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文档简介

章末整合,第六章遗传与人类健康,1首先确定家系图中的遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病(1)双亲正常,其子代有患者,一定是隐性遗传病。(2)双亲都患病,其子代有表现正常者,一定是显性遗传病。(3)后代患病人数较多者为显性,患病人数较少者为隐性。,考点单基因遗传病类型的判断方法,2其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传(1)在已确定是隐性遗传病的家系中男性正常,母亲、女儿至少一方患病,则一定是常染色体隐性遗传病;反之,也可能是伴X隐性遗传病。女性患病,父亲、儿子至少一方正常,则一定是常染色体隐性遗传病;反之,也可能是伴X隐性遗传病。(2)在已确定是显性遗传病的家系中男性患病,母亲、女儿至少有一方正常,则一定是常染色体显性遗传病;反之,也可能是伴X显性遗传病。女性正常,父亲、儿子至少有一方患病,则一定是常染色体显性遗传病;反之,可能是伴X显性遗传病。,3伴Y遗传病也叫限雄遗传,由于X染色体上无Y染色体的同源区段,因此Y染色体的基因无显隐性之分。在遗传系谱中,若患者全为男性,且致病基因为父传子、子传孙,具有世代连续性,即为伴Y遗传病。,【典例剖析】下图为某家族遗传病系谱图,该遗传病属于()A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴X显性遗传病D伴X隐性遗传病,解析因5、6为患者,而他们的后代9正常,说明亲代细胞内既有正常基因又有患病基因,此病为显性遗传病,又因9为女性,所以推测此病为常染色体显性遗传病。答案A,【对点小练】1下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其遗传方式是(),AX染色体上显性遗传B常染色体上显性遗传CX染色体上隐性遗传D常染色体上隐性遗传解析由3、4、9知该病是显性遗传病,但男患者6的女儿11正常,排除X染色体显性遗传,因此该病是常染色体显遗传。答案B,2如图的家庭系谱中,有关遗传病的遗传方式不可能是()A多指症B白化病C抗维生素D佝偻病D血友病解析血友病属于X染色体

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