重庆市第一中学2019-2020学年高二化学下学期期中试题VIP

重庆市第一中学2019-2020学年高二化学下学期期中试题化学试题共7页，满分100分，时间90分钟。注意事项：1.答题前，务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。2.答选择题时，必须使用2b铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦擦干净后，再选涂其他答案标号。3.答非选择题时，必须使用0.5毫米黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上。4.所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。可能用到相对原子质量：h 1 c 12 o 16 cl 35.5 k 39 卷（选择题，共48分）1、 选择题（本题包括16个小题，每题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意）1. 化学与生活、生产密切相关，下列有关说法正确的是a. 淀粉、纤维素、蛋白质都是高分子化合物，都能发生水解反应b. 合成不粘锅涂层的原料cf2=cf2属于烃c. 葡萄糖是常见的单糖，它不能发生银镜反应d. 石油裂解和煤的干馏都是物理变化2. 下列化学用语正确的是a. 氨基电子式： b. 聚氯乙烯的结构简式： c. 丙烯的最简式：ch2 d. 甲醇的结构简式：ch4o3. 下列有机物的命名正确的是a. 2,3-二甲基-5-乙基己烷 b. 2,4-二甲基-4-己烯 c. 2,3-二羟基戊烷 d. 对苯二甲酸4下列化合物中，既显酸性又能与溴水发生加成反应的是ach2=chch2ohbch3coohcch2=chcooc2h5dch2=chcooh5下列各组物质中，既不互为同系物，又不互为同分异构体的是ach4和c4h10b乙酸和甲酸甲酯c和 d和6下列反应属于取代反应的是a乙醇在铜做催化剂下与氧气反应 b丙酮与氢气反应c溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热 d甲苯与氯气混合光照7下列关于高分子材料说法中，正确的是a苯酚和甲醛可以用于合成酚醛树脂，该反应为缩聚反应b有机高分子化合物分子式中聚合度是一个整数值，所以其为纯净物c塑料、油脂和橡胶都属于合成高分子材料d顺丁橡胶 结构稳定，长时间使用不会明显老化8下列有机物的实验室制备、收集装置不正确的是水a b 制溴苯 制取乙烯b d 制硝基苯 制取乙酸乙酯 9. 2-氯-3-甲醛吲哚（如下图所示）是重要的吲哚类衍生物，可作为有机合成的重要中间体，下列表达正确的是a. 该分子的官能团为苯环、醛基、氯原子b. 它既可以发生取代反应，也可以发生氧化反应c. 1mol该物质与足量的氢气加成时共消耗氢气4mold. 根据结构特征，推测该物质易溶于水10. 吗啡啉是一种重要的含氮杂环化合物，其常用于有机合成的溶剂，下列关于它的说法不正确的是a. 分子式：c4h9nob. 吗啡啉含有两种官能团c. 其核磁共振氢谱（h-nmr）显示3组峰，峰面积比为2:2:1d. 该物质具有碱性，可以和酸反应11下列由实验得出的结论正确的是实验结论a将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，最终变为无色透明的均一溶液生成的1，2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳b医用酒精可与金属钠反应生成可燃性气体乙醇具有活泼氢原子c用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性d甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红生成的氯甲烷具有酸性12. 为提纯下列物质（括号内为少量杂质），所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是混合物除杂试剂分离方法a苯（苯酚）浓溴水过滤b苯（甲苯）酸性kmno4溶液，naoh(aq)分液c甲烷（乙烯）酸性kmno4溶液洗气d乙酸乙酯（乙酸）氢氧化钠溶液蒸馏13是一种有机烯醚，可以用烃a通过下列路线制得：则下列说法正确的是aa的名称是2-丁烯bb分子中不含不饱和键cc是一种二元醇，易溶于水d3的反应类型为消去反应14羟基化合物在香料中占有重要的地位，下面所列的是一些天然的或合成的这类香料： 则下列说法正确的是a与溴水反应后，溴水褪色说明分子中含有碳碳双键b相对质量相同，所以它们的质谱图相同c等物质的量的上述物质与足量的na反应，产生氢气的量相同d1mol与足量的溴水反应，消耗3molbr215. 分子式为c5h9clo2的同分异构体众多，其中能与nahco3溶液反应产生co2的同分异构体共有（不考虑立体异构）a4种 b8种 c12种 d16种16. 有机人名反应是合成中的重要工具知识，其中狄尔斯-阿尔德反应在合成碳环这一领域有着举足轻重的地位，其模型如下：，则下列判断正确的是a. 合成 的原料为 b. 合成 的原料为 c. 合成 的原料为 d. 合成 的原料为，不可能为卷2、 非选择题（本大题共4个小题，共52分）17.（14分）丙烯是基本的有机化工原料，由丙烯经如下步骤可合成n异丙基丙烯酰胺，其可用于合成随温度变化的药物控制释放材料。（1） 丙烯的结构简式为 。（2） 反应的反应类型为 。（3） 反应 （填“能”或“不能”）用酸性kmno4溶液作为氧化剂，理由是 。（4） 检验生成的b中是否含有a的方法是 ；写出有关反应的化学方程式： 。（5） m与a互称为同系物，相对分子质量比a大14，写出m所有可能的结构简式 。（6） 以b的钠盐作单体可以制成强吸水性树脂n，n属于 （填“线型”或“体型”）高分子材料，n的结构简式可表示为 。（7） 反应的另一种反应物的结构简式为_ _。18.（12分）从玉米穗轴、棉桃外皮中可提取出一种烃的含氧衍生物a，纯净的a为白色固体，易溶于水。为了研究a的组成和结构，进行了如下实验：.将15 g a在足量纯氧中充分燃烧，并使产物依次通过无水氯化钙、无水硫酸铜和碱石灰。实验后硫酸铜粉末没有变蓝，无水氯化钙增重9 g，碱石灰增重22 g。.用一种现代分析技术测得其相对分子质量为150。.取适量a配成水溶液，与银氨溶液共热，产生光亮如镜的银。.控制一定条件，使a与足量乙酸发生酯化反应，测得产物的相对分子质量为318。已知：a分子中无支链含结构的分子不稳定。请回答下列问题：（1）a分子中c、h、o的原子个数比为 ，a的分子式为 。（2）步骤中采用的技术为（ ） a.元素分析 b.红外光谱 c.核磁共振谱 d.质谱法（3）a中所含官能团的名称为 。（4）步骤中发生反应的化学方程式为 。（5）a加氢变成一种更有实用价值的化合物b，b可作为糖尿病人的甜味剂，其结构简式为 ，根据系统命名法，b的名称为 。19.（11分）丙烯酸甲酯是一种重要的化工原料，实验室制备丙烯酸甲酯的反应、装置示意图和有关数据如下：沸点（）溶解性毒性丙烯酸142与水互溶，易溶于有机溶剂有毒甲醇65与水互溶，易溶于有机溶剂有毒丙烯酸甲酯80.5难溶于水，易溶于有机溶剂无毒实验步骤：向三颈瓶中加入10.0 g丙烯酸、6.0 g甲醇、数滴浓硫酸和几粒沸石，缓慢加热。反应30min后，停止加热，反应液冷却后，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。取上层油状液体，用少量无水mgso4干燥后蒸馏，收集7090馏分。回答下列问题：（1）反应过程采用水浴加热，原因是 。（2）图甲中油水分离器的作用是 。（3）判断酯化反应达到平衡的现象为_。（4）第一次水洗的主要目的是 。（5）在洗涤、分液步骤中用到的主要玻璃仪器有烧杯、 。（6）图乙所示装置中冷却水的进口为_(填字母)。为分析产率，进行如下实验：将收集到的馏分平均分成五份，取出一份置于锥形瓶中，加入2.5 mol/l koh溶液10.00 ml，加热使之完全水解；用酚酞作指示剂，向冷却后的溶液中滴加0.5 mol/l hcl溶液，中和过量的koh，共消耗盐酸20.00ml。（7）本次制备实验的产率为 。20.（15分）化合物m是一种二苯乙炔类液晶材料，其分子结构与最简单的二苯乙炔类液晶材料相似。以两种苯的同系物a、g为原料合成m的一种路线如下（部分反应条件略去）：回答下列问题；（1） a的分子式为 。（2） 推测在b转化为c的反应中lialh4/thf的作用是 。（3） d的分子式为c10h12，中属于消去反应的是 。（4） 写出的化学方程式： 。（5） 满足下列条件的b的同分异构体有 种。.能发生银镜反应；.分子中苯环上只有两种化学环境不同的氢原子。（6） h分子为对位二取代苯结构，其核磁共振氢谱共有三组峰，且峰面积之比为9:2:2。写出h和m的结构简式：h ，m 。（7） 参照上述合成路线，设计一条以苯和苯乙烯为原料制备的合成路线。（其它无机试剂任选）合成路线流程示例： 2020年重庆一中高2021级高二下期半期考试化学试题参考答案1、 选择题题号12345678910111213141516答案acddcdabbcabcdcb17.（14分）（8） （1分）（9） 氧化反应（1分）（10） 不能（1分），酸性kmno4溶液会将碳碳双键氧化。（1分）（11） 取适量生成的b与适量新制碱性氢氧化铜悬浊液共热，若产生砖红色沉淀，说明含有a，否则不含（2分），（其它合理答案也可，需要前后两空匹配）（2分）（12） （3分）（13） 线型（1分），（1分）（14） （1分）18.（12分）（1）1:2:1（2分），c5h10o5（1分）（2）d（1分）（3）羟基 醛基（2分）（4）（3分）（5）ch2oh(choh)3ch2oh（2分），戊五醇（或木糖醇）（1分）1