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文档简介

.,低子量肝素的临床应用,.,内容概述,低分子肝素概述药理作用药代动力学与普通肝素的比较,.,低分子量肝素产品概述,低分子量肝素（LMWH）制备方法：普通肝素解聚精制而成化学结构：硫酸氨基葡聚糖盐上市时间：1985年法国，1987年美国中国上市：1995年分类：低分子量肝素钙/钠剂型：水针/粉针,4,凝血机理,II（凝血酶原）,31.05.2020,低分子肝素药理作用,与抗凝血酶（AT-）结合，激活其活性，起到抗凝抗栓的效果。明显的抑制a、较低的抑制a，具有快速和持续的抗血栓形成作用。并能改善血流动力学状况。对血液凝固性和血小板功能无明显影响。,.,低分子肝素药代动力学,生物利用度：皮下注射98%最大抗Xa作用：皮下注射3h，持续18h半衰期：皮下注射4h，静脉注射2h代谢途径：肝脏内代谢、肾脏排泄不能通过胎盘屏障,7,低分子量肝素与肝素作用异同,作用机制方面：,8,低分子量肝素与肝素作用异同,肝素抗Xa因子和抗IIa因子活性随着分子量的变化而改变,对Xa、a作用：,9,低分子量肝素与肝素作用异同,分子量（道尔顿）,|,|,|,|,/,/,普通肝素(12000-15000D),5000,10000,15000,30000,分子量分布：,10,低分子量肝素与肝素作用异同,半衰期方面：,11,低分子量肝素与肝素作用异同,|,注射前,注射后,对血小板影响：,12,低分子量肝素与肝素作用异同,APTT的延长（秒）,（小时）,对APTT的影响：,.,低分子量肝素与肝素作用异同,更安全减少了出血、血小板减少等不良反应发生的可能性。更经济无须常规监测，节省患者的监测和诊治费用。更方便皮下注射，1-2次/日,14,动脉粥样硬化血栓病,Murrayetal.Lancet1997;349:1269-1276.,世界上首位死亡原因：,.,动脉粥样硬化血栓病,ACS,急性冠脉综合征;TIA,一过性脑缺血发作,ACS,形成过程：,.,低分子肝素的临床应用范围,预防和治疗血栓栓塞性疾病的首选药物血液透析时做为体外循环抗凝剂治疗急性冠状动脉综合症预防和治疗深部静脉血栓/肺栓塞治疗缺血性脑血管病弥散性血管内凝血（DIC）肾病综合征各种原因引起的高凝状态等,.,不良反应,可能引起不同部位的出血偶有可逆性的血小板减少症偶有注射部位小血肿一过性转氨酶升高,.,禁忌症,已知对低分子肝素或肝素过敏有低分子肝素引起的血小板减少症病史已有出血的器质性病变严重的凝血系统疾病，DIC除外急性细菌性心内膜炎脑血管出血性意外,.,注意事项,下列情况应谨慎使用：不能用于肌肉注射出现过量情况时，可用盐酸/硫酸鱼精蛋白中和本品。1单位盐酸鱼精蛋白中和本品1.64抗a因子国际单位，即0.6ml鱼精蛋白（625抗肝素单位）中和本品0.1ml（1000IU）。,20,
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