家庭装潢说甲醛2VIP

12.3家庭装修指甲醛，第一板：甲醛，第二板：乙醛，第三板：醛。告诉我：在日常生活中，你在哪里提到或听说过甲醛？注意：不要因为甲醛的危害而否认它。事实上，甲醛对人类的生产和生活做出了巨大的贡献。防腐标本，人造象牙，胶合板，聚甲醛塑料，酚醛塑料，参见：教科书P62-63，脲醛塑料，应用，木材工业，纺织工业，防腐剂溶液，食品工业，甲醛，利用甲醛的防腐性能，添加到水产品和其他不易储存的食品中。浸泡在甲醛溶液中的水产品外观更好。但不可食用。非法作坊，1。甲醛的使用。甲醛的广泛使用是世界上产量最高的十种化学品之一，有3000多种用途。甲醛是一种用途广泛、生产工艺简单、原料供应充足的受欢迎的化工产品。它是甲醇下游产品树的主干。世界年产量约为2500万吨。大约30%的甲醇用于生产甲醛。甲醛除了直接用作消毒、杀菌和防腐剂外，还主要用于有机合成、合成材料、涂料、橡胶、农药等行业。其衍生物主要包括多聚甲醛、聚甲醛、酚醛树脂、脲醛树脂、氨基树脂、乌洛托品和多元醇。人造板工业发达，对甲醛的需求很大。甲醛广泛用于合成树脂、表面活性剂、塑料、橡胶、皮革、造纸、染料、药物、杀虫剂、照相胶片、炸药、建筑材料以及消毒、熏蒸和防腐过程。可以说，甲醛在化学工业中是一个多才多艺的人。2.作用原理甲醛是一种在60以上由亚硫酸氢钠甲醛释放的物质，无色，有刺激性气味，溶于水。35% 40%甲醛水溶液，俗称福尔马林，具有防腐和杀菌性能，可用于浸泡生物标本、消毒种子等。甲醛具有防腐和杀菌性能的主要原因是组成生物体(包括细菌)的蛋白质上的氨基可以与甲醛反应。近年来，室内装修造成污染的事件越来越多。一些新装修的房间散发出刺激性气体，严重时会导致流泪、鼻腔和喉部不适、中毒和健康影响。主要原因是使用不合格的建筑材料。例如，如果中密度板材和胶合板在生产过程中使用不符合标准的粘合剂，这些板材将在室内持续释放甲醛，并在受热和潮解时释放更多的甲醛。甲醛污染，甲醛室内污染的罪魁祸首为什么木板含有甲醛？市场上的家具和地板可以分为两类。一种叫实木，另一种叫复合木(板)。前者是由天然原木直接锯切而成的木材，无需复合拼接处理。后者是通过切割和锯天然木材，粘合和复合，并覆盖表面单板。因为目前市场上使用的粘合剂是由甲醛作为主要原料制成的，所以复合板通常会释放出一种刺激性气体，即甲醛。在甲醛浓度长期超标的环境中，人体会出现嗅觉异常、刺激、过敏、肺功能障碍、免疫功能障碍等症状。2.甲醛超标的危害阅读教材P62表12.1正确处理甲醛，合理使用甲醛我国国家标准居室空气中甲醛的卫生标准规定室内空气中甲醛的最大允许浓度为0.08毫克/立方米。(2)植物消除法(吊兰、芦荟)吊兰、芦荟、汉弗瑞兰能吸收大量室内甲醛等污染物，消除和防止室内空气污染。1.消除甲醛危害的最好方法是保持新装修的房子长期通风，提高室内温度，让甲醛挥发得更快。一般来说，新安装和维修的房子不应该立即搬进来。最好让所有的窗户都开几个月。如何去除甲醛？3.使用无甲醛或低浓度的建筑一种或多种组分在分子吸引力或化学键力的作用下吸附在固体吸附剂的表面，从而达到分离的目的。(2)甲醛的物理性质，甲醛又称蚁醛，是一种无色气体，有强烈的刺激性气味，沸点-21，熔点-92，溶于水、乙醇和乙醚。35%40%的甲醛溶液称为福尔马林。甲醛在常温下是气态的，通常以水溶液的形式出现。官能团：分子式：CH2O，电子：结构式：HCHO，结构式：III，甲醛的分子结构，平面结构，(1)加成反应，HCHO H2，(还原反应)，CH3OH(甲醇)，IV，甲醛的化学性质，乙醇乙醛，氧化，乙醛乙醇，还原，有机化学中的氧化还原反应，还原反应，获得氢或氧的反应。氧化反应：失去氢或获得氧的反应。(2)催化氧化，2HCHO O2，2HCOOH，(2)氧化反应，HCHO O2，CO2 H2O，1)燃烧，3)银镜反应，2银(NH3) 2 OH，2AG左，3NH3H2O，4)与新制备的铜(OH)2，2CU (OH) 2，Cu2O左，2 H2O，砖红色，5)酸性高锰酸钾溶液和溴水的变色。银镜，适量，适量，(1)银氨溶液作为氧化剂，银镜反应，银氨溶液制备在干净的试管中加入1毫升2%(质量分数)的硝酸银溶液，然后摇动试管，同时逐渐滴加2%(质量分数)的稀氨水，直到最初沉淀才溶解。agnh3h2oagohnh4agoh2nh3h2oag(NH3)2oh-2h2o，1，氧化反应，ag(NH3)2-银氨络合物(络合物)离子，(1)试管内壁必须清洁；(2)需要水浴，酒精灯不能用于直接加热。(3)加热时不要振荡或摇动试管；(4)必须使用新配制的银氨溶液，氨水不能过量(只能加入氧化亚银沉淀才能消失)。银镜反应注意事项，(2)由新制成的氢氧化铜氧化，Cu22OH-Cu23F，氢氧化铜悬浮液制备在试管中加入10%(质量分数)的氢氧化钠溶液2mL。滴加4-8滴2%(质量分数)硫酸铜溶液，振荡。注意：1 .注意试剂添加的顺序。可以看出，反应是在碱性条件下进行的。2.铜(氢)2必须是新制造的。由于新体系中存在铜(羟基)4 2-3，每摩尔醛基需要2摩尔新制备的铜(羟基)2，2，甲醛水溶液具有杀菌和防腐能力，是一种良好的杀菌剂。福尔马林经常被用来浸泡生物标本。用0.1%0.5%的稀甲醛溶液浸种和消毒种子。1、甲醛用途，1、重要的有机原料，用于塑料工业(如酚醛树脂、聚甲醛等。)、合成纤维、皮革工业等。注意：为防止甲醛污染，甲醛浓度超标的建筑材料和服装不能进入市场。禁止生产含有甲醛的食品，以免危害人体健康。开阔眼界：禁止含甲醛的食物。你必须了解生活中不能喝酒的人，喝酒时会脸红。如果他们酗酒，他们很快就会喝醉甚至呕吐。他们为什么这样做？进入人体后，乙醇会迅速转化为乙醛，而乙醛又会转化为乙酸。这个过程需要“醛脱氢酶”来催化。东亚近一半的人患有乙醛脱氢酶2缺陷，这种缺陷不能迅速将乙醛转化为无害的乙酸。因此，只要这些人喝酒，他们体内的乙醛含量就会迅速上升，甚至达到正常值的20倍。乙醛能加快心率并扩张血管，因此饮酒者的脸会变红。爱喝红酒的人如果继续喝得太多，患上消化道癌症的可能性会增加50倍，所以这些人应该少喝！乙醛造成的灾难，分子式：C2H4O，结构式：CH3CHO，二板，乙醛，1，分子组成和结构，官能团：电子：不能写成- COH或-CH=O，9587，乙醛无色，液体有刺激性气味，比水轻，沸点为20.8。乙醛是挥发性的，易于燃烧，可与水、乙醇、乙醚、氯溶解(1)加成反应，CH3CHO H2，CH3CH2OH，(还原反应)，氧化，注意：不能加溴，氢化和脱氧，还原反应，脱氢和氧化，氧化反应，通常c=o双键加成：h2c=c双键加成：H2，X2，HX，H2O，氧或脱氢，还原反应：氢化或脱氧。氧化反应：加成规律：H2，镍，除去，得到，氧化反应，还原反应，氧和氢的损失都是氧化反应，(2)氧化反应，o，(2)催化氧化，2ch3coho，2CH3CH2OH，(2)氧化反应，(工业制备乙酸)，CH3COOH，脱氢氧化，ch3co oh，氧氧化，CH3co oh，氢化还原，还原性，2Ch 4o 5O 2，4CO2 4H2O，燃烧，向一个溶液中加入2 mL的2%硝酸银，银氨络合物(络合物)离子，银氨水氧化亚银;氨氨水银(NH3) 2 OH-2H2O，(1)银氨溶液的制备：银氨溶液会产生重叠的氮化银，容易爆炸，现在应该使用了！银氨溶液，银(NH3)2OH，演示实验：(2)向银氨溶液中加入0.5毫升乙醛，水浴加热。银镜反应，反应液不会剧烈沸腾，有利于银镜的形成。向干净的试管中加入2ml 2%硝酸银溶液，滴加2%氨水，边滴边振荡，直到沉淀物消失。(1)银氨溶液的制备：演示实验：注意事项：试管内壁必须清洁；(2)应使用水浴加热；反应溶液不会剧烈沸腾，有利于银镜的形成。(3)加热时不要振荡或摇动试管；(4)银氨溶液放置会产生重叠的氮化银，容易爆炸，现在应该匹配当前使用！(5)乙醛的量不应太大；(6)实验后附着的银镜试管可用稀硝酸浸泡，然后用水洗涤，银镜反应；(2)向银氨溶液中加入0.5毫升乙醛，并在水浴中加热。(3)银镜反应，2 ag (NH3) 2 oh，2agleft，3nh3h2o，ch3ch0，ch3coonh4，现象：试管内壁形成亮银镜，还原剂，弱氧化剂，检查醛基的存在，玻璃制作和保温瓶内胆镀银，目的，问题：如何去除试管中的银镜？稀硝酸，3a4hno 33agno 3 NO2H2O，银镜，演示实验：与新制得的铜(氢)2悬浮液反应，(1)新制得的铜(氢)2悬浮液的制备：将4-8滴2%硫酸铜溶液滴加到2 ml的10%氢氧化钠溶液中。(过量碱)，Cu2OH-Cu2流出，蓝色沉淀，(2)向新制备的Cu2悬浮液中滴加0.5毫升乙醛，并煮沸。现象：砖红色沉淀生成，被新制氢氧化铜氧化，与新制的铜(氢)2、二铜(氢)2、氧化亚铜、二水、还原剂、弱氧化剂、砖红色、三氯甲烷、三氯甲烷反应，现象：砖红色沉淀生成，思考：三氯甲烷会褪色高锰酸钾/氢溶液吗？乙醛会使溴水变色吗？目的：1 .醛基组2的实验室检查。糖尿病(葡萄糖)患者的医院检查。5.酸性高锰酸钾溶液和溴水的脱色。注意：1 .注意试剂添加的顺序。可以看出，反应是在碱性条件下进行的。2.铜(氢)2必须是新制造的。由于新体系中存在铜(氢氧基)4 2-3，每摩尔醛基需要2摩尔新制备的铜(氢氧基)2，(1)加成反应，甲醛H2，(还原反应)，甲醇(甲醇)，醛，(2)氧化反应，甲醛O2，CO2 H2O，(1)燃烧，甲烷3C霍H2，甲烷3C H2氢氧基，二氯甲烷5O2，4CO2 4H2O，还原性，2CH3COOH，银镜反应，2银(NH3)2OH，2ag2h2o，银镜cu2o左，2h2o，砖红色，适量，2 ag (NH3) 2 oh，乙醛能使高锰酸钾溶液脱色，并根据乙醛的结构总结了乙醛的性质。化学性质(1)加成反应(C=O双键上的加成)(还原反应)，(2)氧化反应(C-H键的断裂)，与O2的反应，(2)乙炔水合方法：(2)概述，在有机化学反应中，氧化还原反应通常可以从氢化或脱氢来分析，即脱氢是氧化反应，羟醛羧酸，氧化，还原，氧化，还原，cnh2n2 ocnh2no cnh2no2，-2h，O，H，-o，醛可视为取代烃中氢原子的醛基。写异构体时应该写醛。想一想：如何写C5H10O来表示醛异构体，R-CHO，然后判断烃基-R有几个异构体，C5H10OC4H9CHO，C4H9，C4H9，-C4H9有四个异构体。1.判断下列哪一项可以淡化酸性高锰酸钾溶液？乙烯、甲烷、苯、乙酸、甲苯、乙醛、葡萄糖、SO2、H2S、聚异戊二烯、裂化汽油、2。用一种试剂鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸、新制备的氢氧化铜、甲烷、苯、乙酸、乙醛、还原(氢加成)、乙醇、氧化(氢损失)、氧化(氧加成)、乙酸*四种无色液体，分别写出上述三个转化反应的方程式。以乙烯为原料制备乙酸：CH2=CH2 H2O，催化剂，CH3CH2OH，加成反应，2ch3ch2oh，氧化反应，2CH3CHO O2，2CH3COOH，氧化反应，练习1，学生做乙醛还原实验时，分别取1毫升1摩尔/升四氯化碳溶液和1毫升0.5摩尔/升四氯化碳溶液。在干净的试管中混合后，他向试管中加入5ml 40%的乙醛，没有出现红色沉淀。实验失败的原因可能是()a、加热不足b、乙醛太少c、氢氧化钠溶液不够d、硫酸铜溶液不够a、c、练习2。已知柠檬醛的结构是：如何证明