乙醇水蒸气重整制氢气_第1页
乙醇水蒸气重整制氢气_第2页
乙醇水蒸气重整制氢气_第3页
乙醇水蒸气重整制氢气_第4页
乙醇水蒸气重整制氢气_第5页
已阅读5页,还剩11页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

乙醇水蒸气改性剂氢,第1条:金威粉丝,柴新杰,陈振辉,蔡鹏彬,丰川,陈勇健。1 .研究背景2。反应方程式和反应条件3。催化剂4。最新催化反应体系研究进展,1 .研究背景,全球温室效应越来越明显,常规能源的长期使用越来越枯竭,因此寻找替代常规能源的绿色燃料是必要的。因为氢的能量密度高,没有污染等被誉为“世纪能源”。氢的制造方法有金属氢化物氢生产、金属替代氢生产、电解水、碳氢化合物和烷氧基的化学改性制氢等多种,其中有机化合物改性产生氢的成本低,原料来源广,成为研究的热点。有机化合物改性制氢研究中最成熟的是甲醇的改性制氢。但是甲醇毒性太大,不易保管,制造成本相对高的缺点限制了应用。乙醇和甲醇比较有很多优点。(1)货源广泛。可以通过谷物等生物质的分解发酵制造,也可以从化石资源中获取。(2)乙醇的能量值大于甲醇。(3)毒性低,易于储存和运输,低温下乙醇容易凝固成固体状态,对运输更好。乙醇水氢最有效的应用装置是燃料电池,2。产业应用过程和反应方程、反应方程、乙醇水蒸气重整制氢系统复杂、副作用多,在乙醇转化为氢气的过程中,催化剂起着非常重要的作用。适当的催化剂将氢的选择性最大化,抑制积炭的形成,减少乙醇脱水等副作用。3 .催化剂,(1)以Pt、Ru、Rh、Pd等为中心的贵金属催化剂;(2)非贵金属催化剂,主要使用Cu、Ni和Co;(3)金属氧化物催化剂;Ni基蒙脱土催化剂,镍基催化剂价格低廉,在乙醇水蒸气重整反应中具有高活性和高选择性,因此潜在是制氢催化剂,但镍基催化剂的稳定性,即碳沉积和烧结相对较低。采用当量浸渍法制备催化剂。如果反应温度为350 ,镍含量为5%,则CH3CHO,CH4,CO等产品的选择性为10.9%,13.7%,13.1%,表明产品中还存在少量C2H4,低Ni含量不足以转换乙烯。将镍含量提高到10%表明,CH3CHO完全消失,CH4和CO含量均提供了能将乙醛同时分解为甲烷和一氧化碳的活性位。镍含量持续增加到15%的时候,产生了很多C2H4,催化剂上的镍含量太高反而促进了脱水反应的发生,过多的C2H4会导致碳沉积,因此影响催化剂的稳定性。Ni含量的影响,还原温度的测试,还原温度影响10Ni/MMT催化剂的产品选择性,500 800还原温度范围内可实现100%乙醇的转换,随着还原温度的提高,催化剂活性和稳定性相应提高。副产品(例如C2H4、C2H6、C2H4O)在还原温度达到600 时完全消失。在6.5小时内,H2和CO2的组成增加了,CO和CH4的组成减少了,温度在600 反应时,由动力学控制区进入热力学控制区,热力学的限制使得还原温度的持续上升不会改变产物的分布。可以发现在高还原温度下可以得到更多的活性Ni,从而提高催化剂的活性和稳定性。催化剂稳定性测试对乙醇水蒸气重整制氢催化剂来说,除了良好的活性外,稳定性也是重要的指标。以550 焙烧的10Ni/MMT催化剂为研究对象进行稳定性测试。分别选择450 和550 的不同反应温度。如图所示,在450 时,催化剂Ni活性好,C2均分解,氢选择性高,没有乙烯或乙醛等中间产物。但5小时后,C2出现了。之后乙醇转化率明显下降,乙醛、乙烯等C2副产品出现,说明氢的选择性下降,催化剂将被停用。在550 时,氢的选择性更高,乙醇转化率以及各产品的选择性不会随时间发生很大变化,表明10Ni/MMT在此温度下具有很高的稳定性。碳沉积分析,镍催化剂在乙醇蒸汽重整反应中,催化剂的碳沉积是影响其稳定性的重要因素,与催化剂的制备、反应条件及活性成分的烧结密切相关。250 420的失重是由活性成分表面的涂层碳去除引起的。420以上的失重峰是由于石墨碳的燃烧。热重分析表明,在400 反应的催化剂会严重积累碳,主要是甲烷和乙烯等副产品在低温下不会转化分解,导致积累。这主要是甲烷和乙烯等副产品在低温下不能转化分解,导致积碳。说明在500 反应的催化剂表面,涂层碳和总累积碳量最低,最高的反应温度可以减少催化剂的碳积累。测试结论,Ni含量为10%,550 焙烧,在600 以上的温度下进行还原处理,Ni基蒙脱土催化剂活性最高,稳定性最高,碳沉积最低。最新的催化剂研究方向,基于Ni的催化剂具

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论