科学前沿　生物信息学.pptx

高一新授课杨建新20190506,第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传,数字2,一只蝴蝶,J.Dalton1766-1844,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,构建模型请根据道尔顿的故事，构建出他的家族系谱图,社会调查表明,伴X隐性遗传病：红绿色盲,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,（携带者）,色盲症的遗传（伴X隐性遗传）特点,男性患者多于女性患者。,交叉遗传。男性患者通过女儿传递给外孙。,隔代遗传。,女病父子必病（母病儿必病，女病父必病）女病男正非伴性。,概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传,抗维生素佝偻病,伴X显性遗传病,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,受X染色体上的显性基因（D）的控制。,重症,较轻,重症,XDXd,判断显隐性，写出基因型，找出特点。,抗维生素佝偻病,XdY,XDY,XDX-,XDXd,抗维生素佝偻病的遗传（伴X显性遗传）特点,女性患者多于男性患者,男病母女必病（父病女必病，子病母必病）男病女正非伴性。,具有连续遗传现象,外耳道多毛症,特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。,伴Y染色体遗传病,概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传,分类,伴X遗传,伴Y遗传,伴X隐性遗传,伴X显性遗传,色盲，血友病,抗维生素D佝偻症,外耳道多毛症,伴性遗传的原因,P33：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为“伴性遗传”。,Y非同源区段,X和Y非同源区段,X非同源区段,芦花鸡,非芦花鸡,确定幼年动物性别,指导生产实践,5.伴性遗传在实践中的应用,ZW型性别决定：禽类、蛾蝶类,常染色体+ZW,常染色体+ZZ,ZBZB,ZBZb,ZBW,ZbZb,ZbW,芦花受Z染色体上的显性基因（B）的控制。,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zw,zb,亲代,zB,w,配子,子代,zBzb,zbw,非芦花鸡,芦花鸡,芦花鸡,非芦花鸡,zBwzBzB、zBzb,zbwzbzb,一次杂交实验能区分雌雄？,基因决定性状,等位基因决定相对性状,基因位于染色体上,基因位于常染色体上,常染色体遗传,基因位于性染色体上,小结,（无中生有，发病率_，常为隔代遗传）,（有中生无，发病率_，常为代代相传）,男女发病机会_,男女发病机会_,男性患者_女性发病率低,常为隔代遗传女性患者的_都是患者（母患子必患，女患父必患）,女性患者_男性发病率高，常为代代相传男性患者的_都是患者父患女必患，子患母必患,父传子，子传孙，传男不传女患者只有男性,低,高,均等,均等,多于,多于,父亲和儿子,母亲和女儿,遗传类型判断与概率计算,根据遗传系谱图判断显隐性:,三、系谱图中遗传类型的判断,(1)请分析以上四个系谱图中遗传病分别是显性遗传还是隐性遗传。显性遗传:_。隐性遗传:_。,丙、丁,甲、乙,最可能为隐性遗传。显性遗传一般是代代连续的,如果出现隔代遗传的特点,最可能是隐性遗传。,隐性,隐性,显性,显性,12,34,56,78,12,34,56,78,1234,567,8910,1234,567,8910,(2)若遗传系谱图中没有上述问题中典型的判断方式,但体现出隔代遗传的特点,试分析这种病的显隐性。,1、显、隐性遗传的排除,无中生有为隐性致病有中生无为显性致病,2、各种伴性遗传的排除,X显X隐伴Y,男病的母女必病，男病女正非伴性,女病的父子必病，女病男正非伴性,患者全为男性，且代代相传,矛盾排除法,例1：用X/Y和A/a来表示数字标记个体的基因型。,提醒：有矛盾即可排除，无出现矛盾的均有可能（具伴性典型遗传特征的，该种遗传可能性最大）,也可用出现性状分离判断显隐性的方法,1,2,3,4,常隐或X隐,常隐,常显或X显,常显,aaXY或XaY,aaXX,AaXY/AAXY或XAY,AaXY/AAXY,3.根据遗传系谱图判断致病基因的位置:分析四个遗传系谱图，能否确定致病基因的位置？能确定的，其遗传方式是什么，若不能确定，则其最可能的遗传方式是什么？,否,X隐或常隐,能,常隐,否,X显或常显,能,常显,12,34,56,78,12,34,56,78,1234,567,8910,1234,567,8910,常隐,X隐或常隐,常显,例2：判断ABC各家族中遗传病的遗传方式,常隐或伴X隐,常显或伴X显,判断口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。,1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%,D,B,巩固练习,常隐,3、请你判断下面这种遗传病的遗传方式,常染色体显性遗传,4、该病的遗传方式