广东省佛山市南海区罗村高级中学高一化学《3.2苯》学案（通用）

名校联盟广东省佛山市南海区罗村高级中学高一化学3.2苯学案课题： 班别： 姓名： 学号： 评价：【学习目标】1、 了解苯的来源、物理性质和用途； 2、掌握苯的分子结构和化学性质。【学习重点、难点】 苯的分子结构和化学性质；【导学过程】【知识回顾】 烷烃（饱和烃）是只有 键和碳氢键的链烃，烷烃的特征反应是 。烯烃是分子中含有 键的链烃，烯烃的典型反应是 。能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色的是 (烷烃？烯烃？)。阅读P69的第1、2、3段以及资料卡片，了解苯的发现、物理性质以及苯分子的组成和结构；一、苯的物理性质（一）苯的物理性质： 色、带有 气味的 体， 毒， 溶于水，密度比水 ，熔、沸点比较 。思考现有酒精、苯、四氯化碳三种无色透明的液体，只有水和试管、滴管等仪器，如何鉴别它们？ （二）苯的分子结构分子式 ，结构式 ，结构简式 或 ，空间构型 观察演示实验实验31，我能得出结论： 思考： （是，不是）同一物质，理由是 。由此可见，苯的邻二氯代物只有一种这一事实能证明苯分子不存在C-C键、C=C键交替排列。阅读P69最后一段以及P70的内容，了解苯的化学性质（三）苯的化学性质（特殊的结构决定了特殊的性质）1. 可燃性完成化学方程式： 现象： 思考 与乙烯燃烧的现象对比如何？为什么伴有浓烟？ 2. 取代反应a、与溴的反应FeBr3 + Br2 注意 所选用的溴必须是纯净的 ，溴水与苯不反应（可通过铁和溴反应来生成催化剂）生成的溴苯是 色的液体，密度比水 ，但常因为溶解一部分未反应的溴而显黄色。b、与硝酸的反应浓硫酸5060+ HONO2 思考 你认为应如何操作才能满足5060的加热要求？ 3. 加成反应+ H2 Ni 总结 苯具有独特的化学性质：易取代、可加成、难被KMnO4 (H+) 氧化，说明了苯分子中的化学键是一种 键。【达标检测】1将下列各种物质分别与溴水混合并振荡，不能发生化学反应，静置后溶液分层，且下层几乎无色的是（ ）A. CCl4 B. 乙烯 C. 苯 D. 酒精2用分液漏斗可以分离的一组液体混合物是（ ）A. 溴和CCl4 B. 苯和溴苯 C. 硝基苯和水 D. 汽油和苯3. 下列说法不正确的是（ ）A. 苯不溶于水且比水轻 B. 苯具有特殊的香味，可作香料 C. 用冰冷却苯，可凝结成无色晶体 D. 苯属于烃4. 浓溴水中加入苯中，充分振荡，静置后，溴水层颜色变浅的原因是（ ）A. 加成反应 B. 溶解作用 C. 取代反应 D. 氧化反应5. 等物质的量的下列烃完全燃烧时，所需要氧气最多的是（ ）A.C6H6 B.C2H6 C.C2H4 D.C4H66.（双选）苯的结构简式可用来表示，下列关于苯的叙述正确的是 ( ) A苯只能发生取代反应，不可能发生加成反应B苯分子中含有碳碳双键，与乙烯互为同系物C苯分子具有正六边形的结构，6个碳原子之间的键完全相同。D苯分子中没有碳碳双键，常温下不可与溴水、高锰酸钾溶液发生化学反应7. 把苯倒入盛有水的试管中，振荡，发现 ，说明苯的密度比水 ，而且 溶于水。若在另一支盛有苯的试管中，加入少量植物油振荡，静置，发现 ，说明苯是很好的 溶剂。【作业】：1、P72页 2、5、6、7 【拓展与提升】1、感悟与超越P48 1-5题2、感悟与超越P49-50 1-1