临床分子生物学检验试题

临床分子生物学检查问题填空问题核酸的最大紫外吸收波长是蛋白质的最大吸收波长。2 .有双链DNA碱基对。3 .根据分子和结构，RNA是分开的。4 .核酸改性过程中紫外光吸收达到最大值的50%时的温度主要称为核酸的最终含量有关5.DNA水解后的主要产物是：6 .核酸(DNA和RNA )分子由、7.PCR技术是目前在分子生物学中使用最多的技术之一，一般由三个基本的反应过程构成。8 .核酸水解后，首先得到核苷酸，核苷酸可以继续水解得到和。9 .在通用遗传密码中，代表终止密码的3种密码是UAA和。10.PCR法扩增DNA片段除了在反应中以该DNA片段为模板外，和。11.DNA分子中有很多磷(p )，p的含量约定。2 .判决问题1 .核酸改性后，碱基对之间的氢键被切断，堆积力也被破坏，共价键被切断()2 .核酸杂交的原理是根据核酸分子间的互补性()3 .在中性或碱性溶液中，核酸主要具有正电荷由于核酸分子的质量大，核酸溶液具有很大的粘性5 .分子杂交可以发生在仅有互补核苷酸序列的两条单链之间。 例如DNA/DNA、DNA/RNA、RNA/RNA等6 .核酸水解后，首先得到核苷酸，核苷酸继续水解得到核苷酸和磷酸()7 .高分子溶液中的一般球形分子比线性分子有更大的粘度。 （）8 .核酸的最大吸收波长为280nm，蛋白质的最大吸收波长为260nm。 （）9 .苯酚氯仿萃取法是我们提取DNA时使用的经典方法，至今仍被许多实验室采用。 （）10 .构成RNA的4个碱基为腺嘌呤(a )、鸟嘌呤(g )、胞嘧啶(c )、胸腺嘧啶(t )。 （）11.PCR技术是以DNA或RNA为模板的核酸体外扩增技术。 （）12.PCR技术是目前常用的放大技术，其基本步骤为退火、改性、拉伸。 （）13 .免疫压印技术和山楂印迹技术是压印技术与抗原抗体反应相结合的技术()14 .在临床基因扩增检测诊断实验室工作的实验工作人员应接受业务训练，取得工作证明()15.DNA和RNA都是因为多核苷酸链内有酸性的磷酸基和碱性的含氮杂环碱，所以核酸是两性电解质。 （）16 .在PCR实验中退火是指在极端的PH和热条件下核酸分子中的氢键被切断，DNA的双螺旋解开的过程。 （）17 .临床基因扩增诊断实验室的设置必须遵循一定的原则，制定这些基本原则的主要依据是确保所建立的基因扩增诊断实验室结果的准确性，能够切实反映所检测的临床样本的真实情况。 （）二选一问题1 .核酸以波长260nm的光吸收强度的大小正确排列是因为()A. GATC B.ATGC C.CGTA D.GCAT2 .鉴别RNA靶分子的杂交是()asouthernblotbbnorthernblotcwesternblot斑点杂交3.RNA检查时，我们全血抗凝剂最好使用以下哪种抗凝剂()a .肝素B. EDTA-K2 C. EDTA-Na2 D .草酸钾4 .一般的DNA分子中碱基数的组成规律，以下哪个是错误的()A. A=C，g=tb.ag=c .不同DNA碱基组成不同的d .相同组织细胞的DNA碱基组成相同5 .核酸分子遗传信息的积累和传递通过()进行a .核苷的结构b .磷酸二酯键c .碱基序列d .核苷的结构6 .分子生物学在医学发展中起着越来越大的作用，许多分子生物学发现在分子生物学发展中起着里程碑作用，基因由转化功能的DNA组成，最早是谁发现的()a.frideickgriffithb.alfrederhershecy.Martha chase.Oswald avery7 .基因扩增的检测方法也有检测灵敏度，一般适时荧光定量PCR的检测下限为()A.103份/ml B.104份/ml C.102份/ml D.105份/ml8.RNA和DNA完全水解的是()a核糖相同，一些碱不同，b核糖不同，碱相同c核糖相同，碱基相同，d核糖不同，有些碱基不同9 .以下哪些碱基只存在于RNA，不存在于DNA ()a .鸟嘌呤b .乌拉地尔c .胸腺嘧啶d .腺嘌呤三讨论问题1 .简述核酸探针及其应用。2 .简述PCR技术的基本原理和基本反应步骤。3 .人类基因组计划是什么，对医学研究有什么意义？4 .简述核酸分子杂交的基本原理、分类和应用。5 .简述基因诊断检测的临床应用6 .核酸产物主要通过什么方法被检测出来，他们各自在什么情况下使用？7 .简述DNA芯片技术的应用。分子生物学参考答案：1 .填空问题：1.260 nm 280 nm2. a=tgg=c3. trnamrnarrnahnrna4.解链温度gcc5 .磷酸脱氧核糖碱6. C H O N P 7.改性退火延长8 .含戊糖氮碱9.UAA UAG UGA 10 .耐热Taq酶引物dNTP 11. 9%10% .判断问题：1.2 .3.4 .6.8.9 .10.11 .12.1314. 15. 16. 17. 3 .选择问题：1.B 2.B 3.C 4.A 5.C 6.D 7.A 8.D 9.B四.讨论问题1.(1)短已知序列的多核苷酸由同位素、生物素、荧光染料标记在其末端或全链，我们称该多核苷酸序列为探针。 (2)可用于特异性DNA和RNA序列片段的检测，可用于遗传病的基因诊断，限制性片段多态性可用于疾病的相关分析，可用于法医学性别分析和性别鉴定。2.(1)PCR的基本原理是以需要扩增的DNA为模板，分别以与模板的5，3，末端互补的寡核苷酸片段为引物，在DNA聚合酶的作用下，按半保留复制机制沿模板链延长，重复该过程直至新的DNA合成完成(2)PCR的基本步骤是改性：将反应体系加热到95，将样板DNA全部改性成单链DNA。 退火：将温度降到适当的温度，使底漆与模板DNA退火结合。 拉伸：使温度上升到72，DNA聚合酶用dNTP基质催化DNA的合成反应。 上述三个步骤被称为一个循环，并且通过重复该循环25-30次，可以获得大量的目标DNA。3.(1)1991年美国美国医院批准的15年人类基因组研究计划，费用约为30亿美元，该项目很快受到各国科学家和各国政府的重视，1994年我国也参加了相关研究项目，人类基因组分析的主要内容包括遗传图分析、物理图分析、转录图分析、基因组分析(2)人类基因组计划的实施大大促进了医学的发展，DNA的遗传制图和物理制图对认识疾病相关基因有着很大的推动作用。 遗传性疾病的基因定位，特别是多基因部位可以进行全基因组的定位扫描，使得确定病原基因的作业变得容易。4.(1)单链核酸分子在适当的温度和离子强度下用碱互补地形成双链杂交体的技术。 (2)核酸分子杂交可分为液相杂交、固相杂交、原位杂交、基因芯片技术。 (3)主要将SOUTHERN BLOTTING用于未知DNA的检测，将NORTHERN BLOTTING用于未知RNA的检测，将原位杂交用于组织和细胞的基因定位。5 .主要用于感染病原的检测、遗传病的诊断、组织适应性及肿瘤的早期诊断等。6 .主要检测方法： (1)凝胶电泳分析法：主要用于PCR产物的检测。 (2)微孔板夹心杂交法(PCR-ELISA )本法可避免电泳和杂交的繁杂工序，适用于常规ELISA仪表检测PCR