四川省成都市2020高中化学 第三章 烃的含氧衍生物质量验收检测试题 新人教版选修5

第三章碳氢化合物含氧衍生物(考试时间：90分钟满分：100分)第一卷选择题(48分)第一，选择题(每个问题有1-2个选项符合问题的含义，每个问题有3分，共48分)1.以下叙述不正确的是(b)A.乙醇可以氧化成乙酸，两者都可能发生酯化反应B.乙醇容易燃烧，污染少，只能在实验室用作燃料C.经常在燃料乙醇中添加少量煤油，以区分可食用乙醇和燃料乙醇。因为有煤油的特殊气味D.从乙醇中去除少量乙酸：添加足够的生石灰蒸馏【分析】:a抗CH3CH2OH首先氧化为乙醛，然后再氧化为乙醛。b项乙醇除了在实验室用作燃料外，还可以用于乙醇汽油，错误生产。c项的煤油有一种特殊的气味，可以用来区分乙醇和燃料乙醇。d项的乙酸和Cao反应生成和蒸馏离子化合物乙酸钙时，乙醇以蒸汽形式逸出，得到纯乙醇。有机物质中可引入羟基的反应类型为(b)替换添加去除酯化氧化还原A.b .c .d .以下化合物中异构体数量最少的是(a)A.戊烷b .戊烷c .戊烯d .乙酸乙酯分析 :A选项；戊烷有c-c-c-c和三种异构体。b，c，d选项同分异构体都包含多个官能团，可以先分析官能团物种的异构体，然后分析碳链异构，最后分析官能团位置的异构体。b选项，属于酒精的异构体根据a选项添加-oh。分别为3，4，1种，共8种，以及属于乙醚的异构体，戊烷醇的异构体大于8种。c选项，属于烷烃的同分异构体，a选项中的碳为双重，分别为2，3，0种，共5种，属于环烷烃的同分异构体，戊烯的同分异构体大于5种；d选项，HCOOC3H7为2种，1种乙酸乙酯，1种c2h5 coch 3为1种，2种C3H7COOH，其他种类属于乙酸乙酯的同分异构体大于6种。下一次实验能成功的是(c)A.将乙醛倒入银氨溶液中，用煮沸的银镜加热B.反应苯和浓溴水，制备了溴苯C.在浓溴水中添加几滴苯酚，观察沉淀在D.1 mol-1 cuso 4溶液2 mL和0.5 moll-1 NaOH溶液4 mL混合后，加入0.5 mL 40%乙醛溶液，加热沸腾，观察沉淀颜色【分析】:a项必须通过水浴加热，b项中苯和溴必须由Fe催化，才能制造溴，d项中NaOH必须过剩。以下关于苯酚的陈述无效(d)A.苯酚是羟基直接连接到苯环的化合物B.苯酚是弱酸性的，在一定条件下能与直溶液反应C.苯酚可与浓缩溴数反应，产生白色沉淀，并可通过此反应测试苯酚D.分子中含氧衍生物，包括羟基和苯环，都属于苯酚【分析】:羟基直接连接到苯环上的化合物属于酚a。酚羟基可以电离氢离子，因此苯酚可以与NaOH溶液反应，b对；苯酚中羟基的相邻，对容易与溴取代，产生白色沉淀，c对；包含苯环和羟基的分子可能不属于苯酚，例如芳香醇。下图中显示的化合物的错误说明是(d)A.Br2的CCl4溶液和照明下可能会发生替代反应B.1 mol这种化合物最多可以与3个molnaoh反应C.可以使催化加氢和KMnO4酸性溶液褪色D.可以对FeCl3溶液和NaHCO3溶液反应，释放CO2气体【分析】:有机物包含碳和碳的双重结合，可以与Br2进行加成反应，含有甲基，在Br2和光照条件下可以发生替代反应，因此a项是正确的；1 molol hydroxys消耗1 mol NaOH，2 moll ester消耗2 mol NaOH，因此b项是正确的。苯环可以催化加氢，碳-碳双键会使KMnO4酸性溶液褪色，因此c项是正确的。d项无效，因为有机化合物没有羧基，不能与NaHCO3溶液反应释放CO2气体。有机物质a可能引起以下反应：如果c是羧酸，c，e都没有银镜反应，则a的可能结构是(b)A.1种B. 2种C.3种D. 4种8.“茶排水干”牙膏含有茶多酚，以茶多酚为统称，是目前还不能人工合成的纯天然、多功能、高性能抗氧化剂及自由基净化剂。其中，正如图示GC(GC)结构的图所示，对GC的下一次叙述是准确的(BC)A.分子中的所有原子都是共面的B.1 molgc能与5 mol NaOH正确反应C.氧化反应、置换反应、去除反应、加成反应很难D.对于FeCl3溶液，不会发生着色反应分析:考虑到这种物质共面的情况，如果把苯、甲烷这两种基本类型联系起来，分子中含有饱和碳原子，因此所有原子不能共面，a选项是错误的。1 mol GC包含5 molol hydroxys，因此可以正确响应5 mol NaOH，b选项是正确的。该物质含有酚羟基，因此包含氧化反应和取代反应，酒精羟基，与羟基连接的碳原子的相邻碳原子中有氢原子，可能会发生消除反应，苯环上可能会发生附加反应，但相对困难，c选项正确；这种物质含有酚羟基，具有苯酚的特性，因此在FeCl3溶液中可能会发生着色反应，d选项无效。9.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构如下。以下对香叶酒精的叙述是正确的(a)A.香叶醇的分母不能使c 10 h18 o B .溴的四氯化碳溶液褪色C.酸性高锰酸钾溶液不能褪色d .可能会发生加成反应，不能发生取代反应分析:溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，并可能产生附加反应的碳和碳的偶极醇在结构上进行了鉴别，b、c、d似乎都是错误的。10.下图显示了4个溴环己烯在不同条件下的4种不同反应。其中，产品只包含一个作用单元的反应是(c)A.b .c .d .分析:反应，双键被酸性高锰酸钾溶液氧化，双键被碳原子氧化的羧基是除原容器溴原子外的另一个作用群；反应卤代烃的水解反应，溴原子在标题中给定的条件下水解，溴原子被羟基取代，产物中有两个官能团，与原始碳碳碳碳双键结合。反应卤代烃的去除反应产生小分子HBr和双键，因此产物只有一个作用机理。反应双键的附加反应，碳环中添加了一个溴原子。但是已经存在的作用机理也是溴原子，因此其产物中只有一个作用机理。11.甘草甜素对治疗丙型肝炎、艾滋病、非典等疾病有一定的疗效。甘草甜素在一定条件下可转化为甘草酸。以下哪一项是(BD)甘草甘草酸A.甘草甜素转化为甘草甜酸属于酯的水解作用B.在Ni催化中，1毫升甘草酸最多可与2毫升H2发生加成反应C.甘草甜素包含羧基、羰基、碳-碳双键、苯酚-碳氢化合物系和其他官能团D.甘草甜素、甘草酸能对Na2CO3、溴胺等无机试剂反应分析: glycyrrhizin非酯基，可选错误；甘草酸包含一个碳-碳双键和C=O双键，但只有酮羰基和碳-碳双键和加氢，b选项是正确的。甘草甜素苯酚羟基无，c选项错误；两种有机物质COOH、碳双键、d选项都正确。以下离子方程式是正确的(b)A.酚钠溶液是过量co 233602 c 6h5o-CO2 H2O 2c 6h5 ohco 32-B.在NaOH溶液中添加少量苯酚：C6H5OH OH-C6H5O- H2OC.在银氨溶液中加入少量乙醛溶液，用水浴加热：ch 3cho2ag(NH3)22oh-ch 3 conh 4 2ag3n H3 H2OD.在乙酸钠溶液中添加少量：CH3COONa H CH3COOH Na分析 :对CO2反应，因为电离能力在H2CO3和HCO3-之间，无论CO2量如何，产品都是NaHCO3，A的错误。Ch 3 conh 4和CH3COONa都是强电解质，必须用离子形态、c项、d项错误代替。13.某些有机物的结构简单地说是(CD)A.属于芳香碳氢化合物。b .有机物不含官能团C.子程序为C15H9Cl5 D.1 mol，该物质可以添加到6 mol H2中分析: a，有机氯原子不属于芳香碳氢化合物。项目b，有机物中包含的-cl是作用力；项目d，包含两个苯环的有机物质可与6 mol H2相加。14.l多巴是治疗帕金森病的药物。L dopa无效(BD)A.其分子式为c 9 h11 o 4 n B .核磁共振氢谱共有8个峰C.可以与酸、碱反应一起生成盐d。不能与浓溴数进行置换反应分析:这种有机物质有9个不同的氢原子，b项错误。分子中的酚羟基，羧基可以与碱反应，氨基能量和酸的c项正确。苯环中的氢与Br2发生了替代反应，产生了d个错误。15.分子饮食为C9H18O2的有机物a在硫酸存在下与水反应，产生b，c的两种物质，c通过一系列氧化最终可以转换为b的同类物质，如果已知同一质量的b，c的蒸汽在相同温度和相同压力下占据相同体积，那么a的酯异构体是共同的(包括a)(a)A.8种B. 12种C.16种D. 18种分析: a是主题中的酯，b是单酸，c是一元醇，b和c是相对分子质量相同的，因此b是丁酸，c是戊烷，丁酸是2种，戊醇是8种，可以氧化为羧酸的4种酯异构体共8种。16.diethylstilbestrol是合成的非类固醇性雌激素物质，主要用于治疗雌激素低血压和激素平衡障碍引起的功能性出血等，并分别对1 molethylstilbestrol进行4项实验，如图所示。实验数据的以下预测与实际情况相匹配(BC)A. 7 mol H2O B. 中没有CO2生成C.中最大消费4 mol br2d。消除反应【分析】:这个问题要调查有关苯酚的化学性质和组成的知识，在解决问题的过程中，要注意苯酚特有的性质和羟基与苯环的相互作用。Diethylstilbestrol的分母应该是C18H22O2，反应中应该生成11 mol H2O，a。苯酚的酸性比H2CO3弱，不能与NaHCO3溶液反应生成CO2。b项目对；在两个苯酚羟基相邻位置，共4个氢原子可由卤原子取代，因此反应中最多消耗4个mol br2，c。苯环的羟基不能引起清除反应。第二卷选择题(52分)二、推理问题(52分)17.(14分钟)脱水耦合反应是以下新型直接烷基化反应：(1)化合物分子式为_ _ _ _ _ _ _(2)化合物会使_ _ _ _ _ _ _ _ _ _溶液(只用一种)褪色。化合物(分子类型C10H11Cl)热生成化合物，与NaOH水溶液，相应的化学方程式_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(3)化合物、NaOH乙醇溶液的热生成化合物、的核磁共振氢谱中，除苯环峰外，还有4组峰，峰面积比1: 1: 1: 2，的结构简单_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(4) ch 3 coach 2ch 3合成化合物。化合物是ch 3 coach 2ch 3的非分支异构体，碳链的两端呈对称结构，在Cu催化下与过量的O2反应，产生有银镜反应的化合物。的结构简略_ _ _ _ _ _ _ _ _ _，的结构简略_ _ _ _ _ _ _ _。(5)在某些条件下，也可能发生类似的反应。从反应来看，有机产品的结构很简单，就是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _【分析】:根据有机物的结构和性质进行分析。化合物分子式为(6 -) mol=7 mol，其中C6H10O3，1 mol的物质完全燃烧O2消耗的物质量为(6-)mol=7mol。(2)化合物包含碳-碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液、溴四氯化碳溶液褪色。化合物和NaOH水溶液共热替代反应，化合物简单结构，可以写相应的化学方程式。(3)化合物是化合物去除反应产物，根据标题信息，已知其结构简单。(4)化合物(分子筛C4H8O2)的结构特征：结构对称，无粉碎，能催化氧化醛基生成醛基。这是化合物包含两个-CH2OH，如果另一个分子有碳双键，那么的结构简单的是cohe2ch=chcohh2，氧化产物的结构简单的是OHCCH=CHCHO。(5)根据题目提供的反应信息，这种有机产物的结构很简单。回答: (1)C6H10O3 7 (1点，剩馀2点)(2)溴的CCl4(或酸性高锰酸钾)18.(每孔1分，13分)一个研究小组为了合成1-丁烷醇，查看了资料，知道了综合路线：ch 3 chch 2 co h2ch 3 ch 2 choc h3c h2ch 2 ch 2 ohCO的制造原理： hcoohcoH2O设计原料气的制造装置，如下图所示。(1)实验室从现有锌、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇中选择适当的试剂，制备氢、丙烯，并编写化学反应方程式3360。(2)使用上述装置制造干净CO时，a和b在装置中的作用分别为；c和d中配制的试剂分别。如果用上述设备制造H2，则在虚线框内绘制气体发生装置所需的玻璃仪器名称：收集干燥H2的装置图。(3)制造丙烯时，还会制造少量SO2，CO2，水蒸气，用以下试剂检验这四种气体，混合气