如何解析红外光谱图

分析红外光谱的方法一、准备知识1 .不饱和度()计算：公式：=(2nc 2-nH-nX nN)/2不饱和度为0，有饱和链烷烃不饱和度为1，有双键或饱和环苯环有四个不饱和度环烯烃和叡键是两个不饱和度。(x表示卤素，不饱和度的计算不计算氧原子等二价化合物)以分析了33002800cm-1区域C-H伸缩振动吸收的3000 cm-1为界，高于3000 cm-1的不饱和碳C-H的伸缩振动吸收可能是乙烯、乙炔、芳香化合物； 小于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收如果在稍高于3，3000 cm-1处有吸收，则应该在22501450cm-1频域分析不饱和碳键的伸缩振动吸收特性峰，其中，乙炔(CC) 22002100 cm-1、乙烯(c=c ) 16801640 cm-1 (弱于1650处) 芳香环1500、1500、1500被确定为1450 cm-1 (1600、1500处有中强峰)乙烯或芳香族化合物时，必须进一步分析指纹区域即1000650cm-1的频域，确定取代基的个数和位置(顺序、相反、相邻、间、对)4、确定碳骨架类型后，根据官能团的特征进行吸收，判定化合物的官能团5、解析时必须结合记述各官能团的相关峰，正确判定官能团的存在，例如2820、2720和17501700cm-1这3个峰，说明醛基CHO的存在。二、记住健康值1 .链烷烃： R-H、(C-H )伸缩振动(3000-2850cm-1 )一般饱和烃C-H的伸缩均在3000cm-1以下，在接近3000cm-1的频率下被吸收。1380 cm-1是甲基dC-H对称弯曲振动，是甲基的特征1460 cm-1是甲基和亚甲基重叠。 判断亚甲基的特征的有无，如果没有峰，就没有亚甲基CH2一般的饱和烃C-H的伸缩都在3000cm-1以下，在接近3000cm-1的频率下被吸收。2 .烯烃： C=C烯烃=C-H伸缩(31003010cm-1 )、C=C骨架伸缩振动(16751640 cm-1)(1650处尖锐的弱峰)烯烃C-H面外弯曲振动(1000675cm-1 )。3 .炔烃： (RCCH )炔烃C-H伸缩振动(3300cm-1附近比烯烃和芳香族烃频率高)、骨架(CC )伸缩振动(22502100cm-1 )。4 .芳香族烃():芳香环上C-H伸缩振动31003000cm-1、C=C骨架振动16001450cm-1、C-H面外弯曲振动880680cm-1 .芳烃的重要特点： 1600、1580、1500和1450cm-1可能出现4个强度不同的峰。C-H面外弯曲振动吸收880680cm-1随苯环上取代基的个数和位置而变化，芳香族化合物红外光谱分析常用于判别异构体。5 .酒精和苯酚： (ROH)(36503200)(3300处有强峰)的主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收自由羟基O-H伸缩振动： 36503600cm-1是尖锐的吸收峰分子间氢键O-H伸缩振动： 35003200cm-1、宽吸收峰C-O伸缩振动： (13001000cm-1 )强吸收峰、O-H面外弯曲： 769-659cm-16 .醚(ROR )的特征吸收： C-O伸缩振动： (13001000cm-1 )强吸收峰脂肪醚： 11501060cm-1强吸收峰芳香族醚： 12701230cm-1(ar-o伸缩)、10501000cm-1(r-o伸缩)7 .醛和酮： (CHRrrkr )o.o2720cm-1有特征峰(-c-o.o18701600cm-1有强峰)醛的特征吸收： 2820、2720cm-1 (醛基C-H伸缩)的特征峰脂肪酮： 1715cm-1，强C=O伸缩振动被吸收，羰基与乙烯键或芳香环共轭时，吸收频率降低8 .羧酸： (COH )o.o(羧酸二聚体： 33002500cm-1宽度，强O-H伸缩吸收17201706cm-1 C=O伸缩吸收13201210cm-1 C-O伸缩吸收COR920cm-1键的O-H键的面外弯曲振动9 .以斯帖： (o )饱和脂肪酸酯(甲酸酯除外) C=O吸收光谱带： C=O18701600cm-1具有强峰区域饱和酯C-O光谱带： 13001000cm-1区域为强吸收10 .胺： (-NH2) N-H伸缩振动吸收35003100 cm-1； C-N伸缩振动吸收13501000 cm-1；N-H变形振动相当于CH2的剪切振动吸收： 16401560cm-1； 面外弯曲振动吸收900650cm-1 .11 .腈： (-CN )三键伸缩振动区域由于弱而具有中等程度的吸收脂肪族腈2260cm-1具有强吸收峰芳香族腈2240-2222cm-112 .酰胺： 3500-3100cm-1 N-H伸缩振动1680-1630cm-1 C=O伸缩振动1655-1590cm-1 N-H弯曲振动1420