心房颤动药物治疗策略.ppt

心房颤动药物治疗策略,CHENHZ,我国13个省14个自然人群29079人的调查（抽样调查）,房颤总患病率0.77（标化为0.61）男性0.9，女性0.780岁7.5瓣膜病性12.9非瓣膜病性65.2特发性21.9发生脑卒中者13.0（非房颤人群为2.4）,中华内科杂志，2004：43：491,心房颤动流行情况,最常见的持续性快速心律失常人群中的患病率2美国共约有220万患者，每年新增16万以上患病率随年龄而增加，5059岁为0.5，8089岁为9,KannelWBetal：AmJCardiol1998；82：2N9N,Framingham研究随访38年，女性17.1，男性21.5发生心房颤动占内科住院病人的67心脏手术后发生率平均26.7也是最常见的心律失常急诊,KannelWBetal:NEnglJMed1982;306:10181022ConnorsSetal:CanJCardiol1997:13(SupplA):19A24AAndrewsTCetal:Circulation1991;84(SupplIII):III236,我校两附属综合性医院住院心脏病病人中心律失常50年代占0.63，90年代增至18.84。心房颤动在心律失常的病人中占12.5至13.0,陈灏珠等：中华内科杂志，2003；42：829832,14%病态窦房结综合征,13%心房颤动,8%房室传导阻滞,7%预激综合征,8%室上性心动过速,39%期前收缩,11%其它,58.3%室上性心动过速,20.8%期前收缩,12.5%心房颤动,4.2%室性心动过速,4.2%其它,50年代,90年代,病因的变化,传统基础心脏病依次排列常为：风心病、甲亢、高心病、冠心病、心肌病、先心病、肺心病、缩窄性心包炎、病窦、原因不明（特发性）阵发性房颤中约45无基础性心脏病,19992001年我国41家医院9297例房颤住院病人基本病因回顾性分析（单项）,中国医学论坛报2003年7月3日第2版,解剖生理病变基础,心房扩大，压力增高（高血压、冠心病、风心病、心肌病、甲亢，左房为主；先心病、肺心病，右房常见）心房肌缺血、梗死、纤维化（高血压、冠心病、风心病）心房肌炎症、坏死、纤维化（风心病、心肌病、甲亢）心房各部分割成小岛电活动不一致,有基础心脏病的房颤：,可能有导致折返的异常旁道可能自律神经失调，心房对其介质敏感如迷走兴奋释出Ach作用于M受体激活IkAch增加钾离子外流加速细胞复极化APD缩短，ERP离散度增加如交感兴奋激活Iks和IkurAPD、ERP缩短（心房肌ERP）可能为家族性基因突变染色体10q2224（Brugada1997）11P15.5的KCNQ1（陈义汉2003）6q1416（Ellinor2003）,特发性房颤：,发病机理,1.多发微波折返学说（Moe1962年，Multiplewaveletre-entry）多发微波以紊乱方式经过心房互相碰撞、再激动和再形成有足够的心房组织块来维持此多发微波折返,MoeGK：ArchInternPharmTher1962;140:183188,Allessie1984年：核心微波折返环概念。至少需要56个折返环，少于3个房颤不能维持。Winfree1989年：自旋波概念。心肌兴奋波旋涡形成自旋波Kecskemeti等1985年：心房易感性概念,心房内有传导减慢区域和多种不应性，使心房异位搏动在“易感期”造成多发微折返,AllessieMAetal:Circulation1984;70:123,2.快速发放冲动灶学说（Haissaguerre等1997年，Rapidfiringfocus）左、右心房，肺静脉，冠状静脉窦和腔静脉口或其内一定距离处肌袖，有快速发放冲动灶，驱使周围心房组织产生房颤，然后由多发微波折返机制维持。快速发放冲动停止后房颤得以继续。,Haissaguerre,Metal:NEnglJMed,1998;339:659666,郭继鸿：新概念心电图2002,3.其他学说自律性学说：心房内有多个自律灶，其兴奋性增加(Scherf1947)环行运动学说：环行中“母环”不断发放冲动激动环外心房肌“子环”（Mines1913，Lewis1920）,“母环”逆钟向运行，依托三尖瓣峡部和右心房界嵴等。,Scherf,D.:ProcSocExpBioMed1947;64:233239Mines,G.R.:JPhysiol1913;46:349383Lewis,T.etal:Heart,1920;7:191245,维持机制,1.电生理重构。房颤一旦启动，引起电生理改变心房肌不应期缩短，离散度增加，动作电位时程缩短，使房颤更易维持或终止后再启动，房颤发作间期延长直至持久性（房颤连缀现象，AFbegetsAF）窦房结功能不全。房颤发作之间出现窦缓和窦性静止，进一步增加异位搏动发生和再启动房颤的能力房颤终止后电重构约在一周后消失。,AllessieMAetal:AmJCardiol1996;77:10A23A,2.组织结构重构房颤中左心房增大有助于房颤的维持（转复窦性并维持窦律后左心房增大减轻，情况可好转）心房肌萎缩、纤维化等心房肌局部RAAS激活，促进间质纤维化,GrantAO:AmJCardiol,1998;82:43N49N,3.离子通道重构房颤时心房肌细胞离子通道发生功能性变化，主要成为维持房颤的功能性基质，但也可能是启动机制钠离子通道密度下降，有关的mRNA表达减低，INa内流减少，使传导速度减慢，缩短折返波长，增加房颤的易感性。也有认为INa的失活电压提高。,钙离子通道早期心肌细胞钙超负荷，并使INa内流减少，其后（12周后）钙离子通道密度下降，有关mRNA表达减低，ICa内流减少，使ERP缩短，APD缩短且其对频率的适应性降低，心房肌接受高频激动的能力增强。,钾离子通道种类多，变化较复杂，意见未一致，一般认为IKr、IKs、IKur、IKach、IKATP的激活增加钾外流，会导致APD和ERP的缩短。但房颤病人中见Ito、IKr、IKs、Ikur密度下降，也见上述变化，可能是对其他离子通道产生影响所致。,临床分类,引自ESC和NASPE资料,临床主要表现,快速不规则心搏，病人不适、焦虑房室传导不协调，影响心脏舒缩功能，心搏量减少，心力衰竭心房内血液停滞，引起血栓栓塞房颤本身多不致命，但其并发症可致命（卒中危险3.3左右）初发房颤中21无症状,临床特殊表现,从窦性突发房颤，心室率很快时引起头昏、黑矇或晕厥从房颤突转窦律，有较长间歇时亦可发生头昏、黑矇或晕厥原有器质性心脏病者引发心衰甚至肺水肿，心绞痛可有尿频、尿量也多，尿色淡，比重低,治疗,外科手术：如迷宫手术介入治疗：线性消融，局灶消融（如点状消融、节段消融、环状消融等）起搏治疗：心房除颤、双房同步起搏、心房多部位起搏等,非药物治疗,药物治疗目前仍属最常用的治疗方法,药物治疗策略,控制心室率转复窦性心律维持窦性心律，预防复发防治血栓栓塞并发症,目标：,一、控制心室率治疗策略,指征：心室率100120次/分，尤其有器质性心脏病者房颤并发心衰者不拟转复或转复不成功者，抗心律失常药引起明显反应者目标：维持心室率在6080次/分（静息时）和90100次/分（日常活动时）改善心衰症状初发或阵发者心室率控制后可能自行转复窦性,洋地黄类（尤适用于有心衰者）西地兰0.4mgi.v.46小时后再给0.20.4mg地高辛0.25mg0.375mgq.d.7日后0.125mg0.25mgq.d.阻滞剂（有心衰或低血压者不用或慎用）艾司洛尔300g/kg于1分钟内滴注，然后50g/kgmin维持（15分钟可见效）美多洛尔5mgi.v.（12mg/min），如需要5分钟后再注射5mg。口服50mgt.i.d.阿替洛尔25mgb.i.d.普萘洛尔10mgt.i.d.,措施：,钙拮抗剂（有心衰或低血压者慎用或不用）地尔硫卓0.15mg0.35mg/kg，2分钟以上i.v.，510分钟后可再给（4分钟可见效）。30mg60mgt.i.d.p.o.维拉帕米5mg10mg缓慢i.v.（5分钟可见效）。40mg80mgt.i.d.，维持量40mgt.i.d.胺碘酮150mgi.v.gtt10分钟滴完，维持量0.5mg1.0mg/min200mgt.i.d.维持量200mgq.d.同时给予抗血栓治疗心室率缓慢时有症状者宜先安置起搏器后再给药,甲亢伴发房颤治疗甲亢，用阻滞剂或钙拮抗剂，慎用洋地黄预激综合征伴房颤普罗帕酮75mgi.v.，1020分钟可重复，100mg200mgt.i.d.p.o.胺碘酮i.v.，口服。禁用洋地黄类，维拉帕米，地尔硫卓，阻滞剂迷走神经介导的房颤氟卡尼，双异丙吡胺禁用洋地黄类，阻滞剂，普罗帕酮交感神经介导的房颤阻滞剂，洋地黄类，普罗帕酮，胺碘酮,AFFIRM多中心随机，4060例，65岁心室率控制2027例（阻滞剂、钙拮抗剂、洋地黄类或其联合）维持窦律2033例（胺、双、氟、莫、普、普、奎、索、多或其联合）5年随访：累计病死率21.3对23.8，P0.08，无显著差异再入院率73.0对80.1，P100120次/分，得不到控制（尤其合并预激综合征）基本病因已去除，仍有房颤。年轻特发性房颤病人。房颤持续时间55），巨大左心房心室率自然缓慢（病态窦房结），或有高度至完全性房室传导阻滞已数次转复但不能维持窦性心律房颤持续1年以上有风湿活动、急性心肌炎症时，或感染未控制洋地黄中毒、低血钾,直流电同步转复优先考虑成功率8088，加上药物几乎达到100术前用奎尼丁、胺碘酮、索他洛尔、或普罗帕酮能量与房颤颤动波周期的长度和有效不应期均呈反比，与V1导联f波振幅呈负相关，100J200J停用洋地黄2天，纠正低血钾（使血钾4mmol/L）及时处理心律失常、心衰、低血压等并发症,措施：,药物转复，用Ia、Ic和III类药1.奎尼丁p.o.(Ia类药)传统用法0.2gq.2.h.共5次，翌日0.3gq.2.h.共5次，第3日0.4gq.2.h.共5次用药前测血压，观察QT间期转复成功率（回顾性研究）758515系列（19661999）0.150.2gq.2.h.或q.3.h.直至转复或总量，24小时达1.6g转复成功率：阵发房颤（前瞻随机）7992（240648min）持续房颤（前瞻随机）3260（3.9日）持续房颤（回顾性）62,SlavikRSetal:CurrProblCardial,2003;28:349412,2.双异丙吡胺p.o.200mgq.4.h.q.6.h.(Ia类药)（1系列1999）前瞻队列研究成功率：阵发房颤终点4小时568小时7612小时8424小时92,KishikawaTetal:IntJCardiol1999;68:5762,3.普鲁卡因胺i.v.（9系列，19802000）(Ia类药)1000mgi.v.gtt30min（33mg/min）以上，继而2mg/mini.v.gtt转复成功率：阵发房颤（回顾性）75阵发房颤（前瞻队列）4366阵发房颤（前瞻随机）65（31min）混合房颤（前瞻随机）5169.5（4.1h）,SlavikRSetal,4.氟卡尼p.o.（7系列，19882000）(Ic类药)300mg或200mg即服，继而每1小时100mg至转复或日总量达400mg也用2mg/kg（最多150mg）i.v.gtt，15分钟滴完转复成功率：阵发房颤（回顾性）59阵发房颤（前瞻不随机）50（104min）阵发房颤（前瞻随机）5995（158234min）混合房颤（前瞻不随机）52,SlavikRSetal,5.普罗帕酮p.o.（18系列，19891999）(Ic类药)单剂450mg，600mg或750mg150mgq.4.h.48h300mgq.8.h.48h450mg/d4w转复成功率：阵发房颤（回顾性）60阵发房颤（前瞻不随机）65（26h）阵发房颤（前瞻随机）3787（163267min）持续房颤（前瞻不随机）65混合房颤（前瞻不随机）24,SlavikRSetal,6.索他洛尔p.o.（6系列19902000）（类药）80120mgb.i.d.48h最大用到960mg/d转复成功率：阵发房颤（前瞻随机）52（10.2h）持续房颤（前瞻随机）820（3.6d）混合房颤（前瞻不随机）27,SlavikRSetal,7.胺碘酮i.v.（32系列，19832000）（类药）3mg7mg/kg弹丸式i.v.900mg3000mg/di.v.gtt，1500mg/d为大剂量转复成功率：房颤病危（回顾性）4786（27min）阵发房颤（前瞻不随机）5586（0.522h）阵发房颤（前瞻随机）68100（328571min）阵发房颤（前瞻不随机）25%66%(20330min)持续房颤（前瞻随机）4448.5混合房颤（前瞻不随机）2064,SlavikRSetal,8.胺碘酮p.o.传统用法0.2gq.i.d.1天，然后0.2gt.i.d.23周，一旦转复改为0.2gq.d.维持观察心率，心电图QT间期转复成功率70（加维拉帕米40mgb.i.d.可增加效果）16系列（19792000）单剂30mg/kg口服（约1800mg），1600mg/d为大剂量800mgt.i.d.1d，b.i.d.1d，400mgb.i.d.1d，然后400mgq.d.20mg/kgi.v.gtt1日后200mgq.8.h.7d口服然后200mgb.i.d3w口服转复成功率：阵发房颤（前瞻不