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最简单的有机化合物-甲烷要点一 有机物与无机物的区别 类型多数为共价化合物,多数是非电解质有离子化合物,也有共价化合物,多数是电解质结构多数物质中只含有共价键有些物质中含离子键,有些物质中含共价键,有些物质中二者均有溶解性多数难溶于水,易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂多数溶于水而难溶于有机溶剂耐热性多数不耐热,熔点较低(400)多数耐热,熔点较高可燃性多数能燃烧多数不能燃烧化学反应类型一般比较复杂,副反应多,反应速率慢,方程式用“”表示一般比较简单,副反应少,反应速率快,方程式用“=”表示要点二 取代反应与置换反应的比较取代反应置换反应反应物与生成物可以是单质和化合物之间的反应,生成物不一定有单质反应物、生成物中必有一者为单质。条 件反应受催化剂、光等影响较大。在水溶液中进行,遵循金属和非金属活动性顺序。反应的本质一般没有电子转移,是分子反应反应中有电子转移,是氧化还原反应反应特点逐步取代,很多反应是可逆的。反应一般不可逆。【典例剖析】【例1】在光照下,将等物质的量的CH4和Cl2充分反应,得到产物的物质的量最多的是A.CH3Cl B.CH2Cl2 C.CCl4 D.HCl解析:由CH4与Cl2发生取代反应的化学方程式可知,每生成1 mol卤代烃,可生成1 mol HCl,由于CH4与Cl2发生的每一步取代反应中都有HCl生成,所以,产物中HCl的物质的量最多。这里注意,不要简单地按CH4Cl2 CH3ClHCl进行考虑。其实,该反应一旦进行,生成的CH3Cl立即与Cl2发生“连锁”反应。答案:D【例2】一定量的CH4燃烧后得到的产物是CO、CO2、H2O(g),此混合物的质量为49.6g,当其缓缓通过足量的无水CaCl2时气体质量减少25.2 g,则混合气中CO的质量为A.24.4 g B.13.2 g C.12.5 g D.11.2 g解析: 设产物中CO的物质的量为x,CO2的物质的量为y。由C原子守恒可得CH4的物质的量为(x+y),又由H原子守恒可得生成H2O的物质的量为2(x+y)。则 解得 x=0.4 mol,y=0.3 mol m(CO)=0.4 mol28 gmol1=11.2 g答案:D【练习】1下列关于甲烷与氯气发生取代反应所得生成物的说法正确的是A. 都是有机物 B. 都不溶于水C. 有一种气态物质,其余都是液体D. 有一种是无机物,其余都是有机物2下列物质:金刚石白磷甲烷四氯化碳,其中分子具有正四面体型的是( )A. B. C . D. 3通过初中和高中有机化合物的学习,你认为下列有关有机化合物的说法中正确的是A. 凡是含有碳元素的化合物都是有机化合物B. 所有的有机化合物均难溶解于水C. 易溶解于汽油、苯、四氯化碳的物质就是有机化合物D. 有机物组成元素较少,而有机物的种类繁多,其原因之一就是具有同分异构体现象4在一定条件下,下列物质可与甲烷发生化学反应的是 A碘蒸气 B溴水 C氧气 D高锰酸钾溶液5已知天然气的主要成分CH4是一种会产生温室效应的气体,等物质的量的CH4和CO2产生的温室效应前者大。下面是有关天然气的几种叙述:天然气与煤.柴油相比是较洁净的能源;等质量的CH4和CO4产生的温室效应也是前者大;燃烧天然气也是酸雨的成因之一。其中正确的是 A B.只有 C.和 D只有6对二氟二氯甲烷(CCl2F2)认识正确的是:A.只有一种结构 B.有两种同分异构体 C.属烃类物质 D.正四面体结构7有一类组成最简单的有机硅化物叫硅烷,它的组成与烷烃相似,下列说法错误的是 A、硅烷的分子通式可表示为SinH2n+2 B、甲硅烷燃烧生成二氧化硅和水C、甲硅烷(SiH4)的密度小于甲烷 D、甲硅烷的热稳定性强于甲烷8烃类分子中的碳原子的共用电子对数是: A、2 B、3 C、4 D、59(2001年上海市高考综合能力测试)目前上海大部分城市居民所使用的燃料主要是管道煤气,浦东新区居民开始使用东海天然气作为民用燃料。管道煤气的主要成分为CO、H2和少量烃类,天然气的主要成分是CH4。它们的燃烧反应如下:根据以上化学方程式判断,燃烧相同体积的管道煤气和天然气,消耗空气体积较大是 。因此燃烧管道煤气的灶具如需改燃天然气,灶具的改进方法是 进风口(填“增大”或“减少”),如不作改进可能产生的不良后果是 ,管道煤气中含有的烃类,除甲烷外,还有少量乙烷、丙烷、丁烷等,它们的某些性质见下表:乙烷丙烷丁烷熔点()-183.3-189.7-138.4沸点()-88.6-42.1-0.5试根据以上某个关键数据解释冬天严寒的季节有时管道煤气火焰很小,并且呈断续状态的原因是 。【答案】1D 2D 3D 4AC 5C 6A 7CD 8C9天然气;增大;不能充分燃烧,生成有毒的CO;丁烷遇冷凝结为液体使管道内气流不畅。【科普知识】有机化学发展简介“有机化学”一词于1806年首次由瑞典的贝采里乌斯(J.J.Berzelius,17791848)提出,当时是作为无机化学的对立物而命名的。19世纪初,许多化学家都相信,由于在生物体内存在着所谓的“生命力”,因此,只有在生物体内才能存在有机物,而有机物是不可能在实验室内用无机物来合成的。1824年,德国化学家维勒(F.Whler,18001882)用氰经水解制得了草酸;1828年,他在无意中用加热的方法又使氰酸铵转化成了尿素。氰和氰酸铵都是无机物,而草酸和尿素都是有机物。维勒的实验给予“生命力”学说以第一次冲击。在此以后,乙酸等有机物的相继合成,使得“生命力”学说逐渐被化学家们所否定。有机化学的历史大致可以分为三个时期。一是萌芽时期,由19世纪初到提出价键概念之前。在这一时期,已经分离出了许多的有机物,也制备出了一些衍生物,并对它们作了某些定性的描述。当时的主要问题是如何表示有机物分子中各原子间的关系,以及建立有机化学的体系。法国化学家拉瓦锡(A.L.Lavoisier,17431794)发现,有机物燃烧后生成二氧化碳和水。他的工作为有机物的定量分析奠定了基础。在1830年,德国化学家李比希(J.von Liebig,18031873)发展了碳氢分析法;1883年,法国化学家杜马(J.B.A.Dumas,18001884)建立了氮分析法。这些有机物定量分析方法的建立,使化学家们能够得出一种有机化合物的实验式。二是经典有机化学时期,由1858年价键学说的建立到1916年价键的电子理论的引入。1858年,德国化学家凯库勒(F.A.Kekule,18291896)等提出了碳是四价的概念,并第一次用一条短线“”表示“键”。凯库勒还提出了在一个分子中碳原子可以相互结合,且碳原子之间不仅可以单键结合,还可以双键或三键结合。此外,凯库勒还提出了苯的结构。早在1848年法国科学家巴斯德(L.Pasteur,18221895)发现了酒石酸的旋光异构现象。1874年荷兰化学家范霍夫(J.H.vant Hoff, 18521911)和法国化学家列别尔(J.A.Le Bel,18471930)分别独立地提出了碳价四面体学说,即碳原子占据四面体的中心,它的4个价键指向四面体的4个顶点。这一学说揭示了有机物旋光异构现象的原因,也奠定了有机立体化学的基础,推动了有机化学的发展。在这个时期,有机物结构的测定,以及在反应和分类方面都取得了很大的进展。但价键还只是化学家在实践中得出的一种概念,有关价键的本质问题还没有得到解决。三是现代有机化学时期。1916年路易斯(G.N.Lewis,18751946)等人在物理学家发现电子、并阐明了原子结构的基础上,提出了价键的电子理论。他们认为,各原子外层电子的相互作用是使原子结合在一起的原因。相互作用的外层电子如果从一个原子转移到另一个原子中,则形成离子键;两个原子如共用外层电子,则形成共价键。通过电子的转移或共用,使相互作用原子的外层电子都获得稀有气体的电子构型。这样,价键图像中用于表示价键的“”,实际上就是两个原子共用的一对电子。价键的电子理论的运用,赋予经典的价键图像表示法以明确的物理意义。1927年以后,海特勒(W.H.Heitler,1904)等人用量子力学的方法处理分子结构的问题,建立了价键理论,为化学键提出了一个数学模型。后来,米利肯(R.S.Mulliken,18961986)用分子轨道理论处理分子结构,其结果与价键的电子理论所得的结果大体上是一致的,由于计算比较简便,解决了许多此前不能解决的问题。对于复杂的有机物分子,要得到波函数的精确解是很困难的,休克尔(E.Hckel,1896)创立了一种近似解法,为有机化学家们广泛采用。在20世纪60年代,

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