有机化学杂化轨道理论.ppt

1.杂化轨道理论,sp3杂化,Conformationisomerethane,乙烷的构象,sp2杂化,sp杂化,2.开链烷烃的英文命名,烷基（Alkyl）烷烃分子中从形式上消除一个氢的部分，通常用R-表示，英文用“yl”替代“ane”MethaneMethylCH3-MeEthaneEthylCH3CH2-Etn-Propanen-PropylCH3CH2CH2-n-ProCH3CH2CH3isopropyl(CH3)2CH-i-Pron-Butanen-ButylCH3CH2CH2CH2-n-BuCH3CH2CH2CH3sec-ButylCH3CH2CHCH3sec-Buiso-Butaneiso-Butyl(CH3)2CHCH2-i-Bu(CH3)2CHCH3tert-Butyl(CH3)3C-tert-Bu,烷烃中碳和氢的种类Primary（1）,secondary（2）,tertiary（3）,quaternaryC（4）,butonlyprimary,secondary,tertiaryH,一般步骤：1、选取母体2、确定取代基的位置和名称3、以适当的顺序在母体名称前列出取代基的编号和名称4、必要时，对构型进行标示,命名小结,环己烷的a键和e键,沸点范德华作用,不饱和烃基的名称一览表,化合物的稳定性越稳定，越不容易发生化学反应；反过来，反应中更容易形成。不稳定，表示化合物处在高能量状态，容易发生化学变化。燃烧热（Hc）CO2+H2O燃烧热越高，化合物越不稳定,活泼中间体Radicals（碳自由基，C）：如烷烃的卤代Carbocations（碳正离子，C+）：如烯烃的加成Carbanions（碳负离子，C-）：如羰基的加成Carbenes(卡宾，C:)：如某些消去反应,ActiveIntermediates活泼中间体,ActiveIntermediates,CarbocationsandRadicals(碳正离子和自由基）sp2-hybridizedthreesigma-bondradical:oneelectroninporbitalcarbocation:avacantporbital,StructuresandStability（结构与稳定性）,CarbocationsandRadicalsForbothcarbocationsandradicals,theobservedorderofstabilityis：302010+CH3(or.CH3)Hyperconjugation（超共轭作用）,ActiveIntermediatesStructuresandStability（结构与稳定性）,ActiveIntermediatesStructuresandStability（结构与稳定性）,CarbocationsandRadicals烯丙型自由基和碳正离子的结构共轭效应(Conjugation),稳定,CarbocationsandRadicals碳正离子的稳定性30苄基型30烯丙型20苄基型20烯丙型302010苄基型10烯丙型10+CH3碳自由基的稳定性30苄基型30烯丙型20苄基型20烯丙型1