《药代动力学》模拟卷及参考答案

药代动力学模拟试卷题 型一二三四五总 分得 分登分人复核人说明：本试卷共 4 页，卷面100分。得 分阅卷人一 选择题（每道题只有一个正确答案，请将正确答案填入括号内，本大题共15个，每题2分，共30分）1大多数药物吸收的机理是 （ D ） A .逆浓度差进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E .有竞争转运现象的被动扩散过程2. 能避免首过作用的剂型是 （ D ）A.骨架片 B.包合物 C.软胶囊 D.栓剂 3. 药物疗效主要取决于 （ A ）A .生物利用度 B.溶出度 C .崩解度 D .细度 4体内药物主要经（ ）排泄 （ A ） A .肾 B .小肠 C .大肠 D .肝 5药物生物半衰期指的是 （C ）A . 药效下降一半所需要的时间 B. 吸收一半所需要的时间 C. 血药浓度消失一半所需要的时间 D. 进入血液循环所需要的时间6. 大多数药物跨膜转运的方式为 （ B ）A.主动转运 B.被动转运 C.易化扩散 D.经离子通道 7. 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律 （ B ）A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关8.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是 （ A ）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升小时9. 关于药物的转运，正确的是 （ D ）A.被动转运速度与膜两侧浓度差无关 B.简单扩散有饱和现象C.易化扩散不需要载体 D.主动转运需要载体 10. 下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的 （A ）A.药物的消除方式主要靠体内生物转化 B.药物体内主要代谢酶是细胞色素C.肝药酶的专一性很低 D.巴比妥类能诱导肝药酶活性11. 以下选项叙述正确的是 （ C ）A.弱酸性药物主要分布在细胞内 B.弱碱性药物主要分布在细胞外C.弱酸性药物主要分布在细胞外 D.细胞外液pH值小 12. 易出现首关消除的给药途径是 （ C ）A.肌内注射 B.吸入给药 C.胃肠道给药 D.经皮给药13.首关消除大、血药浓度低的药物，其 （ A ）A. 生物利用度小 B.活性低 C.排泄快 D.效价低 14. 从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过 （ D ）A.易化扩散吸收 B.主动转运吸收 C.过滤方式吸收 D.简单扩散吸收15. 药物与血浆蛋白结合后，将 （ D）A.作用增强 B.排泄加快 C.代谢加快 D.暂时失活得 分阅卷人二、判断题。对的在括号中打“”错的打“”。(本大题共5题，每题 1分，共5分。)1.（ ）pH与pKa微小变化会显著影响药物的解离度，因而影响药物在体内的转化。2.（ ）生理情况下，细胞内液pH约为70，细胞外液pH约为74，故弱酸性药 在细胞外分布浓度较高。3.（ ）生物利用度指药物吸收的百分率。4.（ ）药物t12长短可决定给药间隔时间和消除速率。5（ ）一段时间后，药物在体内分布总是要达到平衡的，都可采用单室模型的方法来处理。得 分阅卷人三填空题 (本大题共10空，每空2分，共20分。)1血浆半衰期（t1/2）是指 血浆药物浓度下降一半所需的时间 ，连续多次给药时，必须经过 5 个t1/2才能达到稳态血药浓度。2药物的体内过程包括 吸收 、分布、 代谢 、排泄 。3被动转运有两种形式，即 滤过 、 简单扩散 。 4. 在双室模型中，一般将血液及血流丰富的组织、器官称为 中央室 ，将血液供应较少的组织器官称为 外周室 。5 代谢 和 排泄 统称消除。得 分阅卷人四名词解释(本大题共3题，每题 5分，共15分。)1主动转运：指借助载体或酶促进系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运，又称逆流转运。2. 首过效应：口服给药，药物在到达体循环之前，经肠道、肠壁和肝脏的代谢分解，使进入体内的相对药量降低，这种现象称之为首过效应(first pass effect)。3. AUC：指药物浓度-时间曲线下面积，其大小反映药物进入体循环的水平，是计算药物的生物利用度与生物等效性时非常有用的参数。得 分阅卷人五问答题(本大题共3题，每题10分，共30分。)1. 试述口服给药二室模型药物的血药浓度- 时间曲线的特征？血药浓度-时间曲线图分为三个时相：1）吸收相，给药后血药浓度持续上升，达到峰值浓度，在这一阶段，药物吸收为主要过程；2）分布相，吸收至一定程度后，以药物从中央室向周边室的分布为主要过程，药物浓度下降较快；3）消除相，吸收过程基本完成，中央室与周边室的分布趋于平衡，体内过程以消除为主，药物浓度渐渐衰减。2. 药物转运的机制有哪些，其各自特点是什么？ 有被动转运（简单扩散、滤过）、载体转运（易化扩散、主动转运）。 被动转运的特点：1、药物从高浓度侧到低浓度侧的顺浓度梯度转运；2、不需要能量和载体，膜对药物无特殊选择性，扩散过程与细胞代谢无关，不受细胞代谢抑制剂的影响；4、不存在转运饱和现象和同类物竞争抑制现象。 载体转运的特点：1、促进扩散顺浓度梯度转运，需要载体不需消耗能量，膜对药物有特殊选择性和饱和和同类物竞争抑制现象。2、主动转运你浓度梯度转运，需要载体和消耗能量，膜对药物有特殊选择性和饱和和同类物竞争抑制现象，扩散过程与细胞代谢有关，受细胞代谢抑制剂的影响。3.重复给药与单剂量给药的药物体内过程有何不同？ 与单