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考前综合检测(四)可能用到的相对原子质量H 1C 12N 14O 16Na 23Mg 24S 32Cl 35.5Fe 56Cu 64Ba 137选择题部分一、选择题(本题共20小题,每小题2分,共40分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)1下列说法不正确的是()A氯碱工业的反应原理是电解熔融氯化钠B纯碱在造纸工业中有着重要的应用C水玻璃可用于建筑黏合剂D铁的化合物在人体内发生氧化还原反应起传递电子作用解析:选A氯碱工业的反应原理是电解氯化钠饱和溶液,故A错误;纯碱溶液在蒸煮液中可以除去原料中的木质素、碳水化合物,在造纸工业中有着重要的应用,故B正确;水玻璃为硅酸钠水溶液,具有黏性,是矿物胶,可用于建筑黏合剂,故C正确; 人体内的铁元素大部分存在于血液中,起着运输氧气、二氧化碳的作用,铁的化合物还在人体内的氧化还原反应中起传递电子的作用,人体如果缺铁,则会引起贫血等疾病,故D正确。2下列表示正确的是()AH2O2的电子式:B次氯酸的结构式:HClOC硫原子的结构示意图:D水分子的比例模型:解析:选CH2O2属于共价化合物,不属于离子化合物,其电子式为,故A错误;次氯酸的结构式为HOCl,故B错误;硫原子质子数为16,其结构示意图为,故C正确;H2O中氧原子的半径大于H的原子半径,即代表氧原子的球应稍大些,故D错误。3下列说法正确的是()AC2H4和C3H6互为同系物B.O表示质子数为8、中子数为8的核素C互为同分异构体D的名称是2乙基丁烷解析:选BC2H4和C3H6的结构不一定相似,如C3H6可能为丙烯或环丙烷,不一定互为同系物,故A错误;O表示质子数为8、中子数为8的核素,故B正确; 4下列反应的离子方程式书写正确的是()A氧化钠投入水中:O2H2O=2OHBFeCl3溶液与KI反应:2Fe32KI=2Fe2I22KC过量硫酸氢铵与氢氧化钡反应:Ba22OHSO2H=BaSO42H2OD过量CO2通入到 NaClO溶液中:H2OCO22ClO=2HClOCO解析:选C氧化钠是氧化物,写离子反应方程式时不能拆写成离子,正确的是Na2OH2O=2Na2OH,故A错误;KI是可溶的电解质,应拆写成离子,正确的是2Fe32I=2Fe2I2,故B错误;Ba(OH)2少量,系数为1,因此离子反应方程式为Ba22OHSO2H=BaSO42H2O,故C正确;因为通入CO2过量,因此离子反应方程式为ClOCO2H2O=HClOHCO,故D错误。5下列说法不正确的是()A用药匙取用少量二氧化锰粉末B蒸馏实验中忘记加沸石,应先停止加热,待溶液冷却后加入沸石,继续蒸馏C用干燥洁净的玻璃棒蘸取84消毒液(主要成分NaClO),点到干燥的pH试纸上测pHD油脂制肥皂实验中加乙醇的目的是增大油脂的溶解度,从而增大与氢氧化钠溶液的接触面积,加快油脂皂化反应速率解析:选C取少量固体粉末可以用药匙,故A正确;液体加热要加沸石或碎瓷片,可防止溶液暴沸,如果加热一段时间后发现忘记加沸石,应该停止加热,待溶液冷却后重新添加沸石,故B正确;将一小块试纸放在表面皿上,用玻璃棒蘸取待测液点在pH试纸上,再与标准比色卡对照,是测非强氧化性溶液的pH,NaClO具有强氧化性,pH试纸无法显色,所以无法测定,故C错误;油脂难溶于水,在乙醇中的溶解度较大,油脂制肥皂实验中加一定量的乙醇是为了增加油脂的溶解,增大与碱的接触面积,加快反应速率,故D正确。6恒温条件下,在体积不变的密闭容器中,有可逆反应X(s)2Y(g)2Z(g)H0,下列说法一定正确的是()A0.2 mol X和0.4 mol Y充分反应,Z的物质的量可能会达到0.35 molB从容器中移出部分反应物X,则正反应速率将下降C当H不变时,反应将达到平衡D向反应体系中继续通入足量Y气体,X有可能被反应完全解析:选A已知反应是可逆反应不能进行到底,因此Z物质的量范围是0 moln(Z)WQ解析:选CX元素的原子L层电子数是K层电子数的二倍,X是C元素,根据X、Y、Z、W、Q在元素周期表中的位置,Y、Z、W、Q分别是O、Si、S、Cl;钠与S可能形成Na2S、Na2S2化合物,故A正确;SiO2是原子晶体,CO2是分子晶体,故B正确;H2SO4的酸性比H2SiO3酸性强,因为S的得电子能力比Si强,故C错误;同周期从左到右半径减小,原子半径:ZWQ,故D正确。10利用反应6NaBH42FeCl318H2O=2Fe6NaCl6H3BO321H2可制得纳米铁,下列说法正确的是()ANaBH4中硼元素的化合价为5B该反应中每生成1 mol Fe,转移的电子数目为3NACH2既是氧化产物又是还原产物D还原剂与氧化剂的物质的量之比为31解析:选CNaBH4中B元素的化合价为3,H元素的化合价为1,A错误;该反应中生成2 mol Fe时转移24 mol e,故生成1 mol Fe时转移电子数为12NA,B错误;H2既是氧化产物又是还原产物,C正确;该反应中氧化剂是FeCl3和H2O,还原剂为NaBH4,D错误。11对下列物质放入水中出现的现象分析,不正确的是()A碳酸钠:溶于水,滴入无色酚酞溶液,溶液变红色B生石灰:与水反应,显著放热C苯:不与水反应,也难溶于水,液体分层,苯在下层D乙醇:溶于水不分层解析:选C碳酸钠溶于水,CO水解产生OH,滴入无色酚酞溶液,溶液变红色,故A正确;生石灰与水发生化合反应,显著放热,故B正确;苯是非极性分子,水是极性分子,由相似相溶规律,苯不与水反应,也难溶于水,液体分层,但苯密度比水小,苯在上层,故C错误;乙醇与水分子之间形成氢键,溶于水不分层,故D正确。12一种酸性“二甲醚(CH3OCH3)直接燃料电池”具有启动快、能量密度高、效率好等优点,其电池原理如图所示。下列有关该电池的说法不正确的是()Aa电极是该电池的负极Bb电极上发生的反应为O24H4e=2H2OCH由a电极向b电极迁移D电池工作时,电子从a电极灯泡b电极电解液a电极解析:选D二甲醚(CH3OCH3)直接燃料电池通入氧气的一极为正极,所以a是负极、b是正极,故A正确;b是正极,得电子发生还原反应:O24H4e=2H2O,故B正确;原电池中阳离子移向正极,H由a电极向b电极迁移,故C正确;电池工作时,电子从a电极灯泡b电极,电解液中没有电子移动,故D错误。13室温下,不能比较H2CO3与H2SO3酸性强弱的是()A相同条件下,比较H2CO3溶液与H2SO3溶液的导电能力B相同条件下,比较Na2CO3溶液与Na2SO3溶液的碱性C相同条件下,比较Na2CO3与Na2SO3溶液消耗Ba(OH)2溶液的体积DNa2CO3溶液中加入H2SO3溶液,有气体放出解析:选C相同条件下, H2CO3溶液与H2SO3溶液的导电能力越强,酸性越强,故A不选;相同条件下,酸性越弱,酸根离子水解程度越大,溶液的碱性越强,比较Na2CO3溶液与Na2SO3溶液的碱性,能比较H2CO3与H2SO3酸性的强弱,故B不选;相同条件下, Na2CO3与Na2SO3溶液与氢氧化钡反应消耗氢氧化钡溶液的体积相同,所以不能比较H2CO3与H2SO3酸性的强弱,故选C;Na2CO3与H2SO3反应放出CO2,根据强酸制弱酸原理,能比较H2CO3与H2SO3酸性的强弱,故D不选。14工业上制备H2有多种途径,下列说法正确的是()甲烷氧化:CH4(g)O2(g)=CO2(g)2H2(g)H1322.0 kJmol1甲烷水化:CH4(g)H2O(g)=CO(g)3H2(g)H2206.2 kJmol1煤的气化:C(s)H2O(g)=CO(g)H2(g)H3131.3 kJmol1蓝绿藻和微生物在阳光作用下,分解水制氢气:2H2O(l)=2H2(g)O2(g)H4571.6 kJmol1A反应的反应物的键能总和大于生成物的键能总和B若将反应联合生产且O2、H2O按一定的比例投放,可实现节能的效果C反应使用良好催化剂,可以提高反应速率,同时降低H3D反应是太阳能转化为化学能,且可推出:2H2(g)O2(g)=2H2O(g)H4571.6 kJmol1解析:选B反应是放热反应,H反应物的键能总和生成物键能总和,即反应物的键能总和小于生成物键能总和,故A错误;按照一定的比例投入,达到资源的最大利用,实现节能的效果,故B正确;使用催化剂,加快反应速率,但不能影响H,故C错误;是太阳能转化成化学能,氢气与氧气反应是放热反应,即2H2(g)O2(g)=2H2O(l)H571.6 kJmol1,故D错误。15下列说法正确的是()A熔融时能导电的物质一定是离子化合物BNaOH、H2SO4溶于水均克服了离子键CCO2、NCl3中所有原子最外层都满足8电子结构D金刚石和足球烯是同素异形体,熔化只克服共价键解析:选C熔融的金属单质能导电,故A错误;H2SO4溶于水均克服了共价键,故B错误;CO2、NCl3中所有原子最外层都满足8电子结构,故C正确;足球烯熔化克服分子间作用力,故D错误。16设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是()A将1 mol钠单质与氧气反应分别生成Na2O和Na2O2,转移电子数均为NAB标准状况下,将1 mol Cl2通入足量的水中,转移电子数小于NAC标准状况下,2.24 L四氯化碳中含共价键数目为0.4NAD2 L 0.5 molL1 醋酸钠溶液中含有Na的数目为NA解析:选CNa在反应中易失去一个电子,1 mol钠单质与氧气反应,转移电子数为NA,故A正确;Cl2与水的反应是可逆反应,标准状况下,将1 mol Cl2通入足量的水中,转移电子数小于NA,故B正确;标准状况下,四氯化碳是液体,故C错误;2 L 0.5 molL1 醋酸钠溶液中含有Na的物质的量为2 L 0.5 molL11 mol,Na 数目为NA,故D正确。17.常温下,将浓度均为0.1 molL1HX溶液和HY溶液分别与0.1 molL1NaHCO3溶液等体积混合,实验测得产生的气体体积随时间的变化如图所示。下列说法正确的是()A常温下,相同浓度的HX溶液和HY溶液的电离度(HX)(HY),选项A错误;HX与NaHCO3反应过程中,根据电荷守恒应该是c(Na)c(H)c(X)c(OH)2c(CO)c (HCO),选项B错误;恰好完全反应时,分别得到NaX溶液和NaY溶液,根据电荷守恒,c(Na)c(H)c(X)c(OH),c(Na)c(H)c(Y)c(OH),因酸性强弱不同,则c(X)与c(Y)不同,c(Na)c(X)c(Na)c(Y),选项C错误;反应前,根据物料守恒有c (HY)c(Y)c (CO)c (HCO)c(H2CO3),选项D正确。18工业生产,环保先行,用活性炭可处理工业生产中产生的NOn。在一恒容密闭容器中加入一定量的活性炭和NO,发生反应:C(s)2NO(g)N2(g)CO2(g)Ha kJmol1。测得容器内各物质的浓度变化如下表:时间/ min01020304050c(NO)/(molL1)1.00.580.400.400.600.60c(N2)/(molL1)0x0.300.300.200.20c(CO2)/(molL1)0x0.300.300.200.20下列判断正确的是()A010 min内平均反应速率v(N2)0.042 molL1min1Ba值一定小于0C30 min时改变的条件是同时增加相同浓度的N2和CO2D热量变化为a kJ时,转移电子为4 mol解析:选D010 min内v(N2)0.021 molL1min1,A错误;根据表格提供的数据无法判断a值为负还是为正,B错误;根据勒夏特列原理,若30min时同时增加相同浓度的N2和CO2,则达到新的平衡时,N2和CO2的浓度均应大于0.30 molL1,又,故30 min时改变的条件是温度,C错误;反应中碳元素化合价从0升高至4,故变化a kJ热量时,转移4 mol电子,D正确。19利用食盐水制取ClO2的工业流程如图所示,装置中的反应:NaCl3H2ONaClO33H2,装置中的反应:2NaClO34HCl(浓)2ClO2Cl22NaCl2H2O。下列关于该流程说法不正确的是()A该流程中Cl2、NaCl都可以循环利用B装置中H2是阴极产物C装置发生的反应中,Cl2是氧化产物,NaCl是还原产物D为了使H2完全转化为HCl,需要向装置中补充Cl2解析:选C电解食盐水得到氢气和NaClO3,氢气和氯气反应生成氯化氢,氯化氢溶于水得到浓盐酸,制得的NaClO3和浓盐酸在加热条件下反应生成ClO2,该反应的产物中Cl2、NaCl都可以循环利用,故A正确;装置是电解食盐水,溶液中氢离子在阴极得到电子生成H2,阴极产物是H2,故B正确;由装置反应中的HCl一部分Cl被氧化生成氯气,则氯气是氧化产物,ClO被还原生成ClO2,ClO2是还原产物,故C错误;由装置中反应可知,有1 mol NaCl发生电解时,生成1 mol NaClO3和3 mol H2,由装置2中反应可知,每消耗2 mol NaClO3时,生成1 mol Cl2;故要想H2完全转化为HCl,需要向装置中补充Cl2,故D正确。20已知:AgOH很不稳定,易分解生成Ag2O(黑色)。溶液X中可能含有下列离子:Ag、NH、Fe3、SO、SO、Cl中的几种离子。为了确定其组成,某同学进行了如下实验:下列说法不正确的是()A溶液X与NaOH反应生成红褐色沉淀A,可推测该溶液中不存在SOB溶液X中一定不含AgC溶液X中一定存在NH、Fe3、SOD取少量溶液B,加入AgNO3溶液,若有沉淀产生,则有Cl解析:选D溶液X与NaOH反应生成红褐色沉淀A和气体A,说明X中含有Fe3,Fe3具有氧化性,与SO不能大量共存,故A正确;溶液X中加入氢氧化钡,生成白色沉淀,说明X中一定不含Ag,否则得到黑色沉淀,故B正确;气体A能够使湿润的红色石蕊试纸变成蓝色,说明A为氨气,则含有NH,溶液X中加入氢氧化钡,生成白色沉淀,说明X中一定含有SO,因此溶液X中一定存在NH、Fe3、SO,故C正确;取少量溶液B,加入AgNO3溶液,若有沉淀产生,可能是未完全沉淀的SO,故D错误。非选择题部分二、非选择题(本大题共5小题,共60分)21(8分)某矿物甲由常见的三种元素组成,有如下变化。请回答下列问题:(1)甲的化学式为_。(2)写出矿物甲与过量稀H2SO4/O2反应的离子方程式_。(3)用文字叙述检验纯净的盐中的阳离子(写出实验操作、现象及结论)_。解析:矿物甲与过量的硫酸、氧气反应后的溶液加入铁粉,生成的气体单质是氢气;生成的红色固体是铜;得到的溶液中含有一种盐,一定是硫酸亚铁;根据元素守恒,矿物甲含有铁元素、铜元素、硫元素;生成氢气的反应为FeH2SO4=FeSO4H2,根据生成0.1 mol氢气,参加反应的铁的物质的量为0.1 mol;生成铜的方程式为FeCuSO4=CuFeSO4,根据铜的质量可知,原固体矿物中含有0.2 mol的铜元素,参加反应的铁的物质的量为0.2 mol;根据铁元素守恒,Fe2Fe3=3Fe2,反应生成Fe2 0.6 mol0.3 mol0.3 mol,原矿物中铁元素的物质的量为0.2 mol;原矿物中硫元素的质量为36.8 g0.2 mol64 gmol10.2 mol56 gmol112.8 g,硫元素的物质的量是0.4 mol。(1)FeCuS0.20.20.4112;所以甲的化学式为FeCuS2;(2)FeCuS2与过量稀H2SO4/O2反应的离子方程式是4FeCuS217O24H=4Fe34Cu28SO2H2O;(3)纯净的盐中含有阳离子是Fe2,检验Fe2的方法是取少量纯净的盐溶于水,滴加KSCN溶液,溶液不变色,再滴加H2O2溶液(或氯水),溶液变成血红色,说明盐中的阳离子是Fe2。答案:(1)FeCuS2(2)4FeCuS217O24H=4Fe34Cu28SO2H2O(3)取少量纯净的盐溶于水,滴加KSCN溶液,溶液不变色,再滴加H2O2溶液(或氯水),溶液变成血红色,说明盐中的阳离子是Fe222(12分)碳元素是构成物质世界最重要的元素,回答下列问题:.(1)碳能形成多种氧化物,如CO、CO2、C2O3等。其中C2O3遇水可形成草酸(HOOCCOOH),已知草酸的电离平衡常数(常温下)为K15102、K25.4105。常温下,测得某浓度的草酸溶液pH2,则该溶液的浓度为_。已知Na2C2O4溶液显碱性,用离子方程式表示其原因:_,若常温下,某浓度的Na2C2O4溶液的pH9,则溶液中_。(2)利用酸性KMnO4标准溶液滴定草酸溶液可测量出其准确浓度(氧化产物是CO2)。滴定终点时溶液颜色的变化情况是_。若达到滴定终点时消耗c molL1酸性KMnO4标准溶液V mL,实验中所用草酸溶液为20.00 mL,则该草酸溶液的浓度为_。.(3)常温下,向20 mL 0.1 molL1Na2CO3溶液中逐滴加入0.1 molL1的NaHSO4溶液,滴加时溶液中含碳微粒物质的量的百分含量与溶液pH的关系如图所示(CO2因逸出未画出,已知lg 20.3)。Na2CO3溶液中c(OH)、c(H)、c(HCO)、c(H2CO3)的定量关系为_。曲线c代表的微粒的化学式为_。A点时溶液中各离子浓度大小关系为_。解析:(1)pH2时,c(H)0.01 molL1,设该草酸溶液浓度为x molL1,由H2C2O4HHC2O知,达到电离平衡时c(H2C2O4)(x0.01)molL1,由于K2远小于K1,故c(HC2O)c(H)。K1,代入有关数据后可求出x0.012。C2O水解导致溶液显碱性:C2OH2OHC2OOH,Kh,常温下,该溶液pH9,则c(OH)105molL1,代入相应的数据得5.4104。(2)草酸溶液是无色的,当KMnO4溶液稍过量时会使溶液显粉红色,由此可确定滴定终点。反应中1 mol KMnO4获得5 mol电子、1 mol草酸失去2 mol电子,依据得失电子守恒可求出n(H2C2O4)2.5103cV mol,则该草酸溶液的浓度为0.125cV molL1。(3)由质子守恒知,Na2CO3溶液中存在关系:c(OH)c(H)c(HCO)2c(H2CO3)。向Na2CO3溶液中滴加NaHSO4溶液,开始时c(CO)逐渐减小、c(HCO)逐渐增大,后期c(H2CO3)增大,c(HCO)减小,故a、b、c分别代表CO、HCO、H2CO3含量的变化。由题图知A点时c(HCO)c(CO),A点为等浓度的NaHCO3、Na2CO3、Na2SO4的混合溶液,由于OH均源于水的电离,其物质的量浓度小于c(HCO),又溶液显碱性,c(OH)c(H),故有c(Na)c(SO)c(CO)c(HCO)c(OH)c(H)。答案:(1)0.012 molL1C2OH2OHC2OOH5.4104(2)溶液由无色变成粉红色且在30 s内保持不变0.125cV molL1(3)c(OH)c(H)c(HCO)2c(H2CO3)H2CO3c(Na)c(SO)c(CO)c(HCO)c(OH)c(H)23(14分)尿素(NH2CONH2)是目前含氮量最高的氮肥。国内外主要以NH3和CO2为原料进行合成。主要通过以下两步反应进行:第一步:2NH3(l)CO2(g)H2NCOONH4(l)H1117.2 kJmol1第二步:H2NCOONH4(l)H2O(l)H2NCONH2(l) H221.7 kJmol1请回答:(1)已知:NH3(l)NH3(g)H3c kJmol1。火电厂烟气脱硝所使用的还原剂氨气主要来自于尿素水解。则反应NH2CONH2(l)H2O(l)2NH3(g)CO2(g)的H4_kJmol1 (用含c的式子表示),该反应能在常温下缓慢发生的主要原因是_。(2)一定条件下,n(NH3)/n(CO2)对NH2COONH4的平衡转化率会产生明显的影响,如图1所示。NH2COONH4的平衡转化率随n(NH3)/n(CO2)增大而上升,试分析其原因:_。恒温密闭容器中,一定量的NH3和CO2反应合成尿素,第10 min达到平衡。若相同条件下反应1的速率要快于反应2,请在图2中画出015 min内,NH2COONH4的物质的量浓度随时间变化曲线。图3表示不同条件下,反应:N2(g)3H2(g)2NH3(g)的产物浓度随时间的变化曲线。下列有关说法中,正确的是_。A达到平衡时间最快的是B反应约10 min后,三个反应均已达到平衡C条件下氢气的平衡转化率大于D三个反应的平衡常数一定相同(3)用电化学方法可以实现低温常压合成氨。图4是以含N3熔融盐为电解质,电解合成氨装置的工作原理示意图。阴极的电极反应是_。解析:(1)2NH3(l)CO2(g) H2NCOONH4(l),H2NCOONH4(l) H2O(l)H2NCONH2(l),NH3(l) NH3(g),根据盖斯定律,尿素水解反应可由2()得出,则H4(95.52c)kJmol1;此反应是熵增反应,有利于反应正向进行;(2)过量的氨气和产物水进一步反应,使反应2的化学平衡正向移动,从而使NH2COONH4的平衡转化率上升;相同条件下,反应1的速率快于反应2,因此生成H2NCOONH4曲线比消耗H2NCOONH4曲线陡,在10 min时达到平衡,即10 min到15 min应是平行x轴的直线。根据图像,的反应速率最快,首先达到平衡,故A正确;反应到10 min,和达到平衡,不知道10 min后曲线,因此无法判断是否达到平衡,故B错误;题目中没有说明改变的条件,如果改变的条件是通入H2,虽然平衡向正反应方向进行,但氢气的转化率降低,如果是增大压强,平衡向正反应方向进行,氢气的转化率增大,故C错误;如果是升高温度,反应速率加快,但化学平衡常数降低,如果通入氢气,温度不变,平衡常数不变,则两者平衡常数不相同,故D错误;(3)考查电解原理以及电极反应式的书写,根据装置图,通N2的一极为阴极,通氢气的一极为阳极,阴极电极反应式为N26e=2N。答案:(1)95.52c该反应是熵增反应,有利于正向进行(2)过量的氨气和产物水进一步反应,使反应2的化学平衡正向移动,从而使NH2COONH4的平衡转化率上升A(3)N26e=2N324(14分)CaCO3广泛存在于自然界,是一种重要的化工原料。大理石主要成分为CaCO3,另外有少量
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