福建省福州市第一中学2020学年高二化学上学期期中试题_第1页
福建省福州市第一中学2020学年高二化学上学期期中试题_第2页
福建省福州市第一中学2020学年高二化学上学期期中试题_第3页
福建省福州市第一中学2020学年高二化学上学期期中试题_第4页
福建省福州市第一中学2020学年高二化学上学期期中试题_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2020学年第一学期期中考试高二化学测试(科学)可使用的相对原子量:氢-1碳-12氧-16硅-28多项选择题:这个问题有15个项目和45分。1.下列实验装置设计正确,能够达到目的: ()2.以下陈述是正确的()A.丙烯的结构式为CH2CHCH3 B,分子式为C4H10O,有4种属于醇类的有机化合物。分子式为C2H4O2和C3H6O2的有机物质必须是彼此的同系物D.丙酸甲酯3.分子式C8H8O2含有苯环,可与饱和碳酸氢钠溶液反应如下()a1 b . 3 c . 4d . 54.以下陈述是正确的A.植物油含有不饱和脂肪酸酯,可以淡化Br/CCl4石油分馏和煤的气化都是物理变化油脂、淀粉和纤维素都是大分子有机化合物D.硫酸铜溶液会使蛋清盐析沉淀。5.胡椒酚是植物挥发油的一种成分。以下关于胡椒酚的陈述是正确的()(1)该化合物属于芳烃;(2)分子中至少有7个碳原子在同一平面上;(3)它的一些异构体可以发生银镜反应;1摩尔化合物最多可与1摩尔H2反应。A.6.下列化学术语是正确的()A.锌的电子排列:1s22s22p63s23p64s2 B. Fe2的原子结构图;c.c .的价电子轨道表达式:D. HClO的电子类型:7.以下陈述是正确的()钠、镁和铝的第一电离能逐渐增加,硼、钒、铬和锰的最外层电子数逐渐增加。S2、氯、钾的半径逐渐减小,氧、氟、氖的电负性逐渐增大。8.徐光先在他的分子共和国一书中介绍了许多恒星分子,如H2O2、CO2、BF3、CH3COOH等。以下陈述是正确的()A.H2O2分子中的o是sp2杂化的,CO2分子中的c原子是sp杂化的溴化亚铜分子中的b原子是sp3杂化的,溴化亚铜分子中的c原子是sp2杂化的。9.以下陈述是正确的()A.沸点: CH4SiH4GeH4 B .键角: BeCl2BF3NF3H2OC.熔点:金刚石石墨盐键能量:氧-高压-高温-氢10.NA是雅芳伽德雷欧常数的值。以下陈述是正确的()A.34gH2O2中包含的公共电子对的数目是4个nab。一个60克二氧化硅晶体中所含的硅氧键的数目是2NAC1摩尔石墨中键的数目为3NA,D1摩尔NH4BF4的配位键数目为2NA11.众所周知,一种元素的原子序数是30。以下关于此元素的陈述是正确的()A.基态原子的价电子排列公式是4s2 b,它位于第四周期A群C.过渡金属元素d。最高价是312.复合物Na2铁(CN)5(NO)可用于离子测试。以下陈述是正确的()A.该物质中铁的化合价为2价。配合物Na2铁的中心原子杂化模式为Sp3C.该物质不存在的化学键以氢键一氧化氮为配体提供一对孤对13.Li2O是离子晶体。从下图中的玻恩-哈伯循环可以得出结论,Li2O的晶格能是()A.598千焦摩尔1 b-598千焦摩尔1 c . 1168千焦摩尔1d . 2908千焦摩尔114.南京科技大学团队成功合成了室温下稳定存在的五氮杂阴离子盐(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl。晶体结构通过X射线衍射测量,其局部结构如图所示(其中N5-的三维结构是平面五元环)。以下陈述是正确的()A.所有氮原子的价电子壳层都有孤对氮-氮键: N5-H2N-NH2的键能C.这两种阳离子是等电子的D.阴离子和阳离子之间只存在离子键15.2020年,中外科学家将共同合成碳三。T-碳结构是一种新的三维立方晶体结构,其中立方金刚石中的每个碳原子都被一个由4个碳原子组成的正四面体结构单元取代,形成碳,如图所示。以下陈述是错误的()每个碳纳米管单元包含32个碳原子B.t形碳中碳和碳之间的最小夹角为109.5。C.碳属于原子晶体D.右图是t-碳单元电池的俯视图。二。非多项选择题(5题中有55分)16.(11分)苯基乙酸甲酯是一种无色油状液体,不溶于水,密度大于水。它有茉莉花的味道,可以用作调味剂。(1)乙烯和甲苯合成乙苯甲酯的路线如图所示。(1)写出由乙烯制甲的化学方程式。(2)写下乙酸甲酯生成的化学方程式。(3)从碳到苯甲醇的反应类型。(2)制备醋酸苯甲酯的流程如下:(4)球形冷凝管的功能如下。(5)试剂x可以是A.氢氧化钠溶液b碳酸钠溶液c乙醇d氯化钠溶液(6)分离酯层时,应收集层液(填写“上”或“下”)(7)无水硫酸镁的作用如下。(8)在该实验中获得的乙酸苯甲酯的产率为。(已知:相对分子量:苯甲醇-108;乙酸-60;苯基乙酸甲酯-150)17.(10分)(1)氮化硼、氮化铝和氮化镓的结构与金刚石相似,其熔点见表。材料英国国民阵线自己的氮化镓熔点/300022001700试着从结构角度分析它们熔点不同的原因。(2)氮、磷和砷位于同一主群。基态氮原子的原子核外有_ _ _ _ _ _种处于不同运动状态的电子,有_ _ _ _ _ _种分子是PO43的等电子体(只填一个)。(3)铬原子最高能层的符号是其价电子轨道表达式为。(4)比较第二电离能铜锌(填入、=、)。(5)三氯化铝是一种具有极强吸湿性的褐红色晶体,易溶于水和乙醇。它以固态和气态二聚体Au2Cl6的形式存在。写出Au2Cl6的结构式。(6)众所周知,Zn2和Au能与CN-形成配位离子,Zn2和CN-形成的配位离子是正四面体,Au和CN-形成的配位离子是直线。在工业上,由金和氯化萘形成的配位离子与锌反应提取金,并写出该反应的离子方程式。18.(11分)铁和铜是人类最早大规模使用的金属。他们的化合物在科学研究和工业生产中有许多用途。(1)铜元素在周期表中的位置是金处于第六周期,与铜相同,并写出了金基态原子的价电子排列公式。(2)二茂铁铁(C5H5)2),一种橙色结晶固体,具有樟脑样气味和抗磁性。熔点172.5 173,升华温度100以上,沸点249。据此,确定二茂铁的晶体类型为。-铁-铁-铁(3)铁有、和三种同素异形体。下图是他们的晶体结构图。三种晶体中最接近铁原子的铁原子数之比是。已知铁原子半径为rpm,-Fe晶体的空间利用率为。(列表并不简单)(4)具有储氢功能的铜合金晶体具有立方密堆积结构。晶胞中的铜原子在平面的中心,金原子在顶点位置,晶体中粒子间的作用力为。氢原子可以进入由铜原子和金原子形成的四面体空隙。如果铜原子和金原子被同等对待,储氢后晶体的晶胞结构类似于二氟化钙(晶胞结构如右图所示)。储氢后晶体的化学式为。(5)铜的溴化物晶胞结构如下图所示,其化学式为。已知晶胞参数为anm,铜的相对原子量为64,溴的相对原子量为80,Avon Gadereau常数为NA,得到晶体密度=g/cm3(仅公式未简化)。19.(12分)二氯二吡啶铂是由Pt2、C1-和吡啶结合形成的铂配合物,有两种异构体。科学研究表明,这两种分子都具有抗癌活性。(1)吡啶分子是一种大体积平面配体,其结构式如右图所示。氮原子的轨道杂化方式如下。在吡啶分子中,每种元素的电负性从大到小。吡啶分子含有键。(2)二氯吡啶铂分子中存在的粒子间作用力为(数)。A.离子键b .配位键c .金属键d .非极性键e .氢键(3)在二氯二吡啶铂分子中,Pt2的配位数为4,但其轨道杂化方式不是sp3。简要原因:(4)二氯吡啶铂之一的分子结构如图所示。分子就是分子。(填写“极性”/“非极性”)。(5)二氧化碳溶于水的主要原因是(6)硅元素与硅-0-硅链形成矿物边界,并通过许多四面体(图1)连接成无限单链或双链(图2)结构。图2中所示的聚硅酸根离子的化学式是_ _ _ _ _ _ _ _(由包含正整数n的化学式表示)。20.(11分)磷和砷的相关化合物广泛应用于化工、医药、材料等领域。回答以下问题:(1)黑磷是一种新型材料,具有类似石墨的层状结构(如图所示)。这些层相互结合在一起。从结构上可以看出,单层磷腈不是平面结构,但它的导电性比石墨烯好,因为。(2)四(三苯基膦)钯的分子结构如下:该物质可用于合成右上图所示的物质A:物质A中碳原子杂化轨道的类型为:(3)PCl5是白色晶体,当它熔化时形成导电液体。它包含一个正四面体阳离子和一个正八面体阴离子。晶胞如上图所示。磷-氯在熔体中的键长只有198纳米和206纳米。这两种离子的化学式如下。规则四面体阳离子(填充或或=)中三氯苯酚的键角是由于。(PBr5气体分子的结构类似于PCl5,其熔体可以导电。确定只有一个p-br键长度。电离方程用来解释pbr5熔体导电的原因。高二化学期中考试参考答案1-15 BBCAC BCBBD CDDBB16.(11分)(1) CH2CH2 H20催化剂,高温高压ch3h2o(2分)(2) (2分)(3)取代反应(1分)(4)冷凝回流(1分)(5)B(1分)(6)低(1分)(7)干(1分)(8)80%(2分)17.(10分)(1)氮化硼、氮化铝和氮化镓均为原子晶体,键长依次增加,键能依次降低,熔点依次降低(2分)。(2)7(1分);四氯化碳(或四氯化硅等。)(1分)(3)N (1分);(1分);(4) (1分);(5);(1分)(6)Zn2au(cn)2-=2auZn(cn)42-(2分);18.(11分)(1)第

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论