AD早期识别及诊治

.,阿尔兹海默病（Alzheimersdisease，AD）早期识别及诊治,上海交通大学附属第六人民医院神经内科付剑亮,.,内容提要,AD概况介绍及早期信号和筛查,AD的诊断流程,AD的药物治疗及优化治疗策略,.,主要痴呆亚型的患病率,Ratnavallietal.Overview.UCSFMemoryandAgingCenter.2013,April.,.,全球每4秒便新确诊1例患者！,2010年全球认知障碍人数约3560万，其中中国占540万，为全球最大人群！全球危机更是中国危机！,2012：Globalprevalenceofdementia(%),AD概况介绍,.,AD概况介绍AD的病程,.,早期诊断的优缺点,FromGeriatrGerontolInt2014,识别AD早期信号的意义,早诊断，早干预改善症状，延缓进程,.,脑脊液检测、影像学检测：有助于AD的早期诊断经济成本的限制，尤其是发展中国家尚无法大规模推广2011版NIAAA对AD也提出生物标志物的诊断价值还需要更多研究来规范和验证早期症状识别：阿尔茨海默氏病的早期信号有越来越多的证据支持是一种可能有效的大脑和认知功能改变的早期临床标记,From1.guidelinesforthediagnosisandmanagementofAlzheimerdisease.EurJNeur；2.TowarddefiningthepreclinicalstagesofAlzheimersdisease:RecommendationsfromtheNationalInstituteonAging-AlzheimersAssociationworkgroupsondiagnosticguidelinesforAlzheimersdisease.AlzheimersDement,识别AD早期信号的意义,.,阿尔茨海默症“十大”早期信号,年龄相关症状,早期信号和筛查,.,9,From：AlzheimersAssociation2012.,阿尔茨海默症“十大”早期信号,年龄相关症状,早期信号和筛查,.,10,基于家庭和社区早期发现,基于家庭和社区的筛查量表：AD8（可反映近几年变化）SED-11Q（可反映近1月变化）（SymptomsofEarlyDementia）,From:ClinicalConferenceSemina,2012,早期信号和筛查,.,蒙特利尔认知评估量表（MoCA）,基于诊室的筛查量表（MMSE,MoCA）,早期信号和筛查,.,AD早期精神行为症状,对正常人群与早期AD患病人群随访5年精神行为症状：主要为：淡漠、抑郁、焦虑、烦躁并随AD病程进展,FromIntJGeriatrPsychiatry2013：PersonalitytraitsandbehavioralandpsychologicalsymptomsinpatientsatanearlystageofAlzheimersdisease,早期信号和筛查,.,全球认知障碍负担日益沉重，而AD在中国的发病率及严重程度仍被严重低估中国的阿尔茨海默病患者数或将成为威胁社保体系的最大挑战识别早期信号，并作出积极反应和处治，可以为治疗和护理提供帮助,小结,KitYeeChan,WeiWang,JingJingWu,LiLiu,etal.EpidemiologyofAlzheimersdiseaseandotherformsofdementiainChina,19902010:asystematicreviewandanalysis.Lancet2013;381:201623,.,内容提要,AD概况介绍及早期信号和筛查,AD的诊断流程,AD的药物治疗及优化治疗策略,.,NINCDSADRDA临床诊断标准1984（AD概念）,I很可能（probable)诊断标准临床检查和神经心理检查认为痴呆：两种及以上认知领域缺陷：记忆和其它认知障碍进行性加重无意识障碍4090岁起病，常在60岁以后，且非其它全身系统性疾病及脑部疾病所致认知障碍II支持很可能（probable)诊断标准特殊认知功能的进行性衰退（如：失语、失用、失认）日常生活能力损害及行为改变家族中有类似病人，尤其有神经病理证实者实验室检查结果：腰穿脑脊液压力正常；脑电图正常或无特异性改变，如慢波增加；CT检查证实有脑萎缩，且随病程进行性加重。,NEUROLOGY34July1984,.,ResearchcriteriaforthediagnosisofAlzheimersdisease:revisingtheNINCDSADRDAcriteria（2007-IWGNewcriteria）,ProbableAD:A+B、C、D或E中至少一核心症状A.早期、显著的情景记忆障碍，包括以下特点：逐渐出现的进行性的记忆功能下降，超过6个月客观检查发现显著的情景记忆损害，主要为回忆障碍，在提示或再认试验中不能显著改善或恢复正常情景记忆障碍可在起病或病程中单独出现，或与其它认知改变一起出现支持特征（生物标志物）B.存在内颞叶萎缩（结构影像）MRI定性或定量测量发现海马结构、内嗅皮层、杏仁核体积缩小（参考同年龄人群的常模）；C.脑脊液生物标记异常A1-42降低、总tau(t-tau)或磷酸化tau(p-tau)增高，或三者同时存在；D.PET的特殊表现双侧颞叶糖代谢减低（FDG-PET）；其它有效的配体，如11C-PiB，FDDNP等预见AD病理的改变；E.直系亲属中有已证实的常染色体显性遗传突变导致的AD,DuboisB,etal.LancetNeurol.2007,6:734-746,.,MRI-海马萎缩,MRI冠状位可以清晰显示海马萎缩；a)AD患者，b)同龄对照；,.uk/,.,FDG-PET,ADandFTD病人的FDG-PET和横断位的FLAIR图像。AD病人颞叶代谢降低（黄箭头），FTLD病人额叶代谢减低（红箭头）；,www.radiologyassistant.nl/,.,正常人NC,MCI,AD病人的淀粉样蛋白沉积PiBPET成像。大部分NC病人没有amyloid-沉积(NC),但少部分(25%)有(NC+)；大部分MCI病人中度(MCI+)或重度amyloid-沉积(MCI+),但是40%50%没有amyloid-沉积(MCI)；临床诊断AD的病人有重度的amyloid-沉积。,PiBPETImages,.,F-18FDDNP-PETinAD,F-18-FDDNP非选择性的结合血管外A神经斑以及血管内神经元纤维缠结作为PET显影剂它具有与A毫微摩尔级的亲和力。F-18FDDNP-PET对AD病人的成像.黄/红标志老年斑和神经元纤维缠结的数目,IntJAlzheimersDis.2011;687945,.,MRIandtau/APET,Villemagne.LancetNeurol.2015Jan;14(1):114-24,.,2011NIA-AlzheimersAssociationcriteria-RedefiningAD,Alzheimers13(6):614-29,.,典型AD排除标准（补充检查：如血检、脑MRI以排除其它导致认知紊乱或痴呆的疾病，或伴发病症）1.病史：a.突然发病b.早期出现下述症状：步态障碍、癫痫、行为改变；2.临床特征：a.局灶性神经特征b.早期锥体外系体征c.早期幻觉d.认知波动；其它足以出现记忆及相关症状的严重疾病1.非AD性痴呆；2.重度抑郁；3.脑血管疾病；4.中毒、炎症、代谢紊乱，这些均需要特异的检查；5.同感染或血管损伤一致的，内侧颞叶MRI-FLAIR或T2信号改变；,.,2014-IWG简化AD诊断流程,临床表型典型（海马型遗忘综合征）非典型（后皮质萎缩、进行性失语、额叶病变）临床前阶段无症状的风险：无AD表型（典型或非典型）症状前阶段（常染色体显性突变）；无AD表型,需要的病理生理标志物(1)脑脊液中A1-42水平下降以及T-tau或P-tau蛋白水平的上升;(2)特异性检测淀粉样斑块的PET成像显示示踪剂滞留增加;,.,痴呆,局灶性体征,罕见痴呆，如CJD,血管性痴呆,帕金森综合症,逐渐发病缓慢进展,额颞叶痴呆阿尔茨海默病,路易体痴呆帕金森病/痴呆,甲状腺机能减退维生素B12缺乏,实验室检查,非典型的,鉴别诊断,.,血管性痴呆（VaD）,多有卒中史,多发于脑血管病3个月内,突发或阶梯样缓慢进展,局灶性体征,.,路易体痴呆（DLB）,脑脊液-突触核蛋白降低,认知水平波动锥体外系症状：相对对称，震颤少见可与痴呆同时出现或之后出现幻觉，视幻觉多见对镇静剂敏感跌倒病程进展迅速（3-8年）,HallS,etal.Accuracyofapanelof5cerebrospinalfluidbiomarkersinthedifferentialdiagnosisofpatientswithdementiaand/orparkinsoniandisorders.ArchNeurol.2012Nov;69(11):1445-52.,图,.,额颞叶痴呆(FTD),1JasonDWarren,JonathanDRohrer,MartinNRossor.Frontotemporaldementia.BMJ2013;347:f4827.2ScottM.Mcginnis,MD.NeuroimaginginNeurodegenerativeDementias.SeminNeurol.2012;32(4):347-360.,临床分型行为异常性痴呆语义性痴呆进行性非流利性失语痴呆病理改变Pick小体、TDP-43临床特征行为异常、言语障碍记忆、定向力障碍出现较晚影像学特征额颞叶萎缩,.,正常颅压性脑积水(NPH),多见于SAH、缺血性卒中、颅脑外伤、颅内感染后,步态障碍、认知障碍和尿失禁,颅压0.3）,.,克-雅病(CJD),2个大类4种类型，即经典型和新变异型。经典型CJD分为散发性、医源性和家族性MRIDWI(right)像或FLAIR(left)像上存在尾状核和/或壳核、大脑皮层异常高信号；,变异型以精神和行为症状为主，并且缺少经典型CJD的周期性脑电图表现，可能是由于牛海绵状脑病传染给人类所致MRI显示双侧丘脑后结节的对称性高信号（丘脑枕）,ClinRadiol.2001Sep;56(9):726-39.,.,其他,抑郁、谵妄甲状腺功能减退TT3、TT4、TSH注意力不集中、淡漠、抑郁维生素B1缺乏眼外肌麻痹、精神异常、共济失调Korsokoff:信息保留通常不超过1分钟,虚构明显维生素B12缺乏深感觉障碍、遗忘、易激惹、肢体麻木或针刺感HIV感染神经运动速度减慢、注意力不集中、执行功能障碍局灶性体征，如共济失调、震颤等梅毒感染伴有明显行为紊乱（幻觉、妄想、躁狂等）,.,内容提要,AD概况介绍及早期信号和筛查,AD的诊断流程,AD的药物治疗,.,AD患者早治疗早获益,患者在临床症状出现前2030年就已出现脑部病理改变，在AD早期开始治疗可使患者保持较高的功能水平。,SmallG,BullockR.AlzheimersDement2011;7(2):177-84.,.,Franc