第3节-伴性遗传必修二

第3节伴性遗传,染色体,性染色体,常染色体,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,是由性染色体来决定的,一、性别决定,性别：,果蝇染色体组成模式图,XY型性别决定,ZW型性别决定,性别决定的方式,XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式。包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类（如鲫鱼、胡子鲇等）和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。,鸟类，蛾蝶类,人类染色体图,正常女性染色体分组图,正常男性染色体分组图,XX,XY,同型,异型,人类染色体组成,人类正常体细胞中的染色体组成可以写成:,44条常染色体+,44条常染色体+XY,男性：,女性：,正常情况下，男性精子中的染色体组成是（）A.44XYB.23YC.23X或23YD.22X或22Y,XX,子代,22对+XY,22对+XX,亲代,人的性别决定过程,1：1,为什么人类的性别比总是接近于1：1？,红绿色盲检查图,你的色觉正常吗？,你的色觉正常吗？,你的色觉正常吗？,问题探讨,二、伴性遗传,控制性状的基因位于性染色体上，性状的遗传总是与性别相关联的现象。,P34资料分析,1,1,1,2,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,8,9,10,11,12,分析人类红绿色盲症,2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？,P34资料分析,1、红绿色盲基因位于哪类染色体上？,性染色体。原因：,如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。,X染色体。原因：,如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。,3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,隐性。原因：,如果为显性基因，则5与6婚配，不可能生出患病的孩子。,伴X隐性遗传病,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常（携带者）,正常,色盲,色盲,根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：,可否写成XbYb,Y染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与X配对的基因b。,为何红绿色盲患者男性高于女性？,后代中无色盲患者，但女性全为携带者。,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1：1,1.正常女性纯合子与男性色盲,后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。此类婚配色盲患者一定是男性。,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1：1：1：1,2.女性携带者与正常男性,配子,XbXb,后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。,XB,Xb,后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。,4.,1.交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。,2.隔代遗传,红绿色盲（伴X隐性遗传）遗传的特点,3.色盲患者中男性多于女性,继续探究,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型,男女6种婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,全患病,全正常,全患病,1、女性患者多于男性患者,伴X显性遗传病,1.特点：具有世代遗传现象；患者中女性多于男性；2.实例抗维生素D佝偻病,伴Y染色体遗传,实例：外耳道多毛症,特点：男性全是患病、女性全是正常遗传规律父传子，子传孙,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡芦花雌鸡,亲代,Zb,ZB,W,ZBZb,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1：1,子代,配子,指导生产实践,ZbW,8.下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）（1）致病基因位于_染色体上。（2）3号和6号的基因型分别是_和_。（3）9号和11号的致病基因分别来源于18号中的_号和_号。（4）8号的基因型是_，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_（5）9号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是_。,X,XhXh,XHXh,2号和3号,2,XHXh,14,0,伴X隐性遗传病(红绿色盲、血友病),伴X显性遗传病（抗VD佝偻病）,伴Y遗传病（外耳道多毛症）,伴X遗传病,常染色体遗传病,伴性遗传,常染色体显性遗传病,常染色体隐性遗传病,谢谢！,伴X隐性遗传病的特点(红绿色盲)：,伴X显性遗传病的特点（佝偻病）：,伴Y遗传病的特点（外耳道多毛症）：,连续遗传，患者全部是男性，女性都正常。,伴X遗传病,（1）世代遗传,（1）隔代交叉遗传,