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文档简介
有机化学基础自学导航【学习目标】1了解烯烃不对称加成反应的特点;2了解加聚反应的概念与特征。【重点难点】1烯烃的化学性质2不对称加成反应的特点学习过程【预习检测】1 乙烯发生的下列反应中,不属于加成反应的是A与氢气反应生成乙烷 B与水反应生成乙醇C与溴水反应使之褪色 D与氧气反应生成二氧化碳和水2乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性质是A都不溶于水且密度比水小 B能够使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色C分子中各原子都处在同一平面上 D都能发生聚合反应生成高分子化合物3什么叫加聚反应?试写出生成聚乙烯的化学方程式。【基础知识扫描】含有碳碳不饱和键(碳碳双键或叁键)的有机物能使溴的四氯化碳溶液腿色,所以溴的四氯化碳溶液常用来检验碳碳不饱和键。1烯烃的不对称加成课本P42探究问题CH3CHCH2与HCl发生加成反应的主要产物是什么呢?马氏规则当不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时,通常H加到含H多的不饱和碳原子一侧。2二烯烃中的加成反应1,3丁二烯(结构简式): 二烯烃发生加成反应,低温时发生1,2加成;高温时发生1,4加成。以此为例,请写出2甲基1,3丁二烯与Br2 1:1发生加成反应的方程式3加聚反应A 乙烯型加聚反应(1)聚乙烯的合成:nCH2= CH2 乙烯 聚乙烯注意:a 单体用以形成高分子化合物的小分子物质b 链节高分子化合物中不断重复的基本结构单元c 聚合度链节的数目n叫做。由于n不同因此高聚物都是混合物。(2)聚苯乙烯的合成(3)聚氯乙稀的合成(4)聚丙烯的合成这一类加聚反应都可以理解为以乙烯为母体,其它原子或原子团,去取代乙烯上的H原子。B 1,3丁二烯型加聚反应 CH3天然橡胶是异戊二烯(CH2CCHCH2通过加聚反应形成的一类高分子物质。写出相关的化学方程式。 小结对于加聚反应所形成的高分子物质,其主链碳原子是原来的不饱和碳原子。【典型例析】例1甲烷中混合有乙烯,欲除去乙烯得纯净的甲烷,最好让混合气体依次通过 A澄清石灰水、浓硫酸B酸性KMnO4、浓硫酸C溴水、浓硫酸D浓硫酸、酸性KMnO4例2120时1体积的某烃和4体积O2混合完全燃烧后恢复到原来温度后压强、体积不变,则该烃分子中所含碳原子不可能的是 A1B2C3D4例3聚甲基丙烯酯羟乙醇的结构简式为 ,它是制作软质隐形眼镜的材料。请写出由甲基丙烯酸羟乙酯制备聚甲基丙烯酸羟乙酯的化学方程式: 例4 两种或两种以上具有不饱和键的化合物之间也能通过加聚反应形成高分子化合物。请写出下列高分子化合物的单体。(1)(2) 【反馈训练】区别甲烷、乙烯、乙炔最简易的方法是A分别通入溴水B分别通入酸性KMnO4溶液C分别在空气中燃烧D分别通入装有碱石灰的干燥管某烃1 mol最多能和2 mol HCl加成,生成氯代烃,此氯代烃l mol能和6 mol Cl2发生取代反应,生成物中只有碳氯两种元素,此烃为AC2H2BC2H4CC3H4 DC6H6含有一个叁键的炔烃,加氢后产物的键线式为这种炔烃有A1种B2种C3种D4种4由乙烯推测丙烯的结构或性质正确的是A分子中三个碳原子在同一条直线上B分子中所有原子都在同一平面上C能使溴的四氯化碳溶液褪色D能发生加聚反应生成5具有单、双键交替长链(如CHCHCHCHCHCH)的高分子有可能成为导电塑料。2000年诺贝尔化学奖即授予开辟此领域的3位科学家。下列高分子中,可能成为导电塑料的是A聚乙烯B聚丁二烯C聚苯乙烯D聚乙炔6形成下列高聚物的单体相同的是CH2CH2CH2CH n|CH3CH2CH2CHCH2 n|CH3CH2CHCHCHCH2CH2 nCH3|CH2CHCHCH2CHCH2 nCH3|ABCD7聚四氟乙烯在耐热性和化学稳定性上都超过了其它塑料,号称“塑料王”。在工业上有广泛的用途,其合成线路如下图所示。请在方框内写出各物质的结构简式。HFSbCl5热分解氯仿A二氟一氯甲烷B四氟乙烯C聚四氟乙烯D8写出下列反应的化学方程式:(1)氯乙烯制聚氯乙烯(2)丙烯制聚丙烯(3)1,3一丁二烯制顺丁橡胶9按题目要求写出结构简式(1)氯乙烯与丙烯按1:1的物质的量比在一定条件下加聚成高分子化合物时,有三种加聚产物(每个链接中有5个碳原子),试写出这3种物质的结构简式。、。CH3CCCH3CH3 CH3| |(2)CH3CHCH2 与 加聚所得产物可能有:、。CH2CH(CH3)CH2CH2 n(3)高分子化合物 的单体分别是: 10某烃A,相对分子质量为140,其中碳的质量分数为0857。A分子中有两个碳原子不与氢直接相连。A在一定条件下氧化只生成G,G能使石蕊试液变红。已知:试写出:(1)A的分子式:。(2)化合物A和G的结构简式:A,G。(3)与G同类的同分异构体(含G)可能有种。11标准状况下1.68 L无色可燃气态烃在足量氧气中完全燃烧。若将产物通入足量澄清石灰水中,得到的白色沉淀质量为15.0 g ;若用足量碱石灰吸
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