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文档简介
.,二、苯的组成和结构,1、分子式,2、结构式,C6H6,3、结构简式,凯库勒式,.,一种一种,苯环分子中不存在单双键交替的结构,苯的一氯代物:苯的邻二氯代物:,苯不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应,说明苯分子中不含碳碳双键。,研究发现:,.,苯分子里6个碳原子之间的键完全相同,是一种介于单键和双键之间的特殊的键。,苯分子具有平面正六边形结构;所有原子在同一平面内;键角均为120。,二、苯的组成与结构,苯的结构简式,.,苯中的6个C原子,6个H原子,结论,苯的一元取代物只有种,位置等同,位置等同,一,.,1、氧化反应:,(1)燃烧:,(2)苯易燃烧氧化,但不能被酸性KMnO4溶液氧化,三、苯的化学性质,现象:火焰明亮且伴有浓烟。,.,2、取代反应:(1)苯的溴代反应,溴苯,溴苯是不溶于水,密度比水大的无色油状液体,.,反应现象:,导管口有白雾,锥形瓶中滴入AgNO3溶液,出现浅黄色沉淀;烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中,烧杯底部出现油状的褐色液体。,.,注意:,反应物:液溴。(溴水与苯不反应,萃取)反应条件:催化剂FeBr3。通常加Fe屑,铁和溴能反应,生成FeBr3。溴苯能溶解溴,溶解溴呈褐色长导管作用:导气、冷凝回流,除去溴苯中溶解的溴,可加入NaOH溶液后再分液。,.,(2)苯的硝化反应,注意:水浴加热。浓硫酸的作用:催化剂和吸水剂。硝基苯:无色、苦杏仁气味、油状液体,不溶于水,密度比水大,有毒。混合时,将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中,并不断振荡,最后加入苯。浓硝酸浓硫酸苯,(硝基苯),.,.,3、苯的加成反应,(环己烷),3,苯的化学性质总结:,苯能加成(与H2加成,但不能与溴水加成),难氧化,易取代,能加成。,.,我们应该会做梦
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