江苏省高邮市送桥中学高中化学 专题2 第二单元 有机化合物的命名学案（无答案）苏教版选修5

第二单元 有机化合物的命名 学习目标知道常见有机物的习惯名称，学会用系统命名法给烷烃及其它简单有机物命名。学习准备1试写出下列有机化合物的名称。CH3-CH2-Cl CH3-OH OH HCOOH HCHO CH3CH2OOCCH3 2写出下面常见基团的名称。CH3 CH3CH2 CH3CH2CH2 CH3CH CH3 _3书写C5H12的所有同分异构体结构简式，并分别写出其习惯名称。4.预习烷烃的系统命名法，对C5H12的所有同分异构体分别命名。知识建构知识一、烷烃的命名1、习惯命名法（普通命名法）：适用于简单化合物。2、系统命名法。例：见P34“整理与归纳”烷烃系统命名法命名的步骤：选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同，要合并，支名异，简在前，烷名写在最后面。名称组成：支链位置-支链名称-主链名称数字意义：阿拉伯数字-支链位置；汉字数字-相同支链的个数写母体名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”，10以上的则用汉字“十一、十二、十三”表示。 反馈训练1命名有机物：2写出下列物质的结构简式：2，4二甲基3乙基己烷 3下列物质命名正确的是 （）A1，3二甲基丁烷B2，3二甲基2乙基己烷C2，3二甲基4乙基己烷D2，3，5三甲基己烷知识二、烯烃和炔烃的命名命名规则（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。（4）支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。练习 给下列有机化合物命名CH2=CH-CH2-CH3 CH3-CC-CH2-CH3 H3C-C=CH-CH=CH-CH3 CH3-CH2-CH2CH3-CH2-CH-C=CH2 C2H5知识三、简单烃的衍生物的命名1卤代烃的命名卤代烃的命名原则遵循烷烃和烯烃的命名原则，命名时，把卤素原子看作取代基。CH3Cl例如：ClCH3CH3CCH3 CH3CHCH2CH2CH2CH CH3 2醇的命名（1）遵循烷烃的命名原则（2）编号时，羟基所在碳原子的编号要尽可能小（3）在命名醇时，羟基不能作为取代基来看待，例如“1羟基乙醇”OH例：CH3CHCH3 CH3CH2CH3 3醛及羧酸的命名（1）找主链醛基或羧基必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法（2）编号从醛基或羧基中的碳原子开始（3）命名醛基或羧基不看作取代基 1 2 3 1 2 3 4 5CHO例：CH3CHCH3 HOOCCH2CH2CH2COOH 知识四、环状化合物的命名1苯的同系物的命名（1）苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。CH2CH3CH3例如：CH3CH3（2）如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示（习惯命名）。CH3CH3例如：CH3CH3 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 上面所讲的是习惯命名法。2 其它环状化合物的命名OHCH3234561OHCH3规则：以碳环作为母体，编号时如有官能团，要使官能团的编号尽量最小，其它遵循苯的同系物的命名规则例如： 2甲基苯酚 3甲基环己醇总结：有机物的命名一般总是遵循以下过程：找主链碳原子数最多的一条为主链，若官能团中含有碳原子，则该官能团必须包含在主链里。编号从离支链近的一端开始编号，若有官能团存在，则官能团的编号要尽可能小命名官能团不作为取代基出现在有机物的名称中【反馈练习】1、下列物质命名正确的是（）A、1，3二甲基丁烷B、2，3二甲基2乙基己烷C、2，3二甲基4乙基戊烷D2，3，5三甲基己烷2、有机物 正确的命名是、（）A、3，4，4三甲基己烷B、3，3，4三甲基己烷C、3，3二甲基4乙基戊烷D、2，3，3三甲基己烷3、下列有机物的命名正确的是（）A、3，3二甲基4乙基戊烷B、3，3，4三甲基己烷C、3，4，4三甲基己烷D、2，3三甲基己烷4、某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）A、1，2，4三甲基3乙基戊烷B、3乙基2，4二甲基己烷C、3，5二甲基4乙基己烷D、2，4二甲基3乙基己烷5、某有机物的系统命名的名称为3，3，4，4四甲基己烷，它的结构简式为（）A、(CH3)2CHCH2CH2C(CH3)3B、CH3CH2C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3C、CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH2CH3D、CH3CHC(C