（通用版）2020版高考化学一轮复习 第十一章 有机化学基础 第34讲 认识有机化合物讲义

第十一章 有机化学基础 第34讲 认识有机化合物考纲要求1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2.了解常见有机化合物的结构，了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。3.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。4.了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。考点一有机化合物的分类及官能团1按碳的骨架分类 2按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃 (碳碳双键)乙烯H2C=CH2炔烃CC(碳碳三键)乙炔HCCH芳香烃苯卤代烃X(X代表卤素原子)溴乙烷C2H5Br醇OH(羟基)乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚 (醚键)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛 (醛基)乙醛CH3CHO酮 (羰基)丙酮CH3COCH3羧酸 (羧基)乙酸CH3COOH酯 (酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH31判断正误，正确的划“”，错误的划“” (1)官能团相同的物质一定是同一类物质。()(2)含有羟基的物质只有醇或酚。()(3)含有醛基的有机物一定属于醛类。()(4) 、COOH的名称分别为笨、酸基。()(5)醛基的结构简式为“COH”。()(6)含有苯环的有机物属于芳香烃。()答案：(1)(2)(3)(4)(5)(6)按要求回答下列问题：(1)属于苯的同系物的是_。(填序号，下同)(2)属于芳香烃的是_。(3)属于芳香化合物的是_。答案：(1)(2)(3)(1)一种有机物中可能同时含有多种官能团，从而使一种有机物可以同时有多方面的化学性质。(2)官能团的书写必须注意规范性，常出现的错误有：把“”错写成“C=C”，“CHO”错写成“CHO”或“COH”。考向1官能团的识别S诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是()A含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B含有苯环、羟基、羰基、羧基C含有羟基、羰基、羧基、酯基D含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基解析从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。答案A名师点拨用键线式表示的有机物分子结构中每一个转折点和端点就是一个碳，每个碳原子成四价，以氢原子或其他元素补齐，其中氢原子省略不写。若改为结构式时可把转折点和端点写成C，再用H补齐四价。1绿原酸的结构简式如图所示：该物质所含有的官能团名称为_。答案：(醇、酚)羟基、碳碳双键、羧基、酯基2迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构简式如图所示。该物质中含有的官能团有_。解析：根据图中所示结构，可以看出该物质含有的官能团为羧基、酯基、(酚)羟基、碳碳双键。答案：羧基、酯基、(酚)羟基、碳碳双键考向2有机物的分类按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的种类，填在横线上。(1)CH3CH2CH2OH _； 解析要做好这类试题，需熟悉常见的官能团与有机物类别的对应关系。(1)和(2)中官能团均为OH，(1)中OH与链烃基直接相连，则该物质属于醇类。(2)中OH与苯环直接相连，故该物质属于酚类；酚和醇具有相同的官能团，根据OH连接基团的不同确定有机物的类别。(3)为仅含苯环的碳氢化合物，故属于芳香烃其通式满足CnH2n6(n6)，属于苯的同系物。(4)中官能团为酯基，则该有机物属于酯。(5)中官能团为Cl，则该物质属于卤代烃。(6)中官能团为碳碳双键，则该物质属于烯烃。(7)中官能团为COOH，故该物质属于羧酸。(8)中官能团为CHO，故该物质属于醛。答案(1)醇(2)酚(3)芳香烃(或苯的同系物)(4)酯(5)卤代烃(6)烯烃(7)羧酸(8)醛3下列有机化合物的分类不正确的是()ABCD解析：选A。A项属于脂环烃。4下列有机化合物中，均含有多个官能团：(1)可以看作醇类的是_。(填字母，下同)(2)可以看作酚类的是_。(3)可以看作羧酸类的是_。(4)可以看作酯类的是_。答案：(1)BD(2)ABC(3)BCD(4)E考点二有机化合物的结构特点、同分异构体及命名1有机化合物中碳原子的成键特点 2.有机化合物的同分异构现象同分异构现象化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生性质上的差异的现象同分异构体具有同分异构现象的化合物互为同分异构体类型碳链异构碳链骨架不同如CH3CH2CH2CH3和位置异构官能团位置不同如：CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3官能团异构官能团种类不同如：CH3CH2OH和CH3OCH33.同系物结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。如CH3CH3和CH3CH2CH3；CH2=CH2和CH2=CHCH3。4有机化合物的命名(1)烷烃的习惯命名法如C5H12的同分异构体有3种，分别是正戊烷CH3(CH2)3CH3，异戊烷CH3CH(CH3)CH2CH3，新戊烷C(CH3)4(用习惯命名法命名)。(2)烷烃的系统命名法几种常见烷基的结构简式：甲基：CH3；乙基：CH2CH3；丙基(C3H7)：CH3CH2CH2，CH3CHCH3。命名步骤： 1正误判断，正确的打“”，错误的打“”(1) 互为同系物。()(2)正丁烷和异丁烷互为同系物。()(3)相对分子质量相同的有机物一定是同分异构体。()(4)最简式相同的两种有机物，可能是同系物，也可能是同分异构体。()(5) 命名为2乙基丁烷。()答案：(1)(2)(3)(4)(5)2用系统命名法命名下列有机物。答案：(1)3,3,4三甲基己烷(2)2甲基2戊烯(3)5,5二甲基3乙基1己炔(4)1,4二甲苯考向1同分异构体的书写及判断的同系物J比I的相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有_种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为221，写出J的这种同分异构体的结构简式_。解析J的同分异构体分子内含有羧基和醛基，其可能的结构简式有考虑两个基团在苯环上有邻、间、对三种位置关系，共有18种结构。其中发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为221的为。答案18思维建模限定条件下同分异构体的书写方法已知有机物的分子式或结构简式，书写在限定条件下的同分异构体或判断同分异构体的种数，是高考的热点和难点。解答这类题目时，要注意分析限定条件的含义，弄清楚在限定条件下可以确定什么，再根据分子式并针对可变因素书写各种符合要求的同分异构体。例如，分子式为C8H8O2，结构中含有苯环且属于酯类的同分异构体有(逐一增碳法)： 1分子式为C9H12，且苯环上有两个取代基的有机化合物，其苯环上的一氯代物的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A6种B7种C10种 D12种解析：选C。苯环上有两个取代基的化合物共有 3种，其苯环上的一氯代物分别有4种、4种、2种，故总共有10种。2分子式为C9H10O2的有机物有多种同分异构体，则满足下列条件的同分异构体有_种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式：_。含有苯环且苯环上只有一个取代基；分子结构中含有甲基；能发生水解反应。答案：5 同分异构体数目的判断方法(1)记忆法记住一些常见有机物的同分异构体数目，例如凡只含一个碳原子的分子均无同分异构体；乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、乙炔、丙炔无同分异构体；4个碳原子的烷烃有2种同分异构体，5个碳原子的烷烃有3种同分异构体，6个碳原子的烷烃有5种同分异构体。(2)基元法丙基的结构有2种CH2CH2CH3、CH(CH3)2，则丙醇(C3H7OH)、丁醛(C3H7CHO)、丁酸(C3H7COOH)有2种同分异构体。丁基的结构有4种，则一氯丁烷(C4H9Cl)、丁醇(C4H9OH)、戊醛(C4H9CHO)、戊酸(C4H9COOH)有4种同分异构体。戊基的结构有8种，则一氯戊烷(C5H11Cl)、戊醇(C5H11OH)、己醛(C5H11CHO)、己酸(C5H11COOH)有8种同分异构体。(3)先定后动法分析二元取代物的方法，如分析C3H6Cl2的同分异构体，先固定其中一个Cl的位置，移动另外一个Cl，从而得到其同分异构体： (4)替代法如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，则四氯苯也有3种同分异构体(将H和Cl位置互换)；又如CH4的一氯代物只有1种，则新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1种。(5)等效氢法分子中有多少种“等效”氢原子，其一元取代物就有多少种。同一个碳原子上的氢原子属于“等效”氢原子。如中CH3上的3个氢原子是“等效”的。同一分子中处于轴对称位置上的氢原子是“等效”的。如分子中，在苯环所在的平面内有2条互相垂直的对称轴，故有两类“等效”氢原子。同一个碳原子上相同取代基上的氢原子属于“等效”氢原子 。如分子中有2种“等效”氢原子。考向2有机物命名的正误判断(2020江苏盐城高三模拟)(1)下列有机物命名正确的是_。 (2)某烷烃的相对分子质量为128，其化学式为_。请根据下面给出的有关信息分析该烷烃的分子结构：若该烷烃不能由任何一种烯烃与H2加成反应而得到，则该烷烃的结构简式为_。CH3C(CH3)2CH2C(CH3)3系统命名为_，该烃的一氯取代物有_种。解析(1)A项，支链位置编号之和不是最小，A错误，正确的命名为1,2,4三甲苯；B项，含有Cl(官能团)的最长的碳链是3个C原子，2号C原子上有一个甲基和一个Cl原子，故其命名为2甲基2氯丙烷，B正确；C项，有机物命名时，编号的只有C原子，其他元素的原子不参与编号，其正确的命名为2丁醇，C错误；D项，炔类物质命名时，应从离三键(官能团)最近的一端编号，故应命名为3甲基1丁炔，D错误。(2)根据烷烃的通式，结合相对分子质量为128可以确定烷烃的分子式为C9H20。答案(1)B(2)C9H20(CH3)3CCH2C(CH3)32,2,4,4四甲基戊烷2思维建模有机化合物命名规律无官能团有官能团类别烷烃烯烃、炔烃、卤代烃、烃的衍生物等主链条件碳链最长，同碳数支链最多含官能团的最长碳链编号原则(小)取代基最近官能团最近，兼顾取代基尽量近名称写法支位支名母名；支名同，要合并；支名异，简在前支位支名官位母名符号使用阿拉伯数字之间用“，”，阿拉伯数字与汉字之间用“”，汉字之间不用任何符号3下列各组物质不属于同分异构体的是()A2,2二甲基丙醇和2甲基丁醇B邻氯甲苯和对氯甲苯C2甲基丁烷和戊烷D甲基丙烯酸和甲酸丙酯解析：选D。甲基丙烯酸(分子式为C4H6O2)和甲酸丙酯(分子式为C4H8O2)的分子式不同，故不互为同分异构体。4判断下列有关烯烃、卤代烃、醇的命名是否正确，正确的划“”，错误的划“”(1)CH2=CHCH=CHCH=CH21,3,5三己烯()解析：(1)应为1,3,5己三烯。(2)应为3甲基2丁醇。(3)应为1,2二溴乙烷。(4)应为3甲基1戊烯。(6)应为2甲基2戊烯。答案：(1)(2)(3)(4)(5)(6) (1)有机物系统命名中常见的错误主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)；编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)；支链主次不分(不是先简后繁)；“”“，”忘记或用错。(2)有机物名称中出现“正”“异”“新”“邻”“间”“对”，说明采用的是习惯命名法而不是系统命名法。(3)弄清系统命名法中四种字的含义烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能团；二、三、四指相同取代基或官能团的个数；1、2、3指官能团或取代基的位置；甲、乙、丙、丁指主链碳原子个数分别为1、2、3、4考点三研究有机物的一般步骤和方法 学生用书P2171研究有机化合物的基本步骤 2分离提纯有机物常用的方法(1)蒸馏和重结晶适用对象要求蒸馏常用于分离、提纯液态有机物该有机物热稳定性较强该有机物与杂质的沸点相差较大重结晶常用于分离、提纯固态有机物杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响较大(2)萃取和分液常用的萃取剂：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。液液萃取：利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。固液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。3有机物分子式的确定(1)元素分析(2)相对分子质量的测定质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。4分子结构的鉴定(1)化学方法：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。(2)物理方法：红外光谱分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。核磁共振氢谱1判断正误，正确的划“”，错误的划“”(1)有机物中碳、氢原子个数比为14，则该有机物一定是CH4。()(2)有机物完全燃烧后仅生成CO2、H2O，则该有机物中一定含C、H、O三种元素。()(3)蒸馏分离液态有机物时，在蒸馏烧瓶中应加少量碎瓷片。()(4) 的核磁共振氢谱中有6种峰。()(5)对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团。()(6)用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3。()(7)已知某有机物的相对分子质量和实验式，可推出该有机物的分子式。()答案：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)2分子式为C3H8O的某有机物，其核磁共振氢谱图如下图：由图可知该有机物的结构简式为_。答案：CH3CH2CH2OH考向1有机物的分离提纯为了提纯下列物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是()选项被提纯的物质除杂试剂分离方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉溶液(NaCl)水过滤C苯(苯酚)NaOH溶液分液D甲烷(乙烯)KMnO4酸性溶液洗气解析A中向试样中加入溴水，己烯与Br2反应的产物与己烷仍互溶，用分液法不能将己烷提纯；B中除去淀粉中的NaCl可用渗析的方法；D中用KMnO4酸性溶液除去甲烷中的乙烯，又引入杂质CO2气体。答案C思维建模有机物的分离提纯常用方法混合物试剂分离方法主要仪器甲烷(乙烯)溴水洗气洗气瓶苯(乙苯)酸性高锰酸钾溶液、NaOH溶液分液分液漏斗乙醇(水)CaO蒸馏蒸馏烧瓶、冷凝管溴乙烷(乙醇)水分液分液漏斗醇(酸)NaOH溶液蒸馏蒸馏烧瓶、冷凝管硝基苯(NO2)NaOH溶液分液分液漏斗苯(苯酚)NaOH溶液分液分液漏斗酯(酸)饱和Na2CO3溶液分液分液漏斗1(名师原创)下列实验中，所采取的分离方法或试剂与对应原理都正确的是()实验目的分离方法或试剂实验原理A分离碘和CCl4加热蒸发碘与CCl4的沸点不同B分离溴乙烷和乙醇加水萃取后分液溴乙烷和乙醇的水溶性不同C除去乙酸中的乙醇酸性KMnO4溶液酸性KMnO4溶液能将乙醇氧化为乙酸D除去乙烷中的乙烯酸性KMnO4溶液酸性KMnO4溶液能氧化乙烯解析：选B。加热过程中，CCl4会汽化而碘会升华，仍然无法分离二者，A项错误；乙醇与水能混溶而溴乙烷不溶于水，B项正确；反应中会引入钾盐、锰盐等新的杂质，C项错误；酸性KMnO4溶液能将乙烯氧化成CO2，这会引入新的杂质，D项错误。2某化工厂的废液经测定得知主要含有乙醇，其中还溶有苯酚(熔点：43 )、乙酸和少量二氯甲烷。现欲从废液中回收它们，根据各物质的熔点和沸点，该工厂设计了如下回收的实验方案：请回答：(1)写出试剂A、B、C的化学式：A_，B_，C_。(2)写出操作D的名称：_。(3)写出回收物、和G的组成：_，_，G_。解析：试剂A使苯酚、乙酸变成对应的苯酚钠和乙酸钠，所以A可能为NaOH或Na2CO3(不能是NaHCO3，NaHCO3不和苯酚反应)；由回收物(40 、78 )知，操作D为分馏，G为苯酚钠和乙酸钠；通过加试剂B和操作E得苯酚和乙酸钠，可知B和苯酚钠反应生成苯酚，而与乙酸钠不反应，则B的酸性比乙酸弱比苯酚强，B为CO2，操作E为分液；乙酸钠到乙酸，说明加入了酸性比乙酸强的物质稀硫酸(不能是盐酸，因为HCl易挥发)，操作F为蒸馏。答案：(1)Na2CO3(或NaOH)CO2H2SO4(2)分馏(3)二氯甲烷乙醇苯酚钠和乙酸钠考向2物理法确定有机物结构已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的有()A由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3OCH3解析红外光谱给出的是化学键和官能团，从图上看出，已给出CH、OH和CO三种化学键，A项正确；核磁共振氢谱图中，峰的个数即代表氢的种类数，故B项正确；核磁共振氢谱图中峰的面积表示氢的数目比例，在没有给出化学式的情况下，无法得知其H原子总数，C项正确；若A的结构简式为CH3OCH3，则无OH键(与题中红外光谱图不符)，其核磁共振氢谱图应只有一个峰(与题中核磁共振氢谱图不符)，故D项错。答案D3在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为32的化合物可能是()解析：选D。A中有2种氢，个数比为31；B中据对称分析知有3种氢，个数比为311；C中据对称分析知有3种氢，个数比为134；D中据对称分析知有2种氢，个数比为32。4为了测定某有机物A的结构，做如下实验：将2.3 g该有机物完全燃烧，生成0.1 mol CO2和2.7 g水；用质谱仪测定其相对分子质量，得如图1所示的质谱图；用核磁共振仪处理该化合物，得到如图2所示图谱，图中三个峰的面积之比是123。试回答下列问题：(1)有机物A的相对分子质量是_。(2)有机物A的实验式是_。(3)能否根据A的实验式确定其分子式_(填“能”或“不能”)，若能，则A的分子式是_(若不能，则此空不填)。(4)写出有机物A可能的结构简式：_。解析：(1)在A的质谱图中，最大质荷比为46，所以其相对分子质量也是46。(2)在2.3 g该有机物中，n(C)0.1 mol，m(C)1.2 gn(H)20.3 mol，m(H)0.3 gm(O)2.3 g1.2 g0.3 g0.8 g，n(O)0.05 mol所以n(C)n(H)n(O)0.1 mol0.3 mol0.05 mol261，A的实验式是C2H6O。(3)因为未知物A的相对分子质量为46，实验式C2H6O的式量是46，所以其实验式即为分子式。(4)A有如下两种可能的结构：CH3OCH3或CH3CH2OH；若为前者，则在核磁共振氢谱中应只有一个峰；若为后者，则在核磁共振氢谱中应有三个峰，而且三个峰的面积之比是123。显然后者符合题意，所以A为乙醇。答案：(1)46(2)C2H6O(3)能C2H6O(4)CH3CH2OH有机物结构式的确定流程1下列说法中正确的是()A乙酸的结构简式：C2H4O2B乙酸与丙二酸互为同系物C葡萄糖、果糖的分子式均为 C6H12O6，二者互为同分异构体DC4H10有三种同分异构体导学号32390427解析：选C。A项，乙酸的结构简式为CH3COOH，A项错误；B项，乙酸含一个羧基，丙二酸中含两个羧基，二者结构不相似，不是同系物，B项错误；C项，葡萄糖、果糖分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，C项正确；D项，C4H10只有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，D项错误。2下列物质的分类中，所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的有()选项XYZA芳香族化合物芳香烃的衍生物B脂肪族化合物链状烃的衍生物CH3COOH(乙酸)C环状化合物芳香族化合物苯的同系物D不饱和烃芳香烃导学号32390428解析：选D。芳香族化合物包含芳香烃、芳香烃的衍生物(X包含Y)，含苯环的物质中只要含有除C、H之外的第三种元素，就是芳香烃的衍生物(Z属于Y)，所以A项正确；脂肪族化合物包含链状的(X包括Y)、也包含环状的，而CH3COOH是链状烃的衍生物(Z属于Y)，所以B项正确；芳香族化合物是一种环状化合物，且苯的同系物属于芳香族化合物，C项正确；D项，X包括Y，但苯甲醇是芳香烃的衍生物，不属于芳香烃，Y不包括Z，错。3下列各有机化合物的命名正确的是() 导学号32390429解析：选D。A项中化合物应命名为1,3丁二烯；B项中化合物应命名为2丁醇；C项中化合物应命名为邻甲基苯酚。4.(2020高考上海卷)实验室回收废水中苯酚的过程如右图所示。下列分析错误的是() A操作中苯作萃取剂B苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的大C通过操作苯可循环使用D三步操作均需要分液漏斗导学号32390430解析：选B。由操作图可知，操作1中苯做萃取剂，A正确；苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的小，故B错误；通过操作2苯可以循环使用，C正确；三步操作中，都需要使用分液漏斗来分液，D正确。5(2020高考天津卷)对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分导学号32390431解析：选C。两种有机物的分子式均为C10H14O，但二者的分子结构不同，二者互为同分异构体，A错误。根据的结构特点，可知两种化合物的分子中共平面的碳原子数不相同，B错误。前一种有机物分子中含有酚羟基，苯环上酚羟基的邻、对位H原子与溴水发生取代反应；后一种有机物分子中含有，可与溴水发生加成反应，C正确。两种有机物的分子结构不同，H原子所处的化学环境也不同，可以采用核磁共振氢谱进行区分，D错误。6有机物X是一种广谱杀菌剂，具有下列性质：与FeCl3溶液作用发生显色反应；能发生加成反应且1 mol X最多消耗4 mol H2。由上述信息一定可以得出的结论是()AX是一种芳香烃BX一定是苯酚CX可与碳酸钠溶液反应DX分子中一定含有键键导学号32390432解析：选C。X与FeCl3溶液作用发生显色反应说明分子中一定含有苯环且苯环上有OH，所以X不是芳香烃而是酚类物质，A项错误；苯酚最多只能与3 mol H2发生加成反应，B项错误；苯环上的OH能与Na2CO3溶液反应，C项正确；1 mol苯环能消耗3 mol H2，因键键、CHO等均能与H2加成，且1 mol的这两种官能团均可消耗1 mol H2，D项错误。7下列对有机化合物的分类结果正确的是() 导学号32390433解析：选D。烷、烯、炔都属于脂肪烃，而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃，而苯是环烃中的芳香烃。环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。8如图所示是一个有机物的核磁共振氢谱图，请你观察图谱，分析其可能是下列物质中的()ACH3CH2CH2CH3B(CH3)2CHCH3CCH3CH2CH2OH DCH3CH2COOH导学号32390434解析：选C。由核磁共振氢谱的定义可知，在氢谱图中从峰的个数即可推知有几种化学环境不同的氢原子，由图可知有4种不同化学环境的氢原子。分析选项可得A项有2种不同化学环境的氢原子，B项有2种不同化学环境的氢原子，C项有4种不同化学环境的氢原子，D项有3种不同化学环境的氢原子。9下列说法正确的是()A2,2二甲基1丁醇与2甲基2丁醇互为同分异构体B的核磁共振氢谱有5个峰C根据核磁共振氢谱能鉴别1溴丙烷和2溴丙烷D用KMnO4酸性溶液能鉴别CH3CH=CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO导学号32390435解析：选C。A项两种物质分子式不同，不正确；B项该物质核磁共振氢谱有3个峰，不正确；1溴丙烷核磁共振氢谱有3个峰，2溴丙烷有两个峰，故可鉴别，C正确；碳碳双键、醛基、羟基都能被KMnO4酸性溶液氧化，都能使KMnO4溶液褪色，故无法鉴别，D错误。10按要求回答下列问题：(1) 的系统命名为_。(2)3甲基2戊烯的结构简式为_。(3) 的分子式为_。(4)某烃的分子式为C4H4，它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体。试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式：_。它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成的空间构型为_形。导学号32390436解析：由系统命名法可知第(1)、(2)问答案，根据键线式的原则得(3)中物质的分子式为C4H8O。由分子式C4H4可知其链式结构为CH2=CHCCH。答案：(1)2,3二甲基丁烷11(2020高考重庆卷节选)结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成(部分反应条件略去)：(1)A的类别是_，能与Cl2反应生成A的烷烃是_。B中的官能团是_。(2)反应的化学方程式为_。(3)已知：B苯甲醇苯甲酸钾，则经反应路线得到的产物加水萃取、分液，能除去的副产物是_。(4)已知：，则经反应路线得到一种副产物，其核磁共振氢谱有4组峰，各组吸收峰的面积之比为_。导学号32390437解析：(1)A中含有C、H、Cl三种元素，故A为卤代烃。甲烷与Cl2发生取代反应可生成三氯甲烷。B为苯甲醛，其官能团为醛基(或CHO)。(2)对比G、J的结构简式可知，G与乙酸发生酯化反应：(3)苯甲醛、苯甲醇难溶于水，而苯甲酸钾为盐，易溶于水，反应路线后加水可以被除去。(4)由题给信息可知，反应路线存在的副反应是产物答案：(1)卤代烃CH4(或甲烷)CHO(或醛基) (3)苯甲酸钾(4)124412化学上常用燃烧法确定有机物的组成。这种方法是在电炉加热时用纯氧气氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。下图所示装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置。回答下列问题：(1)产生的氧气按从左到右流向，所选装置各导管的连接顺序是_。(2)C装置中浓H2SO4的作用是_。(3)D装置中MnO2的作用是_。(4)燃烧管中CuO的作用是_。(5)若准确称取0.90 g样品(只含C、H、O三种