B2-(一轮复习)伴性遗传.ppt

第三讲,伴性遗传,（一）、性别决定1.概念雌雄异体生物决定性别的方式。2.染色体类型(1)常染色体：在雌、雄个体间形态、大小相同的染色体，与无关。(2)性染色体：在雌、雄个体间有显著差别的染色体，对起着决定作用。,性别,性别,男性染色体分组图,女性染色体分组图,常染色体,男、女相同(22对),性染色体,男、女不同(1对),对性别起决定作用,男性染色体的组成,女性染色体的组成,3.性别决定类型（1）由性染色体决定性别（决定性别的主要方式），包括XY型和ZW型。（2）是否受精决定性别。（3）由基因决定。（4）受环境影响。,XY型与ZW型比较,22条+Y,22条+X,P,F1,人类性别决定,卵细胞,22条+X,精子,1:1,1:1,1、Y染色体在亲子代间的传递有什么规律？2、男性X染色体在亲子代间的传递有何规律？3、女性X染色体在亲子代间有何传递规律？,（二）伴性遗传,2.伴性遗传的规律：控制性状的基因位于性染色体上。遵循基因的分离定律，特殊性在于性状的遗传与性别相关联。,1.概念位于性染色体(X、Y或Z、W染色体)上的基因，其遗传往往与性别相联系，此即伴性遗传。,3.伴性遗传的方式及特点（以人类遗传病为例),(1)伴Y染色体遗传患者全是男性(限雄遗传)。遗传规律为父传子，子传孙。例如：外耳道多毛症,(2)伴X染色体隐性遗传患者中男性多于女性。具有隔代交叉遗传现象。女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病儿必病，女病父必病”。男性正常，其母亲、女儿全都正常。例如：色盲、血友病、另外还有果蝇的白眼。,(3)伴X染色体显性遗传患者中女性多于男性。具有连续遗传的特点，即代代都有患者。男性患者的母亲和女儿一定都是患者，即“父病女必病，儿病母必病”。女性正常，其父亲、儿子全都正常。例如：抗维生素D佝偻病,(3)XY染色体同源区段基因可存在等位基因雌性基因型：XAXAXAXaXaXa雄性基因型：XAYAXAYaXaYAXaYa该区段基因虽存在等位基因，但其传递状况往往与常染色体有区别，即表现出与性别相联系，如若Y染色体含显性基因时(YA)，其雄性子代一定表现显性性状。而XaXa与XAYa个体的子代中，雄性个体则一定为隐性，雌性个体一定为显性这与常染色体上等位基因随机传递显然有别。,4.实例红绿色盲(1)色盲基因为性基因，只位于染色体上，染色体上没有其等位基因。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型、表现型,XBXb,XbXb,XbY,隐,X,Y,(3)遗传规律交叉遗传，男性的色盲基因从那里得来以后传给他的，不能从男性传递男性。男性患者女性患者。女患者的一定患病。,母亲,女儿,多于,父亲和儿子,思考：色盲女性与正常男性婚配，建议他们生_（男、女）孩。,（三）伴性遗传的应用1.遗传系谱分析(以人类遗传病为例)(1)可直接确认的系谱类型细胞质遗传系谱的典型特征为“母系遗传”。即母正常则子女均正常，母患病则子女均患病。质基因为“单个”不成对，故不存在“显隐性”问题。如图所示：,伴Y染色体遗传系谱的典型特征是“限雄遗传”。传男不传女，即患者均为男性，男患者的直系男性亲属均为患者。此类基因只位于Y染色体上，X染色体无其等位基因，故也不存在“显隐性”问题，即相关性状由“单个”基因控制，如图所示：,正常双亲生有患病女儿常染色体隐性遗传,患病双亲生有正常女儿常染色体显性遗传,(2)需据“显隐性”确认的系谱类型首先确认性状显隐性(题目已告知的除外)父母性状相同，子代出现新性状，则亲本性状为显性，新性状为隐性，如图所示：,伴X遗传特点,若为“伴X显性遗传”可参看系谱中的男患者，上推其母亲，下推其女儿均应为患者,如图：,若为“伴X隐性遗传”，可参看系谱中的女患者，上推其父亲，下推其儿子均应为患者,如图：,若能否定伴X遗传便可确认致病基因在常染色体上(因伴Y遗传，细胞质遗传均可直接确认)。,在确认了性状显隐性的前提下，一般通过先否定伴性遗传的方式来肯定常染色体遗传，其方法如下,（3）没有特定系谱特征的系谱分析依次排除伴X显性-伴X隐性，无法排除时，欲作出“最可能”的判断可依据如下思路：,遗传系谱图判定总结子女同母为母系；父子相传为伴Y；无中生有为女性-常隐；有中生无为女性-常显。“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子有正为常隐。“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女有正为常显。伴性与常染色体遗传都有可能时，男女患者数相同，最可能为常染色体遗传；男比女多，最可能为伴X隐性；女比男多，最可能为伴X显性。,.下图是两个家系的遗传系谱图。已知甲、乙这两种遗传病都是致残疾病，每个家系只含有一种致病基因，1是纯合子。（1）甲病的致病基因位于染色体，属于遗传病。（2）乙病的致病基因位于染色体，属于遗传病。（3）现在2和3打算结婚，如果他们婚后生育后代，后代患病的概率为。（4）如果他们婚后非常想要一个自己的正常孩子，你能给出什么有效的建议？。,X,显性,常,隐性,3/4,妊娠期早期进行基因诊断,.2009年上海高考题回答下列有关遗传的问题。（1）图甲是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的部分。（2）图乙是某家族系谱图。甲病属于遗传病。从理论上讲，2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于_遗传病。,甲,乙,Y的差别,常染色体隐性,伴X染色体显性,若2和3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是。设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是。（3）研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、I基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图所示。,1/4,1/200,根据上述原理，具有凝集原B的人应该具有基因和基因。某家系的系谱图如图所示。2的基因型为hhIBi，那么2的基因型是。一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是。,H,IB,HhIAIB,7/16,.(2009江苏高考)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。,(1)该遗传病不可能的遗传方式是。(2)该种遗传病最可能是遗传病。如果这种推理成立，推测5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为。(3)若3表现正常，那么该遗传病最可能是，则5的女儿的基因型为。,伴Y染色体遗传和伴X染色体隐性遗传,伴X染色体显性,1/40000XAXA,10002/40000XAXa,29997/40000XaXa,常染色体显性遗传病,AA、Aa、aa,.下图表示某种遗传病的遗传图解，请分析回答下列问题：,(1)可排除该病为常染色体显性遗传的关键性个体是。(2)个体的表现型可以排除伴Y染色体遗传的可能。(3)若8号个体患病，则可排除遗传。(4)若该病为常染色体上隐性基因控制的遗传病，则8号和10号婚配生一个患病孩子的概率是。(5)若2、6、7、9号个体为白化病和红绿色盲两病皆患，则8号和10号婚配生一个只患一种病孩子的概率，两病皆患的孩子的概率。(6)人类遗传病有数千种，但按分类分为三种。,答案：(1)7(2)4、9、10(3)伴X隐性(4)1/6(5)1/41/48(6)单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病,2.伴性遗传、常染色体遗传与细胞质遗传的比较,一条来自母亲一条来自父亲(同一父亲所生女儿具一条相同的来自父方的X染色体),X染色体上的基因,男性：来自母亲，传向女儿,女性,随机传向儿子与女儿,母系遗传,(2009广东高考)雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。,答案(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb332,人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述中错误的是(),A.片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B.片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C.片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D.由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定,答案：D,.某中学生物兴趣小组开展研究性学习。A小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共2000人(男性1000人，女性1000人)，调查结果发现有色盲患者15个(男性14人，女性1人)，如果在该人群中还有38个携带者，则红绿色盲的基因频率是。,B小组想研究红绿色盲的遗传方式，则他们调查的对象是。C小组在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合征(XXY)的孩子，但其父母均表现正常。其病因与双亲中的方有关。,答案1.8%红绿色盲患者家庭母,3.伴X遗传的规律及其应用雌性个体基因型：XBXBXBXbXbXb雄性个体基因型：XBYXbY亲本组合类型1.XBXBXBY雌雄全为显性2.XBXBXbY雌雄全为显性3.XBXbXBY雌全显，雄性中显：隐=1:14.XBXbXbY雌雄中显：隐=1:15.XbXbXBY雌全显，雄全隐6.XbXbXbY雌雄全隐,雌隐雄显雌全显雄全隐,基因位置的确认(确认基因位于常染色体还是X染色体)(1)已知显隐性，若通过一次杂交实验，鉴别某等位基因是在常染色体还是在X染色体上，应选择的杂交组合为：雌性隐性个体雄性显性个体若杂交子代中凡雄性个体均为隐性性状(与母方同)，凡雌性个体均为显性(父方同)，则基因位于X染色体上。否则在常染色体上。即：,(2)未知显隐性，确认基因位置在常染色体上，还是在X染色体上，应选择的杂交组合为：具相对性状的亲本进行正交和反交若正反交结果一致，则基因在常染色体上；若正反交结果不同，则基因在X染色体上，,“根据性状判断生物性别”或“根据性别预测生物表现型”的实验设计杂交组合：同型性染色体(XX或ZZ)隐性个体与异型性染色体(XY或ZW)显性个体杂交。即：XY型性别决定：雌隐雄显（XaXa()XAY()）ZW型性别决定：雌显雄隐（ZaZa()ZAW()）子代中：同型性染色体(XX或ZZ)的个体显性异型性染色体(XY或ZW)的个体隐性,亲本：XaXa()XAY()子代：XAXaXaY(显性)(隐性),亲本：ZaZaZAW子代：ZAZaZaW(显性)(隐性),女娄菜是一种雌雄异株的植物，其叶形有披针叶和狭披针叶两种类型，受一对等位基因(B、b)控制。某校生物研究小组用两个披针形叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针形叶。请回答：(1)狭披针形叶是性状。(2)其实，女娄菜的叶型遗传属于伴X遗传。该研究小组打算利用杂交实验对此加以验证，那么他们应选择何种表现型的杂交组合？父本；母本。请你预测并简要分析实验结果(判断遗传属性的理由)。(3)另一个研究小组试图研究玉米叶型遗传是否为伴性遗传，你认为他们的研究是否有意义？为什么？。,答案(1)隐性(2)披针形叶狭披针形叶当后代中雄株都为狭披针形叶、雌株都为披针形叶时，说明女娄菜的叶型遗传为伴性遗传。因为：()XBY()XbXbXBXbXbY(3)无意义，因为玉米为雌雄同株植物，不存在性别决定,.IA、IB和i三个等位基因控制ABO血型。染色体上的一个隐性基因能引起色盲。请分析图示家谱：图中已标出了各个个体的血型，在小孩刚刚出生后，这两对夫妇因种种原因对换了一个孩子，请指出对换的孩子是）A.1和3B.2和6C.2和5D.2和4,C,回答下列有关遗传的问题：(1)下图为某家族两种遗传病系谱图，该图不慎被撕破，留下的残片如下。若3、6家庭无乙病史。(甲病相关基因用A、a表示；乙病相关基因用B、b表示),下列属于该家族系谱图碎片的是。,C,9的基因型是。11与正常男性结婚，子女中患病的可能性是。,aaXBXb或aaXBXB,0,.如图所示，为了鉴定男孩8号与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是(),A.比较8号与1号的X染色体DNA序列B.比较8号与3号的Y染色体DNA序列C.比较8号与5号的Y染色体DNA序列D.比较8号与2号的X染色体DNA序列,答案：C,可判断为X染色体的显性遗传病的是可判断为X染色体的隐性遗传病的是可判断为Y染色体遗传的是可判断为常染色体遗传的是,B,C、E,D,A、F,.(2009广东高考)如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于(),A.1B.2C.3D.4,B,.(2009安徽高考)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色隐性遗传(D