高中生物必修二2.3伴性遗传.ppt

第3节伴性遗传,动物-马,数字58，黄5红8,数字128,你的色觉正常吗？,一、人类红绿色盲症,他发现色盲的小故事第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton1766-1844,分析人类红绿色盲,1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？,伴性遗传,伴X隐性遗传,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：,人类红绿色盲的几种遗传方式,1.色觉正常的女性纯合子男性红绿色盲（遗传图解及解释）2.女性携带者正常男性（遗传图解及解释）3.女性携带者男性红绿色盲（自行练习）4.女性红绿色盲正常男性（自行练习）,男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。,红绿色盲（伴X隐）的遗传特点：,1、交叉遗传,3、男性患者多于女性患者,2、隔代遗传,判断秘诀：母患子必患，女患父必患,二、抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）,特点：1、连续遗传2、女性患者多于男性患者,判断秘诀：父患女必患，子患母必患,三、其他伴性遗传,(1)人类中血友病的遗传：(2)动物中果蝇眼色的遗传：（3）人类的外耳道多毛症：伴Y遗传病,(4)、外耳道多毛症（伴Y遗传病）,特点：患者全为男性，父传子，子传孙。,四.伴性遗传在实践中的应用1.指导生产实践2.指导人类的优生优育,伴性遗传的应用：,芦花鸡,非芦花鸡,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡芦花雌鸡,亲代,Zb,ZB,W,ZBZb,ZbW,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1：1,子代,配子,五、推断遗传类型一般步骤,2.确定显、隐性关系,无中生有为隐性基因决定；有中生无为显性基因决定。,3.确定基因位置（常/X),1.确认或排除Y染色体遗传。,有时系谱中出现了伴X显性或伴X隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X显性遗传或伴X隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：,最可能是；,最可能是。,X显性,X隐性,下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,隐,常,100,Dd,六、人类遗传病的遗传方式的判断方法,六、人类遗传病的遗传方式的判断方法,六、人类遗传病的遗传方式的判断方法,第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。,下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型是_。(3)若7和9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,1、两者在体细胞和性细胞中均存在；,2、在体细胞中都是成对存在，在性细胞中都是成单个存在。,性染色体与常染色体的分布,蜜蜂的孤雌生殖,一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，则亲本的基因型是,AaabbABBAaBbAbCaaBBAbDAABBab,答案:C,Theend,五、性别的决定方式1.性别的决定(资料)2.性染色体与常染色体性染色体是指直接与性别决定有关的一个或一对染色体。其余各对染色体则统称为常染色体，通常以A表示。,1.雄杂合性XY型:人、果蝇等XYX，YXXX，X受精XX（），XY（）XO型:蝗虫、蟑螂、蟋蟀等：XX：X,2.雌杂合型ZW型：ZW：ZZ异配型动物，具有两条不同的性染色体Z和W，雌性产生两种卵子，雄性产生一种精子。蛾类、蝶类，鸡鸭等鸟类、两栖类、爬行类及某些鱼类,1.色觉正常的女性纯合子男性红绿色盲,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1：1,2.女性携带者正常男性,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1：1：1：1,XbXb,第五次人口普查结果:(2000、11、1),女性,男性,血友病遗传系谱图(3),XbY,XbY,XBXb,色盲遗传系谱图(2),位于X染色体上的显性基因的遗传特点是:女性多于男性,但部分的女性患者病症较轻.男性患者与正常女性结婚的后代中,女性都是患者,男性正常.,人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡芦花雌鸡,亲代,Zb,ZB,W,ZBZb,ZbW,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1：1,非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象,子代,配子,back,2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。,3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，