江苏省海门市高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 3.4 有机合成（第1课时）导学案（无答案）新人教版选修5（通用）_第1页
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有机合成 第1课时【学习目标】1、掌握有机合成的关键-碳骨架构建和官能团的引入及转化。2、在掌握各类有机物的性质及相互转化的基础上，初步学习设计合理的有机合成路线。导学过程活动一：各类烃及衍生物的结构特点和主要化学性质名称官能团（结构）主要化学性质烯烃炔烃苯卤代烃醇酚醛羧酸酯活动二：烃及其衍生物之间的相互转化练习1：完成右侧图示中的相关反应方程式，同时归纳总结反应类型。(1) ;(2) (3) ;(4) (5) ;(6) (7) ;(8) (9) ;(10) (11) ;(12) (13) ;(14) (15) ;(16) (17) ;(18) (19) ;(20) (21) ;(22) 活动三：官能团的引入1引入C=C双键a、CH3CH2CH2OH 浓H2SO4 170 b、CH CH + HCl 催化剂 cCH3CH2Br NaOH/C2H5OH 【小结】引入碳碳双键的三种方法是： 2. 引入卤原子a CH4 + Cl2 光 + Br2 Fe b CH3CH=CH2 + Cl2 c CH3CH2OH + HBr H+ 【小结】引入卤原子的三种方法是： 3.引入羟基a. CH2=CH2 + H2O 催化剂 b. CH3CH2Cl + NaOH c. CH3CHO + H2 Ni 【小结】引入羟基的方法是： 4.引入羰基或醛基，（通过醇或烯烃的氧化） a. CH3CH2OH + O2 b. CH3CH(OH)CH3 + O2 5. 引入羧基，通过氧化 a. CH3CHO + O2 bCH3CHO + Cu(OH)2 CH3c. KMnO4/H+ 官能团的消除完成下列反应的方程式(1) CH3CH = CH2 + H2 催化剂 (2) CH3CH2CH(OH)CH3 浓H2SO4 CH3CH2CH(OH)CH3 Cu/Ag (3) CH3CHO + H2 催化剂 【小结】(1)通过加成反应消除不饱和键。(2)通过消去反应或氧化反应或酯化反应等消除羟基（OH）(3)通过加成反应或氧化反应等消除醛基（CHO）官能团种类变化、数目变化、位置变化等。【练习】设计路线完成下列物质的转化，并写出反应的方程式。(1) 官能团的种类变化 CH3CH2Br CH3COOH CH3CH2Br CH3COOCH3(2) 官能团的数目变化 CH3CH2Br CH2BrCH2B
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