2020高考化学一轮复习 第二部分 选考部分（选修5）有机化学基础 第3节 烃的含氧衍生物课时作业 新人教版

第二部分选择第5节的第3节。一、选择题1.(河北省唐山市开滦二中，2020)根据功能组分类，下列说法正确的有()分析：检验对有机物分类的判断。这种物质是环己醇，不含苯环，所以不属于芳香族化合物，不对；苯甲酸分子含有羧基官能团，所以它属于羧酸，对吗；该物质含有羰基，不含醛基，所以不属于醛基，这是错误的；带有直接连接到苯环上的羟基的碳氢化合物衍生物是酚类，而这种物质中的羟基连接到链状烃基上，因此它们属于醇类。错了，答案是b。回答：b2.(湖北省老河口市第一中学2020届高三上学期)以下陈述属实()A.具有直接连接到链烃基上的羧基的化合物属于醇B.含有羟基的化合物属于醇类酚类和醇类具有相同的官能团，因此具有相同的化学性质分子中含有苯环和羟基的化合物属于酚类分析：检查酒精和苯酚的区别。a .带有直接与链烃基相连的羟基的化合物属于醇类，a项是正确的；含羟基的化合物不一定属于醇类，例如，苯环上直接连接碳原子的化合物属于酚类，b项是错误的；c项苯酚具有弱酸性，而酒精没有弱酸性，c项错误；苯环可以通过链烃基与羟基连接形成醇，d项是错误的；回答a。答：答3.(2020年浙江省温州市高中三年级上学期考试)下列水可以鉴别出一组物质是()A.乙酸乙酯、甘油、硝基苯B.乙醇、甘油、四氯化碳C.乙酸乙酯、苯、乙醇D.苯、四氯化碳、硝基苯分析：检验知识，如有机物的鉴定。乙酸乙酯不溶于水，其密度低于水，漂浮在水面上，并发生分层；甘油可溶于水，不会发生分层；硝基苯是一种不溶性液体，其密度比水高，可以在较低的水层识别，因此是正确的；乙醇和甘油溶解在水中，没有分层，无法区分，因此是错误的；乙酸乙酯和苯不溶于水，而且密度小于水，所以它们不能被识别，所以它们是错误的。四氯化碳和硝基苯是水不溶性液体，其密度高于水。它们都是分层的，都在下层水中。因此，它们不能被识别，所以它们是错误的。答：答4.(2020年底，广东省肇庆市)分子式为C9H12O的有机物，具有苯环和烃基，可能具有酚结构()A.2 b.4C.5 d.6分析：检查异构体的判断。分子式为C9H12O的有机物有一个苯环和一个-c3h7，属于酚类，因此羟基直接与苯环相连。-c3h7有两种结构，即正丙基和异丙基，分别连接在苯环的相邻、中间和相对位置，共有6种。答案是d。回答：d5.(2020广东省珠海市，3月和9月)如果不考虑立体异构，分子式为C4H8O2，是酯的异构体()A.2 b.3C.4 d.5分辨率：检查酯异构体的判断。分子式为C4H8O2和酯的物质可以是甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯和丙酸甲酯，所以答案是c答：c6.(2020年9月河南省八所重点高中高中教学质量监测)已知饱和酸(A)和足量乙醇(B)在一定条件下生成酯(C)。如果M (C)=M (A) 56并且A分子比B分子多3个碳原子，那么由上述反应产生的C最多为()A.4种b.5种C.6 d.7分析：检查酒精和酸的性质和结构。乙醇的相对分子质量是46，因此酸是分子中具有5个碳原子的二元酸，因此戊二酸和戊二酸具有4个异构体，因此产生的酯最多具有4个结构，并且选择a。答：答7.(2020，湖南省长沙市4县分析：CPAE酚羟基和酯基都能与氢氧化钠反应，A是正确的；上述反应中的四种物质都可以与钠反应生成氢气，因此无法检测苯乙醇是否残留在与钠的反应中。乙项错了。酚类化合物有9种，分别与苯乙醇同分异构体，C项正确；咖啡酸含有碳-碳双键，可以进行加聚反应。第四项是正确的。回答：b8.(2020江苏常州重点中学月考)中国研究人员以蹄叶橐吾为原料制备化合物，然后将其转化为具有抗癌和抗菌活性的倍半萜类化合物。相关转换如图所示：以下陈述不正确()A.化合物能使酸性高锰酸钾溶液褪色化合物1分子中含有5个手性碳原子化合物ii在一定条件下可以发生加成、取代和消除反应D.检查化合物是否含有化合物的四氯化碳溶液分析：化合物1分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液变色。a是正确的。手性碳原子必须连接到4个不同的基团上。化合物分子中的手性碳原子是(带*的表示手性碳原子)，B是正确的；化合物二分子中含有-氯、羟基、羰基、碳碳双键、酯基等官能团，可发生取代、消除和加成反应。c正确。化合物和化合物的分子中都含有碳碳双键，可以与Br2反应。d是错误的。回答：d9.(贵阳最终监测2020)双酚a也被称为双酚a(结构如图所示)，对胎儿和儿童的健康构成严重威胁。甚至由癌症和代谢紊乱引起的肥胖也被认为与此有关。以下关于双酚a的陈述是正确的()A.该化合物的化学式为C20H24O2该化合物与氯化铁溶液反应，显示出紫色该化合物的所有碳原子都在同一平面上D.1摩尔双酚a最多可被4摩尔Br2取代分析：本主题考察有机物的结构和性质，并考察考生对有机物性质的掌握。第一项，有机物分子式为C21H24O2；乙项，这种物质中所含的酚羟基能使三氯化铁溶液显色；C项，连接两个甲基的碳原子形成四个共价键，不能共面；D项，溴取代的酚羟基的邻位，消耗2摩尔溴。回答：b10.(2020石家庄质检一)在以下反应中，与反应CH2=CH的反应类型相同的是()B.+H2O分析：本主题检查有机反应的类型，并检查考生对有机反应类型的判断。标题中的等式是取代反应，项目A，它是羰基加成；乙项，酯化也是一种取代反应；第三项，添加氧气是氧化反应；D项，该反应是羰基的加成反应。回答：b第二，非选择题11.以下是学生甲、乙、丙制备乙酸乙酯的过程。请参与并协助他们完成相关的实验任务。目的制备乙酸乙酯实验原理A、B、C三个学生都采用乙醇、乙酸和浓硫酸混合的方法制备乙酸乙酯。浓硫酸的作用是制造_ _ _ _ _ _。装置设计学生甲、乙、丙分别设计了以下三套实验装置：请从学生甲、乙设计的装置中选择一个作为实验室制备乙酸乙酯的装置。要选择的设备是_ _ _ _ _ _ _ _(填写“A”或“B”)。丙级将A单元的玻璃管改为球形干燥管，除冷凝外，球形干燥管起着重要作用。实验步骤(1)根据选定的装置组装仪器，首先向试管中加入3毫升乙醇和2毫升冰醋酸，然后慢慢加入2毫升浓H2SO4摇晃之下；(2)将试管固定在铁架上；(3)向试管(2)中加入适量饱和碳酸钠溶液；(4)用酒精灯加热试管；(5)当在试管中观察到明显现象时，停止实验。问题讨论A.步骤(1)安装实验装置，并在添加样品前检查_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。根据在t分析：实验室用乙醇和乙酸在浓硫酸的催化下酯化生产乙酸乙酯。浓硫酸的作用是催化和吸收水。在本实验中，加热酒精灯可能会导致加热不均匀，如果导管插入液面以下，可能会发生反吸，因此该装置应能防止反吸。由于乙酸乙酯、乙酸和乙醇的沸点较低，加热时会挥发，因此试管(2)加热后的上层是乙酸、乙醇和乙酸乙酯的混合溶液。乙酸乙酯中的乙醇和乙酸可以用饱和碳酸钠溶液除去，乙酸乙酯油状液体可以在上层得到，用分液漏斗分离。答：实验原理催化剂吸水性装置设计 B防返流问题讨论 A装置气密性B无色、不溶于水、密度小于水等c溶解乙醇和乙酸降低乙酸乙酯溶解度d液体分离12.(2020贵州遵义联考)口服抗菌药物利君沙的制备原料G及一些广泛应用于电子电器领域的高分子化合物I的合成路线如下：已知：RCH2CH2=CH2RCHclCH2=CH2RCH2CH2=CH2RCH2CH 2 CH2CO(1)A的结构式为_ _ _ _ _ _ _ _，A- B的反应类型为_ _ _ _ _ _ _ _，D中官能团的名称为_ _ _ _ _ _ _ _。(2)写出E- F的反应方程式_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)氢的分子式为C8H6O4，能与碳酸钠溶液反应释放气体，只有一个一氯取代基。写下E-H-I的反应方程式。(4)氢有多种异构体，可以满足以下要求：可以发生银镜反应；与碳酸氢钠溶液反应；核磁共振氢谱有四个峰，三种条件下芳香异构体的结构式如下：(5)关于G的正确表述是_ _ _ _ _ _ _ _(填写序号)。A.1摩尔克可以与2摩尔碳酸氢钠反应。可能会发生血糖消除反应1摩尔克可以加入2摩尔h 2在某些条件下，氘可以被氯气取代分析：(1)从E物质的分子式和反应，可以推断E是二醇，C与D反应；(2)在甲中有3个碳原子。从已知的(1)发生A-B取代反应，那么甲的结构式是CH2=CH3-CH3，乙到丙发生水解反应，丙有羟基，而从已知的(2)丁有醛基，所以丁含有羟基和醛基。(2)从A的结构式可以推断，E是1，4-丁二醇，它通过催化氧化与氧反应生成1，4-丁二醛。化学方程式为HOCH 2CH 2CH 2O O2 OH CCH 2CH CHO 2H 2O。(3)从已知的信息可以推断，h含有苯环并具有2个羧基，它们位于对位，因此h是对苯二甲酸，e和h进行缩聚反应，并且化学方程式是nhoch 2ch 2ch 2oh-(2n-1)H2O。(4)可发生银镜反应，表明分子中有醛基；能与碳酸氢钠溶液反应，表明分子中有羧基；核磁共振氢谱有四个峰，表明有四种等价氢。因此，该分子中有两个对位取代基，其结构式如下。(5)G为环-CH2-CH2-cooh，1摩尔G可与2摩尔碳酸氢钠反应，a为正确；g不能发生消去反应，b错误；羧基不与氢发生加成反应，C错误；从可知，在一定条件下，G可以被氯取代，D是正确的。答：(1)CH2=CH3取代反应羟基和醛基(2)hoch 2ch 2ch 2ch 2oh+o2oh ch2ch 2ch 2cho+2H2O(3)+nhoch 2ch 2ch 2oh+(2n-1)H2O(4) (5)ad13.(北京西城模拟2020)百合有一种甜味，经常被用作肥料、洗涤剂和化妆品的香料。合成lilial的路线如下图所示(某些试剂和条件未注明):已知：我R1-乔R2-CH2-乔H2O请回答：(1)从甲到乙的反应类型为_ _ _ _ _ _。(2)D的结构式为_ _ _ _ _ _。(3)产生E的化学方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(4)氟可以发生银镜反应，其结构式为_ _ _ _ _ _。(5)在下面关于G的陈述中，不正确的是_ _ _ _ _ _ _ _(填写字母)。一个g分子在不同的碳原子上有四个氢原子(7)F向G的转化通常伴随着分子式为C 17H22 O的副产物K的产生。K的简单结构是_ _ _ _ _ _。分析：通过对合成路线的分析，结合D氧化后产物的结构，可以判断A为，与HCl发生加成反应生成B:b在催化剂作用下被甲苯对位取代，得到d:在酸性高锰酸钾溶液中，-C (CH3) 3和连接在苯环上的C不含氢，不能被氧化，而-CH3被氧化成COOH得到。中间羧基与CH3OH在浓硫酸加热条件下发生酯化反应：+CH3OH+H2O，得到E:通过还原得到的氟可以发生银镜反应，可以判断为具有-CHO，所以氟是；根据已知的I，g是通过与丙醛