山西省祁县第二中学校2020学年高二化学下学期期中试题（含解析）

祁县二中2020-2020学年第二学期高二期中考试化学试题可能用到的相对原子质量：C-12 H-1 O-16 N-14 Na-23 第一卷（选择题共42分）一、选择题（在下列各题的四个选项中，只有一项是符合题意的。每小题 3分，共48分。）1.下列有关烷烃的命名错误的是（ ）A. 2,3,3三甲基戊烷B. 2,2,4三甲基戊烷C. (CH3CH2)2CHCH3 3-甲基戊烷D. 异戊烷【答案】D【解析】【详解】A. 中最长碳链有5个碳，2位上有一个甲基，3位上有两个甲基，命名为2,3,3三甲基戊烷，选项A正确；B. 最长碳链有5个碳，2位上有两个甲基，4位上有一个甲基，命名为2,2,4三甲基戊烷，选项B正确；C. (CH3CH2)2CHCH3中最长碳链有5个碳，3位上有一个甲基，命名为3甲基戊烷，选项C正确；D. 由球棍模型可知，该有机物是2-甲基戊烷，选项D错误。答案选D。2.下列涉及有机物的性质或应用的说法不正确的是（ ）A. 液化石油气（LPG）的主要成分是碳氢化合物B. 氟氯烃的排放引发臭氧空洞，其原因是氯原子的破坏作用C. CHCl3不存在同分异构体，可以证明甲烷是以碳原子为中心的正四面体结构D. 沸点： 正丁烷异丁烷【答案】C【解析】【详解】A液化石油气主要含丙烷和丁烷，均碳氢化合物，选项A正确；B氟氯烃的排放可破坏臭氧层，其原因是氯原子起催化作用，破坏臭氧层引发臭氧空洞，选项B正确；C无论甲烷为平面结构或正四面体结构，CHCl3均只有一种，则不能证明甲烷是以碳原子为中心的正四面体结构，应利用二氯代物证明，选项C错误；D相同C原子的烷烃，支链越多，沸点越低，则沸点：正丁烷异丁烷，选项D正确；答案选C。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，C项为易错点，证明甲烷为正四面体时，只能利用二氯甲烷只有一种结构进行判断，题目难度不大。3.已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的有（ ）A. 由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C. 仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D. 若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3OCH3【答案】D【解析】试题分析：A红外光谱可知分子中至少含有C-H键、C-O键、O-H键三种不同的化学键，故A正确；B核磁共振氢谱中有3个峰说明分子中3种H原子，且峰的面积之比为1:2:3，故B错误；C核磁共振氢谱中只能确定H原子种类，故C错误；D红外光谱可知分子中含有C-H键、C-O键、O-H键，A的化学式为C2H6O，满足化学键的结构简式为CH3CH2OH，故D错误。故选A。考点：考查了常见有机化合物的结构的相关知识。4.下列物质中，有顺反异构体的是( )A. 1，2二氯乙烯ClCH=CHClB. 1，1二氯乙烯 Cl2C=CH2C. 丙烯 CH3CH=CH2D. 苯乙烯【答案】A【解析】【分析】存在顺反异构体条件：（1）分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；（2）双键的同一碳上不能有相同的基团；根据存在顺反异构的条件对各选项中的有机物结构进行判断即可。【详解】A、1，2-二氯乙烯分子中，碳碳双键上同一碳上连有不同基团，具有顺反异构，选项A正确；B1，1-二氯乙烯中双键上同一碳上连有相同的基团：氯原子、氢原子，不具有顺反异构，选项B错误； C、丙烯CH3-CH=CH2，碳碳双键上同一碳上连相同的氢原子，不具有顺反异构，选项C错误；D、苯乙烯分子中，其中C=C双键上的碳原子连接相同的H原子，不具有顺反异构，选项D错误；答案选A。【点睛】本题考查顺反异构的判断，题目难度不大，注意掌握同分异构体的概念及类型，明确存在顺反异构体的条件为解题的关键。5.一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作用下发生烯烃的醛化反应，又叫羰基的合成由乙烯可制丙醛：CH2=CH2+CO+H2CH3CH2CHO由分子式为C4H8的烯烃进行醛化反应得到的醛共有( ) 种A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种【答案】C【解析】【详解】分子式为C4H8的烯烃有3种：CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、。由题给信息可知，反应后的新物质从烯变为醛，同时增加了一个碳原子，且增加的碳原子应连接在烯烃的不饱和碳原子上。故C4H8醛化后得到分子式为C5H10O的醛。其结构简式如下：CH3CH2CH2CH2CHO、（CH3）3CCHO、。答案选C。6.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ）A. 由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇B. 由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C. 由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D. 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇【答案】A【解析】试题分析：A、由乙酸和乙醇制乙酸乙酯为酯化反应(取代反应)，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇为水解 反应(取代反应)，A正确；B、由甲苯硝化制对硝基甲苯为硝化反应(取代反应)，由甲苯氧化制苯甲酸为氧化反应，B错误；C、由氯代环己烷制环己烯为消去反应，由丙烯加溴制1,2二溴丙烷为加成反应，C错误；D、由溴丙烷水解制丙醇为取代反应，由丙烯与水反应制丙醇为加成反应，D错误；故选A。考点：考查有机物的性质和基本反映类型7.某有机物在氧气中充分燃烧，生成等物质的量的水和二氧化碳，则下列说法一定正确的是 （）A. 分子中的C、H、O的个数比为1 : 2 : n（n为正整数）B. 分子中C、H个数比为1 : 2C. 该有机物可能为苯的同系物D. 该分子中肯定不含氧元素【答案】B【解析】【分析】某有机物在氧气中充分燃烧，生成等物质的量的水和二氧化碳，只能说明该有机物中含有C、H原子个数之比为1：2；题中条件无法确定该有机物是否含有氧元素，据此进行解答。【详解】A燃烧产物为二氧化碳和水，无法确定该有机物中是否含有氧元素，选项A错误；B根据生成等物质的量的水和二氧化碳可知，该有机物分子中含有C、H的原子个数比为1：2，选项B正确；C有机物中含有C、H原子个数之比为1：2，与苯的同系物不符，选项C错误；D题中信息无法确定有机物中是否含有氧元素，选项D错误。答案选B。【点睛】本题考查有机物分子式的确定，题目难度不大，注意掌握确定有机物分子式、结构简式的方法，明确是否含有氧元素是解答本题的关键。8.下列说法正确的是（ ）A. 丁烷是直链烃，是因为分子中4个碳原子在同一条直线上B. 丙烷的一氯代物有2种，丙烷的二氯代物有4种C. 丙烯中所有原子均在同一平面上D. 甲苯上的某一个氢原子被C3H7取代后，所得有机产物有6种【答案】B【解析】【详解】A烷烃分子中有多个碳原子时，呈锯齿形连接，碳原子不在一条直线上，选项A错误； B丙烷分子中有2种H原子，其一氯代物有2种，为CH3CH2CH2Cl，CH3CH（Cl）CH3，CH3CH2CH2Cl中含有3种H原子，再次一氯取代有3种产物，CH3CH（Cl）CH3中含有2种H原子，再次一氯取代有2种产物，其中有两种为同一物质，故丙烷的二氯代物有4种，选项B正确；C丙烯CH2=CH-CH3中有一个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，选项C错误；D甲苯苯环上有3种H原子，含3个碳原子的烷基有正丙基、异丙基两种，所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代有32=6产物，甲基上的氢原子也能被取代，所以取代产物多于6种，选项D错误。答案选B。【点睛】本题考查有机物的结构和同分异构体的书写与判断，难度中等，注意烷基的异构与等效H的判断：同一碳原子上的氢原子是等效的； 同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的； 处于同一对称位置的碳原子上的氢原子是等效的。9.某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下：下列关于该有机物的叙述正确的是（ ）A. 该有机物的分子式为C9H10O4B. 该有机物属于芳香族化合物C. 键线式中的Et代表的基团为CH3D. 该有机物不同化学环境的氢原子有8种【答案】D【解析】【详解】A由1个分子中含9个C原子、12个H原子、4个O原子可知分子式为C9H12O4，选项A错误；B该有机物中不含苯环，则不属于芳香族化合物，故B错误；C由结构及球棍模型可知，Et代表-CH2CH3，故C错误；D该有机物结构不对称，核磁共振波谱图中有8种峰，含8种位置的H原子，选项D正确；答案选D。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，侧重于有机物知识的综合应用，注意把握有机物的结构特点和官能团的性质为解答该题的关键，题目难度不大。10.下列说法正确的是（ ）A. 分子组成相差一个或若干个CH2原子团的有机物一定是同系物B. 具有相同通式且相差一个或若干个CH2原子团的有机物一定是同系物C. 互为同系物的有机物分子结构不一定相似D. 互为同系物的有机物一定具有相同的通式【答案】D【解析】试题分析：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。同系物具有以下特征：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同分子式不同、物理性质不同研究对象为有机物。A、B、C选项都缺乏结构相似这一条件，故A、B、C都错误。选D考点：同系物的概念。点评：同系物的概念的判断。难度不大。11.已知某有机物X的结构简式如图所示，下列有关叙述不正确的是（ ）A. 1 mol X最多可与3 mol H2发生加成反应B. X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应C. X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应D. 1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 mol【答案】C【解析】分析】该物质中含有羧基、酯基、醇羟基和酚羟基、苯环，具有羧酸、酯、醇和酚、苯的性质，能发生酯化反应、中和反应、水解反应、取代反应、氧化反应、加成反应，以此解答该题。【详解】A含有苯环，可与氢气发生加成反应，1 mol X最多可与3 mol H2发生加成反应，选项A正确；B含酚-OH，则X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应，选项B正确；C含-OH、-COOH均可发生酯化反应，但该有机物不能发生消去反应，不符合消去反应的结构特点，选项C错误；D醇-OH、酚-OH、-COOH均与Na反应，只有-COOH与NaHCO3溶液反应，酚-OH、-COOH、-COOC-与NaOH反应，且酯水解生成的苯酚结构也与NaOH反应，则1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 mol，选项D正确答案选C。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，把握结构中官能团与性质的关系为解答的关键，注意选项D中酯与NaOH反应及选项C中消去反应为解答的易错点，题目难度不大。12.一种气态烷烃和一种气态烯烃，它们分子里的碳原子数相同，将 1.0L这种混合气体在氧气中充分燃烧，生成2.0 L CO2和2.4 L水蒸气（相同条件下测定）则混合物中烷烃和烯烃的体积比为（）A. 3：1B. 1：3C. 2：3D. 3：2【答案】C【解析】试题分析：根据阿伏加德罗定律，相同状况下，气体的体积之比等于物质的量之比，可知1L混合烃充分燃烧后生成2L CO2和2.4 L H2O(水蒸气)，则混合烃的平均分子组成为C2H4.8。又知烷烃和烯烃分子里的碳原子数相同，可以判定它们分别是C2H6和C2H4。1体积C2H6生成3体积水蒸气，1体积C2H4生成2体积水蒸气。设乙烷的体积分数为a，则烯的体积分数为（1-a），有3a + 2(1-a) = 2.4，解得：a = 0.4，则烯的体积分数为: 1-0.4 = 0.6，混合气体中烷烃和烯烃的体积比为 0.4:0.6 = 2:3。考点：考查了等相关知识。13.如图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图下列关于该实验的叙述中不正确的是( )A. 向a试管中先加入浓硫酸，然后边摇动试管边慢慢加入乙醇，再加冰醋酸B. 试管b中导气管下端管口不能浸入液面的原因是防止实验过程中发生倒吸现象C. 实验时加热试管a的目的是及时将乙酸乙酯蒸出并加快反应速率D. 试管b中饱和Na2CO3溶液的作用是吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇【答案】A【解析】A向a试管中先加入乙醇，然后边摇动试管边慢慢加入冰醋酸，再加浓硫酸，防止浓硫酸溶解放热造成液体飞溅，故A错误；B由于混合物中含有乙醇和乙酸，易溶于水，易生产倒吸，实验时导管不能插入到液面以下，故B正确；C反应加热提高反应速率，乙酸乙酯沸点低，加热利于蒸出乙酸乙酯，故C正确；D试管b中Na2CO3的作用是中和乙酸，溶解乙醇，除去随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯在溶液中溶解度，故D正确；故选A。14.有八种物质：甲烷、苯、聚乙烯、乙烯、2丁炔、环己烷、邻二甲苯、环己烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是（）A. B. C. D. 【答案】C【解析】【详解】甲烷为饱和烃，不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故错误；苯不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故错误；聚乙烯不含不饱和键，不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故错误；乙烯含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故正确；2-丁炔含有不饱和键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故正确；环己烷不含不饱和键，不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故错误；邻二甲苯只能与酸性高锰酸钾发生反应，但不能与溴水反应，故错误；环己烯含有不饱和键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故正确。答案选C。15.为了提纯下表所列物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是（ ）编号被提纯的物质除杂试剂分离方法A甲烷(乙烯)KMnO4酸性溶液洗气B硝基苯（苯）水分液C苯(苯酚)浓溴水过滤D乙酸乙酯(乙酸)饱和碳酸钠溶液分液A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】【详解】A乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应选溴水、洗气，选项A错误；B均不溶于水，不能除杂，应选蒸馏法，选项B错误；C溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除杂，应选NaOH、分液，选项C错误；D乙酸与碳酸钠反应后，与乙酸乙酯分层，然后分液可除杂，选项D正确；答案选D。【点睛】本题考查混合物分离提纯，把握物质的性质、性质差异及发生的反应为解答的关键，A项为易错点，注意乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化时会生成二氧化碳，引入新的杂质。16.下列实验操作正确的是（ ）A. 将卤代烃加入到热氢氧化钠溶液中一段时间后，取上层液体，加入AgNO3液产生沉淀，则证明卤代烃中含有卤元素。B. 实验室制乙烯时，若实验中途发现忘记加碎瓷片，可马上加入，但在加入时一定要缓慢打开塞子，小心操作。C. 将2%的NaOH溶液45滴，滴入2 mL 10%的CuSO4溶液中制得Cu（OH）2悬浊液，加入乙醛溶液加热，用以检验醛基存在。D. 向放有电石的圆底烧瓶中，滴入饱和食盐水可产生乙炔气体。【答案】D【解析】【详解】A卤代烃中加入NaOH溶液，水解后，检验卤素离子应在酸性溶液中，则应先加硝酸至酸性，再加入AgNO3溶液检验，选项A错误；B、液体乙醇沸点低，加热要加碎瓷片，防止暴沸，如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，为防止冷热不均，应冷却至室温，补加碎瓷片，选项B错误；C、Cu(OH)2悬浊液检验醛基时，须在碱性条件下进行，此项中NaOH溶液量少，选项C错误；D、由于电石与水反应生成乙炔气体，向放有电石的圆底烧瓶中，滴入饱和食盐水可产生乙炔气体，选项D正确；答案选D。第卷(非选择题 共52分)17.按要求作答。（1）名称为_（2）CH3CH2OH所含官能团的电子式：_（3）进行一氯取代反应后，只能生成_种沸点不同产物仔细辨认以下物质，然后按要求作答：（4）属于芳香烃的_；（5）属于醇类的有_；（6）和反应的化学方程式_【答案】 (1). 2甲基2，4己二烯 (2). (3). 3 (4). (5). (6). CH3CH2OHH2O【解析】【详解】（1），该有机物主链为已二烯，双键分别在2、4位，在2号C含有1个甲基，该有机物命名为：2甲基2，4己二烯；（2）CH3CH2OH所含官能团为羟基，其电子式为：；（3）分子中有3种化学环境不同的H原子，进行一氯取代反应后，有3种同分异构体，故只能生成3种沸点不同产物，故答案为：3；（4）属于芳香烃的有机物只含C、H两种元素，且含有苯环或稠环，题中只有符合，故答案为：；（5）属于醇类的物质应含有羟基，且羟基与苯环不直接相连，题中只有符合，故答案为：；（6）和反应生成酯和水，反应的化学方程式为CH3CH2OHH2O。【点睛】本题考查学生有机物的命名以及一氯取代物的同分异构数目判断，难度不大，注意利用等效氢进行判断。18.将煤焦油中的苯、甲苯与苯酚进行分离，可采取以如图示方法及操作（1）写出分离方法和的名称：_，_（2）混合物中加入溶液反应的化学方程式为_（3）下层液体通人气体反应的化学方程式为_【答案】 (1). 分液 (2). 分馏（或蒸馏） (3). (4). 【解析】【分析】（1）互不相溶的液体采用分液的方法；互溶的液体采用蒸馏的方法分离；（2）苯酚能和氢氧化钠反应生成苯酚钠和水；（3）苯酚钠能和二氧化碳、水反应生成苯酚和碳酸氢钠。【详解】（1）互不相溶的液体采用分液的方法分离，互溶的液体采用蒸馏的方法分离，苯酚钠和苯、甲苯是不互溶的液体，所以采用分液的方法分离，苯和甲苯是互溶的液体，所以采用分馏（或蒸馏）的方法分离，故答案为：分液；分馏（或蒸馏）；（2）苯酚能和氢氧化钠反应生成苯酚钠和水，反应方程式为：；（3）苯酚钠能和二氧化碳、水反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应方程式为：。【点睛】本题考查苯酚的性质，注意苯酚钠和二氧化碳、水反应生成碳酸氢钠和苯酚，不是碳酸钠和苯酚，为易错点。19.有机物F是有机合成工业中一种重要的中间体。以甲苯和丙烯为起始原料合成F的工艺流程如下：回答下列问题：（1）由A生成B的反应类型是：_；（2）F的结构简式为_。（3）写出C与银氨溶液共热（即第步）的化学方程式：_（4）化合物D不能发生的反应有_(填序号)。加成反应取代反应 消去反应氧化反应 水解反应（5）B的含苯环结构的同分异构体还有_种，其中一种的核磁共振氢谱中出现4个峰且不与FeCl3溶液发生显色反应的是_(填结构简式)。【答案】 (1). 取代反应（或水解反应） (2). (3). CH2=CHCHO2Ag(NH3)2OHCH2=CHCOONH42Ag3NH3H2O（条件为“加热”也对） (4). (5). 4 (6). 【解析】【详解】甲苯与氯气发生苯环上取代反应生成A，A发生水解反应得到B，由B与D反应产物的结构式可知，B为，则A为，D为CH2=CHCOOH，丙烯发生氧化反应得到C，C与银氨溶液反应得到丙烯酸，则C为CH2=CHCHO。发生加聚反应生成F为。（1）A转化为B是A中氯原子被羟基取代，属于取代反应；（2）F的结构简式为；（3）C与银氨溶液共热的化学反应方程式：CH2=CHCHO+2Ag（NH3）2OH CH2=CHCOONH4+2Ag+3NH3+H2O；（4）化合物D为CH2=CHCOOH，含有碳碳双键，可以发生加成反应、氧化反应，能燃烧，属于氧化反应，含有羧基，可以发生取代反应，不能发生消去反应与水解反应，故选：；（5）B为，其同分异构体含苯结构，羟基、甲基还有间位、对位两种，侧链可以为-OCH3或-CH2OH，符合条件的同分异构体共有4种，其中核磁共振氢铺有4组峰，且不与氯化铁显色的结构为。20.实验室用少量的溴和足量的乙醇、浓硫酸制备1，2二溴乙烷的装置如下图所示，其中可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40脱水生成乙醚。有关数据列表如下：乙醇1，2二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/gcm30.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/-l309-1l6回答下列问题：（1）用少量的溴和足量的乙醇、浓硫酸制备1，2二溴乙烷的需分两步进行，第二步反应的化学方程式为_（2）在此实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右，其最主要目的是_（填正确选项前的字母）。a引发反应 b加快反应速度 c防止乙醇挥发 d减少副产物乙醚生成（3）在装置C中应加入_，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体（填正确选项前的字母）。a水 b浓硫酸 c氢氧化钠溶液 d饱