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文档简介
2020年高考第二轮热点训练30有机物的合成(五年制考试考试考试简写)(08重庆卷)天然气化工是重庆的支柱产业之一。工程塑料PBT可以通过以下反应路线从天然气中获得。(1)在B的分子结构中只有一种氢、一种氧和一种碳,那么B的结构式是:在B的异构体中,与葡萄糖结构相似的是(写出结构式)。(2)F的结构式为:PBT是一种有机高分子化合物。(3)由A和D生成E的反应方程式为,其反应类型为。(4)E的异构体G不能发生银镜反应,能使溴水变色,能水解,且产物中的碳原子数不同,则G在氢氧化钠溶液中水解的化学方程式为。布洛芬是一种抗炎镇痛药物。其工业合成路线如下:请回答以下问题:(1)如果长时间暴露在空气中,空气会变坏,因为。(2)与甲到乙的反应通常在低温下进行。当温度升高时,多硝基取代的副产物将增加。在下列二硝基取代基中,最有可能的是。(填写字母)a.b.c.d .(3)在下列E的异构体中,含有手性碳原子的分子是。(填写字母)a.b.c.d.(4)f的简单结构。(5)D的异构体H是-氨基酸,H可以被酸性高锰酸钾溶液氧化成对苯二甲酸,那么H的结构式如下。聚合物L是通过肽键连接氢而形成的。L的结构式为。3.(08山东卷)苯丙酮是一种结构简单的兴奋剂根据苯丙酮的结构,它可以(填写代码)。A.溴的四氯化碳溶液变色b .酸性高锰酸钾c、与银氨溶液d进行银镜反应,与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳苯丙酮的异构体A在一定条件下可以发生下列反应:根据以上信息,回答问题(2)至(4):(2)bd的反应类型为。(3)c的结构式为。(4)fg的化学方程式是。4.(08广东卷)酒精氧化为醛是合成药物和香料的重要反应之一。(1)苯甲醇可以通过在氢氧化钠水溶液中的取代反应得到,反应方程式为。(2)催化氧化醇为醛是绿色化学的研究内容之一。一个研究小组研究了催化剂在氧气气氛下,在以下反应条件下,对一系列醇氧化成醛的催化作用:K2CO3,363K,甲苯(溶剂)。实验结果如下:分析表中数据后,催化剂催化效果的主要结论是(写2)。(3)苯甲醇氧化成苯甲醛是用空气代替氧气气氛进行的。其他条件相同,当收率达到95%时,反应时间为7.0小时。请写下用空气代替氧气进行反应的优缺点。(4)苯甲醛容易氧化。写出银氨溶液氧化苯甲醛的反应方程式(标出具体的反应条件)。(5)在药物和香料的合成中,醛和醇经常用来反应形成全醛以保护醛基。这种反应是在酸催化下进行的。例如:(1)在上述醛基保护反应中为保证反应的顺利进行,可以采取的措施有(写2)。(2)已知具有五元环和六元环结构的缩醛相对稳定。写出苯甲醛中醛与乙二醇保护的反应方程式。近年来,由于石油价格的上涨,用煤制备一些化工产品的前景很好。下图显示了由煤生产聚乙烯和人造羊毛的合成路线。请回答以下问题:(1)写下反应类型:反应_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _,反应_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(2)写下结构式:聚氯乙烯_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _,丙_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)写出化学方程式。(4)有_ _ _ _ _ _(不包括环状化合物)与D同分异构的物质,可以进行碱性水解。写下其中一个的结构式。6.(08上海卷)已知:在体内脱氢酶的作用下,物质甲会被氧化成有害物质伽马-羟丁酸。下图显示了物质A的制备方法和由A引发的一系列化学反应.请回答以下问题:(1)写下反应类型:反应 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _,反应 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(2)记下化合物B的结构式。(3)写出反应2的化学方程式。(4)写出反应的化学方程式_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(5)在反应中,除了E之外,可能还有一种副产物(包括结构),其结构式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(6)与化合物E同分异构体的物质不能是_ _ _ _ _ _(用字母填写)。a,醇b,醛c,羧酸d,苯酚7.(07广东卷)克思平是一种治疗矽肺的药物。其合成路线如下(所有反应都在一定条件下进行):(1)化合物的某些化学性质类似于苯。例如,化合物可以在一定条件下与氢气发生加成反应生成,其反应方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(无需注明反应条件)(2)由化合物一生成化合物二是一个原子利用率为100%的反应,所需另一种反应物的分子式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)下列关于化合物二和化合物三化学性质的陈述是正确的_ _ _ _ _ _ _ _(用字母填写)(a)化合物二可以用甲醇酯化(b)化合物二不能与钠金属一起产生氢(三)化合物三能使溴四氯化碳溶液变色(d)化合物三不能使酸性高锰酸钾溶液变色(4)化合物三生成化合物四的反应方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(不需要反应条件)(5)用氧化剂氧化化合物,生成克硅和水,则氧化剂为_ _ _ _ _ _。8.(07广东卷)已知苯甲醛在一定条件下(产率:45% 50%)可通过伯金反应生成肉桂酸,而其它产物A也是酸性的。反应方程式如下:C6H5CHO+(CH3CO)2OC6H5CH=CHCOOH+A苯甲醛肉桂酸(1)在1)Perkin反应合成肉桂酸的反应式中,反应物的量之比为1:1,产品A的名称为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(2)在一定条件下,肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯,反应方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(不需要反应条件)。(3) Perkin反应也可以与取代的苯甲醛发生。相应产品的产率如下:取代苯甲醛产量(%)1523330取代苯甲醛产量(%)71635282可以看出取代基对Perkin反应有以下影响(只需写3):_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(4)在氯化钯的催化下,溴苯(C6H5Br)和丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)可以直接合成肉桂酸乙酯。该反应属于贝克反应,是一种芳环上的取代反应,其反应方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(反应条件无需标注)。(5)在5)贝克反应中,为了促进反应,通常可以加入显示_ _ _ _ _ _(字母填充)的物质。(a)弱酸性(b)弱碱性(c)中性(d)强酸性9.肉桂醛是一种食用香精,广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果和调味品。在工业上,它可以通过以下反应制备:+CH3CHO+H2O(1)请猜测可能发生在B侧链上的反应类型:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(填写任一项)(2)请写出两个乙醛分子在上述条件下反应的化学方程式:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)请写出的所有异构体的结构式(1)分子不含羰基和羟基;(2)它是苯的对二取代物;(3)除苯环外,不含其他环状结构。)_ .10.(06江苏)香豆素是一种广泛存在于植物中的芳香化合物,大部分具有光敏性,部分还具有抗菌和抗炎作用。其核心结构为芳香族内酯A,分子式为C9H6O2。芳香族内酯A通过以下步骤转化为水杨酸和草酸。提示:CH3CH=CH2CH 3CH3COH+CH3CH 2 COOH拆装=CH2R-CH2-CH2-Br请回答以下问题:(1)写出化合物C的结构式。化合物D有多种异构体,其中一种是苯的二取代,水解后产生的产物之一可以发生银镜反应。有_ _ _ _ _ _ _种异构体。(3)在上述转化过程中,反应步骤BC的目的是_ _ _ _ _ _ _ _ _。(4)请从合成中设计一个合理的方案(用反应流程图表示,并指出反应条件)。例如,从乙醇合成乙烯的反应流程图可以表示如下:CH3CH2OH CH2=CH2 CH2-CH211.(04江苏)环己烯可以通过丁二烯和乙烯的环化加成反应获得:(也可以表示为9553;)丁二烯乙烯环己烯实验证明,在下列反应中,反应物分子环外的双键比环内的双键更容易被氧化:目前,丁二烯仅作为有机原料,无机试剂可根据以下方式任意合成甲基环己烷:请按要求填空:(1)A的结构式为:b的简单结构为。(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型:反应,反应类型。反应,反应类型。参考答案1.(1)。(2)HOCH2CH2CH2CH2OH;酯(或聚酯)。(3)HCCH 2HCHO碱HOCH 3CCCH2OH;加成反应。(4)CH2=CH3-COOCH 3氢氧化钠=CH3-COOCNA CH3OH .3.(1)a、b(2)加成反应(还原后反应)(2)分析表中数据,钯催化剂催化效果的主要结论如下1.苯环上的取代基对醛的产率影响不大,对反应时间有一定影响。2.与羟基相连的碳链长度大大降低了醛的产率,并增加了反应时间。(3)请写下用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点:优点:原料易得,成本低。防止苯甲醛氧化成苯甲酸。缺点:增加反应时间。(4)写出银氨溶液氧化苯甲醛的反应方程式C6H5CHO 2Ag(NH3)2OH=(水浴加热)=C6H 5 coon H4 2AG 3n H3H2O(5) (1)为确保上述醛基保护反应的顺利进行,可采取以下措施(写2)1.超额1。CH3CH2OH使化学平衡向正反应方向移动;(2)反应时蒸馏缩醛,使其与反应体系分离,使化学平衡向正反应方向移动;(2)写出用乙二醇保护苯甲醛中醛基的反应方程式:(5)H2O2(或过氧化氢、过氧化氢)。8.乙酸。(2)C6H 5CH=CHCOOH+C2 H5OH6H 5CH=CHCOOC 2H 5+H2O。(3)(以下3条规则中的任何一条就足够了)(1)苯环上氯原子的取代有利于反应;(2)苯环上的甲基不利于反应;(3)氯原子离醛基越远,反应越不利(或者当氯原子被取代时,邻位最有利,对位最不利);(4)甲基
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