱氧核糖核酸。胡森碱基对和沃森-克里克碱基对，在脱氧核糖核酸双螺旋的某个位置上，脱氧核糖核酸四分体翻转，脱氧核糖核酸滑动错配，如果脱氧核糖核酸双螺旋的每圈碱基对的数量通过某种方式多于或少于10对，脱氧核糖核酸双螺旋就会缠绕过多或不足；如果脱氧核糖核酸的两端是固定的，或者脱氧核糖核酸最初是共价闭合的，由于不能释放张力，脱氧核糖核酸将自发形成超螺旋结构。DNA超螺旋分为正超螺旋和负超螺旋，其中正超螺旋为左旋超螺旋，是由于DNA双螺旋过度缠绕造成的，负超螺旋为右旋超螺旋，是由于DNA双螺旋缠绕不足造成的。DNA 的三级结构有超螺旋、正超螺旋和负超螺旋，正超螺旋的形成是在DNA复制过程中，从DNA双螺旋到染色体，核小体结构在电子显微镜下，核小体结构模型中，核糖核酸的二级结构主要取决于其碱基组成，而其二级结构的多样性可以与蛋白质相媲美。少数病毒核糖核酸由两条互补的多核糖核苷酸链组成，其二级结构为A型双螺旋。大多数核糖核酸仅由一条链组成，它们的二级结构主要由链中碱基的互补性决定：链中的互补碱基可以相互作用形成链内A型双螺旋，而非互补碱基在双螺旋之外自由形成各种二级结构。谷氨酰胺碱基对通常存在于核糖核酸双螺旋中。核糖核酸的二级结构，核糖核酸分子中的谷碱基对，核糖核酸的各种二级结构，GNRA四环结构，以及核糖核酸的三级结构在二级结构的基础上进一步折叠和包装，其复杂性不亚于蛋白质。双螺旋区域主要用作刚性框架结构，以组织其他结构或功能组件。构成突起、内环、发夹环和末端环的单链区域对于形成最终的核糖核酸三级结构至关重要，其功能相当于氨基酸残基的侧链基团对蛋白质三级结构形成的贡献。正是由于这些单链区之间以及单链区和双链区之间的核苷酸相互作用，一个核糖核酸最终可以折叠成一个独特的三级结构。核糖核酸折叠，特别是大核糖核酸，像大多数蛋白质折叠一样，也需要分子伴侣的帮助为了区别于参与蛋白质折叠的分子伴侣，帮助核糖核酸折叠的分子伴侣通常被称为核糖核酸伴侣。当核糖核酸伴侣与折叠的核糖核酸分子结合后，如果有任何错误的折叠，它将破坏错误折叠的核糖核酸分子内的二级键，形成一个核糖核酸蛋白质复合物，在其中核糖核酸可以迅速重新折叠成最终正确的构象。RNA的三级结构，枯草杆菌蛋白酶TPP核开关三级结构的形成，以及构成RNA三级结构的主要元素是假结结构、吻发夹结构和发夹环突触结构。tRNA可以形成倒L型三级结构，RNA三级结构，氨基酸载体TRNA仅由一条链组成，含有73-94个核苷酸，其中许多是修饰的。3末端的最后三个核苷酸总是CCA。链中的大多数碱基通过氢键连接，但是tRNA分子上几乎所有未改变的核苷酸都在三叶草结构上的非氢键区域。tRNA的二级结构由环、茎和臂组成。典型tRNA的二级结构像三叶草，有四个环和四个茎。该环由链中突出的不成对碱基形成，茎是由链中互补碱基配对形成的局部A型双螺旋，而臂是邻接茎的不成对核苷酸，不属于环。tRNA三级结构的形成是由于D环上的碱基和恒定碱基以及TC环上的碱基之间的氢键作用。这些氢键将D臂和TC臂折叠在一起，并将三叶草二级结构弯曲成稳定的倒L形三级结构。许多参与三级结构形成的氢键不是通常的金和气相色谱碱基对。tRNA，tRNA三级结构中的氢键配对，tRNA三级结构中的氢键配对，核糖体合成蛋白所有核糖体都含有链内互补序列，两个亚单位rRNA的大小约占核糖体高