北京市2020学年高二化学上学期期末考试考前训练试题（含解析）

北京市2020学年高二化学上学期期末考试考前训练试题（含解析）一、选择题1.下列化学用语正确的是A. 醛基的电子式：B. 对硝基甲苯的结构简式：C. 1-丁烯的键线式： D. 聚丙烯的结构简式：【答案】C【解析】A醛基中氧原子最外层达到8电子稳定结构，醛基的电子式为：，故A错误；B对硝基甲苯中，硝基的N原子与苯环相连，正确的结构简式为，故B错误；C1-丁烯的碳碳双键在1、2号C，其正确的键线式为：，故C正确；D聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的，聚丙烯的结构简式为：，故D错误；故选C。2.下列有机物的命名正确的是()A. CH3CH(C2H5)CH32-甲基丁烷B. 2-甲基-1-丙醇C. CH2BrCH2Br二溴乙烷D. 22-二甲基丁酸【答案】A【解析】【详解】A. CH3CH(C2H5)CH3中主链4个碳，2号位有甲基，名称为：2-甲基丁烷，故A正确；B. 主链4个碳，2号为羟基，2-丁醇，故B错误；C. CH2BrCH2Br要指明取代基的位置，名称为：1，2-二溴乙烷，故C错误；D. 编号要从羧基开始，应为：3，3-二甲基丁酸，故D错误；故选A。3.下列说法正确的是（ ）A. 植物油氢化过程中发生了加成反应B. 淀粉和纤维素互为同分异构体C. 环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别D. 水可以用来分离溴苯和苯的混合物【答案】A【解析】【详解】A.植物油中的烃基含有碳碳双键，氢化过程中，碳碳双键与氢气发生加成反应，故A正确；B.淀粉和纤维素都可以表示为（C6H10O5）n，但n的取值不同，两者不属于同分异构体，故B错误；C.己烷、苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色，所以己烷与苯不能用酸性KMnO4溶液鉴别，故C错误；D.溴苯和苯互溶，溴苯和苯都难溶于水，所以不能用水分离溴苯和苯的混合物，故D错误；答案选A。4.下列反应中，属于取代反应的是()C6H6HNO3C6H5NO2H2OCH3CH2OHCH2=CH2H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OCH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2BrA. B. C. D. 【答案】C【解析】【详解】C6H6HNO3C6H5NO2H2O，苯环上的氢被硝基取代，属于取代反应；CH3CH2OHCH2=CH2H2O，CH3CH2OH两个碳原子上分别提供氢和羟基，由单键变成双键，属于消去反应；CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O醇提供羟基氢，酸提供羟基，生成酯和水，属于取代反应；CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2Br，丙烯中碳碳双键变成碳碳单键，属于加成反应；故选C。5.某有机物的结构简式为则其不可能发生的反应有()加成反应取代反应消去反应氧化反应水解反应与氢氧化钠反应与Fe2反应A. B. C. D. 【答案】D【解析】【分析】该有机物含有酚羟基，具有酸性，可发生取代反应、氧化反应、含有酯基，可发生水解反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚、氧化反应，含有氯原子，可发生消去、取代反应。【详解】该有机物含有酚羟基，具有酸性，可发生取代反应、氧化反应，则正确；含有酯基，可发生水解反应，则正确；含有碳碳双键，可发生加成、加聚、氧化反应，则正确，含有-Cl，则可发生消去、取代反应，则正确，不能发生的反应类型为，故选：D。6.化合物 是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体，合成方法如下： +HCl下列有关叙述正确的是A. I的分子式为C9H10O4B. II中所有原子均有可能共面C. 可用FeCl3溶液鉴别有机物I和IIID. 1mol产物III与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为1.5 mol【答案】B【解析】试题分析：A根据结构简式，的分子式为C9H12O4，故A错误；B含有苯环、碳碳双键和羰基，具有苯、乙烯和甲醛的平面结构特点，则中所有原子均有可能共面，故B正确；C含有酚羟基，可发生显色反应，可用FeCl3溶液鉴别有机物和，故C错误；D中含有酚羟基，可与溴发生取代反应，碳碳双键可与溴发生加成反应，则1mol产物III与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为2mol，故D错误；故选B。【考点定位】考查有机物的结构和性质【名师点晴】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构和官能团的性质为解答该题的关键。根据有机物结构特点，有碳碳双键决定具有烯的性质，有羧基决定具有羧酸的性质，有醇羟基决定具有醇的性质，有苯环还具有苯的性质。7.所谓手性分子是指在分子中，当一个碳原子上连有彼此互不相同的四个原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。凡是有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。例如，有机化合物有光学活性。则该有机化合物分别发生如下反应后，生成的有机物仍有光学活性的是()A. 与乙酸发生酯化反应B. 与NaOH水溶液共热C. 与银氨溶液作用D. 在催化剂存在下与氢气作用【答案】C【解析】A与乙酸发生酯化反应，反应后生成的物质中C原子上连接两个相同的CH3COOCH2-原子团，不具有光学活性，故A错误；B与NaOH溶液共热发生水解，反应后生成的物质中C原子上连接两个相同的-CH2OH原子团，不具有光学活性，故B错误；C与银氨溶液作用被氧化，-CHO生成-COOH，C原子仍连接4个不同的原子或原子团，具有光学活性，故C正确；D在催化剂存在下与H2作用，-CHO生成-CH2OH，反应后生成的物质中C原子上连接两个相同的-CH2OH原子团，不具有光学活性，故D错误；故选C。点睛：手性碳原子判断注意：手性碳原子一定是饱和碳原子，手性碳原子所连接的四个基团要是不同的；本题难点要结合反应原理判断反应产物是否具有手性碳和光学活性，如选项C在NaOH溶液中水解后产物OHCCH(CH2OH)2就不再具有手性碳和光学活性，据此分析判断即可。8.食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下：下列叙述错误的是（ ）A. 步骤（1）产物中残留的苯酚可用溶液检验B. 苯酚和菠萝酯均可与酸性溶液发生反应C 苯氧乙酸和菠萝酯均可与溶液发生反应D. 步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验【答案】D【解析】【详解】A苯酚和氯化铁反应发生显色反应，2-氯乙酸和苯氧乙酸都不和氯化铁反应，所以步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验，故A正确；B酚羟基、碳碳双键都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，苯酚中含有酚羟基、菠萝酯中含有碳碳双键，所以苯酚和菠萝酯均可与KMnO4酸性溶液发生反应，故B正确；C羧基和酯基都能和NaOH溶液反应，苯氧乙酸中含有羧基、菠萝酯中含有酯基，所以二者都能和NaOH反应，前者发生中和反应、后者发生水解反应，故C正确；D丙烯醇和菠萝酯中都含有碳碳双键，二者都能和溴发生加成反应而使溴水褪色，所以不能用溴水检验步骤(2)产物中残留的丙烯醇，故D错误；故答案为D。【点睛】以有机物的结构为载体，考查官能团的性质。熟悉常见官能团的性质，进行知识迁移运用，根据有机物结构特点，有碳碳双键决定具有烯的性质，有羧基决定具有羧酸的性质，有醇羟基决定具有醇的性质，有苯环还具有苯的性质，有酚羟基则具有苯酚的性质。9. 双酚A作为食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂，能导致人体内分泌失调,对儿童的健康危害更大。下列有关双酚A的叙述不正确的是A. 双酚A的分子式是C15H16O2B. 双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1:2:2:3C. 反应中，1mol双酚A最多消耗2 mol Br2 D. 反应的产物中只有一种官能团【答案】C【解析】【详解】A有结构简式可知分子中含有15个C原子、16个H原子、2个O原子，则分子式为C15H16O2，故A正确；B两个甲基相同，两个苯酚基相同，根据苯环的对称可知有4种不同的H，H原子数之比是2:4:4:6=1:2:2:3，故B正确；C双酚A中，2个酚羟基有4个邻位H可被取代，则1mol双酚A最多消耗4molBr2，故C错误；D加成反应后，产物的官能团只有-OH，故D正确；故选C。【点晴】本题考查有机物结构和性质，本题注意把握有机物官能团的性质，为解答该题的关键，易错点为B，注意H原子种类的判断。双酚A中含有酚羟基，且-OH邻位有H原子，可与溴发生取代反应，含有苯环，可发生加成反应，根据有机物结构简式判断含有的元素种类和原子个数，可确定分子式，结合结构的对称性判断含有的H原子种类和个数。10.将“试剂”分别加入、两只试管中，不能完成“实验目的”的是实验目的试剂试管中的物质A醋酸的酸性强于苯酚碳酸氢钠溶液醋酸 苯酚溶液B羟基对苯环的活性有影响饱和溴水苯 苯酚溶液C甲基对苯环的活性有影响酸性高锰酸钾溶液苯 甲苯D乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼金属钠水 乙醇A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【详解】A.醋酸与碳酸氢钠溶液反应产生气体而苯酚不能使碳酸钠溶液产生气体，证明醋酸的酸性强于碳酸的酸性，碳酸的酸性强于苯酚的酸性， A合理；B.饱和溴水与苯进行萃取、与苯酚生成三溴苯酚沉淀，验证了羟基对苯环活性的影响，B合理；C.酸性高锰酸钾与甲苯反应生成苯甲酸，溶液褪色，验证苯环对甲基活性的影响而不是甲基对苯环的影响，C不合理；D.水是弱电解质，乙醇是非电解质，羟基氢原子的活泼性不同，反应进行的剧烈程度不同，能证明乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼，D合理；故合理选项为C。11.下表中实验操作能达到实险目的的是实验操作实验目的A向苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水观察白色沉淀三溴苯酚B向待测液中加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、甲苯C向3mL5%CuSO4溶液中滴加3-4滴2%的氢氧化钠溶液，再向其中加入0.5mL乙醛，加热检验醛基D向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入足量氧氧化钠溶液，搅拌除去乙酸乙酯中的乙酸A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】分析：本题考查的是有机物的结构和性质，掌握官能团的性质即可。详解：A.苯酚和溴反应生成三溴苯酚，但三溴苯酚溶于苯中，所以用苯酚的浓溶液与少量溴水反应时不能看到白色沉淀，故错误；B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能，故正确；C.检验醛基时需要在碱性条件下，实验过程中氢氧化钠为少量，故错误；D.乙酸乙酯与氢氧化钠反应，不能除去乙酸，故错误。故选B。点睛：注意有机反应的条件很关键，条件改变，反应可能改变。如苯和溴水的反应，若用浓溴水则可以看到白色沉淀；醛和新制的氢氧化铜悬浊液的反应必须氢氧化钠过量，否则不能看到红色沉淀。卤代烃在氢氧化钠水溶液加热条件下发生水解反应，而在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应等。12.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有 关汉黄芩素的叙述正确的是A. 汉黄芩素的分子式为 C16H13O5B 该物质遇 FeCl3 溶液显色C. 1 mol 该物质与溴水反应，最多消耗 1 mol Br2D. 与足量 H2 发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少 1 种【答案】B【解析】【详解】A.根据该分子的结构简式可知，其分子式为C16H12O5，故A错误；B.该分子中含有酚羟基，可与FeCl3溶液发生显色反应，故B正确；C.该分子中含有酚羟基，酚羟基邻位碳原子上有氢原子，可以与Br2发生取代反应，含有碳碳双键，可发生加成反应，因此1mol该物质最多可消耗2molBr2，故C错误；D.该物质与足量H2发生加成反应后，碳碳双键和羰基均被加成，官能团种类减少2种，故D错误。故选B。二、填空题13.玫瑰的香味物质中包含蚽烯，蚽烯的键线式为：。(1)1 mol蚽烯最多可以跟_ mol H2发生反应。(2)写出蚽烯跟等物质的量的Br2发生加成反应所得产物的可能的结构_ (用键线式表示)。(3)有机物A是蚽烯的同分异构体，分子中含有“”结构，A可能的结构为_（用键线式表示）。(4)写出与Cl2发生1，4加成反应的化学方程式_。【答案】 (1). 2 (2). (3). (4). 【解析】(1)蚽烯分子中含有2个碳碳双键，故1 mol蚽烯最多可以跟2molH2发生加成反应。 (2) 蚽烯跟等物质的量的Br2发生加成反应，加成的位置有两处，故产物有两种：。(3) 的分子式为C10H16，同分异构体可以表示为，则-R为丁基-C4H9，丁基有四种结构，故A可能的结构为4种，分别为：。(4) 结构与1,3-丁二烯相似，与Cl2可以发生1,2-加成或者1,4-加成，发生1,4加成反应的化学方程式为。14.为药用有机物，存在如图所示的转化关系。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基处于邻位，D能跟NaOH溶液反应。请回答：(1)A转化为B、C时，涉及的反应类型有_、_。(2)E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，R能与Na反应放出H2，而Q不能。Q、R的结构简式为Q_；R_。(3)D的结构简式为_。(4)写出A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式：_。(5)已知：请选用适当物质设计一种合成方法。用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A，在方框中填写有机物的结构简式。有机物A。_； _。【答案】 (1). 取代反应(或水解反应) (2). 中和反应 (3). HCOOCH3 (4). HCOOCH3 (5). (6). 3NaOH CH3COONa2H2O (7). (8). 【解析】【分析】A在一定条件下能与醇发生酯化反应，分子中含有-COOH，A在氢氧化钠水溶液生成C（乙酸钠），故A分子中还含有酯基，由A的分子式C9H8O4可知，A中有一个苯环，且A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上，则A的结构简式为，故B结构简式为，D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反应，碳酸酸性强于苯酚，但苯酚电离出氢离子能力强于碳酸氢根离子，则D中有酚羟基并无羧基，所以B溶液中通入气体CO2生成D，故D为，D酸化得到F，F为，C酸化得到E为CH3COOH。【详解】(1)A转化为B、C时，涉及的反应类型有取代反应或水解反应、中和反应；(2)E为CH3COOH，E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，说明含有醛基，R能与Na反应放出H2，而Q不能，则R中含有醇羟基而Q中不含醇羟基，Q、R的结构简式为HCOOCH3、HOCH2CH3。(3)D的结构简式为。(4)A为，在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式：3NaOH CH3COONa2H2O 。(5)已知：，邻甲基苯酚和乙酸中浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成乙酸邻甲基苯酯，乙酸邻甲基苯酯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成A，邻甲基苯酚结构简式为，中间产物结构简式为：。【点睛】本题考查有机推断和有机合成，侧重考查学生分析推断及获取信息解答问题能力，明确常见有机物结构和性质、常见反应类型及反应条件是解本题关键，关键要正确推断A结构简式，难点是有机合成路线设计，根据目标产物，使用逆推法，利用题中所给的信息推出原料。15.已知：通常羟基与碳碳双键相连时不稳定，易发生下列变化：依据如下图所示的转化关系，回答问题：(1)A的化学式是_，官能团是酯基和_(填名称)。(2)的化学方程式是_。(3)F是芳香族化合物且苯环上只有一个侧链，的化学方程式是_。(4)绿色化学中，最理想的“原子经济”是原子利用率100%，上述反应中能体现“原子经济”原则的是_(填字母)。a b c(5)G是F的同分异构体，有关G的描述：能发生水解苯环上有三个取代基苯环上一溴代物有2种据此推测G的结构简式可能是(写出其中一种)_。【答案】 (1). C4H6O2 (2). 碳碳双键 (3). CH3CHO2Cu(OH)2NaOHCH3COONaCu2O3H2O (4). CH3COOHH2O