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江西省临川一中2020届高三化学上学期第二次联合考试试题(含解析)1.生活中处处有化学,下列说法正确的是a. 煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和高级脂肪酸甘油酯b. 晶体硅可作光伏电池材料,其性质稳定,不与酸、碱发生反应c. 雾霾天气会危害人类的健康,“雾”和“霾”的分散质微粒不同d. “绿色化学”的核心是应用化学原理对环境污染进行治理【答案】c【解析】【详解】a. 植物油是不饱和高级脂肪酸的甘油酯,故不是饱和甘油酯类,故a错误;b. 晶体硅是良好的半导体材料 晶体硅可作光伏电池材料,其性质稳定,可与氢氟酸、氢氧化钠反应,故b错误;c. 雾滴的尺度比较大,从几微米到100微米,平均直径大约在10-20微米左右;霾粒子的分布比较均匀,而且灰霾粒子的尺度比较小,从0.001微米到10微米,平均直径大约在1-2微米左右,故c正确;d. 绿色化学”核心就是要利用化学原理从源头消除污染而不是对污染进行治理,故d错误;答案选c。2.下列与化学有关的文献,理解错误的是a. 问刘十九中写道:“绿蚁新醅酒,红泥小火炉”,“新醅酒”即新酿的酒,在酿酒过程中,葡萄糖发生了水解反应b. 清波杂志卷十二:“信州铅山胆水自山下注,势若瀑布古传一人至水滨,遗匙钥,翌日得之,已成铜矣。”这里的胆水是指cuso4溶液c. 天工开物中有如下描述:“世间丝、麻、裘、褐皆具素质,而使殊颜异色得以尚焉”文中“裘”主要成分是蛋白质d. 傅鹑觚集太子少傅箴中记载:“故近朱者赤,近墨者黑。”这里的“朱”指的是朱砂,古代常用的一种红色颜料,其主要成分是hgs【答案】a【解析】【详解】a.葡萄糖是单糖,不能发生水解反应,故a错误;b.胆水是指cuso4溶液, “遗匙钥,翌日得之,已成铜矣”指的是铁与硫酸铜发生的置换反应,置换出了铜单质,故b正确;c. “裘”指的是动物的皮毛,其主要成分是蛋白质,故c正确;d.朱砂,古代常用的一种红色颜料,其主要成分是hgs,故d正确;故选a。【点睛】主要考察学生对中国传统文化的了解,明白化学在人类发展和进步中起的重要作用,增强民族自豪感。3.下列有关化学用语表示正确的是a. h2o2的电子式:b. 氟原子的结构示意图:c. 中子数为16的磷原子:d. 明矾的化学式:kal(so4)2【答案】c【解析】【详解】a.h2o2是共价化合物,不能写成离子化合物的电子式,应为,故a错误;b. f的结构示意图为,故b错误;c.中子数为16的磷原子:,故c正确;d.明矾的化学式:kal(so4)212h2o,故d错误;答案为c。4.设na表示阿伏伽德罗常数的值,下列说法错误的是a. l00g质量分数为46%的乙醇水溶液中氧原子数为4nab. 向fei2溶液中通人适量cl2,当有1mol fe2+被氧化时,反应转移电子数目为3nac. 某温度下,1l ph=2的h2so4溶液中,硫酸和水电离出的h+总数为0.01nad. 常温下,1l 0.1moll1醋酸钠溶液中加入醋酸至中性,则溶液中ch3coo-数为0.1na【答案】b【解析】【详解】a. 在乙醇溶液中,除了乙醇,水也含氧原子,在100g质量分数为46%的乙醇溶液中,含有的乙醇的质量为46g,物质的量为1mol,则含1mol氧原子;水的质量为54g,物质的量为3mol,则含3mol氧原子,故共含4mol氧原子即4 na个,故a正确;b. 的还原性强于,故向含有的溶液中通入适量氯气,氯气先氧化,故当有1mol亚铁离子被氧化时,溶液中的已经完全被氧化,而由于的物质的量未知,故反应转移的电子数无法计算,故b错误;c. 溶液ph=2,即,所以硫酸水和电离的氢离子总数为,故c答案正确;d. 醋酸钠溶液和醋酸的混合溶液中,电荷守恒:c(h+)+c(na+)=c(oh-)+c(ch3coo-),由于溶液为中性,c(h+)=c(oh-),所以c(ch3coo-)= c(na+)=1lx0.1moll=0.1mol,故d正确;答案选b。【点睛】本题考查na的应用将多个知识点整合在一个题目中,解题时除了灵活运用相关知识外,还要注意题目的陷阱,如乙醇溶液中的水。5.下列离子方程式正确是a. na2s2o3溶液与稀h2so4反应:s2o32+6h+=2s+3h2ob. 在海带灰的浸出液中滴加h2o2得到i2:2i+h2o2+2h+=i2+o2+2h2oc. 向 nh4al(so4)2溶液中加入ba(oh)2溶液至so42恰好沉淀完全:al3+2so42+2ba2+4oh=alo2+2baso4+2h2od. fe与稀硝酸反应,当n(fe)n(hno3)=12时:3fe+2no3+8h+=3fe2+2no+4h2o【答案】d【解析】【详解】a. na2s2o3溶液与稀h2so4反应生成硫酸钠、二氧化硫、硫单质和水,化学方程式为:na2s2o3+h2so4=na2so4+so2+s+h2o,离子方程式为:,故a错误;b. 过氧化氢具有强氧化性,将i氧化为i2,由电荷守恒、电子转移守恒与原子守恒可得:h2o2+2i-+2h+=i2+2h2o,故b错误;c向nh4al(so4)2溶液中滴入ba(oh)2溶液恰好使so42-完全沉淀,说明so42-与ba2+的比例是1:1,即nh4al(so4)2与ba(oh)2的物质的量之比为1:2,氢氧根先与al3+结合生成al(oh)3,再与铵根离子反应,最后溶解氢氧化铝;反应离子方程式为:2ba2+nh4+al3+2so42+4oh-al(oh)3+nh3h2o+2baso4,故c错误;d. 过量的铁与稀硝酸反应生成硝酸亚铁:3fe+2no3-+8h+=3fe2+2no+4h2o,若铁不足时生成硝酸铁:fe+4h+no3-fe3+no+2h2o,fe和稀硝酸的物质的量之比为1:2时,fe过量,故d正确;答案选d。6.下列实验操作规范且能达到目的的是目的操作a取25.00ml盐酸在50ml酸式滴定管中装入盐酸,调整初始读数为25.00ml后,将剩余盐酸放入锥形瓶b配制浓度为0.1000moll1mgcl2溶液称取mgcl2固体0.95g,放入100ml容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度c清洗碘升华实验所用试管先用酒精清洗,再用水清洗d测定醋酸钠溶液ph用玻璃棒蘸取溶液,点在湿润的ph试纸上a. ab. bc. cd. d【答案】c【解析】【详解】a.酸式滴定管下方无刻度,充满液体,则调整初始读数为25.00ml后,将剩余盐酸放入锥形瓶,溶液体积大于25.00ml,故a错误;b.不能在容量瓶中溶解固体,应在烧杯中溶解冷却后转移到容量瓶中,故b错误;c.碘易溶于酒精,酒精与水互溶,则先用酒精清洗,再用水清洗,可洗涤试管,故c正确;d.ph试纸不能湿润,应选干燥的ph试纸测定,故d错误;答案选c。7.关于下列各装置图的叙述中,正确的是a. 装置中,c为阴极、d为阳极b. 装置可用于收集h2、nh3、co2等气体c. 装置若用于吸收nh3,并防止倒吸,则x可为苯d. 装置可用于干燥、收集hcl,并吸收多余的hcl【答案】b【解析】【详解】a. 由电流方向可知a为正极,b为负极,则c为阳极,d为阴极,故a错误;b. h2、nh3密度比空气小,用向下排空法收集,可从a进气;cl2、hcl、no2、co2等气体密度比空气大,用向上排空法收集,可从b进气;故b正确;c. 苯的密度比水小,位于上层,故c错误;d. hcl是酸性气体,不能用碱石灰干燥,故d错误;答案选b。8.在一个氧化还原反应体系中存在fe3+、no3-、fe2+、nh4+、h+、h2o,则下列判断正确的是a. 配制fe(no3)2溶液时应加入硝酸酸化防止fe2+水解b. 该反应中氧化剂与还原剂的化学计量数之比为8 :1c. 若有1mol no3-发生还原反应,转移的电子物质的量为1mold. 若将该反应设计成原电池,则负极反应式为fe2+-e-=fe3+【答案】d【解析】【详解】a配制fe(no3)2溶液时如加入硝酸酸化会使fe2+氧化,故a错误;b氧化剂为no3-,还原剂为fe2+,由电子守恒可知,氧化剂与还原剂物质的量之比为1:8,故b错误;c若有1mol no3-发生氧化反应生成铵根离子,转移电子为1mol5-(-3)=8mol,故c错误;d若将该反应设计成原电池,则负极反应为fe2+-e-=fe3+,故d正确;答案选d。9.前20号主族元素w、x、y、z的原子序数依次增大,w的原子最外层电子数是次外层电子数的3倍,x、y、z分属不同的周期,它们的原子序数之和是w原子序数的5倍,含有元素z的盐的焰色反应为紫色。下列说法正确的是a. 简单离子半径的大小z y w xb. 简单氢化物的沸点w xc. y是地壳中含量最多的金属元素d. 工业上通过电解w、y组成的化合物制备单质y【答案】b【解析】【分析】w的原子最外层电子数是次外层电子数的3 倍,应为o元素,含有元素z的盐的焰色反应为紫色,则z为k元素,x、y、z分属不同的周期,它们的原子序数之和是w原子序数的5倍,则x、y的原子序数为40-19=21,x为第二周期,y为第三周期,且x的原子序数比w大,且为主族元素,应为f元素,则y为mg元素。【详解】由以上分析可知w为o元素、x为f元素、y为mg元素、z为k元素;a. 钾离子有三个电子层,其余离子均两层,相同电子层数,核电荷数越大,半径越小,简单离子半径的大小z w x y,故a错误;b. w为o,简单氢化物为水,x为f,简单氢化物为氟化氢,水的沸点高于氟化氢,故b正确;c. y为镁,地壳中含量最多的金属元素为铝,故c错误;d. 工业电解熔融的氯化镁冶炼镁,故d错误;答案选b。10.某物质m能实现如下的转化,则m可能是“”a. nh3b. na2co3c. al2o3d. feo【答案】a【解析】【详解】a. nh3和盐酸反应生成氯化铵,氯化铵和氢氧化钠反应生成一水合氨,一水合氨受热分解生成nh3,符合转化流程,故a正确;b. na2co3和盐酸反应生成二氧化碳和氯化钠,氯化钠不与氢氧化钠反应,二氧化碳和过量氢氧化钠反应生成碳酸钠,碳酸钠受热不分解,故b错误;c. al2o3和盐酸反应生成氯化铝和水,氯化铝和过量氢氧化钠反应生成偏铝酸钠,偏铝酸钠受热不分解,故c错误;d. feo和盐酸反应生成氯化亚铁,氯化亚铁与过量氢氧化钠反应生成氢氧化亚铁,氢氧化亚铁易被氧化为氢氧化铁,氢氧化铁受热分解生成氧化铁,故d错误;答案选a。11.下列各组离子在溶液中一定能大量共存的是a. 澄清透明的溶液中:mno4-、so42-、k+、h+b. 含有大量的alo2-的溶液:nh4+、na+、hco3-、so42-c. ph=11的溶液中:clo-、na+、so42-、i-d. 水电离产生的c(h+)=110-14 moll-1的溶液中:hco3-、nh4+、cl-、ca2+【答案】a【解析】【详解】a.该组离子之间不反应,可大量共存,故a正确;b. alo2-与nh4+、hco3-反应,不能大量共存, 故b错误;c. ph=11的溶液显碱性,clo-、i-会发生氧化还原反应,故c错误;d.水电离产生的c(h+)=110-14 moll-1的溶液为酸性或为碱性,在酸性和碱性条件下,hco3-都不能大量存在,故d错误;答案选a。12.1mol化学式为c4h8o3的物质分别与足量的nahco3且和na反应产生气体的物质的量相等,满足条件的同分异构体数目为(不考虑空间异构)a. 4种b. 5种c. 6种d. 7种【答案】b【解析】cooh与nahco3反应生成co2,oh与na反应生成h2,产生的气体的物质的量相等,说明c4h8o3含有的羟基数目是羧基的2倍,所以c4h8o3分子含有一个cooh和一个oh,c4h8o3分子可看作由cooh、oh、c3h6组成,可形成ch2ohch2ch2cooh、ch3chohch2cooh、ch3ch2chohcooh、(ch3)2cohcooh、ch2ohch(ch3)cooh等5种分子结构,故选b。点睛:解答本题需要注意cooh中含有羟基,cooh既能与nahco3反应,又能与na反应。1molcooh与足量nahco3反应生成1molco2,与足量na反应生成0.5molh2。13.下列有关电解质溶液的叙述正确的是a. 常温下,稀释ch3cooh溶液时,ch3cooh的ka增大,水的离子积kw不变b. 0.1moll-1 na2so3溶液,加水稀释,c(so32)与c(na+)的比值减小c. 0.01moll-1 nahco3溶液中:c(na+)c(hco3-)c(co32-)c(oh-)c(h+)d. 常温下,ph=12的氢氧化钡溶液与ph=2的醋酸溶液等体积混合,溶液呈碱性【答案】b【解析】【详解】a、平衡常数只和温度有关,常温下稀释ch3cooh溶液时,ch3cooh的ka不变,水的离子积kw不变,故a错误;b、0.1moll-1 na2so3溶液水解呈碱性,加水稀释,c(so32-)减小,c(so32-)与c(na+)的比值减小,故b正确;c、0.01moll-1 nahco3溶液呈碱性,水解程度大于电离程度:c(na+)c(hco3-)c(oh-)c(co32-)c(h+), 故c错误;d、氢氧化钡为强碱,醋酸为弱酸,所以ph为12的氢氧化钡溶液与ph为2的醋酸溶液等体积混合,醋酸过量,溶液呈酸性,故d错误;答案选b。14.向偏铝酸钠溶液中逐滴加入盐酸,溶液的ph值随着加入盐酸体积的变化曲线如图所示,则下列说法正确的是a. ab段的主要离子方程式为a1o2+4h+=al3+2h2ob. 向c点溶液中滴加氨水,发生的离子方程式为 a13+3oh=al(oh)3c. cd段的主要离子方程式为al(oh)3+3h+=a13+3h2od. 向c点溶液中加入碳酸钠,发生的离子方程式为2a13+3co32+3h2o=2al(oh)3+3co2【答案】c【解析】【详解】偏铝酸钠溶液中存在水解平衡alo2-+2h2oal(oh)3+oh-,所以溶液显碱性,向溶液中逐滴加入盐酸,ab段h+先与oh-反应;bc段ph发生突变,主要发生h+与alo2-的反应,生成al(oh)3和nacl;cd段盐酸过量后al(oh)3与盐酸反应,生成alcl3;a、ab段的主要离子方程式为h+oh-h2o,故a错误;b、c点al3+已沉淀完全,加入氨水不发生反应,故b错误;c、cd段盐酸过量后,al(oh)3与盐酸反应,生成alcl3,故c正确;d、c点al3+已沉淀完全,加入na2co3溶液不发生反应,故d错误;故选c。15.某研究性学习小组同学取v l浓缩的海水,用下图所示装置模拟工业法提溴。回答下列问题:(1)装置a可用于实验室制备氯气,其反应原理为_(用离子方程式表示),装置b是so2贮气瓶,则q中的溶液为_。(2)溴的富集过程:通入氯气与通入热空气的顺序是先通_,通入氯气时k1、k2、k3的关、开方式是_。装置d的作用是_,通入so2时装置e中发生反应的化学方程式为_。(3)溴的精制:待装置e中br-全部转化为单质后,再利用下图中的_(填字母)装置进行蒸馏即可得到纯溴。假设最终得到m g纯溴,实验中溴的利用率为b%,则浓缩海水中c(br-)=_.【答案】 (1). (2). 饱和nahso3溶液 (3). cl2 或氯气 (4). 关闭k1、k3,打开k2 (5). 吸收尾气,防止其污染空气 (6). so2+br2+2h2o=2hbr+ h2so4 (7). c (8). mol/l或 mol/l【解析】【详解】(1)装置a为固液加热装置,实验室用浓盐酸与二氧化锰在加热的条件下制备氯气其反应原理为mno2+4h+2cl-mn2 +cl2+2h2o;装置b是so2贮气瓶,酸性气体so2难溶于对应酸式盐溶液,在取用二氧化硫时,可加入饱和nahso3溶液后可将so2排出,并无损失;(2)热空气的作用是将溴单质从溶液中吹出,从而达到富集溴的目的,因此应向溶液中先通一段时间氯气,将溴离子转化为溴单质,再通入热空气,将溴从溶液中分离出来;通入氯气时应关闭k3,防止氯气进入装置e影响后续制取结果,多余的氯气有毒,不能排放到大气中,应打开k2用碱液吸收,关闭k1;装置d的作用吸收尾气,防止其污染空气;通入so2时装置e中的溴单质与so2发生反应生成溴化氢和硫酸,化学方程式为so2+br2+2h2o=2hbr+ h2so4;(3)在进行蒸馏操作过程中,仪器温度计用来测得蒸馏出的蒸汽的温度,温度计的水银球应在蒸馏烧瓶的支管口处,对蒸馏出的蒸汽进行冷凝,冷凝管内通入冷凝水的方向为下进上出;根据反应cl2+2br-=2cl-+br2可知,生成1mol br2,消耗2mol br-,现制得m g纯溴,则消耗br-的物质的量为,由于实验中溴的利用率为b%,则浓缩海水中br-的总物质的量为,则浓缩海水中c(br)=mol/l或mol/l。16.汽车尾气中含有co、nox等有毒气体,对汽车加装尾气净化装置,可使有毒气体相互反应转化为无毒气体。(1)已知 4co(g)2no2(g)4co2(g)n2(g) h= -1200kjmol-1该反应在_(填“高温、低温或任何温度”)下能自发进行。对于该反应,改变某一反应条件(温度t1t2),下列图像正确的是_(填序号)。某实验小组模拟上述净化过程,一定温度下,在 2l的恒容密闭容器中,起始时按照甲、乙两种方式进行投料,经过一段时间后达到平衡状态,测得甲中co的转化率为50%,则该反应的平衡常数为_;两种方式达平衡时,n2的体积分数:甲_乙( 填“、=、 (5). (6). n2o (7). 2no2 n2o4,no2气体中存在n2o4,不便于定量测定。【解析】【详解】(1)已知 4co(g)2no2(g)4co2(g)n2(g) h= -1200 kjmol1 已知h= -1200 kjmol10,正反应为气体体积减小的过程,即为熵减的过程,s0结合复合判据h-tst2,由t1 到t2为降温,反应速率应减小,图像与实际不符,故a错误;b. 利用“先拐先平数值大”的原则,根据图中显示可得t1t2,图像与实际不符,故b错误;c.增大压强反应向体积减小的方向移动,即正反应方向移动,co2的体积分数增大;保持压强不变,降低温度,反应向放热的方向移动,即正反应方向移动,co2的体积分数增大,图像与实际相符合,故c正确;d. 平衡常数只与温度有关,改变压强平衡不移动,图像与实际相符合,故d正确;答案选cd;设甲中达到平衡状态时co的变化量为x mol,则,可得x=0.2mol,根据反应4co(g)2no2(g)4co2(g)n2(g),初始(mol)0.4 0.2 0 0变化(mol)0.2 0.1 0.2 0.05平衡(mol)0.2 0.1 0.2 0.05 则该反应的平衡常数k=10甲的投料时乙的两倍,条件不变的情况下,两种方式达平衡时,甲n2的体积分数大于乙,甲no2的浓度大于乙;(2)图中参与反应生成x和y的一氧化氮的物质的量为:0.025mol(8%+16%)=0.006mol,模拟尾气中o2的物质的量为0.5mol,测得排出的气体中含0.45mol o2,说明实际参与反应的氧气的物质的量为0.05mol,同时测得0.0525mol co2,根据氧原子守恒,可知一氧化二氮的物质的量为:0.052+0.0060.05252=0.001mol,根据氮原子守恒可知氮气的物质的量为:(0.006-0.0012)mol=0.002mol,所以16%对应的是氮气,而8%对应是一氧化二氮,即y对应是n2o;实验过程中采用no模拟nox,而不采用no2的原因是no2中存在2no2 n2o4的平衡体系,no2气体中存在n2o4,不便于定量测定。17.钴铁氧体(cofe2o4)不仅是重要的磁性材料、磁致伸缩材料,还是重要的锂离子电池负极材料。工业上,可以由废旧锂钴电池正极材料(主要含fe、al、硅等杂质)回收钴,再用电化学法制得cofe2o4。其流程如图所示(过程中所加试剂均足量)废旧电池中钴的回收(1)含铝滤液中,铝元素的存在形式为_(写化学式);硅在过程_(填序号)与钴分离。(2)写出过程中licoo2与h2o2发生反应的化学方程式_。(3)过程na2co3的主要作用为_。 电解法制得钴铁合金(4)配制 0.050moll-1 feso4和0.025moll-1 coso4的混合溶液,用铜作阴极、石墨作阳极进行电解,获得cofe2合金。阴极的电极方程式为_。阳极氧化法制得钴铁氧体(5)以1.500moll1naoh溶液作电解液,纯净的钴铁合金(cofe2)作阳极进行电解,在阳极上获得cofe2o4薄膜。该电解过程的化学方程式为_。(6)当电路上有0.4mol电子转移时,阳极电极材料增重质量为3.4g,与理论值不符,其原因可能为_。(7)由废旧锂钴电池制cofe2o4的现实意义在于:_(写一条即可)。【答案】 (1). naalo2或alo2- (2). (3). 2licoo2+h2o2+3h2so4=2coso4+o2+ li2so4+4h2o (4). 调节ph,使fe3+沉淀分离 (5). co2+2fe2+6e-=cofe2 (6). (7). 电极上同时生成了co和fe的氢氧化物 (8). 合理利用废弃物;变废为宝;减少重金属污染(写一条即可)【解析】【分析】废旧锂钴电池正极材料(主要含fe、al、硅等杂质),用氢氧化钠溶液浸泡溶解,杂质al、硅与氢氧化钠反应,转化为偏铝酸钠和硅酸钠,过滤后得到的滤渣中含有licoo2和杂质fe,在硫酸和双氧水的作用下将单质铁杂质转化为铁离子,licoo2与h2o2发生氧化还原反应,酸性条件下,双氧水将licoo2的钴元素氧化为钴离子,再加入na2co3调节溶液ph,使fe3+沉淀与溶液中的钴离子分离,加入萃取剂,将锂离子与溶液分离,分液后得到含有硫酸钴的溶液。【详解】(1)由废旧锂钴电池正极材料(主要含fe、al、硅等杂质)回收钴,一般除杂试剂要过量,al和过量的氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠,杂质中的硅单质也可与氢氧化钠反应,可在第一步碱溶中和金属铝一并除去;(2)根据流程转化licoo2与h2o2发生氧化还原反应,酸性条件下,双氧水将licoo2的钴元素氧化为钴离子,化学方程式2licoo2+h2o2+3h2so4=2coso4+o2+ li2so4+4h2o;(3)过程中,在硫酸和双氧水的作用下将单质铁杂质转化为铁离子,再加入na2co3调节溶液ph,使fe3+沉淀与溶液中的钴离子分离;(4)阴极上,溶液中的co2+和fe2+得到电子,转化为cofe2,阴极的电极方程式为co2+2fe2+6e=cofe2;(5)naoh溶液作电解液,相当于电解水,阴极上产生氢气,钴铁合金(cofe2)作阳极,活性电极参与电极反应,合金cofe2和氢氧根离子失电子变为cofe2o4, 该电解过程的化学方程式为;(6)阳极电极材料增重质量为氧的质量,根据,生成1mol cofe2o4时,转移8mol电子,当电路上有0.4mol电子转移时,生成0.05mol cofe2o4,增加的质量为0.05mol416g/mol=3.2gch3ohco2h2 (7). h2o与ch3oh均为极性分子,h2o中氢键比甲醇多;co2与h2均为非极性分子,co2分子量较大、范德华力较大 (8). 离子键和键(或键) (9). 0.148 (10). 0.076【解析】【详解】(1)co是27号元素,位于元素周期表第4周期第viii族,其基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d74s2或ar3d74s2。元素mn与o中,由于o元素是非金属性而mn是过渡元素,所以第一电离能较大的是o。o基态原子价电子为2s22p4,所以其核外未成对电子数是2,而mn基态原子价电子排布为3d54s2,所以其核外未成对电子数是5,因此核外未成对电子数较多的是mn。(2)co2和ch3oh的中心原子c原子的价层电子对数分别为2和4,所以co2和ch3oh分子中c原子的杂化形式分别为sp和sp3。(3)在co2低压合成甲醇反应所涉及的4种物质中,沸点从高到低的顺序为h2och3ohco2h2,原因是常温下水和甲醇是液体而二氧化碳和氢气是气体,液体的沸点高于气体;h2o与ch3oh均为非极性分子,h2o中氢键比甲醇多,所以水的沸点高于甲醇;二氧化碳的相对分子质量比氢气大,所以二氧化碳分子间作用力较大、沸点较高。(4)硝酸锰是离子化合物,硝酸根和锰离子之间形成离子键,硝酸根中n原子与3个氧原子
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