新坐标2020高考化学二轮复习 第1部分 专题突破篇 课后限时练15 有机物的推断与合成

课后限时练习(15)(建议时间：45分钟)1.(2020山东高考)菠萝酯F是一种具有菠萝风味的调味剂。其合成路线如下：已知：(1)A的结构式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，其中所含官能团的名称为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(2)由甲生成乙的反应类型为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，在同一化学环境中，乙的同分异构体只有一个氢。异构体的结构式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)写出D和E反应生成F的化学方程式_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .(4)结合给定的信息，由溴乙烷和环氧乙烷制备1-丁醇，并设计了合成路线(其他试剂可选)。合成路线流程图示例：CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH32.(2020四川高考)复方氟(异戊巴比妥)是临床上常用的镇静催眠药物。合成路线如下(部分反应条件和试剂省略):已知：(1) r2br c2h5ona c2h5oh nabr (R1、R2代表烷基)(2)(其他产品省略)请回答以下问题：(1)试剂的化学名为_ _ _ _，化合物B的官能团名为_ _ _ _，步骤中的化学反应类型为_ _ _ _。(2)步骤(1)中反应的化学方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .(3)步骤5中反应的化学方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .(4)试剂二的相对分子质量为60，结构式为_ _ _ _ _ _。(5)在一定条件下，化合物b的异构体g与氢氧化钠溶液热反应生成乙醇和化合物h. H，发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。3.(2020广东高考)有机锌试剂与酰氯的偶合()可用于制备药物二：(1)化合物的分子式为_ _ _ _ _ _。(2)关于化合物二，下列陈述是正确的：_ _ _ _ _ _ _(双重选择)。A.会发生水解反应B.它可以与新制成的氢氧化铜共热，生成红色沉淀能与三氯化铁溶液反应，呈现紫色。d能与浓硝酸和浓硫酸的热混合溶液反应(3)化合物三含有3个碳原子，可以进行加聚。根据路线1合成路线的表达式，完成路线2中从到的合成路线：_ _ _ _ _(注明反应试剂，忽略反应条件)。(4)化合物v的核磁共振氢谱中的峰组数为_ _ _ _ _ _。用氢取代化合物六中的溴化锌，所得化合物的羧酸异构体具有_ _ _ _ _ _(不考虑手性异构体)。(5)化合物可直接与化合物反应得到化合物，化合物的结构式为_ _ _ _ _ _。4.有机物E是一种新开发的精细化工产品。以有机物A为原料，制备E的反应过程如下：甲()乙()丙()丁(C8H7NO4)戊()已知：RCNRCOOH。回答以下问题：(1)分子A中含氧官能团的名称为_ _ _ _ _ _ _ _，分子式为_ _ _ _ _ _ _ _。(2)从D到E的反应类型为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)由C生成D的化学方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .(4)E的异构体F是天然蛋白质的水解产物。F的结构式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，F缩聚反应的化学方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(5)有机物G(结构式如图所示)可用于合成抗菌药物奥沙拉秦。它的异构体之一X也是氢(2)在催化剂的作用下，甲能与足量的H2充分反应生成乙，该反应的反应类型为_ _ _ _ _ _ _ _，酯类化合物C的结构式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)由氟和醛类化合物M合成高分子树脂的化学方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .(4)酯化合物N在氢氧化钠溶液中水解反应的化学方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .(5)扁桃酸()有许多异构体，包括三个取代基，可以与三氯化铁溶液反应显色，也可以与碳酸氢钠溶液反应释放气体。三个取代基不相邻的一种异构体的结构式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。6.塑料G可以由有机物X为原料合成。X的相对分子质量小于100，1摩尔有机物X完全燃烧产生CO2和H2O等物质，同时在标准条件下消耗112升O2体积，并且X分子含有羰基和羟基。x可以进行如下图所示的转换：已知：rcho r cho(1)X的结构式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(2)ef的反应条件为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)fg的化学方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，反应类型为_ _ _ _ _ _ _ _。(4)ad的化学方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，反应类型为_ _ _ _ _ _ _ _。(5)物质y是x的异构体，1摩尔的y可以与足够的钠反应生成1摩尔的H2，并且y不能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且y分子中的官能团连接到相邻的碳原子上。在的核磁共振氢谱中有三个峰，峰面积比为211。PBS是一种新型的生物降解塑料，结构简单。请设计一个以钇为原料合成PBS的合理方案(可选无机试剂)(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。提示：可以使用本主题中的相关信息。(2)合成路线流程图示例如下：详细解释了答案1.分析 (1)从标题中给出的信息可以看出，生成A的反应是二烯加成反应：根据结构式，A含有碳碳双键和醛基。(2)A含有碳-碳双键和醛基，它们可以与H2发生加成反应：从合成路线可知，e是CH2=CHCH2OH，e是只有一个当量氢的异构体。结构式为CCH3OCH3。(3)D和E发生酯化反应，生成F的化学方程式为：(4)根据标题中给出的信息，在干醚的作用下，氯仿溴化氢和镁生成氯仿溴化氢，氯仿溴化氢和环氧乙烷在酸性条件下反应生成1-丁醇。合成路线如下：ch3ch 2 brch3ch 2 mgbrch3ch 2 ch2ch 2 oh .回答 (1)碳-碳双键，醛基(2)加成(或还原)反应(3)+CH2=CH2OH+H2O(4)ch3ch 2 brch3ch 2 mgbrch3ch 2 ch2ch 2 oh2.分析 (1)试剂一是乙醇；甲到乙是催化氧化醇生成醛基，所以乙的官能团是醛基；反应4是取代反应或酯化反应。(2)第一步反应是卤代烃水解生成醇，因此反应的化学方程式为2 NaOH 2 NaBr。(3)根据给定的信息(1)，可以写出化学方程式：(4)试剂二的相对分子量为60。结合F的结构式，可以推断试剂为尿素，其结构式为。(5)化合物b的分子式为C5H8O2，g和b是同分异构体，因此g是丙烯酸乙酯，其结构式为，推导出h的结构式，因此高分子的结构式为(1)乙醇醛取代反应或酯化反应(2)(1)该物质的分子式可通过观察直接获得。(2)选项A分子结构中含有酯基，可发生水解反应，因此是正确的；在选项B中，分子结构中没有醛基，并且它不能被新生成的氧化铜氧化，因此这是错误的。在选项C中，分子结构中没有酚羟基，不能与氯化铁溶液反应，因此是错误的。在方案D中，分子结构中含有苯环，可与浓硝酸和浓硫酸的混合溶液发生硝化反应，因此是正确的。(3)根据和反应条件，的结构式可推导为BRCH溴代二氯甲烷；3；根据化合物含有3个碳原子并能发生加聚反应的事实，化合物的结构式为CH2=CHOOH因此，的结构式为BRCH 2CH 2CH COOH或CH2=CHCOOCH2CH3。从到的合成路线为：CH2=CHCOOHBrCH2CH2COOHBrCH2CH2COOCH2CH3或CH2=chOOHCH2=CHCOOCH2CH3BrCH2CH2COOCH2CH3 .(4)化合物V的结构式为BRCH溴代二氯甲烷。分子中有四个不同的氢原子，所以核磁共振氢谱中有四组峰。例如，如果化合物中的ZnBr被氢取代，得到的化合物是CH3CH2COOCH2CH3，符合分子组成，属于羧酸类的物质可以用通式C4H9COOH表示，而-C4H9有4种异构情况，因此有4种异构形式。(5)根据化合物二和化合物六的结构式以及偶联反应的反应机理，可以推断化合物七的结构式为。(1)C12H9Br (2)AD(3)CH2=chcoohbrch 2ch 2ch 2ch 2ch 3或ch2=chOOHCH2=chcooch2ch 3brch2ch 2cooch2ch 32(4)4 4(5)4.分析 (1)一个分子含有两个官能团，其中含氧官能团是硝基。(2)根据主题词干的信息可知，碳向D的转化是碳-氰生成COOH的水解反应，D的结构式为。然后d被转换成e是NO2被还原成NH2。(4)天然蛋白质的水解产物是氨基酸，即有结构单元，因此得到F的结构式，即F同时具有氨基和羧基，因此可以发生缩聚反应。在反应过程中，氨基去除氢原子，羧基去除羟基。(5)X具有能与三氯化铁溶液反应显色的结构单元，然后含有酚羟基。分子中有6种不同化学环境中的氢原子，苯环上的2个