偏头痛：诊断和预防.ppt

偏头痛：诊断和预防,要点,如果患者出现偶发性头痛（每月持续时间15天），且头痛严重干扰患者的日常活动(工作、家务劳动及娱乐活动)，则可以默认为患者患有偏头痛。如果需要确诊，则可参考国际头痛协会分类标准以下患者需要接受预防性治疗：存在频繁的严重的偏头痛发作（每月发作4次)合理的急性期用药效果不佳合并其他疾病，无法使用急性期药物（比如罕见的变异性偏头痛）过度使用治疗头痛的药物和或存在慢性每日头痛（这是一个描述性而非诊断性用词，是指每月头痛天数超过15天，平均每天超过4小时）对于偏头痛，合理的预防性用药包括：受体阻断剂（普萘洛尔、美托洛尔、噻吗洛尔或纳多洛尔）抗惊厥药托吡酯和丙戊酸钠（在英国，仅有托吡酯被批准用于偏头痛）抗抑郁药阿米替林（在英国，尚未被批准用于偏头痛）五羟色胺拮抗剂（美西麦角和苯噻啶），可作为二线用药所有偏头痛患者均可采用行为疗法和物理疗法预防发作，包括放松疗法、生物反馈疗法、减压法、颈部推拿、按摩、锻炼以及避免偏头痛诱发因素，您应该考虑慢性每日头痛，伴或不伴有用药过度,什么是偏头痛？,偏头痛是一种临床综合征，由偶发性头痛和其他症状组成，可伴随患者数十年，发作间隙没有任何症状。非头痛症状包括：恶心呕吐畏光畏声有时候也可出现肌肉疼痛、认知障碍以及自主神经症状。,谁会患此病？,男女均可发病，但基于人群的研究表明，女性的患病率是男性的3倍（前者约为总人口的18%，后者约为总人口的6%）。偏头痛通常始于儿童期、男孩的青春前期以及女孩初潮时。偏头痛主要累及青壮年：45岁左右患病率最高，继而呈下降趋势。但是老年病例很常见。所有种族均可受累。总体而言，全科医师会发现，在他们的成年患者（18-65岁）中，13%存在偏头痛。,我如何诊断偏头痛？,病史和检查对于初诊患者，仔细询问病史及详细进行体格检查非常重要。建议使用头痛病史问卷。另外，应采用医疗建议、传单和网站信息方式向患者宣传偏头痛的基本知识，让患者对偏头痛有一个深入的了解。应鼓励患者对自己的偏头痛治疗负责，并认真接受治疗。,症状可以用简单的流程筛查偏头痛。1.排除恶性头痛如果患者的头痛呈规律性发作，且每次发作的症状一致，而且两次发作之间没有症状，则提示是良性头痛。绝大多数患者的头痛属于良性。恶性或不良头痛多起因于重度致死性疾病。患者应该当心存在脑瘤的可能性。总体而言，恶性头痛：非常少见与新发头痛或极重度（最严重）头痛有关与其他症状有关（如皮疹、神经功能缺损、呕吐、疼痛或压痛、外伤或头部损伤、感染或高血压），这些症状在头痛消失后仍然存在可能见于5岁以下的儿童及老年人（50岁）。,2.评估头痛对患者日常生活的影响可采用特别影响问卷，例如偏头痛致残评估问卷或头痛影响测试，但一般性问卷也可满足要求。轻度头痛或无关紧要性头痛常常为偶发张力型头痛，而中重度头痛（严重影响患者的日常活动能力，使之无法从事一件或多件日常活动）通常为偏头痛或慢性头痛。3.评估头痛的频率如果患者存在偶发性头痛（每月发作时间15天）且严重影响生活，则可相当有信心地诊断患者存在偏头痛。如果患者存在频发性头痛（每月发作时间15天）且严重影响生活，则可诊断为慢性头痛。,*慢性每日头痛,慢性每日头痛是一个描述性而非诊断性用词，是指每月头痛天数超过15天，每天超过4小时。这类头痛包括（根据最新国际头痛协会分类标准）：慢性偏头痛，是指每月头痛天数超过15天，其中有8天以上为偏头痛，这是慢性偏头痛的最新定义。该定义排除了过度用药者慢性紧张型头痛过度用药型头痛（持续过度使用镇痛剂、麦角碱或曲坦类）连续性偏侧颅痛新发持续性每日头痛。,慢性每日头痛患者的特征性表现是：具有原发性偶发疼痛障碍病史，大多为张力型头痛或偏头痛，通常持续多年，然后转为慢性头痛。慢性每日头痛有多种表现方式，这取决于原发性头痛的性质。原发性头痛为偏头痛的患者可能具有偏头痛样每日头痛，偏头痛频率增加，或张力型每日头痛。但是，原发性头痛为张力型头痛的患者几乎经常存在张力型每日头痛。在临床工作中，医生常常遇到具有日常发作性或接近日常发作性的张力型头痛，中间可穿插偶发性偏头痛发作。,4.评估患者是否存在先兆偏头痛或无先兆偏头痛的典型症状典型的先兆症状包括视觉、感觉及语言症状。视觉症状最常见，其中包括闪光感、光点或光线或者视力丧失（盲点）。先兆症状通常持续60分钟，然后立即出现头痛。当您认为患者很有可能存在偏头痛时，您可以采用国际头痛协会分类标准进行确诊。您应格外注意头痛发作次数在5次或5次以上，每次持续时间为4-72小时的患者。其头痛应具备以下特征中的两种或更多：单侧性搏动性中重度疼痛常规体力活动可加重头痛。其头痛应伴有以下症状中的一种或多种：恶心呕吐畏光畏声,检查,偏头痛患者一般不需要接受常规检查。只有当患者存在恶性头痛的特征时，才可进行CT和MRI扫描。,我应该怎样治疗？,急性期药物治疗包括，曲坦类、阿司匹林以及非甾体类抗炎药对偏头痛有效，且耐受良好。以下患者需要接受预防性治疗：存在频繁的偏头痛发作（每月发作4次），对生活造成严重的影响合理的急性期用药效果不佳合并其他疾病，无法使用急性期药物（比如罕见的变异性偏头痛）过度使用抗头痛药物和或存在慢性每日头痛,非药物治疗据小型临床研究显示，数种行为疗法、物理疗法以及补充疗法对偏头痛具有一定的疗效。以下治疗措施在降低偏头痛的发作频率和严重程度方面具有轻微或中等疗效：放松、生物反馈以及减压法颈部推拿、按摩、锻炼和针灸蜂斗菜、野甘菊、镁制剂及维生素B2。建议把它们作为辅助疗法，与处方治疗一起进行。,受体阻断剂益处受体阻断剂普萘洛尔、美托洛尔、噻吗洛尔或纳多洛尔具有一定的预防偏头痛作用。安慰剂对照研究表明，普萘洛尔的疗效显著优于安慰剂，35-60%的普萘洛尔组患者报告其偏头痛的发作频率下降50%。但是，普萘洛尔不能降低突破性发作的严重程度或持续时间。副作用因为受体阻断剂可影响中枢神经系统，所以它们可以导致行为异常，如：嗜睡疲劳嗜睡睡眠障碍梦魇抑郁症记忆力障碍幻觉。其他常见副作用包括：胃肠道不适及运动耐力下降。受体阻断剂禁止用于哮喘患者。另外还要注意，受体阻断剂已被国际体育组织禁用，所以参赛运动员不能服用这类药物。,剂量所有受体阻断剂均可以低剂量开始，然后逐渐增加到治疗剂量。有效的剂量范围是：普萘洛尔：80-160mg/d，最大为240mg/d美托洛尔：100-200mg/d，分多次服用噻吗洛尔：10-20mg/d，分多次服用纳多洛尔：80-160mg/d,抗惊厥药托吡酯益处三项随机临床试验表明，托吡酯是一种有效的偏头痛预防药物，其疗效同受体阻断剂类似。对这三项临床试验进行的汇总分析表明，48.8%的患者在服用100mg/d托吡酯后，其发作频率降低了50%，27.9%的患者降低了75%。副作用对于托吡酯，最常报道的副作用是：感觉异常疲劳厌食恶心味觉异常腹泻。该药也可导致体重减轻，但某些患者比较喜欢这一副作用。,剂量为了尽量减少副作用，托吡酯的起始剂量最好不要超过25mg/d，然后慢慢增加到100mg/d，递增幅度为25mg/周。某些患者可能需要更缓慢的剂量增加方案。,丙戊酸钠益处最新临床研究表明，丙戊酸（并无酸奶和双丙戊酸钠）是一种有效的偏头痛预防药物，其疗效与受体阻断剂类似。对照研究表明，45-50%的患者在服用丙戊酸后，头痛发作频率降低了50%。副作用对于丙戊酸，最常报道的副作用是：轻度到中度的恶心呕吐胃肠道不适其他副作用包括感染、脱发、震颤、无力、头晕以及嗜睡。极少数情况下，丙戊酸可导致严重的副作用，如肝炎或胰腺炎。育龄妇女在服用丙戊酸钠期间应采取避孕措施，因为它可以降低生育能力，并增加妊娠早期的胎儿畸形发生率。,剂量最安全的用药方案是：以最低有效剂量（200mg，每日两次）开始给药，然后每周增加一次剂量，根据需要逐渐增加到600mg，每日两次，以达到最佳疗效，同时尽量减少副作用发生率。,阿米替林益处抗抑郁药阿米替林可用于预防偏头痛和其他头痛，特别是慢性张力型头痛和慢性偏头痛。尽管与其他预防药物相比，它的临床试验证据并不具有很高的质量，但是它是抗抑郁中唯一一种对偏头痛有效的药物，且具有相当一致的证据支持。临床对照研究显示，它的疗效优于安慰剂，与普萘洛尔相差不多。它的疗效也已在临床应用中得到证实。副作用三环类抗抑郁药具有很多副作用，其中包括：镇静嗜睡口干体重增加便秘躁狂头晕心动过速视力模糊震颤意识模糊动脉性低血压尿储留静坐不能。,剂量最安全的用药方案是：以最低有效剂量开始给药，然后根据需要逐渐增加剂量，以达到最佳疗效，同时尽量减少副作用。它的起始剂量通常为10mg/d，连续服用1周，然后以每周递增10mg/d的速度增加到30-50mg/d。,五羟色胺拮抗剂益处据研究显示，苯噻啶和美西麦角可作为偏头痛的预防用药，其疗效显著优于安慰剂。对照研究表明，35-50%的患者在服用苯噻啶后，头痛发作频率降低了50%。与受体阻断剂相同，苯噻啶不能降低突破性发作的初期严重程度。据四项对照研究显示，与安慰剂对比，美西麦角可显著降低头痛的发作频。赛庚啶虽然比安慰剂有效，但它的效果不如美西麦角。,副作用五羟色胺拮抗剂的副作用发生频率很高。苯噻啶可导致嗜睡和食欲增加，可使40%的患者出现显著的体重增加。体重增加可影响患者的依从性，特别是当偏头痛患者以女性占多数时。哺乳期妇女应禁止使用苯噻啶，以下患者则应慎用：青光眼、尿潴留、肾损伤患者以及妊娠妇女。美西麦角的副作用有：一过性肌肉疼痛跛行腹部不适下肢痉挛脱发恶心体重增加幻觉腹膜后及其他异常纤维化反应。存在下述疾病的患者应禁止使用美西麦角：周围性血管病变、重度动脉粥样硬化、冠脉疾病、心脏瓣膜病、重度高血压、下肢血栓性静脉炎或蜂窝组织炎、消化性溃疡、纤维化疾病、肺病、胶原病、肝肾损伤、乏力、重度感染以及妊娠期和哺乳期妇女。应在医生监护下服用这一药物。,赛庚啶的副作用有：镇静体重增加口干恶心头晕足踝水肿腿痛腹泻。他也可以抑制儿童生长发育赛庚啶应禁止用于存在以下疾病的患者：青光眼、前列腺肥大、膀胱颈阻塞、尿潴留、十二指肠幽门梗阻、狭窄性消化性溃疡、进行哮喘、老年体弱者、哺乳期妇女以及新生儿。,剂量五羟色胺拮抗剂的建议剂量为：苯噻啶：1.5-4.5mg/d美西麦角：2-6mg/d,一名24岁女性因间歇性头痛前来就诊。头痛平均每两周发作一次，每次持续48小时。在头痛发作前，她没有任何症状。头痛不妨碍她上班，但降低她的工作效率，而且头痛时她不想干家务活。她会选择卧床休息而不是参加社会活动。还需要进行哪些诊断性检查？不需要再填写更多的筛查问卷需要进行进一步的放射学检查让患者记录每天的头痛信息，如发作频率、严重程度和持续时间,Correctanswer:让患者记录每天的头痛信息，如发作频率、严重程度和持续时间不需要再填写更多的筛查问卷排除恶性头痛并筛查先兆性或无先兆性头痛非常重要。需要进行进一步的放射学检查没必要进行进一步检查，除非她有恶性症状。让患者记录每天的头痛信息，如发作频率、严重程度和持续时间记录头痛日志有助于诊断，就该例患者而言，很可能是偏头痛。,一名35岁女性患有偏头痛，每月发作四次。下述已获准用于偏头痛的预防用药中，哪一种属于一线用药？镇痛剂可乐定曲坦类麦角碱普萘洛尔,Correctanswer:普萘洛尔镇痛剂镇痛剂仅可用于短期治疗。可乐定证据表明，可乐定对偏头痛无效。曲坦类曲坦类仅可用于短期治疗。麦角碱不建议使用该短期用药，因为可能发生副作用。普萘洛尔普萘洛尔是合适的一线预防用药。,尽管6个月前就已开始预防治疗，但是患者的头痛仍持续发作，平均每月发作3次。您应该采用下述哪种治疗方法？继续按原有预防用药进行治疗避免采用间歇性短期抢救性治疗可考虑使用苯噻啶给予日常镇痛药6个月后再复诊,Correctanswer:可考虑使用苯噻啶继续按原有预防用药进行治疗您应该调整药物的剂量，或者换成其他药物。避免采用间歇性短期抢救性治疗您应该督促患者早期服用适当的药物，但要防止过度用药。可考虑使用苯噻啶苯噻啶可用于二线治疗。但是您应该提醒患者，这个药可能会导致食欲增加、嗜睡及体重增加。给予日常镇痛药日常镇痛药可继发慢性每日头痛或过度用药性头痛。6个月后再复诊本次就诊到下次复诊的时间不可超过3个月。,下述哪一项不是偏头痛的诱因？围月经期激素水平改变没按时吃饭应激雷雨接触尘螨,Thecorrectansweris接触尘螨围月经期激素水平改变已证实，这是偏头痛的诱因。没按时吃饭已证实，这是偏头痛的诱因。应激已证实，这是偏头痛的诱因。雷雨已证实，这是偏头痛的诱因。接触尘螨尚无证据表明，接触尘螨可以诱发偏头痛发作。,一名35岁男性患有偏头痛，每月发作4次，两次发作之间没有头痛或其他症状。采用普萘洛尔10mg，每天两次，进行预防治疗。在下列陈述中，哪一项是正确的？如果3到6个月内没有达到治疗目标，则应尝试使用其他预防药物不大可能需要80-160mg/dl的剂量随访是自愿性的治疗目的是让偏头痛不再发作,Correctanswer:如果3到6个月内没有达到治疗目标，则应尝试使用其他预防药物如果3到6个月内没有达到治疗目标，则应尝试使用其他预防药物如果初次用药无效，可考虑换成其他预防药物。不大可能需要80-160mg/dl的剂量应根据患者的具体情况计算所需剂量，并进行相应的调整。随访是自愿性的应该强制患者积极随访。治疗目的是让偏头痛不再发作虽然这是期望的目标，但通常很难实现，预防用药的目的是将头痛的发作频率降低50%。,在下列陈述中，哪一项是正确的？普萘洛尔可降低偏头痛发作频率普萘洛尔可降低偏头痛的严重程度普萘洛尔可降低偏头痛的持续时间,Correctanswer:普萘洛尔可降低偏头痛发作频率普萘洛尔可降低偏头痛发作频率安慰剂对照研究表明，普萘洛尔的疗效显著优于安慰剂，35-60%的普萘洛尔组患者报告其偏头痛的发作频率下降50%。但是，普萘洛尔不能降低发作的严重程度或持续时间。普萘洛尔可降低偏头痛的严重程度普萘洛尔不能降低偏头痛的严重程度。普萘洛尔可降低偏头痛的持续时间普萘洛尔不能降低偏头痛的持续时间。,服用托吡酯的患者最不可能发生以下哪种副作用？感觉异常恶心味觉异常疲劳体重增加,Correctanswer:体重增加感觉异常感觉异常是托吡酯的常见副作用。恶心恶心是托吡酯的常见副作用。味觉异常味觉异常是托吡酯的常见副作用。疲劳疲劳是托吡酯的常见副作用。体重增加托吡酯可导致体重减轻。患者比较喜欢这一副作用。,在下列陈述中，哪一项是正确的？日常体力活动可以加重偏头痛日常体力活动可以缓解偏头痛,Correctanswer日常体力活动可以加重偏头痛日常体力活动可以加重偏头痛日常体力活动可以加重偏头痛.这一点是确诊必不可少的。日常体力活动可以缓解偏头痛日常体力活动可以加重偏头痛.,参考资料LiptonRB,GoadsbyPJ,SawyerJPC,etal.Migraine:diagnosisandassessmentofdisability.RevContempPharmacother2000;11:63-73.DowsonAJ,LipscombeS,SenderJ,etal.Newguidelinesforthemanagementofmigraineinprimarycare.CurrMedResOpin2002;18:414-39.DowsonAJ,SenderJ,LipscombeS,etal.Establishingprinciplesformigrainemanagementinprimarycare.IntJClinPract2003;57:493-507.HeadacheClassificationSubcommitteeoftheInternationalHeadacheSociety.TheInternationalClassificationofHeadacheDisorders:2ndEdition.Cephalalgia2004;24(Suppl1):1-160.SilbersteinSD,LiptonRB.Chronicdailyheadache.CurrOpinNeurol2000;13:277-83.SilbersteinSD,fortheUSHeadacheConsortium.Practiceparameter:evidencebasedguidelinesformigraineheadache(anevidencebasedreview).ReportoftheQualityStandardsSubcommitteeoftheAmericanAcademyofNeurology.Neurology2000;55:754-63.Alsoavailableat:/cgi/reprint/55/6/754.pdfCampbellJK,PenzienDP,WallEM.Evidencedbasedguidelinesformigraineheadache:behaviouralandphysicaltreatments.BackgroundReport.SaintPaul,MN:AmericanAcademyofNeurology,Availableat:BreslauN,RasmussenBK.Theimpactofmigraine:epidemiology,riskfactors,andco-morbidities.Neurology2001;56(Suppl1):4-12.LiptonRB,LibermanJN,KolodnerKB,etal.Migraineheadachedisabilityandhealth-relatedquality-of-life:apopulationbasedcase-controlstudyfromEngland.Cephalalgia2003;23:441-50.StewartWF,LiptonRB,KolodnerK,etal.Reliabilityofthemigrainedisabilityassessmentscoreinapopulationbasedsampleofheadachesufferers.Cephalalgia1999;19:107-14.KosinskiM,BaylissMS,BjornerJB,etal.Asix-itemshort-formsurveyformeasuringheadacheimpact:theHIT-6.QualLifeRes2003;12:963-74.TepperSJ,DahlfCGH,DowsonA,etal.Prevalenceanddiagnosisofmigraineinpatientsconsultingtheirphysicianwithacomplaintofheadache:datafromtheLandmarkStudy.Headache2004;44:856-64.GoadsbyPJ,LiptonRB,FerrariMD.Drugtherapy:migraine-currentunderstandingandtreatment.NEnglJMed2002;346:257-70.GoadsbyPJ.Toscanornottoscaninheadache.BMJ2004;329:469-70.MorilloLE.Migraineheadache.In:ClinicalEvidence.Issue10.London:BMJPublishingGroup,2003;1547-65.SnowV,WeissK,WallEM,etal.Pharmacologicmanagementofacuteatta