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文档简介
中药质量标准中文名称龙血bopomofo薛洁英文名血竭来源本产品由棕榈植物血竭的果实经加工后渗出的树脂制成。字符本品呈略圆、方或方砖状,表面有暗红色粉末和光泽,与红色粉末摩擦产生。质地坚硬易碎,破碎的表面呈红色,研磨过的粉末呈砖红色。气味很淡,味道也很淡。它不溶于水,在热水中软化。区分(1)取本品粉末,放在白纸上,用防火纸烘烤并融化,但无展油痕,呈亮红色。用火燃烧会产生令人窒息的烟雾。(2)取本品粉末约0.1g,加入乙醚10毫升,塞紧,摇匀10分钟,过滤,滤液作为供试品溶液。另取血竭对照药0.1g,用同样方法制成对照药物溶液。根据薄层色谱法试验(中国药典2000年版一部附录B),吸收10 20 l供试品溶液、10 20 l对照药材溶液和10 20l含量测定的血竭素高氯酸盐对照溶液,分别点于同一硅胶g薄层板上,以氯仿-甲醇(19: 1)为展开剂,展开,取出,晾干。在供试品色谱中,对照药材色谱对应的位置显示相同的橙色斑点;在对应于参考物质色谱图的位置,显示相同的橙色斑点。(3)取本品粉末约0.5g,加入10毫升乙醇,塞紧,摇匀10分钟,过滤,滤液加入5毫升盐酸,混匀,析出棕黄色沉淀,静置后逐渐浓缩成棕黑色树脂。取树脂,用稀盐酸10毫升10毫升彻底清洗,弃去清洗液,加入10毫升20%氢氧化钾溶液,研磨,加入5毫升二氯甲烷,移入分液漏斗,摇匀,二氯甲烷层变红,取二氯甲烷层作为试样溶液。另外,用同样的方法将血竭对照药材制成对照药材溶液。根据薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录B),吸取10 20 l供试品溶液和10 l对照药材溶液,分别点于同一硅胶g薄层板上,以氯仿-甲醇(19: 1)为展开剂,展开,取出,晾干。在供试品色谱中,相同的橙色斑点出现在对照药材色谱的相应位置。支票总灰分不得超过6.0%(中国药典2000年版附录九K)。取0.1g松香粉,置于带塞的试管中,加入10 ml石油醚(60 90),摇匀数分钟,过滤,取5ml滤液,置于另一试管中,加入5ml新配制的0.5%醋酸铜溶液,摇匀后静置分层,石油醚层不得为绿色。取约2g粉末,精确称量,置于已知重量的滤纸筒中,置于索氏提取器中,加入200-400 ml乙醇,回流提取至提取液无色,从滤纸筒中取出,挥发乙醇,在105干燥4小时,精确称量,计算,不超过25.0%。提取含量测定根据高效液相色谱法(中国药典2000年版,附录D)。十八烷基硅烷键合硅胶作为填料用于色谱条件和系统适用性试验。乙腈-0.05毫升/升磷酸二氢钠溶液(50: 50)为流动相;检测波长为440纳米;柱温为40。基于血竭的峰,理论塔板数不应小于4000。对照品溶液的制备:准确称取9毫克高氯酸盐对照品,置于50毫升棕色瓶中,加入3%磷酸甲醇溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,准确称取1毫升,置于5毫升棕色瓶中,加入甲醇至刻度,摇匀,即得最终产品(每毫升含26微克高氯酸盐)(dracorhodin weight=高氯酸盐dracorhodin weight/1.
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