溴苯制备实验题_第1页
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文档简介

溴苯的制备专题,试剂的加入顺序是怎样的?各试剂在反应中起的作用是什么?,为防止溴的挥发,先加入苯后加入溴,然后加入铁粉。,2.导管为什么要这么长?末端为何不插入液体?,伸出烧瓶外的导管要有足够长度,其作用是导气、冷凝。导管未端不可插入锥形瓶内水面以下,因为HBr气体易溶于水,以免倒吸。,溴苯的制备专题,3.纯净的溴苯是无色的液体,而烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中,烧杯底部是油状的褐色液体,为什么?产物中含有什么杂质,如何分离?分离步骤?,因为溴苯溶有溴的缘故。,含有溴单质、苯等杂质。,水洗、用10%的NaOH溶液洗、水洗、分液、用干燥剂干燥、过滤、蒸馏,溴苯的制备专题,4.实验过程中为什么看到导管口有白雾?,5.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应?,溴化氢遇空气中的水蒸气形成的氢溴酸小液滴,苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成。,6.反应的速度为什么一开始较缓慢,一段时间后明显加快?,该反应是放热反应,随着反应的进行,温度升高,有利于加快反应速率。,7.此实验用AgNO3溶液对HBr的检验结果是否可靠?为什么?,溴苯的制备专题,8.如何除去混在HBr中的溴蒸气?,将导管内的气体通入四氯化碳后再通入锥形瓶内的溶液液面上。,生成的HBr中常混有溴蒸气,1、某化学课外小组用右图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。(1)写出A中反应的化学方程式。(2)观察到A中的现象是。(3)实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是,写出有关的化学方程式。(4)C中盛放CCl4的作用是。(5)能证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入,现象是。,1、制备溴苯的实验装置如右图所示,回答下列问题:,(1)反应开始前已向仪器A中加入的药品是。装在左侧分液漏斗中的药品是。(2)将左侧分液漏斗的旋纽打开后,在A中可观察到的现象是。(3)冷凝管B有上、下两口,冷却水应从口进入。(4)右侧分液漏斗中的物质在什么时间加入A中?。其作用是。(5)要证明该反应是取代反应,最方便的实验方法是。,2、在实验室用右图的简易装置制取溴苯,将一定量的苯和溴放在烧瓶中,同时加入少量铁屑做催化剂,35分钟后发现滴有AgNO3的锥形瓶中有浅黄色的沉淀生成,即证明苯与溴发生了取代反应。回答:(1)未加入铁粉时a中,当加入铁粉后观察到烧瓶a中。c出口附近有。(2)导管b起的作用。导管c不插入水中是因为。(3)反应完毕,向锥形瓶中滴入AgNO3溶液,有生成;烧瓶a中的液体倒入盛水烧杯中,烧杯底部有色油状液体。,4、实验室制备溴苯可用下图所示装置,(1)关闭G夹,打开C夹,使装有少量苯的三颈烧瓶中由A口加少量液溴,再加入少量铁屑,塞住A口,则三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为:_。(2)E、F试管内出现的现象为、_(3)待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时松开G夹,关闭C夹,可以看到的现象是_(4)简述将三颈烧瓶中的溴苯分离提纯的方法:_。,(1)关闭F活塞,打开C活塞,在装有少量苯的三颈烧瓶中由A口加入少量液溴,再加入少量铁屑,塞住A口,则三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为:。(2)D试管内装的是,其作用是。(3)E试管内装的是,E试管内出现的现象为。(4)待三颈烧瓶中的反应即将结束时(此时气体明显减少),打开F活塞,关闭C活塞,可以看到的现象是。(5)上一步得到粗溴苯后,要用如下操作精制:a蒸馏;b水洗;c用干燥剂干燥;d10%NaOH溶液洗涤;e水洗,正确的操作顺序是。,5、实验室用下图所示装置制备溴苯,并验证该反应是取代反应。,6、某学生在如图所示的装置中用苯和液溴制取溴苯,请根据下列实验步骤回答有关问题。(1)第一步,在分液漏斗中依次加入10mL苯和5mL液溴,使之混合均匀,此时观察到溴溶于苯,不反应,溶液呈深棕红色。(2)第二步,关闭弹簧夹A和B,打开分液漏斗活塞,将苯、溴混合液按一定速度逐滴加入玻璃管甲中的铁丝上,观察到的现象是_,从上述两步观察到的现象差异,可得出的结论是_。(3)第三步,几分钟后,打开弹簧夹A和B,使反应混合液流入U形管中,然后通过分液漏斗向U形管中加入适量的NaOH溶液,目的是_。(4)第四步,关闭弹簧夹A和B,连同A和B一起取下U形管,用力振荡并静置后,观察到溴苯的颜色是_,它在U形管中液体的_层(填“上”或“下”)。(5)要证明上述溴跟苯的反应是取代而不是加成反应,装置乙中:小试管内的液体是_(填名称),作用是_。锥形瓶内的试剂是_(填名称),作用是_。此外,装置乙还能起到_的作用。,实验室制备硝基苯主要步骤如下:配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸,加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。在50至60下发生反应,直至反应结束。除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤。将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。填写以下空白:(1

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